Tau Tux Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Tau-Tux 60mg/ml gocce orali soluzione
levodropropizina
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è Tau-Tux e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Tau-Tux
- Come prendere Tau-Tux
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Tau-Tux
- Contenuto della confezione e altre informazioni
-
Che cos’è Tau-Tux e a cosa serve
Tau-Tux contiene il principio attivo levodropropizina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati sedativi della tosse.
Tau-Tux è indicato per il trattamento dei sintomi della tosse in adulti e bambini al di sopra di 2 anni. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di trattamento.
-
Cosa deve sapere prima di prendere Tau-Tux Non prenda Tau-Tux
- se è allergico alla levodropropizina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6);
se soffre di una malattia dei bronchi, caratterizzata da un’elevata produzione di muco (ipersecrezione bronchiale)
- se soffre dalla nascita di alcuni disturbi della mucosa respiratoria caratterizzati da ridotta capacità di
espellere il muco (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare);
- non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai due anni (vedere il sottoparagrafo “Bambini”);
- se è incinta, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno (vedere
paragrafo “Gravidanza e allattamento”).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tau-Tux:
- se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale grave con clearance della creatinina sotto 35 ml/min);
- se è una persona anziana, poiché negli anziani la sensibilità a vari medicinali è alterata;
- se sta assumendo medicinali sedativi ed è un individuo particolarmente sensibile (vedere il sottoparagrafo “Altri medicinali e Tau-Tux”).
I farmaci antitosse sono sintomatici (curano solo i sintomi della malattia) e devono essere assunti solo in attesa della diagnosi (identificazione) della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante.
Non usi quindi per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento (2 settimane) senza risultati apprezzabili, consulti il medico.
Bambini
Nei bambini al di sotto dei 2 anni il medicinale non va usato (vedere il sottoparagrafo “Non prenda Tau- Tux”)..
Altri medicinali e Tau-Tux
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Il medico userà cautela nel prescriverle Tau-Tux se prende contemporaneamente sostanze con effetto sedativo sul sistema nervoso come le benzodiazepine, l’alcool, la fenitoina e l’imipramina.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non prenda Tau-Tux se è in stato di gravidanza presunta o accertata o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Non prenda Tau-Tux”).
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Tau-Tux può causare, anche se raramente, sonnolenza (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”), pertanto faccia particolare attenzione se deve guidare o usare macchinari. Se sta somministrando Tau-Tux a un bambino faccia attenzione se il bambino va in bicicletta o usa altri veicoli.
Tau-Tux contiene metile p-idrossibenzoato
Tau-Tux contiene metile p-idrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
- se è allergico alla levodropropizina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale
-
Come prendere Tau-Tux
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Non deve prendere Tau-Tux per lunghi periodi di tempo.
Continui il trattamento con Tau-Tux fino alla scomparsa della tosse o secondo prescrizione medica. Tuttavia, interrompa il trattamento e si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.
Uso negli adulti
La dose raccomandata è 20 gocce (corrispondenti a 60 mg) fino a 3 volte al giorno, ad intervalli di almeno 6 ore. Le gocce devono essere preferibilmente diluite in mezzo bicchiere d’acqua. Prenda Tau-Tux lontano dai pasti.
Come usare Tau-Tux
1. Il flaconcino è dotato della chiusura a prova di bambino.
Per aprire prema sul tappo e contemporaneamente giri in senso antiorario fino all’apertura.
2. Per erogare le gocce prema leggermente sul contenitore.
Uso nei bambini di età uguale o superiore a 2 anni
La dose raccomandata è 1 goccia (3 mg) per kg di peso al giorno, suddivisa in 3 somministrazioni giornaliere distanziate da almeno 6 ore, secondo lo schema seguente:
kg
numero di gocce 3 volte al giorno
7-10
3
11-13
4
14-16
5
17-19
6
20-22
7
23-25
8
26-28
9
29-31
10
32-34
11
35-37
12
38-40
13
41-43
14
44-46
15
superiore a 46
20
In base al giudizio del medico, le dosi sopra riportate possono essere raddoppiate, comunque non oltre una dose massima di 20 gocce 3 volte al giorno.
Somministri Tau-Tux al bambino lontano dai pasti. Le gocce devono essere preferibilmente diluite in mezzo bicchiere d’acqua.
Se prende più Tau-Tux di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tau-Tux, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Nella maggior parte dei casi, i pazienti hanno manifestato dolore addominale , vomito.
Se dimentica di prendere Tau-Tux
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
La maggior parte delle reazioni avverse che si sono verificate in seguito all’assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico.
