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Physioneal 35 glucosio 3,86%

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Physioneal 35 glucosio 3,86%: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

 

01.0 Denominazione del medicinale

Indice

PHYSIONEAL

35 Glucosio 3,86% p/v / 38,6 mg/ml Soluzione per dialisi peritoneale.

 

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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1000 ml di soluzione elettrolitica (camera piccola “A”) contengono:

Sodio cloruro 8,89 g
Sodio bicarbonato 3,29 g
Sodio (S)-lattato soluzione 1,76 g
Dopo la miscelazione
1000 ml di soluzione miscelata contengono: Principi attivi:
Glucosio monoidrato
42,5 g
equivalente a glucosio anidro 38,6 g
Sodio cloruro 5,67 g
Calcio cloruro biidrato 0,257 g
Magnesio cloruro esaidrato 0,051 g
Sodio bicarbonato 2,10 g
Sodio (S)-lattato soluzione 1,12 g
Glucosio anidro (C6H12O6) 214 mmol/l
Na+ 132 mmol/l
Ca++ 1,75 mmol/l
Mg++ 0,25 mmol/l
Cl- 101 mmol/l
HCO –

3

25 mmol/l
C3H5O –

3

10 mmol/l

Il numero “35“ nel nome specifica la concentrazione del tampone nella soluzione (10 mmol/l di lattato

+ 25 mmol/l di bicarbonato = 35 mmol/l).

 

03.0 Forma farmaceutica

Indice

e per dialisi peritoneale. Soluzione sterile, limpida ed incolore. Il pH della soluzione finale è 7,4. Osmolarità: 484 mOsmol/l

 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

Indice

PHYSIONEAL 35 è indicato ogniqualvolta debba essere impiegata la dialisi peritoneale, compresi:

Insufficienza renale acuta e cronica:

Grave ritenzione idrica;

Grave squilibrio elettrolitico;

Farmaco-intossicazione da sostanze dializzabili quando non sia disponibile una alternativa terapeutica più adeguata.

Le soluzioni per dialisi peritoneale PHYSIONEAL 35, a base di Bicarbonato/Lattato, avendo un pH fisiologico, sono particolamente indicate nei pazienti per i quali le soluzioni contenenti solo tampone lattato, avendo un basso valore di pH, provocano durante l’infusione dolore addominale o fastidio in seguito all‘infusione.

 

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Somministrazione

PHYSIONEAL 35 è indicato solo per somministrazione intraperitoneale. Da non utilizzare per l’infusione endovenosa.

Le soluzioni per la dialisi peritoneale possono essere riscaldate fino a 37°C al fine di migliorare il comfort del paziente. Tuttavia, è necessario utilizzare unicamente calore secco (ad esempio, tamponi e piastre riscaldanti). Non riscaldare le soluzioni in acqua o in forno a microonde per non creare lesioni o disagio al paziente.

Utilizzare una tecnica asettica durante l’intera procedura di dialisi peritoneale.

Non somministrare se la soluzione è scolorita, torbida, contiene particelle, mostra perdite evidenti tra le camere o all’esterno oppure se le sigillature non sono intatte.

La soluzione drenata deve essere esaminata per evidenziare l’eventuale presenza di fibrina o torbidità che possono indicare la presenza di peritonite.

Solo per uso singolo.

Dopo aver tolto la sacca protettiva, rompere immediatamente il frangibile situato fra le due camere per miscelare le due soluzioni. Attendere fino a che la camera superiore si sia completamente svuotata nella camera inferiore. Mescolare dolcemente premendo con ambedue le mani le pareti della camera inferiore. La soluzione intraperitoneale deve essere infusa entro 24 ore dalla miscelazione.

Per ulteriori informazioni sull’uso del medicinale vedere il paragrafo 6.6 “Precauzioni particolari

per lo smaltimento e la manipolazione“.

Posologia

La modalità della terapia, la frequenza del trattamento, il volume di scambio, il tempo di permanenza del liquido dialitico e la durata della dialisi devono essere stabiliti dal medico.

Adulti: i pazienti in dialisi peritoneale ambulatoriale continua (CAPD) normalmente effettuano 4

cicli al giorno (24 ore). I pazienti in dialisi peritoneale automatizzata (APD) normalmente effettuano 4-5 cicli durante la notte e fino a 2 cicli durante il giorno. Il volume da infondere dipende dalla corporatura del paziente ed in genere varia da 2,0 a 2,5 litri.

Anziani: come per gli adulti.

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Pazienti pediatrici, da neonati prematuri ad adolescenti:

I pazienti pediatrici non sono stati inclusi in studi clinici con PHYSIONEAL 35. Pertanto in questa categoria di pazienti i benefici clinici dell’uso di PHYSIONEAL 35 devono essere bilanciati rispetto ai rischi di effetti indesiderati.

Per pazienti pediatrici con un’età superiore ai 2 anni, il volume di riempimento raccomandato è da 800 a 1400 ml/m2 per scambio fino ad un massimo di 2000 ml, come tollerato. Nei bambini con età inferiore ai 2 anni sono raccomandati volumi di riempimento da 200 a 1000 ml/m2.

Per evitare il rischio di grave disidratazione, di ipovolemia e per minimizzare la perdita di proteine, è consigliabile scegliere la soluzione per dialisi peritoneale con la più bassa osmolarità compatibile con la rimozione di liquido desiderata per ogni scambio.

 

04.3 Controindicazioni

Indice

PHYSIONEAL 35 non deve essere usato nei pazienti con:

difetti meccanici non correggibili che impediscono una DP efficace o aumentano il rischio di infezione

perdita documentata della funzione peritoneale o aderenze estese che compromettono tale

funzione

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Indice

La dialisi peritoneale deve essere realizzata con attenzione nei pazienti con: 1) patologie addominali, fra cui disturbi della membrana peritoneale e del diaframma a seguito di intervento, da anomalie congenite o da traumi fino alla guarigione completa, tumori addominali, infezione della parete addominale, ernie, fistola fecale, colostomia o iliostomia, episodi frequenti di diverticolite, disturbi infiammatori o ischemici intestinali, grandi reni policistici o altre condizioni che compromettono l’integrità della parete addominale, superficie addominale o cavità intra-addominale; 2) altre patologie fra cui recente innesto dell’aorta e gravi disturbi polmonari.

La sclerosi peritoneale incapsulante (EPS) è considerata una complicazione rara nota della terapia di dialisi peritoneale. L’EPS è stata riportata in pazienti che utilizzano soluzioni per dialisi peritoneale compresi alcuni pazienti che utilizzano PHYSIONEAL 35 come parte della loro terapia DP.

In caso di peritonite, la scelta e il dosaggio di antibiotici devono basarsi sui risultati degli studi di identificazione e sensibilità degli organismi isolati quando possibile. Prima dell’identificazione degli organismi coinvolti, possono essere indicati antibiotici ad ampio spettro.

I pazienti con livelli elevati di lattato dovrebbero utilizzare con cautela soluzioni per dialisi peritoneale contenenti lattato. E’ consigliabile che i pazienti con patologie note per aumentare il rischio di acidosi lattica [ad es. insufficienza renale acuta, alterazioni congenite del metabolismo, trattamento con farmaci quali metformina e inibitori nucleosidici/nucleotidici della trascrittasi inversa (NRTI)] devono essere monitorati per la presenza di acidosi lattica prima dell’inizio del trattamento e durante il trattamento con soluzioni per dialisi peritoneale a base di lattato.

Quando si prescrive la soluzione da utilizzare per un singolo paziente, è necessario tenere in considerazione la potenziale interazione tra il trattamento con dialisi e la terapia prescritta per altre malattie esistenti. I livelli di potassio sierico devono essere monitorati attentamente nei pazienti trattati con glicosidi cardiaci.

La sicurezza e l’efficacia nei pazienti in età pediatrica non sono state stabilite.

Deve essere tenuta una accurata registrazione del bilancio idrico ed il peso corporeo del paziente deve essere attentamente monitorato per evitare iper- ed ipo-idratazione con gravi conseguenze che comprendono scompenso cardiaco congestizio, ipovolemia e shock.

In pazienti con livelli plasmatici di ione bicarbonato superiori a 30 mmol/l, è necessario

valutare il rischio di una eventuale alcalosi metabolica in rapporto al beneficio del trattamento con questo prodotto.

