Agnucaston
Agnucaston
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Agnucaston: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Agnucaston compresse rivestite con film
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Principio attivo: Ogni compressa rivestita con film contiene 20 mg di estratto (come estratto secco) di Vitex agnus-castus L., fructus (frutto di agnocasto) (7-11: 1).
Solvente di estrazione: etanolo 70 % (v/v).
Eccipiente(i) con effetto noto: Lattosio monoidrato: 50,00 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Compresse rivestite con film.
Compressa rivestita con film da bianco a grigio chiaro, rotonda, biconvessa, con superficie opaca. La compressa ha un diametro di 9,0 – 9,2 mm.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Prodotto medicinale di origine vegetale per il trattamento della sindrome premestruale.
Le compresse rivestite con film di Agnucaston sono indicate nelle donne adulte a partire dai 18 anni di età.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia:
Donne adulte a partire dai 18 anni: 1 compressa rivestita con film una volta al giorno.
Popolazione pediatrica
Non ci sono motivazioni rilevanti per l’uso in bambini in prepubertà. L’uso in bambini e adolescenti in prepubertà al di sotto dei 18 anni non è raccomandato a causa della mancanza di dati adeguati (vedere paragrafo 4.4).
Popolazioni speciali
Non sono disponibili dati per definire il corretto schema posologico in caso di funzionalità renale/epatica compromessa.
Modo di somministrazione:
Per uso orale. Deglutire le compresse rivestite con film con sufficiente liquido (ad esempio un bicchiere d’acqua). Non masticare le compresse.
Per ottenere un effetto ottimale del trattamento, si raccomanda un uso continuato per 3 mesi (anche durante le mestruazioni).
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
I pazienti che hanno avuto o hanno un tumore sensibile agli estrogeni devono consultare il loro medico prima di prendere Agnucaston.
I pazienti che stanno usando agonisti ed antagonisti dopaminergici, estrogeni e antiestrogeni devono consultare il loro medico prima di prendere Agnucaston (vedere paragrafo 4.5).
Se i sintomi peggiorano durante l’uso del medicinale, consultare un medico o un farmacista.
Si pensa che il frutto dell’agnocasto agisca sull’asse ipotalamico-ipofisario e quindi in pazienti con una storia pregressa di disturbi ipofisari devono consultare un medico prima dell’uso.
Nei casi di tumori della ghiandola ipofisaria che secernono prolattina l’assunzione del frutto dell’agnocasto può mascherare i sintomi del tumore.
Bambini e adolescenti
L’uso in bambini e adolescenti in prepubertà al di sotto dei 18 anni non è consigliato a causa della mancanza di dati adeguati.
Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa rivestita con film, cioè è praticamente “senza sodio”.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Nessuna interazione conosciuta.
A causa dei possibili effetti dopaminergici ed estrogenici dei frutti di agnocasto non si possono escludere interazioni con agonisti ed antagonisti dopaminergici, estrogeni e antiestrogeni.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non ci sono motivi per prendere questo medicinale in gravidanza.
Non sono disponibili dati sull’uso del frutto dell’agnocasto nelle donne incinte.
Gli studi sugli animali non sono sufficienti ad evidenziare rischi per la tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
L’uso non è consigliato durante la gravidanza.
Allattamento:
Non è noto se il frutto dell’agnocasto o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.
I dati di studi non clinici suggeriscono che il frutto dell’agnocasto possa influenzare la lattazione. Non si può escludere un rischio per il bambino allattato al seno.
L’uso durante l’allattamento non è raccomandato.
Fertilità:
Non sono disponibili dati clinici sui possibili effetti sulla fertilità.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati svolti studi sugli effetti che potrebbe avere sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Ad oggi non ci sono prove che la capacità di guidare e di usare macchinari sia compromessa dall’uso di Agnucaston compresse rivestite con film. Tuttavia, nei pazienti in cui si manifestano le vertigini, la capacità di guidare e di usare i macchinari può essere influenzata.