Le reazioni avverse riscontrate hanno una frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- midriasi (dilatazione della pupilla dell'occhio), cecità bilaterale (colpisce entrambi gli occhi);
- reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale (gonfiore della palpebra), edema angioneurotico (gonfiore del derma profondo e del tessuto sottocutaneo che può interessare anche le mucose), orticaria;
- nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità, disturbo della personalità;
- sincope (perdita di coscienza transitoria), capogiro, vertigine, tremori, parestesia (sensazione anomala sulla pelle, formicolio), convulsione tonico-clonica (grande male) e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico (perdita di conoscenza causata da una grave riduzione dei valori della glicemia);
- palpitazioni, tachicardia (battito cardiaco accelerato), bigeminismo atriale (battito cardiaco irregolare);
- ipotensione (pressione del sangue bassa);
- dispnea (respiro difficoltoso), tosse, edema (gonfiore) del tratto respiratorio;
- dolore allo stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, glossite (infiammazione della lingua) e stomatite aftosa (ulcere dolorose nella bocca);
- epatite colestatica (infiammazione del fegato dovuta al blocco dell’escrezione biliare);
- orticaria, eritema (arrossamento della pelle), esantema (eruzione cutanea), prurito, angioedema (gonfiore del volto e delle mucose), reazioni della cute,
- epidermolisi (malattie della pelle rare e potenzialmente gravi);
- debolezza degli arti inferiori;
- malessere generale, edema (gonfiore) generalizzato, astenia (debolezza fisica).
Effetti indesiderati aggiuntivi nei neonati allattati al seno da madri che hanno assunto levodropropizina
È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia (riduzione del tono muscolare) e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l’allattamento al seno.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
-
Come conservare Tau-Tux
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
-
Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Tau-Tux
- Il principio attivo è levodropropizina. 100 mL di soluzione contengono 6 g di levodropropizina.
- Gli altri componenti sono glicole propilenico, xilitolo, sodio saccarinato, metile p-idrossibenzoato, aroma frutti di bosco, aroma anice, acido citrico anidro, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di Tau-Tux e contenuto della confezione
Ogni confezione contiene 1 flacone da 30 mL di gocce orali.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ALFASIGMA S.P.A.
Viale Sarca 223, 20126 – Milano (MI)
Concessionaria per la vendita
BIOFUTURA PHARMA S.p.A.
Via Pontina km 30,400 00071 Pomezia (Roma)
Produttore
Dompè farmaceutici S.p.A.
Via Campo di Pile, Zona Industriale 67100 L’Aquila
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Tau-Tux 30mg/5ml sciroppo
levodropropizina
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
– Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 14 giorni.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos’è Tau-Tux e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Tau-Tux
- Come prendere Tau-Tux
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Tau-Tux
- Contenuto della confezione e altre informazioni
-
Che cos’è Tau-Tux e a cosa serve
Tau-Tux contiene il principio attivo levodropropizina, una sostanza che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati sedativi della tosse.
Tau-Tux è indicato per il trattamento dei sintomi della tosse in adulti e bambini al di sopra di 2 anni . Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 2 settimane di trattamento.
-
Cosa deve sapere prima di prendere Tau-Tux
Non prenda Tau-Tux
- se è allergico alla levodropropizina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
se soffre di una malattia dei bronchi, caratterizzata da un’elevata produzione di muco (ipersecrezione
bronchiale)
- se soffre dalla nascita di alcuni disturbi della mucosa respiratoria caratterizzati da ridotta capacità di espellere il muco (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare);
- non somministri questo medicinale nei bambini di età inferiore ai due anni (vedere il sottoparagrafo
“Bambini”);
- se è incinta, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno (vedere paragrafo “Gravidanza e allattamento”).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Tau-Tux se:
- se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale grave con clearance della
creatinina sotto 35 ml/min);
- se è una persona anziana, poiché negli anziani la sensibilità a vari medicinali è alterata;
- se sta assumendo medicinali sedativi ed è un individuo particolarmente sensibile (vedere il sottoparagrafo “Altri medicinali e Tau-Tux”).
I farmaci antitosse sono sintomatici (curano solo i sintomi della malattia) e devono essere assunti solo in
attesa della diagnosi (identificazione) della causa scatenante e/o dell'effetto della terapia della patologia sottostante.
Bambini
Nei bambini al di sotto dei 2 anni il medicinale non va usato (vedere il sottoparagrafo “Non prenda Tau- Tux”).
