Salvudex Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Salvudex – Bupivacaina: scheda tecnica e prescrivibilità
Salvudex: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Salvudex iperbarica 5 mg/ml soluzione iniettabile
bupivacaina cloridrato
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è Salvudex e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Salvudex
- Come le verrà somministrato Salvudex
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Salvudex
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Che cos’è Salvudex e a cosa serve
Salvudex contiene bupivacaina cloridrato. È un anestetico locale utilizzato per intorpidire (anestetizzare) le parti inferiori del corpo durante gli interventi chirurgici in adulti e bambini di tutte le età. Si usa, ad esempio, per intorpidire le gambe da operare, nella chirurgia urologica o in quella addominale.
Il medicinale blocca temporaneamente i segnali nervosi nell’area in cui viene iniettato e riduce o elimina temporaneamente la sensazione in alcune parti del corpo.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Salvudex Non le verrà somministrato Salvudex se:
- è allergico alla bupivacaina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
- è allergico ad altri anestetici locali della stessa classe (ad esempio mepivacaina, lidocaina).
L’anestesia intratecale non deve essere somministrata se:
- si è affetti da malattie attive acute del cervello o della colonna vertebrale, come meningite, poliomielite o spondilite
- si ha una forte cefalea causata da un’emorragia interna alla testa (emorragia intracranica)
- si è affetti da avvelenamento del sangue (setticemia)
- si è affetti da infezioni purulente in corrispondenza o in prossimità del sito di iniezione
- si è subito un trauma recente (ad esempio, una frattura della colonna vertebrale)
- si è affetti da tubercolosi o da un tumore della colonna vertebrale
- si è affetti da stenosi spinale (restringimento del midollo spinale)
- si è affetti da una grave patologia in cui il cuore non è in grado di fornire sangue sufficiente all’organismo (shock cardiogeno)
- si ha una pressione sanguigna molto bassa che porta al collasso (shock ipovolemico)
- si ha un problema cardiaco (insufficienza cardiaca)
- il sangue non coagula correttamente o si stanno assumendo farmaci per prevenire la formazione di coaguli di sangue
- avete problemi al midollo spinale a causa dell’anemia.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o all’infermiere prima che le venga somministrato Salvudex se:
➢ soffre di una aritmia cardiaca chiamata blocco AV II o III ➢ soffre di una malattia del fegato ➢ soffre di malattie dei reni ➢ è anziano o debilitato; ➢ se è gravida, specialmente se in fase avanzata Non si ritiene che le malattie neurologiche siano aggravate dall’anestesia, ma è necessario prestare attenzione.
Altri medicinali e Salvudex
Informi il medico o l’ infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Salvudex può interagire con altri medicinali, come:
- altri anestetici locali
- medicinali strutturalmente simili a Salvudex, ad esempio medicinali per le aritmie cardiache (antiaritmici).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o all’infermiere prima che le venga somministrato questo medicinale. Salvudex può essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento. Il medico modificherà la dose se la gravidanza è in fase avanzata.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Il giorno dell’intervento non si deve guidare o usare macchinari poiché Salvudex può influire sulla capacità di reazione e sulla coordinazione muscolare.
Salvudex contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per fiala, cioè è essenzialmente “senza sodio”.
3. Come le verrà somministrato Salvudex
Salvudex le verrà somministrato da un medico, che deciderà la dose corretta. Il farmaco viene iniettato nella parte inferiore della colonna vertebrale.
Il dosaggio dipende dal tipo di intervento, dall’età e dal peso del paziente e sarà stabilito dal medico.
Uso nei bambini e negli adolescenti
Salvudex viene iniettata lentamente nel canale spinale (parte bassa della colonna vertebrale) da un anestesista esperto in tecniche di anestesia pediatrica.
Se le viene somministrato più Salvudex di quanto deve
È improbabile che riceva una dose eccessiva di questo medicinale, poiché viene somministrato in ospedale e dal personale sanitario. Se teme che le sia stata somministrata una dose troppo elevata o se ha dubbi sulla dose che le è stata somministrata, ne parli con il medico o l’infermiere. I primi segni di una somministrazione eccessiva di Salvudex sono di solito i seguenti:
- Pressione sanguigna bassa
- Polso lento
- Battito cardiaco irregolare
- Sensazione di vertigine o stordimento
- Intorpidimento delle labbra e della bocca
- Intorpidimento della lingua
- Problemi di udito
- Problemi alla vista (visione).
