Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe (Elvitegravir): indicazioni e modo d’uso
Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe (Elvitegravir) è un farmaco che serve per curare le seguenti condizioni patologiche:
In co-somministrazione con un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir e con altri agenti antiretrovirali, Vitekta è indicato per il trattamento dell’infezione da virus dell’immunodeficienza umana-1 (HIV-1) in adulti infetti da HIV-1 senza mutazioni note associate a resistenza a elvitegravir (vedere paragrafì 4.2 e 5.1).
Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe: come si usa?
Come per tutti i farmaci, anche per Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe è molto importante rispettare e seguire i dosaggi consigliati dal medico al momento della prescrizione.
Se però non ricordate come prendere Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe ed a quali dosaggi (la posologia indicata dal medico), è quanto meno necessario seguire le istruzioni presenti sul foglietto illustrativo. Vediamole insieme.
Posologia di Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe
La terapia deve essere avviata da un medico con esperienza nel campo dell’infezione da HIV. Posologia
Vitekta deve essere somministrato in associazione a un inibitore della proteasi potenziato con
ritonavir.
Consultare il riassunto delle caratteristiche del prodotto dell’inibitore della proteasi potenziato con ritonavir co-somministrato.
La dose raccomandata di Vitekta è una compressa da 85 mg o una compressa da 150 mg per via orale una volta al giorno, da assumersi con un pasto. La scelta della dose di Vitekta dipende dall’inibitore della proteasi co-somministrato (vedere Tabella 1 e paragrafì 4.4 e 4.5). Per l’uso della compressa da 85 mg si rimanda al riassunto delle caratteristiche del prodotto di Vitekta compresse da 85 mg.
Vitekta deve essere somministrato una volta al giorno nel modo seguente:
contemporaneamente a un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir somministrato una volta al giorno
oppure con la prima dose di un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir somministrato due volte al giorno.
Tabella 1: Regimi posologici consigliati
| Dose di Vitekta | Dose dell’inibitore della proteasi potenziato con ritonavir co-somministrato |
|---|---|
| 85 mg una volta al giorno | atazanavir 300 mg e ritonavir 100 mg una volta al giorno |
| lopinavir 400 mg e ritonavir 100 mg due volte al giorno | |
| 150 mg una volta al giorno | darunavir 600 mg e ritonavir 100 mg due volte al giorno |
| fosamprenavir 700 mg e ritonavir 100 mg due volte al giorno |
Non esistono dati a favore dell’uso di Vitekta con frequenze di somministrazione o inibitori della proteasi HIV-1 diversi da quelli riportati nella Tabella 1.
Dimenticanza di una dose
Se il paziente dimentica una dose di Vitekta entro 18 ore dall’ora abituale di assunzione, deve assumere Vitekta al più presto, con il cibo, e proseguire con lo schema di dosaggio abituale. Se il paziente dimentica una dose di Vitekta per oltre 18 ore ed è quasi l’ora della dose successiva, non deve assumere la dose dimenticata e deve proseguire semplicemente con lo schema di dosaggio abituale.
Se il paziente vomita entro 1 ora dall’assunzione di Vitekta, deve assumere un’altra compressa. Popolazioni speciali
Anziani
Non ci sono dati disponibili sui quali basarsi nel raccomandare una dose per pazienti di età superiore ai 65 anni (vedere paragrafo 5.2).
Compromissione renale
Non è necessario alcun aggiustamento della dose di Vitekta nei pazienti con compromissione renale (vedere paragrafo 5.2).
Compromissione della funzione epatica
Non è necessario alcun aggiustamento della dose di Vitekta nei pazienti con compromissione epatica lieve (Child-Pugh classe A) o moderata (Child-Pugh classe B). Elvitegravir non è stato studiato nei pazienti con compromissione epatica grave (Child-Pugh classe C) (vedere paragrafì 4.4 e 5.2).
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia di elvitegravir nei bambini di età compresa tra 0 e meno di 18 anni di età non sono state ancora stabilite (vedere paragrafo 5.1). Non ci sono dati disponibili.
Modo di somministrazione
Le compresse di Vitekta devono essere assunte una volta al giorno, per via orale, con il cibo (vedere paragrafo 5.2). La compressa rivestita con film non deve essere masticata o frantumata.
Ricordate in ogni caso che se non ricordate la posologia indicata dal medico e utilizzate Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe seguendo le istruzioni del foglietto illustrativo, sarà poi opportuno che contattiate il vostro medico e lo avvisiate del dosaggio che avete assunto, per avere conferma o ulteriori consigli!
Lo posso prendere se sono incinta?
Un’altra domanda che spesso ci poniamo prima di prendere una medicina è se è possibile assumerla in gravidanza
Tenendo presente che in gravidanza sarebbe opportuno evitare qualsiasi farmaco se non strettamente necessario e che prima di assumere qualsiasi farmaco in gravidanza va sentito il medico curante, vediamo insieme quali sono le istruzioni sulla scheda tecnica di Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe per quanto riguarda la gravidanza:
Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe: si può prendere in gravidanza?
Le donne in età fertile/contraccezione negli uomini e nelle donne
L’uso di Vitekta deve essere accompagnato dall’uso di contraccettivi efficaci (vedere paragrafì 4.4 e 4.5).
I dati clinici relativi all’uso di elvitegravir in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva da parte di elvitegravir. Tuttavia, le esposizioni massime valutate nel coniglio non erano in eccesso rispetto a quelle ottenute in ambito terapeutico (vedere paragrafo 5.3).
Vitekta non deve essere usato durante la gravidanza a meno che le condizioni cliniche della donna rendano necessario il trattamento con elvitegravir.
Allattamento
Non è noto se elvitegravir/metaboliti siano escreti nel latte materno. Dati farmacodinamici/tossicologici disponibili in ratti hanno mostrato l’escrezione di elvitegravir nel latte. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso. Pertanto, Vitekta non deve essere utilizzato durante l’allattamento.
Per evitare la trasmissione del virus HIV al neonato, si raccomanda che le donne infette da HIV non allattino i propri neonati, in nessuna circostanza.
FertilitÃ
Non sono disponibili dati sull’effetto di elvitegravir sulla fertilità negli esseri umani. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi di elvitegravir sulla fertilità .
Ne ho preso troppo! Cosa fare?
Può anche capitare che per errore o distrazione assumiate una quantità di farmaco superiore a quella prescritta dal vostro medico.
Talvolta capita che bambini piccoli per gioco ingeriscano dei farmaci lasciati a portata di mano: raccomandiamo sempre di tenere i farmaci lontano dalla portata dei bambini, in luoghi chiusi e custoditi.
Cosa devo fare se per sbaglio ho preso un dosaggio eccessivo di Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe?
Qualunque sia la causa dell’ingestione di una quantità eccessiva di farmaco, ecco cosa riporta la Scheda Tecnica di Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe in caso di sovradosaggio.
Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe: sovradosaggio
In caso di sovradosaggio è necessario monitorare il paziente per rilevare eventuali segni di tossicità . Il trattamento del sovradosaggio di elvitegravir consiste in misure generali di supporto comprendenti il monitoraggio dei segni vitali e l’osservazione delle condizioni cliniche del paziente.
Non esiste alcun antidoto specifico in caso di sovradosaggio di elvitegravir. Essendo altamente legato alle proteine plasmatiche, è improbabile che elvitegravir venga rimosso in misura significativa con l’emodialisi o la dialisi peritoneale.
Vitekta 150 mg compressa rivestita film uso orale fl hdpe: istruzioni particolari
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco