Carbone Belloc
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Carbone Belloc: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
CARBONE BELLOC
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Una capsula rigida contiene :
principio attivo
carbone attivo 200,00 mg
eccipienti
gelatina 77,00 mg
E 172 nero 2,70 mg
E 171 0,15 mg
03.0 Forma farmaceutica
Capsule rigide per uso orale.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Per i sintomi correlati alla distensione addominale (meteorismo), quali:
sensazione di tensione e dolori ad essa
associati, crampi, eruttazioni e flatulenza.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
2 o 3 capsule rigide 3-4 volte al giorno.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità accertata verso il prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Dopo breve periodo di trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Per effetto del potere adsorbente del carbone attivo, eventuali altri farmaci debbono essere assunti lontano dalla somministrazione di CARBONE BELLOC.
04.6 Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza ed in allattamento, il prodotto può essere somministrato sotto il diretto controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Nessuno.
04.8 Effetti indesiderati
In somministrazione cronica, può alterare l’assorbimento di vitamine e sostanze nutritive.
04.9 Sovradosaggio
Non sono conosciuti casi di sovradosaggio accidentale od intenzionale nell’uomo, con comparsa di sintomi tossici.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Per il suo elevato potere adsorbente CARBONE BELLOC è in grado di adsorbire i gas intestinali, causa di distensione addominale e flatulenza.
Il carbone attivo non è assorbito nel tratto gastro-intestinale, né metabolizzato; è eliminato completamente con le feci, a cui conferisce una caratteristica colorazione nera.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
—–
05.3 Dati preclinici di sicurezza
—–
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Gelatina, E 172 nero, E 171.
06.2 Incompatibilità
Non sono note.
06.3 Periodo di validità
3 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Nessuna particolare precauzione per la conservazione.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Astuccio in cartone litografato da 40 capsule rigide blisterate in 4 blister da 10 capsule in lamina alluminio/PVC termosaldata.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
—–
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Pasquali S.r.l. – Via L. Longo 39/41 – 50019 Sesto Fiorentino (FI)
Produttore: NORIT FARMA – Klazienaveen (Olanda)
Confezionamento e Controlli: S.I.I.T. S.r.l. – Via Ariosto 50/60 – Trezzano sul Naviglio (MI))
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
026537074
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
15/11/1988
10.0 Data di revisione del testo
01/02/2007
