Berinert 2000 UI
Berinert 2000 UI è mutuabile (prescrivibile SSN)
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Berinert 2000 UI: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Berinert 2000 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Berinert 3000 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Principio attivo: Inibitore umano della C1-esterasi (da plasma umano) per somministrazione sottocutanea (s.c.) Un flaconcino di Berinert da 2000 UI contiene 2000 UI per flaconcino. Un flaconcino di Berinert da 3000 UI contiene 3000 UI per flaconcino.
L’attività dell’inibitore umano della C1-esterasi è espressa in Unità Internazionali (UI), che sono correlate all’attuale Standard dell’OMS per i prodotti a base di inibitore della C1-esterasi.
Dopo la ricostituzione con 4 ml di acqua per preparazioni iniettabili, Berinert 2000 contiene 500 UI/ml di inibitore umano della C1-esterasi.
Dopo la ricostituzione con 5,6 ml di acqua per preparazioni iniettabili, Berinert 3000 contiene 500 UI/ml di inibitore umano della C1-esterasi.
Il totale delle proteine contenute nella soluzione ricostituita è di 65 mg/ml. Eccipienti con effetti noti: Sodio fino a 486 mg (approssimativamente 21 mmol) per 100 ml di soluzione. Per la lista completa degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
03.0 Forma farmaceutica
Berinert da 2000 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile. Berinert da 3000 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile.
Polvere bianca.
Solvente incolore, limpido.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Berinert per iniezione sottocutanea è indicato per la prevenzione degli attacchi di Angioedema Ereditario (HAE) ricorrenti negli adolescenti e negli adulti con deficit di inibitore della C1- esterasi.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Berinert è indicato per la auto-somministrazione mediante iniezione sottocutanea. Il paziente o chi lo assiste dovrebbero essere istruiti sulle adeguate modalità di somministrazione di Berinert.
Posologia
La dose raccomandata di Berinert per via sottocutanea è di 60 UI/kg di peso corporeo due volte a settimana (ogni 3-4 giorni).
Popolazione pediatrica
La posologia negli adolescenti è uguale a quella per gli adulti.
Metodo di somministrazione Unicamente per iniezione sottocutanea.
Per istruzioni sulla ricostituzione del prodotto prima della somministrazione consultare il paragrafo 6.6.
Il sito consigliato per l’iniezione sottocutanea di Berinert è la zona addominale. Negli studi clinici, Berinert è stato somministrato in un singolo sito.
La preparazione ricostituita dovrebbe essere somministrata per iniezione sottocutanea alla velocità tollerata dal paziente.
04.3 Controindicazioni
Individui che hanno presentato reazioni di ipersensibilità potenzialmente fatali, inclusa l’anafilassi, a preparazioni a base di C1-INH o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome ed il numero di lotto del prodotto somministrato devono essere registrati in modo chiaro.
Reazioni di ipersensibilità
In caso di comparsa di gravi reazioni allergiche si deve immediatamente sospendere la somministrazione di Berinert (ad es. interrompendo l’iniezione), ed intraprendere un adeguato trattamento medico.
In caso di episodi acuti di HAE, si deve iniziare un trattamento personalizzato. Eventi tromboembolici (TE) Si è verificata trombosi nel trattamento con alte dosi di inibitore umano della C1-esterasi per via endovenosa nella profilassi o nella terapia della Sindrome da Aumentata Permeabilità Capillare prima, durante o dopo chirurgia cardiaca con circolazione extracorporea (indicazioni e dosaggio non approvati). Alle dosi sottocutanee raccomandate, non è stata stabilita alcuna correlazione causale fra TE e impiego di concentrati di inibitore umano della C1-esterasi.
Sicurezza virale
Le procedure standard per prevenire infezioni, correlate all’uso di prodotti derivati da sangue o plasma umano, comprendono la selezione dei donatori, il controllo delle singole donazioni e dei pool di plasma per la presenza di specifici marcatori di infezione e l’adozione di fasi di produzione efficaci per l’inattivazione/rimozione dei virus. Ciò nonostante, quando vengono somministrati prodotti derivati da sangue o plasma umano, non può essere totalmente esclusa la possibilità di trasmissione di agenti infettivi. Ciò vale anche per virus sconosciuti o emergenti e per altri patogeni.
