Efriviral Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Efriviral


Foglio illustrativo

EFRIVIRAL 800 mg Compresse

EFRIVIRAL 400 mg/5 ml Sospensione orale

ACICLOVIR

COMPOSIZIONE

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EFRIVIRAL 800 mg Compresse

Una compressa contiene:

Aciclovir 800 mg. Eccipienti: Cellulosa microcristallina, Glicolato di amido e sodio, Polivinilpirrolidone, Magnesio stearato.

EFRIVIRAL 400 mg/5 ml – Sospensione orale

5 ml di sospensione orale contengono:

Aciclovir mg 400. Eccipienti: Sorbitolo 70% (non cristallizzabile), Glicerolo, Cellulosa dispersibile, Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Aroma di arancio 52.570 T, Acqua depurata.

FORME FARMACEUTICHE E CONTENUTO

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35 compresse da 800 mg; flacone da 100 ml di sospensione orale dotata di cucchiaio dosatore.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

L' EFRIVIRAL è un antivirale dotato di attività nei confronti del Virus Herpes Simplex e del Virus Varicella-Zoster.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

AESCULAPIUS Farmaceutici S.r.l. – Via Cozzaglio n. 24 – 25125 Brescia.

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PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE

SEGIX ITALIA S.p.A. – Via del Mare n. 36 – 00040 Pomezia – (ROMA).

Aspen Bad Oldesloe GmbH – Industriestrasse 32-36 – Bad Oldesloe (Germania) limitatamente alla sospensione orale

GLAXO WELLCOME S.A.. – Avenida de Extremadura, 3 – Aranda de Duero – Burgos (Spagna)

limitatamente alle compresse

Prodotto su licenza: GlaxoSmithKline S.p.A.

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Controllato anche da:

GlaxoSmithKline S.p.A. – Via Alessandro Fleming 2 – Verona limitatamente alla sospensione orale GlaxoSmithKline S.p.A. – Strada Asolana 68 – S. Polo di Torrile (Parma) limitatamente alla sospensione orale

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INDICAZIONI TERAPEUTICHE

L' EFRIVIRAL è indicato:

  • per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex della pelle e delle mucose, compreso l'Herpes genitalis primario e recidivante;
  • per la soppressione delle recidive da Herpes simplex nei pazienti con normale funzione immunitaria;
  • per la profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con funzione immunitaria compromessa;
  • per il trattamento della Varicella e dell'Herpes zoster.

    CONTROINDICAZIONI

    Le formulazioni per via orale di EFRIVIRAL sono controindicate nei pazienti con ipersensibilità nota all'Aciclovir.

    PRECAUZIONI PER L’USO

    Gravidanza

    Poichè i dati clinici circa la somministrazione in gravidanza sono limitati, durante tale periodo il farmaco deve essere somministrato soltanto in casi di assoluta necessità sotto il diretto controllo medico.

    Allattamento

    L'uso di EFRIVIRAL va evitato durante l'allattamento.

    Bambini, Anziani, Pazienti con quadri clinici specifici

    Vedi "DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE".

    INTERAZIONI

    Il Probenecid aumenta il tempo di permanenza e la concentrazione dell'Aciclovir nel sangue.

    Altri farmaci che interferiscono sulla funzionalità renale potrebbero modificare alcuni indici dell'Aciclovir nel sangue.

    Tuttavia, nella pratica clinica, non si sono osservate altre interazioni con l'Aciclovir.

    AVVERTENZE SPECIALI

    Agitare la sospensione prima dell'uso.

    Non sono noti effetti negativi di EFRIVIRAL sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.

    DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

    Alla confezione di EFRIVIRAL – Sospensione è annesso un cucchiaio dosatore.

    Adulti

    Trattamento delle infezioni da Herpes simplex

    Una compressa da 200 mg 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo la dose notturna.

    Il trattamento va continuato per 5 giorni, ma può rendersi necessario un prolungamento nei casi di infezioni primarie gravi.