Altri medicinali e Tau-Tux
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Il medico userà cautela nel prescriverle Tau-Tux se prende contemporaneamente sostanze con effetto sedativo sul sistema nervoso come le benzodiazepine, l’alcool, la fenitoina e l’imipramina.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Non prenda Tau-Tux se è in stato di gravidanza presunta o accertata o sta allattando al seno (vedere paragrafo “Non prenda Tau-Tux”).
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Tau-Tux può causare, anche se raramente, sonnolenza (vedere paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”), pertanto faccia particolare attenzione se deve guidare o usare macchinari. Se sta somministrando Tau-Tux a un bambino faccia attenzione se il bambino va in bicicletta o usa altri veicoli.
Tau-Tux contiene metile p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato
Tau-Tux contiene metile p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato, che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
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Come prendere Tau-Tux
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Non deve prendere Tau-Tux per lunghi periodi di tempo.
Continui il trattamento con Tau-Tux fino alla scomparsa della tosse o secondo prescrizione medica. Tuttavia, interrompa il trattamento e si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.
Uso negli adulti
La dose raccomandata è 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno, ad intervalli di almeno 6 ore. Prenda Tau- Tux lontano dai pasti.
Utilizzi il misurino dosatore presente nella confezione.
Uso nei bambini di età uguale o superiore a 2 anni
Utilizzi il misurino dosatore presente nella confezione. Bambini di 10-20 chilogrammi di peso corporeo
La dose raccomandata è 3 ml di sciroppo 3 volte al giorno. Somministri Tau-Tux al bambino lontano dai pasti.
Bambini di 20-30 chilogrammi di peso corporeo
La dose raccomandata è 5 ml di sciroppo 3 volte al giorno. Somministri Tau-Tux al bambino lontano dai pasti.
Se prende più Tau-Tux di quanto deve
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di Tau-Tux, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Nella maggior parte dei casi, i pazienti hanno manifestato dolore addominale , vomito.
Se dimentica di prendere Tau-Tux
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
La maggior parte delle reazioni avverse che si sono verificate in seguito all’assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologico specifico.
Le reazioni avverse riscontrate hanno una frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- midriasi (dilatazione della pupilla dell'occhio), cecità bilaterale (colpisce entrambi gli occhi);
- reazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale (gonfiore della palpebra), edema angioneurotico (gonfiore del derma profondo e del tessuto sottocutaneo che può interessare anche le mucose), orticaria;
- nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità, disturbo della personalità;
- sincope (perdita di coscienza transitoria), capogiro, vertigine, tremori, parestesia (sensazione anomala sulla pelle, formicolio), convulsione tonico-clonica (grande male) e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico (perdita di conoscenza causata da una grave riduzione dei valori della glicemia);
- palpitazioni, tachicardia (battito cardiaco accelerato), bigeminismo atriale (battito cardiaco irregolare);
- ipotensione (pressione del sangue bassa);
- dispnea (respiro difficoltoso), tosse, edema (gonfiore) del tratto respiratorio;
- dolore allo stomaco, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, glossite (infiammazione della lingua) e stomatite aftosa (ulcere dolorose nella bocca);
- epatite colestatica (infiammazione del fegato dovuta al blocco dell’escrezione biliare);
- orticaria, eritema (arrossamento della pelle), esantema (eruzione cutanea), prurito, angioedema (gonfiore del volto e delle mucose), reazioni della cute,;
- epidermolisi (malattie della pelle rare e potenzialmente gravi);
- debolezza degli arti inferiori;
- malessere generale, edema (gonfiore) generalizzato, astenia (debolezza fisica).
Effetti indesiderati aggiuntivi nei neonati allattati al seno da madri che hanno assunto levodropropizina
È stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia (riduzione del tono muscolare) e vomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l’allattamento al seno.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
-
Come conservare Tau-Tux
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
-
Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Tau-Tux
-
- se soffre di grave riduzione della funzionalità dei reni (insufficienza renale grave con clearance della
- Il principio attivo è levodropropizina. 100 mL di sciroppo contengono 0,60 g di levodropropizina.
- Gli altri componenti sono sodio ciclamato, carbossimetilcellulosa sodica, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.
Descrizione dell’aspetto di Tau-Tux e contenuto della confezione
Ogni confezione contiene 1 flacone da 200 mL di sciroppo. Nella confezione è incluso un misurino.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ALFASIGMA S.P.A.
Viale Sarca 223, 20126 – Milano (MI)
Concessionaria per la vendita
BIOFUTURA PHARMA S.p.A.
Via Pontina km 30,400 00071 Pomezia (Roma)
Produttore
SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. Via Pontina, Km 30,400
00071 Pomezia (Roma)