Viartril S Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Viartril S
VIARTRIL-S
GLUCOSAMINA SOLFATO
COMPOSIZIONE
Ogni bustina contiene:
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PRINCIPIO ATTIVO Glucosamina solfato |
mg |
1500 |
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sottoforma di Glucosamina solfato (cristallina) * Sodio cloruro |
mg |
1884 |
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ECCIPIENTI Aspartame, Sorbitolo, Acido citrico, Carbowax 4000 |
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione orale: Astuccio da 20 bustine da 1500 mg
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
M01A X05: Altri farmaci antinfiammatori/antireumatici, non steroidei – Glucosamina solfato.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL PRODUTTORE
Titolare A.I.C.: ROTTAPHARM S.P.A. – GALLERIA UNIONE, 5, 20122 – MILANO
Prodotto da: ROTTAPHARM Ltd – Damastown Industrial ParK, Mulhuddart – Dublino 15 – Irlanda o S.I.G.M.A.R. Italia S.r.l. – Via Sombreno, 11 – Almè (BG)
Confezionato da: ROTTAPHARM Ltd – Damastown Industrial ParK, Mulhuddart – Dublino 15 – Irlanda o S.I.G.M.A.R. Italia S.r.l. – Via Sombreno, 11 – Almè (BG)
Controllato da: ROTTAPHARM Ltd – Damastown Industrial ParK, Mulhuddart – Dublino 15 – Irlanda o S.I.G.M.A.R. Italia S.r.l. – Via Sombreno, 11 – Almè (BG) o ROTTAPHARM S.p.A. – Via Valosa di Sopra, 9 – 20052 Monza (MI)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrosi primarie e secondarie.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso uno dei componenti.
Per la presenza nella composizione di Aspartame la preparazione é controindicata in caso di fenilchetonuria.
OPPORTUNE PRECAUZIONI D'IMPIEGO
La somministrazione di VIARTIL-S dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.
L’uso di VIARTRIL-S è sconsigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.
Non sono noti effetti sfavorevoli sulle funzioni riproduttive e sull'allattamento. Ciò nonostante si raccomanda di limitare l'uso del farmaco ai casi di riconosciuta necessità e sotto controllo medico.
Si eviti l'uso delle fiale nei primi mesi di gravidanza. INTERAZIONI MEDICAMENTOSE ED ALTRE
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La somministrazione orale di glucosamina solfato può favorire l'assorbimento gastrointestinale delle tetracicline e può ridurre quello delle penicilline o del cloramfenicolo, dati contemporaneamente per via orale.
Non esistono preclusioni alla somministrazione contemporanea di analgesici o di antiflogistici steroidei o non steroidei.
Occorre usare cautela se glucosamina deve essere assunto in combinazione con altri medicinali, in particolare con:
– alcuni tipi di medicinali utilizzati per prevenire la coagulazione del sangue (ad esempio warfarin, dicumarolo, fenprocumone, acenocumarolo e fluidione). L’effetto di questi medicinali può essere più forte se sono usati con glucosamina. Pertanto i pazienti trattati con tali combinazioni devono essere monitorati con estrema attenzione quando iniziano o terminano la terapia con glucosamina.
AVVERTENZE SPECIALI
Non sono noti effetti che possono compromettere la capacità di guidare o di utilizzare macchinari. Come tutti i farmaci, il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini.
DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE
Salvo diversa prescrizione medica, si raccomanda il contenuto di una bustina (sciolto in un bicchiere d'acqua) 1 volta al dì per 6 settimane o anche più a lungo, se opportuno. Il ciclo può essere ripetuto con intervalli di 2 mesi.
SOVRADOSAGGIO
Non sono noti casi di sovradosaggio accidentale e intenzionale.
Sulla base dei dati di tossicità acuta e cronica non sembra che ci siano da temere sintomi tossici anche dopo sovradosaggi molto elevati.
EFFETTI INDESIDERATI
Dopo somministrazione orale sono stati segnalati effetti collaterali transitori e di lieve entità, quali pesantezza e dolori allo stomaco, meteorismo, stitichezza, diarrea.
Effetti di ipersensibilità riscontrati sono: prurito, eritemi, asma bronchiale.
In ogni caso sarebbe opportuno comunicare al proprio medico o al farmacista qualsiasi altro effetto indesiderato potenzialmente correlabile all'impiego del farmaco e non descritto nel foglio illustrativo.
MODALITA' DI CONSERVAZIONE E DATA DI SCADENZA
Tenere lontano da fonti di calori. Non conservare al di sopra di 30 °C.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
ULTIMA REVISIONE DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO.