Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

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Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).

Per medici e farmacisti: Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited: scheda tecnica e prescrivibilità

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited: ultimo aggiornamento pagina: 10/10/2026 (Fonte: A.I.FA.)

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg compresse gastroresistenti

Pantoprazolo

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

Che cos’é Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited
Come prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited
Contenuto della confezione e altre informazioni

Che cos’é Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited e a cosa serve

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited contiene il principio attivo pantoprazolo. Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited è un “inibitore selettivo della pompa protonica”, un medicinale che riduce la quantità di acido prodotta nello stomaco. È usato per trattare malattie dello stomaco e dell’intestino che dipendono dall’acidità.

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited è usato per il trattamento di adulti e adolescenti di 12 anni e oltre per

Sintomi (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido, dolore nella deglutizione) associati al reflusso gastro-esofageo causato dal reflusso di acido dallo stomaco
Trattamento a lungo termine dell’esofagite da reflusso (una infiammazione dell’esofago accompagnata da rigurgito dell’acido dello stomaco) e per prevenirne il ritorno. Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited è usato per il trattamento di adulti per
Prevenzione delle ulcere duodenali e gastriche causate dai medicinali antinfiammatori non steroidei (FANS, per esempio l’ibuprofene) nei pazienti a rischio che richiedono un trattamento continuo con medicinali antinfiammatori.

Cosa deve sapere prima di prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Non prenda Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Se è allergico al pantoprazolo o ad uno qualunque degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).

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Se è allergico a medicinali che contengono altri inibitori della pompa protonica.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited:

Se soffre di gravi problemi al fegato. Informi il medico se ha mai avuto problemi di fegato in passato, in tal caso il medico controllerà più spesso gli enzimi epatici, specialmente se sta prendendo Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited come trattamento a lungo termine. In caso di aumento degli enzimi epatici, il trattamento deve essere sospeso. Se deve prendere con continuità medicinali chiamati FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) ed assumere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited a causa di un aumentato rischio di complicazioni gastriche e intestinali. Un aumentato rischio sarà valutato secondo i suoi personali fattori di rischio, come l’età (65 anni e oltre), precedenti di ulcera gastrica o duodenale o di sanguinamento gastrico o intestinale. Se ha ridotte riserve corporee o fattori di rischio per una ridotta disponibilità di Vitamina B12 e viene trattato a lungo termine con Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited, poiché, come tutti i medicinali che riducono l’acidità, il pantoprazolo può portare a un ridotto assorbimento della vitamina B12. Si rivolga al medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi, che possono indicare bassi livelli di vitamina B12:

o stanchezza estrema o mancanza di energia o formicolio o pizzicore o lingua rossa e dolente, ulcere della bocca o debolezza muscolare o disturbi della vista o problemi di memoria, confusione, depressione Se sta prendendo un medicinale contenente l’atazanavir (per il trattamento delle infezioni da HIV) assieme a Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited, si rivolga al medico per un consiglio specifico. Se assume un inibitore di pompa protonica come pantoprazolo, specialmente per un periodo superiore ad un anno, si potrebbe verificare un lieve aumento del rischio di fratture dell’anca, del polso o della colonna vertebrale. Informi il medico se soffre di osteoporosi (ridotta densità ossea) o se le è stato detto che è a rischio di sviluppare osteoporosi (ad esempio, se sta prendendo steroidi). Se sta assumendo Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited per più di tre mesi, è possibile che i livelli ematici di magnesio diminuiscano. Bassi livelli di magnesio possono manifestarsi con affaticamento, contrazioni muscolari involontarie, disorientamento, convulsioni, capogiri o aumento della frequenza cardiaca. Se ha qualcuno di questi sintomi, consulti immediatamente il medico. Bassi livelli di magnesio possono anche comportare una riduzione dei livelli ematici di potassio o calcio. Il medico dovrebbe decidere se controllare periodicamente i livelli di magnesio nel sangue. Se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited che riduce l’acidità gastrica. Se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni. In associazione al trattamento con pantoprazolo sono state segnalate gravi reazioni della cute come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica, la reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) e l’eritema multiforme. Interrompa l’uso di

it-pl-V60 2 pantoprazolo e si rivolga immediatamente al medico se dovesse notare uno qualsiasi dei sintomi legati a queste gravi reazioni della cute, descritte al paragrafo 4. Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).