Durante la dialisi peritoneale si possono avere perdite di proteine, aminoacidi, vitamine

idrosolubili e altri farmaci che possono richiedere una terapia sostitutiva.

La sovrainfusione delle soluzioni PHYSIONEAL 35 nella cavità peritoneale può essere caratterizzata da distensione addominale, dolore addominale e/o respiro corto.

Il trattamento in caso di sovrainfusione di PHYSIONEAL 35 consiste nel drenare la soluzione dalla cavità peritoneale.

L’uso eccessivo della soluzione per dialisi peritoneale PHYSIONEAL 35 con una più elevata concentrazione di destrosio (glucosio) durante il trattamento di dialisi peritoneale può risultare in una rimozione eccessiva di acqua dal paziente.

Le soluzioni PHYSIONEAL 35 non contengono potassio a causa del rischio di iperkaliemia.

o In situazioni in cui c’è un livello sierico di potassio normale o ipokaliemia, dopo un’accurata valutazione del potassio sierico e del potassio totale corporeo e solo sotto la supervisione del medico, per prevenire una grave ipokaliemia può essere indicata l’aggiunta di cloruro di potassio (fino ad una concentrazione di 4 meq/l).

Devono essere periodicamente valutati la concentrazione sierica degli elettroliti (in particolare

bicarbonato, potassio, magnesio, calcio e fosfato), la chimica del sangue (inclusi l’ormone paratiroideo ed i parametri lipidici) ed i parametri ematologici.

Una sequenza sbagliata di pinzatura o di priming può provocare infusione di aria nella cavità

peritoneale che può causare dolore addominale e/o peritonite.

In pazienti con diabete, i livelli della glicemia devono essere monitorati e deve essere aggiustato il dosaggio dell’insulina o di altri farmaci per l’iperglicemia.

 

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Indice

La concentrazione ematica dei medicinali dializzabili può ridursi durante una dialisi. Deve essere preso in considerazione un possibile reintegro delle eventuali perdite.

Devono essere attentamente monitorati i livelli plasmatici di potassio in pazienti in terapia con glucosidi cardiaci poichè vi è il rischio di intossicazione digitalica. Può rendersi necessario un supplemento di potassio.

 

04.6 Gravidanza e allattamento

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Non vi è esperienza clinica sull’impiego di PHYSIONEAL 35 in gravidanza ed allattamento. Non sono disponibili dati da studi nell’animale. Deve essere valutato il rapporto rischio/beneficio.

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Vedere il paragrafo 4.4.

 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Nei pazienti affetti da nefropatia in stadio terminale (ESRD) e sottoposti a dialisi peritoneale possono verificarsi effetti indesiderati, che potrebbero interessare la capacità di guida o di utilizzo di macchine.

 

04.8 Effetti indesiderati

Indice

Le reazioni avverse (registrate in poco più dell’1% dei pazienti) osservate nel corso delle sperimentazioni cliniche o nel periodo post-marketing sono di seguito elencate.

Le reazioni avverse indicate in questo paragrafo sono fornite in base alle convenzioni racccomandate per la frequenza: molto comune (≥10%); comune (≥1%-<10%), non comune (≥0,1%-<1%), molto raro (<0,01%), non noto (non definibile sulla base dei dati disponibili).

Classificazione per sistemi ed organi Reazioni avverse Frequenza
PATOLOGIE DEL SISTEMA EMOLINFOPOIETICO Eosinofilia Non noto
DISTURBI DEL METABOLISMO E DELLA NUTRIZIONE Ipokaliemia Comune
Ritenzione di liquidi Comune
Ipercalcemia Comune
Ipervolemia Non comune
Anoressia Non comune
Disidratazione Non comune
Iperglicemia Non comune
Acidosi lattica Non comune
DISTURBI PSICHIATRICI Insonnia Non comune
PATOLOGIE DEL SISTEMA NERVOSO Vertigini Non comune
Cefalea Non comune
PATOLOGIE VASCOLARI Ipertensione Comune
Ipotensione Non comune
PATOLOGIE RESPIRATORIE, TORACICHE E MEDIASTINICHE Dispnea Non comune
Tosse Non comune
PATOLOGIE GASTROINTESTINALI Peritonite Comune
Danneggiamento della membrana peritoneale Non comune
Dolore addominale Non comune
Dispepsia Non comune
Flatulenza Non comune
Nausea Non comune
Sclerosi peritoneale incapsulante Non noto
Effluente peritoneale torbido Non noto
PATOLOGIE DELLA CUTE E DEL TESSUTO SOTTOCUTANEO Angioedema Non noto
Eruzione cutanea Non noto
PATOLOGIE DEL SISTEMA MUSCOLOSCHELETRICO E DEL TESSUTO CONNETTIVO Dolore muscoloscheletrico Non noto
PATOLOGIE SISTEMICHE E CONDIZIONI RELATIVE ALLA SEDE DI SOMMINISTRAZIONE Edema Comune
Astenia Comune
Brividi Non comune
Edema facciale Non comune
Ernia Non comune
Malessere Non comune
Sete Non comune
Piressia Non noto
ESAMI DIAGNOSTICI Aumento peso Comune
Aumento pCO2 Non comune

Altri effetti indesiderati correlati alla procedura di dialisi peritoneale: peritonite batterica, infezione in sede di catetere, complicazioni correlate al catetere.

 

04.9 Sovradosaggio

Indice

Le possibili conseguenze di un sovradosaggio comprendono ipervolemia, ipovolemia, squilibrio elettrolitico o, (in pazienti diabetici) iperglicemia. Far riferimento al paragrafo 4.4.

Rimedi in caso di sovradosaggio:

L’ipervolemia può essere risolta impiegando soluzioni per dialisi peritoneale ipertoniche e riducendo l’assunzione di liquidi.

A seconda del grado di disidratazione, l’ipovolemia può essere risolta mediante reintegro di liquidi per via orale o per via endovenosa.

Gli squilibri elettrolitici devono essere corretti in funzione della specifica alterazione elettrolitica rilevata dall’analisi del sangue. L’ipokaliemia è lo squilibrio elettrolitico più probabile e può essere corretta mediante ingestione di potassio per via orale o per aggiunta di potassio cloruro nella soluzione per dialisi peritoneale, con dosaggi stabiliti del medico curante.

L’iperglicemia (in pazienti diabetici) può essere corretta mediante una revisione del dosaggio di insulina secondo lo schema prescritto dal medico curante.

 

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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Gruppo farmacoterapeutico: Peritoneali dialitici Codice ATC: B05DB.

In pazienti con insufficienza renale, la dialisi peritoneale costituisce un procedimento per la rimozione delle sostanze tossiche prodotte dal metabolismo dell’azoto e normalmente escrete attraverso i reni, e per assistere la regolazione del bilancio sia idroelettrolitico che acido-base.

Questo procedimento viene eseguito somministrando liquido per dialisi peritoneale nella cavità peritoneale mediante un catetere. Il glucosio dà luogo ad una soluzione iperosmolare rispetto al plasma, creando un gradiente osmotico che favorisce la rimozione di liquido dal plasma alla soluzione. Il passaggio di sostanze fra i capillari del peritoneo del paziente ed il fluido di dialisi avviene attraverso la membrana peritoneale per il principio dell’osmosi e della diffusione. Dopo il tempo di sosta, la soluzione si satura con le sostanze tossiche e deve essere sostituita. Ad eccezione del lattato, presente come precursore del bicarbonato, la concentrazione elettrolitica della soluzione è formulata per normalizzare la concentrazione degli elettroliti plasmatici. I cataboliti azotati, presenti in elevata concentrazione nel sangue, attraversano la membrana peritoneale e si trasferiscono nel liquido di dialisi.

Più del 30% dei pazienti inclusi negli studi clinici aveva oltre 65 anni. La valutazione dei risultati ottenuti in questo gruppo di pazienti non ha mostrato alcuna differenza rispetto a quelli ottenuti negli altri pazienti.