I provvedimenti adottati sono considerati efficaci nei confronti di virus capsulati come il virus dell’immunodeficienza umana (HIV), il virus dell’epatite B (HBV), il virus dell’epatite C (HCV) e nei confronti dei virus non capsulati dell’epatite A (HAV) e del parvovirus B19.
È da tenere in considerazione l’opportunità di un’appropriata vaccinazione (epatite A e B) per tutti quei pazienti che ricevono con regolarità/ripetutamente prodotti derivati da plasma umano.
Berinert 2000 UI contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per flaconcino, cioè essenzialmente “privo di sodio”.
Berinert 3000 UI contiene fino a 29 mg di sodio per flaconcino, equivalente all’1,5 % dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS di 2 g di sodio per un adulto.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
p> Non sono stati condotti studi di interazione.
04.6 Gravidanza e allattamento
Sono disponibili dati limitati in merito all’aumento di rischi correlati all’uso di un inibitore umano della C1-esterasi in donne in gravidanza. L’inibitore umano della C1-esterasi è un componente fisiologico del plasma umano. Non sono stati condotti con Berinert studi sulla riproduzione e sulla tossicità nello sviluppo in animali. Non sono attesi effetti collaterali, nell’uomo, sulla fertilità, e sullo sviluppo pre- e post-natale.
In tre studi, che hanno incluso 344 pazienti, sono stati raccolti i dati da 36 donne (50 gravidanze): nessun evento avverso è stato associato al trattamento con l’inibitore della C1- esterasi prima, durante o dopo la gravidanza e le donne hanno partorito bambini sani.
Allattamento
Non ci sono informazioni riguardanti l’escrezione di Berinert nel latte materno, l’effetto sul bambino allattato al seno o gli effetti sulla produzione di latte. I benefici dell’allattamento al seno per lo sviluppo e la salute del bambino devono essere considerati insieme al bisogno clinico di Berinert della madre e a qualsiasi potenziale effetto avverso sul bambino allattato al seno derivante da Berinert o dalla concomitante condizione materna.
Fertilità
L’inibitore umano della C1-esterasi è un componente fisiologico del plasma umano. Non sono stati condotti studi sulla riproduzione e sulla tossicità nello sviluppo con Berinert in animali.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Berinert non ha o ha effetti trascurabili sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Le reazioni avverse sono state registrate nello studio pivotal di fase 3 Study 3001, in pazienti (n=86) con HAE trattati con Berinert per via sottocutanea. I pazienti idonei hanno anche partecipato ad uno studio di estensione in aperto (Study 3002) per un massimo di 140 settimane (n = 126). La frequenza delle reazioni avverse è basata sugli eventi collegati a Berinert. Sono state stimate su una base per-paziente nelle seguenti categorie: Molto comune: (
>
1/10) Comune: (da >
1/100 a <1/10) Non comune: (da
>
1/1.000 a <1/100) Raro: (da >
1/10.000 a <1/1.000) Molto raro: (< 1/10.000)
| Classificazione per sistemi ed organi MedDRA | Reazione avversa | Frequenza |
|---|---|---|
| Infezioni ed infestazioni | Rinofaringite | Molto comune |
| Disturbi del sistema immunitario |
Ipersensibilità (Ipersensibilità, prurito, eruzioni cutanee e orticaria) |
Comune |
| Disturbi del sistema nervoso | Vertigini | Comune |
|
Disturbi generali e condizioni al sito di somministrazione |
Reazioni al sito di iniezionea | Molto comune |
|
a Bruciore al sito di iniezione, Sensazione di freddo al sito di iniezione, Perdite al sito di iniezione, Eritema al sito di iniezione, Ematoma al sito di iniezione, Emorragia al sito di iniezione, Indurimento al sito di iniezione, Edema al sito di iniezione, Dolore al sito di iniezione, Prurito al sito di iniezione, Eruzione cutanea al sito di iniezione, Reazione al sito di iniezione, Cicatrici al sito di iniezione, Rigonfiamento al sito di iniezione, Orticaria al sito di iniezione, Calore al sito di iniezione. |
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Popolazione pediatrica
Il profilo di sicurezza di Berinert è stato valutato in un sottogruppo di 11 pazienti, di età compresa fra 8 e 17 anni, in entrambi gli studi (Study 3001, Study 3002) ed è risultato coerente con i risultati complessivi di sicurezza.