    Nei pazienti con funzione immunitaria gravemente compromessa (ad es. dopo un trapianto di midollo osseo) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale, il dosaggio può essere raddoppiato a 400 mg in compresse o 5 ml della sospensione o, in alternativa, può essere valutata l'opportunità di una somministrazione di Aciclovir per via endovenosa.

    La terapia va iniziata prima possibile e, nel caso di infezioni recidivanti, preferibilmente ai primi sintomi o all'apparire delle prime lesioni.

    Terapia soppressiva delle recidive delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con normale funzione immunitaria

    Una compressa da 200 mg 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore.

    Molti pazienti possono essere trattati, con successo, con la somministrazione di 400 mg in compresse o 5 ml della sospensione 2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore.

    Possono risultare efficaci anche dosaggi di 200 mg 3 volte al giorno ad intervalli di 8 ore o 2 volte al giorno ad intervalli di 12 ore.

    In alcuni pazienti si possono verificare recidive dell'infezione con una dose totale giornaliera di 800 mg di EFRIVIRAL.

    La terapia dovrebbe essere interrotta periodicamente ad intervalli di 6 o 12 mesi, per poter osservare eventuali mutamenti nella storia naturale della malattia.

    Profilassi delle infezioni da Herpes simplex nei pazienti con funzione immunitaria compromessa

    Una compressa da 200 mg 4 volte al giorno ad intervalli di 6 ore.

    Nei pazienti con funzione immunitaria gravemente compromessa (ad es. dopo un trapianto di midollo osseo) o nei pazienti con un diminuito assorbimento intestinale il dosaggio può essere raddoppiato a 400 mg in compresse o 5 ml della sospensione o, in alternativa, può essere valutata l'opportunità di una somministrazione di Aciclovir per via endovenosa.

    La durata della profilassi va considerata in relazione con quella del periodo di rischio.

    Trattamento dell'Herpes zoster e della Varicella

    Schema di assunzione delle compresse nell'arco della giornata

    Ore del giorno

    ½

    colazione

    ½

    tarda

    mattinata

    ½

    primo

    pomeriggio

    ½

    tardo

    pomeriggio

    ½

    sera

    800 mg in compresse o 10 ml di sospensione 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo la dose notturna. Il trattamento deve essere continuato per 7 giorni.

    Nei pazienti con funzione immunitaria gravemente compromessa (ad es. dopo un trapianto di midollo osseo) o nei pazienti con diminuito assorbimento intestinale, può essere valutata l'opportunità di una somministrazione dell' Aciclovir per via endovenosa.

    La terapia va iniziata subito dopo la comparsa dell'infezione, infatti il trattamento ottiene risultati migliori se iniziato all'apparire delle prime lesioni.

    Bambini

    Per il trattamento delle infezioni da Herpes simplex e per la profilassi delle stesse in quelli con funzione immunitaria compromessa nei bambini di età superiore a 2 anni il dosaggio è simile a quello degli adulti. Sotto i due anni il dosaggio è ridotto della metà.

    Per il trattamento della Varicella, nei bambini di età superiore ai 6 anni il dosaggio è di 800 mg in compresse o 10 ml di sospensione 4 volte al giorno; in quelli di età compresa fra 2 e 6 anni il dosaggio è di 400 mg in compresse o 5 ml di sospensione 4 volte al giorno; in quelli di età inferiore ai 2 anni di età la posologia consigliata è di 200 mg (2,5 ml di sospensione) 4 volte al giorno. La somministrazione di 20 mg/Kg di peso corporeo (non superando gli 800 mg) 4 volte al giorno, permette un adattamento posologico più preciso. Il trattamento deve essere continuato per 5 giorni.

    Non sono disponibili dati specifici circa la soppressione delle infezioni da Herpes simplex od il trattamento dell'Herpes zoster nei bambini con normale funzione immunitaria.

    Per il trattamento dell'Herpes Zoster nei bambini con funzione immunitaria compromessa andrà presa in considerazione la somministrazione di Aciclovir per via endovenosa.

