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Nicergolina Sandoz: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Nicergolina Sandoz

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Nicergolina Sandoz: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Nicergolina Sandoz

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INDICE DELLA SCHEDA

Nicergolina Sandoz: la confezione

01.0 Denominazione del medicinale

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NICERGOLINA SANDOZ compresse effervescenti

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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Una compressa effervescente contiene:

Nicergolina 30,0 mg

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Una compressa contiene :

Nicergolina 30,0 mg

Per gli eccipienti, vedere 6.1

03.0 Forma farmaceutica

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Compresse effervescenti

Compresse

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Decadimento cognitivo di grado lieve da patologie di origine vascolare nell’anziano.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Salvo diversa prescrizione medica, somministrare 60 mg al giomo in due somministrazioni per via orale ad intervalli regolari.

Le compresse effervescenti vanno assunte dopo essere state sciolte in mezzo bicchiere d’acqua.

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Gravidanza e allattamento (cfr. 4.6)

Nicergolina Sandoz è anche controindicata in caso di emorragie acute, ipotensione arteriosa, bradicardia severa, infarto miocardico recente. Non va inoltre somministrata contemporaneamente a farmaci alfa o beta agonisti. Per la presenza di aspartame, infine, le compresse effervescenti sono controindicate in soggetti affetti da fenilchetonuria.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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In generale alle dosi terapeutiche Nicergolina Sandoz non modifica la pressione arteriosa. Nei soggetti ipertesi può indurre graduale diminuzione dei valori pressori. Va pertanto usata con cautela in pazienti trattati con farmaci anti-ipertensivi.

Nicergolina Sandoz deve essere somministrata con cautela anche nei soggetti in trattamento con anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici, nonché in pazienti iperuremici o con anamnesi di gotta e/o in trattamento con farmaci che possono interferire con il metabolismo e l’escrezione dell’acido urico.

La contemporanea assunzione di bevande alcoliche può avere un effetto additivo sugli eventi avversi a carico del Sistema Nervoso Centrale.

La contemporanea somministrazione di bloccanti alfa-adrenergici può causare la comparsa di ipotensione o di ipertensione con bradicardia.

Tenere fuori della portata dei bambini.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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La nicergolina può potenziare l’effetto dei farmaci anti-ipertensivi.

La contemporanea somministrazione di bloccanti alfa-adrenergici può causare la comparsa di ipotensione o di ipertensione con bradicardia.

04.6 Gravidanza e allattamento

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Non sono stati condotti studi adeguati nell’uomo. Gli studi effettuati sugli animali hanno dato risultati contrastanti: nel ratto, la somministrazione di nicergolina per os e i.m. non ha dimostrato alcuna attività teratogena, mentre nel coniglio ha prodotto ritardo nell’accrescimento del feto ed altre anormalità. La nicergolina, inoltre, causa vasodilatazione ed incremento della circolazione utero-placentare, determinando un’accelerazione dei processi di ossificazione fetale. Per tali motivi il farmaco è controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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L’uso del farmaco può talora provocare effetti quali sonnolenza o vertigine (cfr 4.8). Di ciò dovrà tenere conto chi si appresta a guidare o a manovrare macchinari che richiedono prontezza di riflessi.

04.8 Effetti indesiderati

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In rari casi sono stati rilevati i seguenti effetti indesiderati: reazioni da ipersensibilità, ipotensione e vertigini, disturbi gastro-intestinali (nausea, iperacidità, diarrea) senso di calore, rossore cutaneo, disturbi del sonno (sonnolenza o insonnia), senso di agitazione, sudorazione ed aumento dell’appetito. La maggior parte di questi effetti sono di lieve intensità e transitori. I disturbi gastrici possono essere evitati assumendo il farmaco durante i pasti.

04.9 Sovradosaggio

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Non sono stati descritti in letteratura casi di sovradosaggio. In caso di assunzione accidentale di quantità eccessive del farmaco, avvisare il proprio medico o recarsi all’ospedale più vicino.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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La nicergolina ha dimostrato di migliorare le condizioni metaboliche emodinamiche del distretto cerebrale, nicergolina è dotata inoltre di attività antiaggregante piastrinica e svolge favorevoli effetti emoreologici.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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Quando viene somministrata per via orale nicergolina è rapidamente assorbita. L’eliminazione, sotto forma di metaboliti, avviene principalmente per via urinaria e solo in minima quantità con le feci.

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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Le prove tossicologiche condotte in varie specie animali hanno evidenziato i seguenti dati: (DL50 per os: 726 mg/kg nel topo, 2.872 mg/kg nel ratto). Per quanto riguarda la tossicità embriofetale ed il potenziale teratogenico si veda al 4.6

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Compresse effervescenti:

Acido tartarico; aroma; aspartame; L-leucina; mannnitolo; polietilenglicole; sodio bicarbonato.

Compresse:

Calcio fosfato bibasico; sodio carbossimetilcellulosa, cellulosa microgranulare, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, silicone, titanio biossido, polietilenglicole 6000, E 172 (ossido di ferro giallo).

06.2 Incompatibilità

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Non sono note incompatibilità chimico-fisiche di Nicergolina Sandoz verso altri composti.

06.3 Periodo di validità

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36 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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NICERGOLINA Sandoz non richiede particolari precauzioni di conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Compresse effervescenti

Astuccio contenente blister alluminio/alluminio. Confezione da 30 compresse effervescenti.

Compresse

Astuccio contenente blister di alluminio e PVC/PVDC contenente 30 compresse

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Nessuna

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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Sandoz S.p.A. – Largo U. Boccioni, 1 – 21040 Origgio (VA)

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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Compresse effervescenti: A.I.C. n. 028592018/G

Compresse: A.I.C. n. 028592020/G

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Compresse effervescenti : 31.10.1994

Compresse : 31.10.1994

Rinnovo : 16.11.1999

10.0 Data di revisione del testo

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Marzo 2004

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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    Laureato in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli studi di Roma “La Sapienza” il 22/7/1982, con voti 110 e lode, discutendo la tesi dal titolo: “Aspetti clinici e di laboratorio di un nuovo enteropatogeno: il Clostridium difficile“. Abilitato all’ esercizio della professione medica nell’ ottobre 1982 Iscritto all’ Albo dei Medici di Roma e Provincia il 26/1/1983