Informi immediatamente il medico prima o dopo aver assunto questo medicinale se nota uno dei seguenti sintomi, che possono essere segno di un’altra malattia più grave:

Una perdita non desiderata di peso
Vomito ricorrente
Presenza di sangue nel vomito; ciò può apparire come fondi di caffè scuro nel vomito
Comparsa di sangue nelle feci; che possono apparire scure o color catrame
Difficoltà a deglutire o dolore alla deglutizione
Aspetto pallido e senso di debolezza (anemia)
Dolore al petto
Dolore allo stomaco
Diarrea grave e/o persistente, poiché questo medicinale è stato associato ad un modesto aumento della diarrea infettiva.

Il medico può decidere che lei necessita di alcuni esami per escludere la presenza di tumori maligni, perché il pantoprazolo allevia anche i sintomi del cancro e può ritardarne la diagnosi. Se i sintomi continuano nonostante il trattamento, verranno prese in considerazione ulteriori indagini.

Se assume Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited a lungo termine (più di un anno) probabilmente il medico la terrà sotto regolare controllo. Deve riferire ogni sintomo o circostanza nuova o eccezionale ogni volta che vede il medico.

Bambini e adolescenti

L’uso di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited non è raccomandato nei bambini, dato che non ne è stata dimostrata l’efficacia in bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Altri medicinali e Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi i medicinali senza prescrizione medica.

Questo perché Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited può influenzare l’efficacia di altri medicinali, pertanto informi il medico se sta prendendo:

Medicinali come ketoconazolo, itraconazolo e posaconazolo (usati per trattare infezioni da funghi) o erlotinib (usato per alcuni tipi di tumore) poiché Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited può impedire a questi e ad altri medicinali di funzionare correttamente. Warfarin e fenprocumone, che agiscono sulla densità e la coagulazione del sangue; in tal caso, può aver bisogno di fare ulteriori esami. Medicinali usati per il trattamento di infezioni da HIV, come atazanavir. Metotrexato (usato per trattare artrite reumatoide, psoriasi e cancro) – se sta assumendo alte dosi di metotrexato, il medico può sospendere temporaneamente il trattamento con Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited perché il pantoprazolo può aumentare i livelli di metotrexato nel sangue. Fluvoxamina (usata per trattare la depressione e altre malattie psichiatriche) – se sta assumendo fluvoxamina il medico potrebbe ridurne la dose. Rifampicina (usata per trattare le infezioni). Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) (usata per trattare la depressione lieve).

it-pl-V60 3 Si rivolga al medico prima di prendere pantoprazolo se deve sottoporsi a un particolare esame delle urine (per THC, tetraidrocannabinolo).

Gravidanza, allattamento e fertilità

Non ci sono dati sufficienti sull’uso di pantoprazolo nelle donne in gravidanza. È stata riportata l’escrezione nel latte materno.

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

Deve usare questo medicinale solo se il medico ritiene che il beneficio per lei sia maggiore del potenziale rischio per il feto o per il neonato.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e usare macchinari. Se compaiono effetti indesiderati come capogiri e visione annebbiata, non deve guidare o utilizzare macchinari.

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

Come prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

Modo di somministrazione

Prenda le compresse 1 ora prima di un pasto, senza masticarle o frantumarle, deglutendole intere con acqua.

La dose raccomandata è:

Adulti e adolescenti di 12 anni e oltre

Per il trattamento dei sintomi (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito acido e dolore nella deglutizione) associati al reflusso gastro-esofageo La dose abituale è una compressa di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg al giorno. Di solito la dose porta ad un sollievo entro 2-4 settimane o al massimo dopo altre 4 settimane. Il medico le dirà per quanto tempo deve continuare a prendere il medicinale. Dopo questo trattamento eventuali sintomi di ricaduta possono essere controllati prendendo una compressa al giorno, quando necessario.
Per il trattamento a lungo termine e per la prevenzione della ricomparsa dell’esofagite da reflusso La dose abituale è una compressa di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg al giorno. Se la malattia ricompare, il medico può raddoppiare la dose, in tal caso può usare una compressa al giorno di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg. Dopo la guarigione può ridurre di nuovo la dose ad una compressa da di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg al giorno.

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Adulti

Per la prevenzione dell’ulcera gastrica e duodenale in pazienti che necessitano un trattamento continuo con FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) La dose abituale è una compressa di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg al giorno.

Pazienti con problemi al fegato

Se soffre di gravi problemi al fegato, non deve prendere più di una compressa di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited da 20 mg al giorno.

Uso nei bambini e negli adolescenti

Queste compresse non sono raccomandate nei bambini di età inferiore a 12 anni.

Se prende più Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited di quanto deve

Consulti il medico o il farmacista. Non sono noti i sintomi da sovradosaggio.

Se dimentica di prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Non prenda mai una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Prenda la sua prossima dose normale alla solita ora.

Se interrompe il trattamento con Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Non smetta di prendere queste compresse senza averne prima parlato con il medico o il farmacista.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se compare uno dei seguenti effetti indesiderati, smetta di prendere questo medicinale e ne parli immediatamente con il medico o contatti il pronto soccorso dell’ospedale più vicino:

Reazioni allergiche gravi (frequenza rara: può colpire fino a 1 persona su 1.000): gonfiore della lingua e/o della gola, difficoltà a deglutire, orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso di natura allergica (edema di Quincke/angioedema), intensi capogiri con battito cardiaco molto rapido e forte sudorazione.
Affezioni gravi della pelle (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): potrebbe notare uno o più dei seguenti effetti
formazione di vesciche sulla pelle e rapido peggioramento delle condizioni generali, erosioni (con lieve sanguinamento) delle mucose di occhi, naso, bocca/labbra o genitali o sensibilità cutanea / eruzione cutanea, particolarmente nelle zone della pelle esposte al luce/sole. Si possono anche verificare dolori articolari o sintomi simil-influenzali, febbre, ghiandole gonfie (ad esempio sotto le ascelle) e gli esami del sangue possono mostrare cambiamenti in alcuni globuli bianchi o enzimi epatici.
Macchie rossastre non in rilievo, circolari o a forma di bersaglio, sul tronco, spesso con vesciche nella parte centrale, desquamazione della cute, ulcere su bocca, gola, naso,

it-pl-V60 5 genitali e occhi. Queste gravi reazioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simili all’influenza (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).

Eruzione cutanea diffusa, febbre alta e ingrossamento dei linfonodi (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità al farmaco).
Altre condizioni gravi (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi (grave danno alle cellule del fegato, itterizia) o febbre, eruzioni cutanee, ingrossamento dei reni, a volte con urinazione dolorosa e dolore alla parte bassa della schiena (grave infiammazione dei reni), che può portare ad una possibile insufficienza renale.

Altri effetti indesiderati sono:

Comuni (possono colpire fino a 1 persona su 10) Polipi benigni nello stomaco.
Non comuni (possono colpire fino a 1 persona su 100) Mal di testa; capogiri; diarrea; nausea, vomito; meteorismo e flatulenza; stitichezza; secchezza della bocca; dolore e disturbi addominali; eruzione cutanea; esantema; prurito; sensazione di debolezza, sfinimento o di malessere generale; disturbi del sonno; frattura dell’anca, del polso o della colonna vertebrale.
Rari (possono colpire fino 1 persona su 1.000) Alterazione o completa mancanza del senso del gusto; disturbi della visione come vista annebbiata; orticaria, dolore alle articolazioni; dolore muscolare; variazioni di peso; aumento della temperatura corporea; febbre alta; gonfiore delle estremità (edema periferico); reazioni allergiche; depressione; ingrossamento del seno negli uomini.
Molto rari (possono colpire fino a 1 persona su 10.000) Disorientamento.
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) Allucinazioni, confusione (specialmente nei pazienti con precedenti di questi sintomi); sensazione di formicolio, pizzicore, punture e spilli, sensazione di bruciore o intorpidimento, eritema, possibili dolori articolari, infiammazione dell’intestino crasso, che causa diarrea acquosa persistente.

Effetti indesiderati identificati mediante esami del sangue:

Non comuni (possono colpire fino a 1 persona su 100) Aumento degli enzimi epatici.
Rari (possono colpire fino a 1 persona su 1.000) Aumento della bilirubina, aumento dei grassi nel sangue, forte diminuzione dei globuli bianchi nel sangue associati a febbre alta.
Molto rari (possono colpire fino a 1 persona su 10.000) Riduzione del numero delle piastrine, che può causare sanguinamenti o lividi più spesso del normale, riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue, che può portare ad infezioni più

it-pl-V60 6 frequenti, coesistente riduzione anomala del numero dei globuli rossi e bianchi, come anche delle piastrine.

Non noti (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili) Bassi livelli di sodio, magnesio, calcio o potassio nel sangue (vedere paragrafo 2).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservare Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg compresse gastroresistenti

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul blister dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
Flacone: Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited deve essere usato entro 100 giorni dopo la prima apertura del flacone.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg compresse gastroresistenti

Il principio attivo è il pantoprazolo. Ogni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come pantoprazolo sodico sesquidrato).

Gli altri componenti sono:

Nucleo: sodio carbonato anidro, mannitolo, crospovidone tipo A, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, calcio stearato

Sub-rivestimento: ipromellosa, glicole propilenico, povidone K30, titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172)

Rivestimento gastroresistente: acido metacrilico-etilacrilato copolimero (1:1), trietilcitrato, sodio laurilsolfato, titanio diossido (E 171), talco.

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Descrizione dell’aspetto di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg compresse gastroresistenti e contenuto della confezione

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg compresse gastroresistenti sono compresse biancastre con rivestimento gastroresistente, di forma ovale, biconvesse e lisce su entrambi i lati.

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg compresse gastroresistenti sono disponibili in confezioni in blister da 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 o 500 compresse gastroresistenti

in flaconi HDPE con chiusura a vite ed essiccante contenente 60 o 100 compresse gastroresistenti. NON INGOIARE l’essiccante. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp, Paesi Bassi

Rappresentante locale:

Sun Pharma Italia Srl – Viale Giulio Richard, 3 – 20143 Milano

Produttori:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132JH Hoofddorp – Paesi Bassi

Terapia S.A. Str. Fabricii, 124 400 632 Cluj-Napoca – Romania

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Francia: PANTOPRAZOLE CRISTERS PHARMA20 mg, comprimé gastro-résistant Germania: PANTOPRAZOL BASICS 20 mg magensaftresistente Tabletten Italia: Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited Polonia: Ranloc Spagna: Pantoprazol SUN 20 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: 08/2026

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Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg compresse gastroresistenti

Pantoprazolo

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

Che cos’é Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited e a cosa serve

Cosa deve sapere prima di prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Come prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Possibili effetti indesiderati

Come conservare Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Contenuto della confezione e altre informazioni

Che cos’é Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited e a cosa serve

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited è usato per il trattamento di adulti e adolescenti di 12 anni e oltre per

L’esofagite da reflusso, un’infiammazione dell’esofago (il tubo che collega la gola allo stomaco) accompagnata da rigurgito dell’acido dello stomaco.