Altre popolazioni speciali Popolazione anziana
Il profilo di sicurezza di Berinert è stato valutato in un sottogruppo di 10 pazienti, di età compresa fra 65 e 72 anni, in entrambi gli studi (Study 3001, Study 3002) ed è risultato coerente con i risultati complessivi di sicurezza.
Per la sicurezza nei confronti della trasmissione di patogeni, vedere paragrafo 4.4. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa mediante il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In uno studio clinico a dose fissa sono state somministrate due volte a settimana per via sottocutanea dosi fino a 117 UI/kg che sono risultate ben tollerate.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Altri agenti ematologici, Farmaci usati nell’angioedema ereditario: C1 inibitore, derivato dal plasma Codice ATC: B06A C01
L’inibitore della C1-esterasi è una glicoproteina plasmatica con un peso molecolare di 105 KD ed una quota di carboidrati del 40%. La sua concentrazione nel plasma umano è di circa 240 mg/l. Oltre ad essere presente nel plasma umano, anche la placenta, le cellule epatiche, i monociti e le piastrine contengono inibitore della C1-esterasi.
L’inibitore della C1-esterasi appartiene al sistema degli inibitori della serin-proteasi (serpina) del plasma umano come altre proteine tipo antitrombina III, alfa-2-antiplasmina, alfa-1-antitripsina e altre.
Meccanismo d’azione
Fisiologicamente l’inibitore della C1-esterasi blocca la via classica del sistema del complemento inattivando le componenti enzimatiche attive del C1s e del C1r. L’enzima attivato forma un complesso con l’inibitore in un rapporto stechiometrico di 1:1.
L’inibitore della C1-esterasi rappresenta, inoltre, l’inibitore più importante dell’attivazione da contatto della coagulazione inibendo il fattore XIIa ed i suoi frammenti. Oltre a ciò, a fianco dell’alfa 2 macroglobulina, rappresenta il maggiore inibitore della callicreina plasmatica.
L’azione terapeutica di Berinert nell’angioedema ereditario è indotta dal ripristino dell’attività deficitaria dell’inibitore della C1-esterasi.
Efficacia clinica e sicurezza
L’efficacia e la sicurezza di Berinert per la profilassi di routine nella prevenzione degli attacchi di HAE sono state dimostrate in uno studio incrociato multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo (Study 3001). Lo studio ha valutato 90 soggetti adulti e adolescenti affetti da HAE ereditario di tipo I o II. La mediana (intervallo) dell’età dei soggetti è stata di 40 (12-72) anni; 60 soggetti erano femmine e 30 soggetti erano maschi. I soggetti sono stati randomizzati a ricevere 60 UI/kg oppure 40 UI/kg di Berinert per un periodo di trattamento di 16 settimane e placebo per l’altro periodo di trattamento di 16 settimane. I pazienti si sono auto- somministrati Berinert o placebo per via sottocutanea 2 volte a settimana. L’efficacia è stata valutata per le ultime 14 settimane di ciascun periodo di trattamento.
I pazienti idonei hanno anche partecipato ad uno studio di estensione in aperto per un massimo di 140 settimane (Study 3002). Circa la metà dei soggetti arruolati nello studio di estensione ha partecipato allo Study 3001 (64/126, 50,8%), aspetto che ha contribuito alla similarità tra le popolazioni dello studio.
Study 3001:
La somministrazione delle dosi di Berinert 60 UI/kg o 40 UI/kg s.c. due volte alla settimana ha determinato una differenza significativa nel numero di attacchi di HAE (il tasso di attacchi) normalizzato nel tempo rispetto al placebo (Tabella 1). Il numero di attacchi di HAE normalizzato nel tempo in soggetti trattati con 60 UI/kg è stato di 0,52 attacchi al mese rispetto a 4,03 attacchi al mese durante il trattamento con placebo (p<0,001). Il numero di attacchi di HAE normalizzato nel tempo in soggetti trattati con 40 UI/kg è stato di 1,19 attacchi al mese rispetto a 3,61 attacchi al mese durante il trattamento con placebo (p<0,001).