04.8 Effetti indesiderati
Disturbi del sistema immunitario
Frequenza non è nota: gravi reazioni allergiche con gonfiore al viso, dispnea e difficoltà di deglutizione.
Disturbi del sistema nervoso
Frequenza non è nota: mal di testa, vertigini.
Disturbi gastrointestinali
Frequenza non è nota: disturbi gastrointestinali (come nausea, dolore addominale).
Disturbi cutanei e del tessuto sottocutaneo
Frequenza non è nota: reazioni cutanee (allergiche) (come eruzione cutanea e orticaria), acne.
Disturbi del sistema riproduttivo e del seno Frequenza non è nota: disturbi mestruali.
Nel foglio illustrativo si consiglia al paziente di sospendere l’assunzione di questo medicinale e di contattare immediatamente il proprio medico (vedere paragrafo 2 del foglio illustrativo) se si verifica una grave reazione allergica.
Se si verificano altre reazioni avverse non menzionate sopra, si deve consultare un medico o un farmacista.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta- reazione-avversa.
04.9 Sovradosaggio
Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.
Trattamento in caso di sovradosaggio: se si manifestano sintomi da sovradosaggio, iniziare una terapia sintomatica.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Altri ginecologici Codice ATC: G02CX03.
La modalità d’azione non è nota.
Le influenze inibitorie sul rilascio di prolattina e gli effetti dopaminergici (agonisti della dopamina) sono stati osservati in studi preclinici da diversi gruppi di lavoro. Non è stato dimostrato in studi condotti sull’uomo sull’attività farmacologica una riduzione elevata dei livelli di prolattina assumendo il frutto di agnocasto. Ci sono risultati contraddittori per quanto riguarda il legame al recettore degli estrogeni in generale e il legame preferenziale ai recettori β o α. Inoltre, ci sono alcuni riferimenti riguardanti l’attività simil β-endorfina (probabilmente attraverso il legame del recettore oppiode μ).
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Non ci sono studi sulla farmacocinetica e sulla biodisponibilità, poiché non tutti i principi attivi sono conosciuti in dettaglio.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Sono disponibili solo dati non clinici limitati alla sicurezza del frutto Vitex agnus-castus L., fructus (frutto di agnocasto) o delle sue preparazioni.
Ai ratti è stato somministrato il principio attivo per un periodo di 26 settimane in dosi fino a 843,7 mg/kg. Anche nella dose più bassa (che rappresenta circa 13 volte il dosaggio umano) è stata diagnosticata un’ipertrofia epatocellulare, ma non sono state notate lesioni infiammatorie o degenerative.
Il test di mutagenicità (test di AMES) condotto sul principio attivo, cosi come il test in vitro su linfoma murino, in vivo sul micronucleo e un test sulla sintesi del DNA non programmata condotti su un estratto molle (fluido) dei frutti di Vitex agnus-castus non hanno mostrato motivo di preoccupazione. Non sono stati eseguiti test adeguati sulla tossicità riproduttiva e sulla cancerogenicità.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Povidone 30 Silice colloidale anidra Amido di patate Lattosio monoidrato Cellulosa microcristallina Croscarmellosa sodica Stearato di magnesio (vegetale) Opadry amb II (composto da alcool polivinilico, talco, biossido di titanio (E171), glicerile monocaprilato e sodio laurilsolfato)
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
36 mesi.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Agnucaston è disponibile in blister di PVC/PVDC/alluminio. Ogni blister contiene 15 compresse rivestite con film.
Sono disponibili le seguenti confezioni: Confezione da 30 compresse rivestite con film Confezione da 60 compresse rivestite con film Confezione da 90 compresse rivestite con film È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna istruzione particolare.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
BIONORICA SE Kerschensteinerstrasse 11-15 92318 Neumarkt Germania Tel: +49 (0)9181 231-90 Fax: +49 (0)9181 231-265 E-Mail info-bionorica.de
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
049563012 – "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL 049563024 – "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL 049563036 – "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione:
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 18/11/2023