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited è usato per il trattamento di adulti per

Un’infezione causata da un batterio chiamato Helicobacter Pylori nei pazienti con ulcera duodenale o ulcera gastrica, in associazione con due antibiotici (terapia di eradicazione). Lo scopo è quello di eliminare il batterio e ridurre così la possibilità che queste ulcere ricompaiano
Ulcere dello stomaco e del duodeno
Sindrome di Zollinger-Ellison ed altre condizioni in cui si produce troppo acido nello stomaco.

Cosa deve sapere prima di prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited Non prenda Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Se è allergico al pantoprazolo o ad uno qualunque degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Se è allergico a medicinali che contengono altri inibitori della pompa protonica.

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Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited:

Se soffre di gravi problemi al fegato. Informi il medico se ha mai avuto problemi al fegato in passato, in tal caso il medico controllerà più spesso gli enzimi epatici, specialmente se prende Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited come trattamento a lungo termine. In caso di aumento degli enzimi epatici, il trattamento deve essere sospeso. Se ha ridotte riserve corporee o fattori di rischio per una ridotta disponibilità di Vitamina B12 e viene trattato a lungo termine con Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited , poiché come tutti i farmaci che riducono l’acidità, il pantoprazolo può portare ad un ridotto assorbimento della vitamina B12. Si rivolga al medico se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi, che possono indicare bassi livelli di vitamina B12:

stanchezza estrema o mancanza di energia
formicolio o pizzicore
lingua rossa e dolente, ulcere della bocca
debolezza muscolare
disturbi della vista
problemi di memoria, confusione, depressione Se sta prendendo inibitori dell’HIV proteasi come atazanavir (per il trattamento delle infezioni da HIV) assieme a Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited, si rivolga al medico per un consiglio specifico. Se assume un inibitore di pompa protonica come pantoprazolo, specialmente per un periodo superiore ad un anno, si potrebbe verificare un lieve aumento del rischio di fratture dell’anca, del polso o della colonna vertebrale. Informi il medico se soffre di osteoporosi (ridotta densità ossea) o se le è stato detto è a rischio di sviluppare osteoporosi (ad esempio, se sta prendendo steroidi). Se sta assumendo Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited per più di tre mesi, è possibile che i livelli ematici di magnesio diminuiscano. Bassi livelli di magnesio possono manifestarsi con affaticamento, contrazioni muscolari involontarie, disorientamento, convulsioni, capogiri, o aumento della frequenza cardiaca. Se ha qualcuno di questi sintomi, consulti immediatamente il medico. Bassi livelli di magnesio possono anche comportare una riduzione dei livelli ematici di potassio o calcio. Il medico dovrebbe decidere se controllare periodicamente i livelli di magnesio nel sangue. Se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited che riduce l’acidità gastrica. Se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni. In associazione al trattamento con pantoprazolo sono state segnalate gravi reazioni della cute come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica, la reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) e l’eritema multiforme. Interrompa l’uso di pantoprazolo e si rivolga immediatamente al medico se dovesse notare uno qualsiasi dei sintomi legati a queste gravi reazioni della cute, descritte al paragrafo 4. Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).

Informi immediatamente il medico, prima o dopo aver assunto questo medicinale, se nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi, che possono essere segno di un’altra malattia più grave:

Una perdita non desiderata di peso

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Vomito ricorrente
Presenza di sangue nel vomito; ciò può apparire come fondi di caffè scuro nel vomito
Comparsa di sangue nelle feci; che possono apparire scure o di color catrame
Difficoltà a deglutire o dolore alla deglutizione
Aspetto pallido e sensazione di debolezza (anemia)
Dolore al petto
Dolore allo stomaco
Diarrea grave e/o persistente, poiché questo medicinale è stato associato ad un modesto aumento della diarrea infettiva.