Studi in vitro e in vivo hanno evidenziato un miglioramento degli indicatori di biocompatibilità del PHYSIONEAL 35 paragonati con la soluzione tampone standard di lattato. Inoltre, studi clinici effettuati su un numero limitato di pazienti con dolore addominale durante l’infusione, hanno confermato qualche vantaggio terapeutico. A tutt’oggi, comunque, non ci sono dati disponibili che indichino che soprattutto le complicanze cliniche vengano ridotte o che l’uso regolare di tali soluzioni possa tradursi in benefici significativi a lungo termine.

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche

Indice

Il glucosio, gli elettroliti e l’acqua, somministrati per via intraperitoneale, sono adsorbiti nel sangue e metabolizzati secondo la via naturale.

Il glucosio è metabolizzato in CO2 e H2O (1 g di glucosio = 4 kilocalorie o 17 kilojoules).

 

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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Oltre ai dati inclusi nelle altre sezioni del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto non ci sono dati preclinici considerabili come rilevanti.

 

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Acqua per preparazioni iniettabili

Anidride carbonica (per l’aggiustamento del pH)

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06.2 Incompatibilità

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Questo medicinale non deve essere miscelato con altri medicinali ad eccezione di quelli indicati nel paragrafo 6.6.

 

06.3 Periodo di validità

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Periodo di validità del prodotto nella confezione di vendita: 2 anni.

Periodo di validità dopo la miscelazione

Il prodotto, una volta rimosso dalla sacca protettiva e miscelato, deve essere utilizzato entro 24 ore.

 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Non conservare a temperatura inferiore ai 4°C. Conservare nella confezione originale.

 

06.5 Natura e contenuto della confezione

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La soluzione PHYSIONEAL 35 è ermeticamente sigillata entro una sacca a due camere fabbricata in PVC plasticizzato di grado medicale.

La camera superiore è munita di una porta per iniezioni per l’aggiunta di farmaci alla soluzione di glucosio ed elettroliti. La camera inferiore è munita di una porta per la connessione ad un set di somministrazione idoneo a permettere le operazioni di dialisi.

Il connettore lineo che può essere parte della linea di trasferimento a “Y” connessa alla sacca doppia contiene il 10,5% di pomata allo iodio povidone.

La sacca è sigillata in una sacca protettiva trasparente ottenuta per fusione a caldo e costituita di copolimeri in multistrato.

Volumi dei contenitori dopo ricostituzione: 1500 ml (544 ml di soluzione A e 956 ml di soluzione B); 2000 ml (725 ml di soluzione A e 1275 ml di soluzione B) e 2500 ml (906 ml di soluzione A e 1594 ml di soluzione B).

La sacca singola è una sacca a due camere (camera piccola “A“ e camera grande “B“, vedere paragrafo

2) da utilizzare per la Dialisi Peritoneale Automatizzata (APD); la “Twin-Bag“ è costituita da una sacca a due camere (camera piccola “A“ e camera grande “B“, vedere paragrafo 2) con un sistema integrato di disconnessione e da una sacca vuota per lo scarico e deve essere utilizzata nella Dialisi Peritoneale Ambulatoriale Continua (CAPD).

E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate:

1,5 l
1,5 l
1,5 l
1,5 l
1,5 l
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1,5 l
connettore spike
connettore spike connettore luer connettore luer connettore spike connettore spike connettore luer connettore luer connettore Lineo connettore Lineo
2,0 l
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2,0 l
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4 sacche singole a due camere; 5 sacche singole a due camere; 4 sacche singole a due camere; 5 sacche singole a due camere; 4 sacche doppie a due camere; 5 sacche doppie a due camere; 4 sacche doppie a due camere; 5 sacche doppie a due camere; 4 sacche doppie a due camere; 5 sacche doppie a due camere; connettore spike connettore spike connettore luer connettore luer connettore spike connettore spike connettore luer connettore luer connettore Lineo connettore Lineo
2,5 l
2,5 l
2.5 l 2,5 l 2,5 l 2,5 l 2,5 l 2,5 l 2,5 l 2,5 l
4 sacche singole a due camere; 5 sacche singole a due camere; 4 sacche singole a due camere; 5 sacche singole a due camere; 4 sacche doppie a due camere; 5 sacche doppie a due camere; 4 sacche doppie a due camere; 5 sacche doppie a due camere; 4 sacche doppie a due camere; 5 sacche doppie a due camere; connettore spike connettore spike connettore luer connettore luer connettore spike connettore spike connettore luer connettore luer connettore Lineo connettore Lineo

sacche singole a due camere;

sacche singole a due camere; 5 sacche singole a due camere; 6 sacche singole a due camere; 5 sacche doppie a due camere; 6 sacche doppie a due camere; 5 sacche doppie a due camere; 6 sacche doppie a due camere; 5 sacche doppie a due camere; 6 sacche doppie a due camere;