    Anziani

    Nell'anziano l'eliminazione totale dell'Aciclovir diminuisce con il diminuire di alcuni indici di funzionalità renale associati all'avanzare dell'età.

    Nei pazienti che assumono alte dosi di EFRIVIRAL per via orale deve essere mantenuta una adeguata assunzione di liquidi.

    Particolare attenzione deve essere posta nel valutare l'opportunità di una riduzione del dosaggio in caso di pazienti anziani con funzionalità renale compromessa.

    Soggetti con compromissione renale

    Nel trattamento delle infezioni da Herpes simplex, in pazienti con funzionalità renale compromessa, la posologia orale raccomandata non dovrebbe causare un accumulo di Aciclovir al di sopra dei livelli che si sono dimostrati tollerati, a seguito di somministrazione del farmaco per via endovenosa.

    Tuttavia, in pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), si raccomanda di aggiustare la dose a 200 mg, somministrati 2 volte al giorno ad intervalli di circa 12 ore.

    Nel trattamento della Varicella e dell'Herpes zoster, si raccomanda di modificare la posologia a 800 mg in compresse o 10 ml di sospensione, somministrati 2 volte al giorno ad intervalli di circa 12 ore, in pazienti con compromissione renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min) ed a 800 mg in compresse o 10 ml di sospensione 3 volte al giorno, somministrati ad intervalli di circa 8 ore, in pazienti con compromissione renale moderata (clearance della creatinina compresa tra 10 e 25 ml/min).

    SOVRADOSAGGIO

    L'Aciclovir è solo parzialmente assorbito a livello intestinale.

    E' perciò improbabile che si abbiano effetti tossici gravi anche nella eventualità che 5 g di Aciclovir vengano ingeriti in una sola volta.

    Non sono disponibili dati sulle eventuali conseguenze della ingestione di dosi maggiori. Dosi singole endovena fino a 80 mg/Kg sono state somministrate accidentalmente senza effetti collaterali.

    Trattamento

    Pazienti che abbiano ingerito dosi di Aciclovir superiori a 5 g vanno tenuti in stretta osservazione. L'Aciclovir è dializzabile.

    EFFETTI INDESIDERATI

    In alcuni pazienti, dopo somministrazione di EFRIVIRAL per via orale, si sono manifestate delle eruzioni cutanee, prontamente scomparse con l'interruzione della terapia.

    A carico dell'apparato digerente sono stati segnalati sintomi come nausea, vomito, diarrea e dolorabilità addominale.

    Si sono occasionalmente osservate reazioni neurologiche reversibili, in particolare vertigini, stato confusionale, allucinazioni e sopore, generalmente in pazienti con insufficienza renale od altri fattori predisponenti.

    Sempre occasionalmente si è osservata una più rapida e diffusa caduta dei capelli. Poichè quest'ultima è stata associata ad un'ampio numero di malattie e con l'assunzione di vari farmaci, la relazione con l'Aciclovir è incerta.

    Raramente, dopo assunzione di EFRIVIRAL per via orale, si è osservato un modesto e transitorio innalzamento dei valori della bilirubina e degli enzimi del fegato, nel sangue.

    Sono stati segnalati inoltre moderati aumenti dell'urea e della creatinina, lievi abbassamenti degli indici del sangue, mal di testa ed affaticamento.

    Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.

    SCADENZA E CONSERVAZIONE

    Per la data di scadenza si rinvia a quella riportata sulla confezione.

    Attenzione: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Norme di conservazione

    Compresse da 800 mg: conservare nel contenitore originale.

    400 mg/5 ml Sospensione orale: conservare a temperatura non superiore a 30°C

    REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO:

    Marzo 2012

    Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

    • Note addizionali:

      EFRIVIRAL 400 mg/5 ml Sospensione orale

      • Il prodotto medicinale contiene 31,5 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 3,15 g di sorbitolo.

        Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

      • Può causare reazioni allergiche anche ritardate.