Il medico può decidere che lei necessita di alcuni esami per escludere la presenza di tumori maligni, perché il pantoprazolo allevia anche i sintomi del cancro e può ritardarne la diagnosi. Se i suoi sintomi continuano nonostante il trattamento, devono essere considerate ulteriori indagini.

Bambini e adolescenti

L’uso di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited non è raccomandato nei bambini, dato che non ne è stata dimostrata l’efficacia in bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Altri medicinali e Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi i medicinali senza prescrizione medica.

Questo perché Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited può influenzare l’efficacia di altri medicinali, pertanto informi il medico se sta prendendo:

Medicinali come ketoconazolo, itraconazolo e posaconazolo (usati per trattare infezioni da funghi) o erlotinib (usato per alcuni tipi di tumore), poiché Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited può impedire a questi e ad altri medicinali di funzionare correttamente. Warfarin e fenprocumone che agiscono sulla densità e la coagulazione del sangue; in tal caso può aver bisogno di ulteriori esami. Medicinali usati per il trattamento di infezioni da HIV), come atazanavir. Metotrexato (usato per il trattamento dell’artrite reumatoide, della psoriasi e del cancro) – se sta assumendo metotrexato, il medico può sospendere temporaneamente il trattamento con Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited perché il pantoprazolo può aumentare i livelli di metrotrexato nel sangue. Fluvoxamina (usata per trattare la depressione e altre malattie psichiatriche) – se sta assumendo fluvoxamina il medico potrebbe ridurne la dose. Rifampicina (usata per trattare le infezioni). Erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) (usata per trattare la depressione lieve).

Si rivolga al medico prima di prendere pantoprazolo se deve sottoporsi a un particolare esame delle urine (per THC, tetraidrocannabinolo).

Gravidanza, allattamento e fertilità

Non ci sono dati sufficienti sull’uso di pantoprazolo nelle donne in gravidanza. È stata riportata l’escrezione nel latte materno.

it-pl-V60 11 Se è in stato di gravidanza o sta allattando, se pensa di poter essere in stato di gravidanza, o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.

Deve usare questo medicinale solo se il medico ritiene che il beneficio per lei sia maggiore del potenziale rischio per il feto o per il neonato.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.

Se compaiono effetti indesiderati come capogiri e visione annebbiata, non deve guidare o utilizzare macchinari.

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.

Come prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.

Modo di somministrazione

Prenda le compresse 1 ora prima di un pasto senza masticarle o frantumarle, deglutendole intere con acqua.

La dose raccomandata è:

Adulti e adolescenti di 12 anni e oltre

Per il trattamento dell’esofagite da reflusso La dose abituale è una compressa di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg al giorno. Il medico può chiederle di aumentare la dose a 2 compresse al giorno. La durata abituale del trattamento dell’esofagite da reflusso è di 4-8 settimane. Il medico le dirà per quanto tempo prendere il medicinale.

Adulti

Per il trattamento dell’infezione causata dal batterio Helicobacter pylori in pazienti con ulcere duodenali o gastriche in associazione con due antibiotici (terapia di eradicazione) Una compressa di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg, due volte al giorno più due compresse di antibiotico: amoxicillina, claritromicina e metronidazolo (o tinidazolo), da prendere due volte al giorno assieme alla compressa di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited. Prenda la prima compressa di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg 1 ora prima della colazione e la seconda compressa di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg 1 ora prima del pasto serale. Segua le istruzioni del medico e legga i fogli illustrativi di questi antibiotici. La durata del trattamento è di una o due settimane.

Per il trattamento dell’ulcera gastrica o duodenale

it-pl-V60 12 La dose abituale è una compressa di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg al giorno. Dopo aver consultato il medico, la dose può essere raddoppiata. Il medico le dirà per quanto tempo prendere il medicinale. La durata abituale del trattamento per l’ulcera gastrica è di 4-8 settimane. La durata abituale del trattamento per l’ulcera duodenale è di 2-4 settimane.