 

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Far riferimento al paragrafo 4.2 per indicazioni dettagliate sulle condizioni di somministrazione:

Dettagliate istruzioni per la procedura dello scambio in Dialisi Peritoneale vengono fornite ai pazienti mediante addestramento in centri specializzati prima dell’impiego domiciliare.

Dopo aver tolto la sacca protettiva, rompere immediatamente il frangibile situato fra le due camere per miscelare le due soluzioni. Attendere fino a che la camera superiore si sia completamente svuotata nella camera inferiore. Mescolare dolcemente premendo con ambedue le mani le pareti della camera inferiore. La soluzione intraperitoneale deve essere infusa entro 24 ore dalla miscelazione. Far riferimento al paragrafo 4.2.

La stabilità chimica e fisica in uso è stata dimostrata per 6 ore a 25°C per l’insulina (Actrapid 10 UI/L, 20 UI/L e 40 UI/L)

I medicinali devono essere aggiunti attraverso la porta di medicazione situata nella camera superiore prima di rompere il frangibile fra le due camere. La compatibilità tra medicinali deve essere controllata prima della miscelazione avendo cura di tenere in considerazione il pH e i sali della soluzione. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo qualsiasi aggiunta di medicinale.

Scartare la porzione di soluzione non utilizzata.

La soluzione è esente da endotossine batteriche.

 

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Indice

Baxter S.p.A.

Piazzale dell‘Industria N° 20 – 00144 Roma

 

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

Indice

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1,5 l 5 sacche singole a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164034/M

1,5 l 6 sacche singole a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164263/M

1,5 l 5 sacche singole a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164046/M

1,5 l 6 sacche singole a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164 275/M

1,5 l 5 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164248/M

1,5 l 6 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164287/M

1,5 l 5 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164251/M

1,5 l 6 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164299/M

1,5 l 5 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Lineo AIC 036164705/M

1,5 l 6 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Lineo AIC 036164717/M

2,0 l 4 sacche singole a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164301/M

2,0 l 5 sacche singole a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164349/M

2,0 l 4 sacche singole a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164313/M

2,0 l 5 sacche singole a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164352/M

2,0 l 4 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164325/M

2,0 l 5 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164364/M

2,0 l 4 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164337/M

2,0 l 5 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164376/M

2,0 l 4 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Lineo AIC 036164729/M

2,0 l 5 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Lineo AIC 036164731/M

2,5 l 4 sacche singole a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164388/M

2,5 l 5 sacche singole a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164426/M

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2,5 l 4 sacche singole a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164390/M

2,5 l 5 sacche singole a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164438/M

2,5 l 4 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164402/M

2,5 l 5 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Spike AIC 036164440/M

2,5 l 4 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164414/M

2,5 l 5 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Luer AIC 036164453/M

2,5 l 4 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Lineo AIC 036164743/M

2,5 l 5 sacche doppie a due camere per scatola; connettore Lineo AIC 036164756/M

 

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

Indice

8 gennaio 2003 / Marzo 2008

 

10.0 Data di revisione del testo

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Settembre 2013

 


 

PRESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARI

Informazioni aggiornate al: 01/02/2020
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Physioneal – 35 Gl 5 Sa 2 lt 3,86% (Glucosio (destrosio) Monoidrato+sodio Cloruro+calcio Cloruro Biidrato+magnesio Cloruro Esaidrato+sodio Bicarbo)
Classe C: A totale carico del cittadino Nota AIFA: Nessuna   Ricetta: Ospedaliero Tipo: Ospedaliero Info: Nessuna ATC: B05DB AIC: 036164376 Prezzo: 226,17 Ditta: Baxter Spa


 


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