    Istruzioni per l'apertura e la chiusura del flacone

    PER APRIRE

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    Premere e contemporaneamente girare.

    PER CHIUDERE

    Avvitare a fondo.

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    CUCCHIAIO DOSATORE

    EFRIVIRAL 5% CREMA

    ACICLOVIR

    COMPOSIZIONE

    g 100 contengono:

    Principio attivo: Aciclovir g 5

    Eccipienti: Polossamero 407, Alcool cetostearilico, Sodio laurilsolfato, Vaselina bianca, Paraffina liquida, Arlacel 165, Dimeticone 20, Glicole propilenico, Acqua depurata.

    FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

    Crema – Tubo da 10 g al 5% contenente 50 mg/g di Aciclovir.

    CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

    L'EFRIVIRAL CREMA è un antivirale dotato di attività nei confronti dei virus erpetici, compresi il Virus Herpes Simplex e il Virus Varicella-Zoster.

    TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

    AESCULAPIUS Farmaceutici S.r.l. – Via Cozzaglio n. 24 – 25125 Brescia.

    PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE

    – Glaxo Operations UK Ltd – Harmire Road – Barnard Castle – Gran Bretagna Prodotto su licenza Ditta GlaxoSmithKline S.p.A.

    INDICAZIONI TERAPEUTICHE

    EFRIVIRAL CREMA è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex, quali:

  • Herpes genitale primario o recidivante
  • Herpes delle labbra

    CONTROINDICAZIONI

    Ipersensibilità all'Aciclovir o al glicol propilenico.

    PRECAUZIONI PER L’USO

    Gravidanza

    Poichè non esistono dati clinici circa gli effetti dell'EFRIVIRAL CREMA in gravidanza, durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in caso di assoluta necessità sotto il diretto controllo medico.

    Allattamento

    Non sono disponibili dati circa i livelli di Aciclovir che potrebbero ritrovarsi nel latte materno dopo applicazione di EFRIVIRAL CREMA durante l'allattamento.

    INTERAZIONI

    Il Probenecid aumenta le concentrazioni nel sangue dell'Aciclovir somministrato per via sistemica.

    AVVERTENZE SPECIALI

    Il prodotto non è per uso oftalmico.

    E' sconsigliabile l'applicazione della crema sulle mucose degli occhi, della bocca e della vagina dato che può provocare irritazione.

    L'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accade, occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante.

    Non sono noti effetti negativi sulla capacità di guidare un veicolo e di azionare determinate macchine.

    DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

    EFRIVIRAL CREMA deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. EFRIVIRAL CREMA deve essere applicato sulle lesioni, o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, al più presto possibile dopo l'inizio dell'infezione.

    E' particolarmente importante iniziare il trattamento degli episodi recidivanti durante la fase dei prodromi (i primi sintomi dell'infezione ossia prurito e/o bruciore e/o dolore) o al

    primo apparire delle lesioni.

    Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è avuta guarigione.

    SOVRADOSAGGIO

    Ingestione accidentale

    Anche nel caso venga ingerito l'intero contenuto di un tubo di EFRIVIRAL CREMA non si dovrebbero attendere effetti indesiderabili dato che dosi singole di 600 mg e dosi giornaliere fino a 3600 mg sono state somministrate per via orale senza che si riscontrassero effetti collaterali.

    L'Aciclovir può essere rimosso tramite dialisi.

    EFFETTI INDESIDERATI

    Possono talvolta aversi, subito dopo l'applicazione della crema, bruciore o dolori transitori. Eritema e moderata secchezza e desquamazione della pelle sono stati osservati in una piccola percentuale di casi.

    Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati. E’ importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di qualsiasi effetto indesiderato anche non descritto nel foglio illustrativo.

    SCADENZA E CONSERVAZIONE

  • Non utilizzare il medicinale oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
  • Conservare a temperatura non superiore ai 25°C – Non refrigerare.

REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO:

Giugno 2010

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