Tabella 1. Numero di Attacchi di HAE normalizzati nel Tempo (Numero/Mese)
|
60 UI/kg Sequenze di trattamento (N = 45) |
40 UI/kg Sequenze di trattamento (N = 45) |
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|---|---|---|---|---|
| PRODOTTO | Placebo | PRODOTTO | Placebo | |
| n | 43 | 42 | 43 | 44 |
| Media (DS) | 0,5 (0,8) | 4,0 (2,3) | 1,2 (2,3) | 3,6 (2,1) |
| Min , Max | 0,0 , 3,1 | 0,6 , 11,3 | 0,0 , 12,5 | 0,0 , 8,9 |
| Mediana | 0,3 | 3,8 | 0,3 | 3,8 |
| LS Media (ES)2 | 0,5 (0,3) | 4,0 (0,3) | 1,2 (0,3) | 3,6 (0,3) |
| 95% IC per LS Media2 | (0,0 , 1,0) | (3,5 , 4,6) | (0,5 , 1,9) | (3 , 4,3) |
| Differenza di trattamento (all’interno dei soggetti) | 60 UI/kg – Placebo | 40 UI/kg – Placebo | ||
| LS Media2 (95% IC) | -3,5 (-4,2 , -2,8) | -2,4 (-3,4 , -1,5) | ||
| Valore p2 | < 0,001 | < 0,001 | ||
IC = intervallo di confidenza; HAE = angioedema ereditario; N = numero di soggetti randomizzati; n = numero di soggetti con dati; LS = Minini Quadrati.
* Da un modello misto.
La riduzione percentuale mediana (25°, 75° percentile) del numero di attacchi di HAE normalizzato nel tempo rispetto al placebo è stata del 95% (79, 100) con 60 UI/kg e dell’89% (70, 100) con 40 UI/kg di Berinert tra i soggetti con dati valutabili in entrambi i periodi di trattamento.
La percentuale dei pazienti che hanno risposto (IC 95%) con una riduzione ≥50% del numero di attacchi di HAE normalizzato nel tempo con Berinert rispetto al placebo è stata dell’83% (73%, 90%). Il novanta percento (90%) dei soggetti con 60 UI/kg ha risposto al trattamento e il 76% dei soggetti con 40 UI/kg ha risposto al trattamento.
Il settantuno per cento (71%) dei soggetti con 60 UI/kg e il 53% dei soggetti con 40 UI/kg ha avuto ≥1 attacco di HAE nel periodo di 4 settimane con placebo e <1 attacco di HAE nel periodo di 4 settimane con Berinert.
Un totale del 40% dei soggetti che assumevano 60 UI/kg e del 38% dei soggetti che assumevano 40 UI/kg non ha avuto attacchi e il tasso mediano di attacchi di HAE al mese era di 0,3 con entrambe le dosi.
Berinert ha determinato una differenza significativa nel numero di ricorsi ai farmaci di salvataggio normalizzato nel tempo (il tasso di ricorso ai farmaci di salvataggio) rispetto al placebo. Una dose di 60 UI/kg ha determinato un tasso medio di ricorsi ai farmaci di salvataggio di 0,3 ricorsi al mese, rispetto a 3,9 ricorsi al mese con il placebo. Una dose di 40 UI/kg ha determinato un tasso medio di ricorso ai farmaci di salvataggio di 1,1 ricorsi al mese, rispetto a 5,6 ricorsi al mese con il placebo.
Study 3002:
La sicurezza e l’efficacia a lungo termine di Berinert per la profilassi di routine per prevenire gli attacchi di HAE sono state dimostrate in uno studio in aperto, randomizzato, a bracci paralleli. Lo studio ha valutato 126 soggetti adulti e pediatrici affetti da HAE sintomatico di tipo I o II, composti da 64 pazienti provenienti dallo Study 3001 e 62 pazienti non provenienti. La mediana (intervallo) dell’età dei soggetti è stata di 41,0 (8-72) anni. Sono stati arruolati pazienti con un tasso di attacchi mensili di 4,3 nei 3 mesi prima dell’ingresso nello studio e trattati per una media di 1,5 anni; 44 pazienti (34,9%) ha avuto più di 2 anni di esposizione. Il valore medio dell’attività funzionale di C1-INH allo stato stazionario è aumentato del 52,0% con 40 UI/kg e del 66,6% con 60 UI/kg. L’incidenza delle reazioni avverse è stata bassa e simile in entrambi i gruppi di dosaggio (11,3 e 8,5 eventi per paziente all’anno con 40 UI/kg e 60 UI/kg, rispettivamente).
La media (DS) del numero di attacchi di HAE normalizzato nel tempo è stata di 0,45 (0,737) attacchi per mese con 40 UI e 0,45 (0,858) attacchi per mese con 60 UI.
La percentuale (95 % IC) dei pazienti che ha risposto con Berinert con una riduzione ≥ al 50% del numero degli attacchi di HAE normalizzati nel tempo rispetto al numero di attacchi di HAE normalizzati nel tempo usato per qualificarsi a partecipare allo Study 3002 è stata del 93,5% (84,6%, 97,5%) nel braccio di trattamento con 40 UI/kg e 91,7% (81,9%, 96,4%) nel braccio di trattamento con 60 UI kg.
La percentuale di soggetti con una frequenza di attacchi di HAE normalizzati nel tempo < di 1 attacco di HAE in un periodo di 4 settimane è stata del 79,4% con 40 UI/kg e del 85,7% con 60 UI/kg.
La percentuale di soggetti che non ha avuto attacchi di HAE è stata del 34,9% per 40 UI/kg e del 44,4% per 60 UI/kg (per tutta la durata dello studio con una durata massima di esposizione> 2,5 anni). Su 23 pazienti che hanno ricevuto 60 UI/kg per più di 2 anni, 19 (83%) non hanno avuto attacchi durante il trattamento da 25 a 30 mesi.
La media del numero di ricorsi ai farmaci di salvataggio normalizzato nel tempo è stata di 0,26 (0,572) ricorsi al mese per 40 UI/kg e 0,31 (0,804) ricorsi al mese per 60 UI/Kg.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia di Berinert sono stati valutati in un sottogruppo di 11 pazienti di età compresa fra 8 e 17 anni, nello studio di profilassi di routine randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, crossover (Study 3001) e nello studio randomizzato, in aperto, studio controllato con trattamento attivo (Study 3002). I risultati dell’analisi dei sottogruppi per età sono stati coerenti con i risultati complessivi dello studio.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Le proprietà farmacocinetiche (PK) di Berinert somministrato per via sottocutanea sono state investigate principalmente utilizzando popolazioni di farmacocinetica da dati aggregati derivati da 3 studi clinici su soggetti sani e su pazienti con HAE.
Assorbimento
In seguito a somministrazione sottocutanea bisettimanale, Berinert viene assorbito lentamente con una mediana (IC 95%) del tempo di picco di concentrazione (tmax) pari a circa 59 ore (23, 134 ore).
Sulla base della mediana (IC 95%) dell’emivita plasmatica apparente di 69 ore (24, 250 ore), il raggiungimento dello steady state per l’inibitore umano della C1-esterasi è stimato entro le 3 settimane di assunzione.
In seguito a somministrazione bisettimanale sottocutanea di 60 UI/kg di Berinert si stima un valore medio (IC 95%) di valle dello steady state dell’inibitore umano della C1-esterasi funzionale pari al 48% (25,1, 102%). La media (IC 95%) della biodisponibilità relativa (F) di Berinert in seguito a somministrazione sottocutanea è stata stimata essere approssimativamente del 43% (35,2, 50,2%).
Distribuzione ed eliminazione
La media nella popolazione (IC 95%) della clearance e del volume apparente di distribuzione di Berinert sono stati stimati essere approssimativamente pari a 83 ml/h (72,7, 94,2 ml/h) e 4,33 l (3,5 l, 5,15 l).
La clearance del C1-INH è correlata positivamente con il peso corporeo totale. In pazienti con HAE è stato rilevato che, fra 20 e 80 UI/kg, lo steady state PK di Berinert s.c. è dose- indipendente.