Per ridurre il rischio di effetti collaterali gravi, il medico interromperà la somministrazione di Salvudex non appena compaiono questi segni.
Se ha ulteriori domande sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Se si verificano i seguenti sintomi, interrompere il trattamento e contattare immediatamente un medico:
- Segni di reazioni di intossicazione del sistema nervoso centrale, come intorpidimento, formicolio, perdita di movimento (paresi), debolezza muscolare o disestesia (sensazione anomala) (effetti indesiderati non comuni, possono interessare fino a 1 persona su 100)
- Il cuore cessa improvvisamente di battere e si perde conoscenza (arresto cardiaco) (effetto indesiderati raro, può interessare fino a 1 persona su 1.000)
- Respirazione lenta e superficiale (depressione respiratoria) (effetto indesiderato raro, può interessare fino a 1 persona su 1.000)
- Grave reazione allergica con sintomi quali difficoltà respiratorie, gonfiore delle labbra, della gola e della lingua e abbassamento della pressione sanguigna (shock anafilattico) (effetto indesiderato raro, può interessare fino a 1 persona su 1.000)
Altri effetti indesiderati
Molto comuni: (possono interessare più di 1 persona su 10)
- Nausea
- Bassa pressione sanguigna
- Battito cardiaco lento (bradicardia)
Comuni: (può interessare fino a 1 persona su 10)
- Mal di testa
- Vomito
- Difficoltà a urinare (ritenzione urinaria)
- Minzione involontaria (incontinenza urinaria)
Non comuni (può interessare fino a 1 persona su 100)
- Dolore alla schiena
- Formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento della pelle (parestesia)
Raro: (può interessare fino a 1 persona su 1000)
- Blocco involontario dei nervi della colonna vertebrale (blocco spinale), che può causare una temporanea perdita di sensibilità nell’addome e/o nella parte inferiore del corpo, depressione respiratoria e persino perdita di coscienza.
- Paralisi bilaterale, spesso nella parte inferiore del corpo o in entrambe le gambe (paraplegia)
- Dolore e disturbi dei sensi dovuti all’infiammazione dei nervi (neuropatia)
- Perdita dei movimenti volontari (paralisi)
- Infiammazione di una membrana che circonda il midollo spinale (aracnoidite) che può causare dolore nella parte bassa della schiena, oppure dolore, intorpidimento o debolezza alle gambe.
- Reazioni allergiche
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Salvudex
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale non richiede condizioni di conservazione particolari.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Salvudex
- Il principio attivo è bupivacaina cloridrato. Ogni ml di soluzione contiene 5 mg di bupivacaina cloridrato (come è anidra).
- Gli altri ingredienti sono glucosio monoidrato, idrossido di sodio (per la reg del pH) e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto e contenuto della confezione
Fiale in vetro borosilicato incolore di classe idrolitica con taglio a un punto. Le fiale sono confezionate in una fodera e inserite in una scatola di cartone.
Confezione: 5 fiale.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
AS GRINDEKS. Krustpils iela 53, Rīga LV-1057, Lettonia
Produttore
HBM Pharma s.r.o. Sklabinska 30 036 80, Martin Slovacchia
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio economico europeo con i seguenti nomi:
Svezia Bupivacaine Spinal Tung Grindeks Austria Mofecet 5 mg/ml Injektionslösung Bulgaria Бемевакс 5 mg/ml инжекционен разтвор Bemevax 5 mg/ml solution for injection Repubblica Ceca Salvudex Germania Bupivacain hyperbar Grindeks 5 mg/ml Injektionslösung Estonia Bemevax Ungheria Salvudex 5 mg/ml oldatos injekció Italia Salvudex Lettonia Bupivacaine Grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām ar glikozi Lituania Mofecet 5 mg/ml injekcinis tirpalas Paesi Bassi Bupivacaine Grindeks Glucose 5 mg/ml oplossing voor injectie Polonia Sanergy Heavy Romania Bemevax 5 mg/ml soluție injectabilă Slovacchia Salvudex 5 mg/ml injekčný roztok Slovenia Mofecet 5 mg/ml raztopina za injiciranje
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 02/2026
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente ai medici o agli operatori sanitari:
La soluzione deve essere utilizzata immediatamente dopo l’apertura.
Come per tutti i medicinali parenterali, la soluzione deve essere ispezionata prima dell’uso. Possono essere utilizzate solo soluzioni limpide e prive di particelle visibili.
Si sconsiglia l’aggiunta di additivi alle soluzioni spinali.
Non gettare i farmaci nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.