Per il trattamento a lungo termine della Sindrome di Zollinger-Ellison e di altre condizioni in cui si produce troppo acido nello stomaco La dose iniziale raccomandata è di solito di due compresse di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg al giorno. Deve prendere le due compresse 1 ora prima di un pasto. Il medico può adattare la dose in base alla quantità di acido prodotta dallo stomaco. Se le vengono prescritte più di due compresse di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg al giorno, la dose deve essere suddivisa in due somministrazioni giornaliere.

Se il medico le prescrive una dose giornaliera di più di quattro compresse di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg, le dirà esattamente quando sospendere l’assunzione del medicinale.

Pazienti con problemi ai reni

Se soffre di problemi renali non deve usare Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg per l’eradicazione dell’Helicobacter pylori.

Pazienti con problemi al fegato

Se soffre di gravi problemi al fegato, non deve prendere più di una compressa da 20 mg di pantoprazolo al giorno (a questo scopo è disponibile Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 20 mg compresse gastroresistenti).

Se soffre di gravi o moderati problemi al fegato, non deve prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg per l’eradicazione dell’Helicobacter pylori.

Uso nei bambini e negli adolescenti

Queste compresse non sono raccomandate nei bambini di età inferiore a 12 anni.

Se prende più Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited di quanto deve

Consulti il medico o il farmacista. Non sono noti i sintomi da sovradosaggio.

Se dimentica di prendere Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Non prenda mai una doppia dose per compensare la dimenticanza della dose. Prenda la sua prossima dose normale alla solita ora.

Se interrompe il trattamento con Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited

Non smetta di prendere queste compresse senza averne prima parlato con il medico o il farmacista.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

it-pl-V60 13 Come tutti i medicinali, questo medicinale può avere effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se compare uno dei seguenti effetti indesiderati, smetta di prendere questo medicinale e ne parli immediatamente con il medico o contatti il pronto soccorso dell’ospedale più vicino:

Reazioni allergiche gravi (frequenza rara: può colpire fino a 1 persona su 1.000: gonfiore della lingua e/o della gola, difficoltà a deglutire, orticaria, difficoltà respiratorie, gonfiore del viso di natura allergica (edema di Quincke/angioedema), intensi capogiri con battito cardiaco molto rapido e forte sudorazione.

Affezioni della pelle gravi (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Potrebbe notare uno o più dei seguenti effetti:
formazione di vesciche sulla pelle e rapido peggioramento delle condizioni generali, erosioni (con lieve sanguinamento) delle mucose di occhi, naso, bocca/labbra o genitali o sensibilità cutanea / eruzione cutanea, particolarmente nelle aree della pelle esposte a luce/sole. Si possono anche verificare dolori articolari o sintomi simil- influenzali, febbre, ghiandole gonfie (ad esempio sotto le ascelle) e gli esami del sangue possono mostrare cambiamenti in alcuni globuli bianchi o enzimi epatici.
Macchie rossastre non in rilievo, circolari o a forma di bersaglio, sul tronco, spesso con vesciche nella parte centrale, desquamazione della cute, ulcere su bocca, gola, naso, genitali e occhi. Queste gravi reazioni cutanee possono essere precedute da febbre e sintomi simili all’influenza (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).
Eruzione cutanea diffusa, febbre alta e ingrossamento dei linfonodi (sindrome DRESS o sindrome da ipersensibilità al farmaco).
Altre condizioni gravi (frequenza non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi (grave danno alle cellule del fegato, itterizia) o febbre, eruzioni cutanee, ingrossamento dei reni, a volte con urinazione dolorosa e dolore alla parte bassa della schiena (grave infiammazione dei reni) che può portare ad una possibile insufficienza renale.