Non sono stati condotti studi per la valutazione della farmacocinetica dell’inibitore umano della C1-esterasi in specifiche popolazioni di pazienti stratificate per genere, etnia, età o presenza di disfunzione epatica o renale. L’analisi della popolazione, valutando l’età, (da 8 a 72 anni), non sembra influenzare la farmacocinetica dell’inibitore umano del C1-INH.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Dati non clinici ottenuti con somministrazioni endovenose e sottocutanee non hanno rilevato particolari rischi per l’uomo, sulla base di studi convenzionali di sicurezza farmacologica, studi di tossicità a dosi singole e a dosi ripetute, tollerabilità locale e trombogenicità.
Non sono stati effettuati studi sulla carcinogenicità o sulla tossicità riproduttiva.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Polvere: Glicina Cloruro di sodio Citrato di sodio.
Solvente: Acqua per preparazioni iniettabili
06.2 Incompatibilità
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale non deve essere miscelato con altri prodotti medicinali e diluenti.
06.3 Periodo di validità
36 mesi.
Dopo la ricostituzione è stata dimostrata la stabilità fisico-chimica per 48 ore a temperatura ambiente (max 30 °C). Sotto il profilo microbiologico e considerato che Berinert non contiene conservanti, il prodotto ricostituito deve essere utilizzato immediatamente. Se non somministrato immediatamente, conservare a temperatura ambiente per non più di 8 ore.
Il prodotto ricostituito deve essere conservato esclusivamente nel flaconcino.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Non conservare a temperatura superiore a 30 °C. Non congelare.
Tenere il flaconcino nella confezione di cartone per proteggerlo dalla luce.
Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione del prodotto medicinale, vedere il paragrafo 6.3.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Confezionamento primario:
Berinert 2000: Polvere (2000 UI) in un flaconcino (Vetro tipo II) con tappo (gomma bromobutilica), cappuccio blu (alluminio) e chiusura a strappo grigia (plastica).
4 ml di solvente in un flaconcino (Vetro tipo I) con tappo (gomma clorobutilica o bromobutilica), cappuccio blu (alluminio) e chiusura a strappo grigia (plastica).
Berinert 3000: Polvere (3000 UI) in un flaconcino (Vetro tipo II) con tappo (gomma bromobutilica), cappuccio blu (alluminio) e chiusura a strappo color limone (plastica).
5,6 ml di solvente in un flaconcino (Vetro tipo I) con tappo (gomma clorobutilica o bromobutilica), cappuccio blu (alluminio) e chiusura a strappo color lime (plastica).
Presentazioni:
Scatola contenente:
1 flaconcino con polvere
1 flaconcino di solvente (Berinert da 2000 UI: 4 ml, Berinert da 3000 UI: 5,6 ml) 1 dispositivo di trasferimento con filtro 20/20 Set di somministrazione (scatola interna):
1 siringa monouso (Berinert da 2000 UI: 5 ml, Berinert da 3000 UI: 10 ml)
1 ago ipodermico
1 set per l’iniezione sottocutanea 2 tamponi con alcool
1 cerotto.
Confezione multipla da 5 x 2000 UI e 20 x 2000 UI.
Confezione multipla da 5 x 3000 UI e 20 x 3000 UI.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
e altre manipolazioni
Il prodotto non utilizzato e il materiale di scarto devono essere smaltiti in conformità ai requisiti di legge locali.
Metodo di somministrazione
Istruzioni generali
La soluzione per Berinert deve essere limpida e da incolore a leggermente opalescente.
Dopo il filtraggio/prelievo (vedere di seguito) il prodotto ricostituito, prima della somministrazione, deve essere ispezionato visivamente per individuare l’eventuale presenza di particelle o di alterazioni di colore.
Non usare soluzioni torbide o contenenti depositi.
Ricostituzione e prelievo devono essere effettuati in condizioni asettiche. Usare la siringa fornita con il prodotto.
Ricostituzione
<.. image removed ..><.. image removed ..> <.. image removed ..> Portare il solvente a temperatura ambiente. Accertarsi che i cappucci di protezione a strappo dei flaconcini contenenti rispettivamente il prodotto e il diluente siano stati rimossi. Disinfettare i tappi con una soluzione antisettica e aspettare che questi si siano asciugati prima di aprire la confezione del Mix2Vial.
| 1 |
1. Aprire la confezione del Mix2Vial, staccandone la chiusura. Non rimuovere il Mix2Vial dalla confezione! |
|---|---|
| 2 |
2. Posizionare il flaconcino del solvente su una superficie piana e pulita, tenendo il flaconcino ben fermo. Prendere il Mix2Vial insieme con la confezione e spingere verso il basso la parte terminale dell’adattatore blu nel tappo del flaconcino di solvente. |
| 3 | 3. Togliere con attenzione la confezione dal set Mix2Vial tenendola per l’estremità e sollevandola verticalmente. Assicurarsi di tirare verso l’alto soltanto la confezione e non il set Mix2Vial. |
| 4 |
4. Posizionare il flaconcino del prodotto su un piano d’appoggio piano e stabile, capovolgere il flaconcino del solvente connesso con il Mix2Vial e spingere verso il basso la punta dell’adattatore trasparente sul tappo del flaconcino contenente il prodotto. Il solvente sarà automaticamente trasferito nel flaconcino del prodotto. |
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|---|---|---|---|
| 5 |
5. Trattenere con una mano il set Mix2Vial dal lato del flaconcino del prodotto, afferrare con l’altra mano l’estremità dal lato del flaconcino del solvente e svitare attentamente in senso antiorario il set nei suoi due componenti. Smaltire il flaconcino del solvente con l’adattatore blu Mix2Vial attaccato. |
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|
<.. image removed ..> 6 |
6. Ruotare delicatamente il flaconcino del prodotto con l’adattatore trasparente attaccato fino a quando la sostanza non sia completamente sciolta. Non scuotere il flaconcino. |
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| 7 | 7. Aspirare aria in una siringa sterile, vuota. Usare la siringa fornita con il prodotto. Tenendo il flaconcino del prodotto in verticale, collegare la siringa al raccordo Luer Lock del Mix2Vial avvitando in senso orario e iniettare l’aria nel flaconcino del prodotto. |
<.. image removed ..> <.. image removed ..> <.. image removed ..> Prelievo e somministrazione
| 8 |
8. Tenendo pressato lo stantuffo della siringa capovolgere il sistema e, risollevando lentamente lo stantuffo, aspirare la soluzione nella siringa. |
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|---|---|---|---|
| 9 | 9. Dopo che la soluzione è stata trasferita nella siringa, afferrare in modo fermo il cilindro della siringa (tenendo lo stantuffo della siringa rivolto verso il basso) e scollegare l’adattatore trasparente del set Mix2Vial dalla siringa svitando in senso antiorario. |
<.. image removed ..><.. image removed ..> Somministrazione
Il prodotto può essere somministrato utilizzando un ago ipodermico o un kit per iniezione sottocutanea.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
CSL Behring GmbH Emil-von-Behring-Str. 76 35041 Marburg Germania Rappresentante per l’Italia: CSL Behring S.p.A. – Viale del Ghisallo, 20 – 20151 Milano
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
Berinert “2000 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile” 1 flaconcino in vetro di polvere + 1 flaconcino in vetro da 4 ml solvente + 1 dispositivo di trasferimento con filtro + set di somministrazione AIC n. 039056039 Berinert “3000 UI Polvere e solvente per soluzione iniettabile” 1 flaconcino in vetro di polvere + 1 flaconcino in vetro da 6 ml solvente + 1 dispositivo di trasferimento con filtro + set di somministrazione AIC n. 039056041
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
18 aprile 2018 / 23 dicembre 2019
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 06/02/2024
PRESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARI
Informazioni aggiornate al: 03/03/2024
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Berinert – sc flac 2000 UI+flac 4 ml (Proteina Del Plasma Umano Antiangioedema)
Classe A: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente) Nota AIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Etico Info: Prescrivibile SSN solo per indicazioni di cui al Piano Terapeutico dedicato, Distribuzione Prontuario Ospedale-Territorio (PHT) per conto delle ASL, Continuita terapeutica Ospedale-Territorio (Det. AIFA 29/10/2004 All. 2)OP ATC: B06AC01 AIC: 039056039 Prezzo: 3696,9 Ditta: Csl Behring Spa