Altri effetti indesiderati sono:

Comuni (possono colpire fino a 1 persona su 10): Polipi benigni nello stomaco.
Non comuni (possono colpire fino a 1 persona su 100): Mal di testa; capogiri, diarrea; nausea, vomito, meteorismo e flatulenza; stitichezza; secchezza della bocca; dolore e disturbi addominali; eruzione cutanea; esantema, prurito; sensazione di debolezza, sfinimento o di malessere generale; disturbi del sonno; frattura dell’anca, del polso o della colonna vertebrale.
Rari (possono colpire fino a 1 persona su 1.000): Alterazione o completa mancanza del senso del gusto; disturbi della visione come vista annebbiata; orticaria; dolore alle articolazioni; dolore muscolare; variazioni di peso; aumento della temperatura corporea; febbre alta; gonfiore delle estremità (edema periferico); reazioni allergiche; depressione; ingrossamento del seno negli uomini.

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Molto rari (possono colpire fino a 1 persona su 10.000): Disorientamento.
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Allucinazioni, confusione (specialmente nei pazienti con precedenti di questi sintomi), sensazione di formicolio, pizzicore, punture e spilli, sensazione di bruciore o intorpidimento, eritema, possibili dolori articolari, infiammazione dell’intestino crasso, che causa diarrea acquosa persistente.

Effetti indesiderati identificati mediante esami del sangue:

Non comuni (possono colpire fino a 1 persona su 100) aumento degli enzimi epatici.
Rari (possono colpire fino a 1 persona su 1.000) aumento della bilirubina, aumento dei livelli dei grassi nel sangue; forte diminuzione dei globuli bianchi nel sangue associati a febbre alta.
Molto rari (possono colpire fino a 1 persona su 10.000) riduzione del numero delle piastrine, che può causare sanguinamenti o lividi più spesso del normale, riduzione del numero di globuli bianchi nel sangue, che può portare ad infezioni più frequenti, coesistente riduzione anomala del numero dei globuli rossi e bianchi, come anche delle piastrine.
Non noti (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili) Bassi livelli di sodio, magnesio, calcio o potassio nel sangue (vedere paragrafo 2).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservare Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg compresse gastroresistenti

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla scatola e sul blister dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
Flacone: Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited deve essere usato entro 100 giorni dopo la prima apertura del flacone.

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Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg compresse gastroresistenti

Il principio attivo è il pantoprazolo. Ogni compressa gastroresistente contiene 40 mg di pantoprazolo (come pantoprazolo sodico sesquidrato).

Gli altri componenti sono:

Nucleo: sodio carbonato anidro, mannitolo, crospovidone tipo A, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina, calcio stearato

Sub-rivestimento: ipromellosa, glicole propilenico, povidone K30, titanio diossido (E 171), ferro ossido giallo (E 172)

Rivestimento gastroresistente: acido metacrilico-etilacrilato copolimero (1:1), trietilcitrato, sodio laurilsolfato, titanio diossido (E 171), talco, ferro ossido giallo (E 172)

Descrizione dell’aspetto di Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg compresse gastroresistenti e contenuto della confezione

Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg compresse gastroresistenti sono compresse di colore giallo con rivestimento gastroresistente, di forma ovale, biconvesse e lisce su entrambi i lati. Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited 40 mg è disponibile in confezioni in blister da 7, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100 o 500 compresse gastroresistenti o in flacone HDPE con chiusura a vite ed essiccante contente 60 o 100 compresse gastroresistenti. NON INGOIARE l’essiccante. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp, Paesi Bassi

Rappresentante locale:

Sun Pharma Italia Srl – Viale Giulio Richard, 3 – 20143 Milano

Produttori:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132JH Hoofddorp – Paesi Bassi

Terapia S.A. Str. Fabricii, 124 400 632 Cluj-Napoca – Romania

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Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:

Germania: PANTOPRAZOL BASICS 40 mg magensaftresistente Tabletten Italia: Pantoprazolo Sun Pharmaceutical Industries Limited Polonia: Ranloc Spagna: Pantoprazol SUN 40 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il: 08/2026

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