Resina P-Ter-Butilfenolo Formaldeidica Allergeaze
Resina P-Ter-Butilfenolo Formaldeidica Allergeaze (Resina P-Ter-Butilfenolo Formaldeidica)
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Resina P-Ter-Butilfenolo Formaldeidica Allergeaze: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: scheda tecnica ufficiale AIFA (PDF))
01.0 Denominazione del medicinale
Resina p-ter-butilfenolformaldeidica allergEAZE 1%, unguento.
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
1 g di unguento contiene 10 mg di resina p-ter-butilfenolformaldeidica (nota anche come PTBP-R: p-tertbutylphenol formaldehyde resin). 1 ml di unguento contiene 8,48 mg resina p-ter-butilfenolformaldeidica.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Unguento da bianco a giallo chiaro.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Medicinale solo per uso diagnostico. Il patch test con Resina p-ter-butilfenolformaldeidica allergEAZE 1% è indicato nei pazienti adulti con sospetta dermatite allergica da contatto alla resina p-ter-butilfenolformaldeidica.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Disporre 5 mm (20-25 mg) di unguento nella camera di applicazione dell’apparato testante (patch test) mediante la siringa contenente il medicinale.
Sono disponibili in commercio vari apparati testanti.
L’applicazione del patch test deve essere effettuata solo da personale sanitario qualificato.
Metodo di applicazione e tempi di lettura del test Applicare l’apparato testante contenente Resina p-ter-butilfenolformaldeidica allergEAZE 1% sulla cute sana (priva di cicatrici, acne, dermatiti, nevi o qualsiasi altra condizione che possa interferire con la lettura e l’interpretazione della possibile reazione positiva al test) e non fotoesposta (vedere sezioni 4.3 e 4.4).
Posizionare il patch test sulla cute della parte superiore del dorso del paziente, o, quando non possibile, sulla cute della superficie esterna del braccio (giorno zero).
L’apparato testante contenente il medicinale deve rimanere nella sede di applicazione per un periodo di 48 ore, al termine del quale deve essere rimosso da personale sanitario qualificato.
Il test deve essere letto dopo almeno 30 minuti dalla rimozione dell’apparato testante (lettura a 48 ore) e dopo 1 giorno (lettura a 72 ore) o 2 giorni (lettura a 96 ore), quando l’eventuale reazione allergica si è completamente manifestata sulla cute e le reazioni irritative, sono regredite. In alcuni casi, possono anche essere necessarie letture del test in tempi successivi fino a 5 e 7 giorni dopo la rimozione dell’apparato testante.
Interpretazione
La valutazione del patch test deve essere effettuata solo da personale medico qualificato. L’interpretazione deve essere conforme alle raccomandazioni dell’International Contact Dermatitis Research Group (ICDRG) riportate in Tabella 1. Tabella 1
| Symbol | Morphology | Assessment |
| – | No reaction | Negative test |
| ?+ | Faint erythema only | Doubtful reaction |
| + | Erythema, infiltration, possibily papules | Weak positive reaction |
| ++ | Erythema, infiltration, papules, vesicles | Strong positive reaction |
| +++ | Intense erythema, infiltrate, coalescing vesicles | Extreme positive reaction |
| IR | Various morphologies, e.g., soap effect, bulla, necrosis | Irritant reaction |
Note I pazienti con sospetta dermatite allergica da contatto che mostrano una reazione negativa al patch test conresina p-ter-butilfenolformaldeidica potrebbero comunque essere sensibilizzati a un’altra sostanza. Il test può risultare falsamente negativo. In questo caso può essere indicato ripetere il patch test. Una reazione positiva al patch test deve soddisfare i criteri morfologici di una reazione allergica con presenzadi eritema, edema, papule e vescicole. La reazione che si manifesta con pustole follicolari così come con eritema in assenza edema è solitamente unareazione irritativa e non è indicativa di allergia da contatto.
La reazione positiva al patch test deve essere valutata attentamente, considerando la storia clinica e la sintomatologia del singolo paziente: è necessario prestare particolare attenzione alla morfologia della reazione per differenziare una reazione allergica positiva da una reazione irritante.
Popolazione pediatrica
Nella letteratura scientifica sono disponibili dati sull’uso del patch test con resina p-ter-butilfenolformaldeidica 1% nella popolazione pediatrica. Il medicinale deve essere testato nei bambini solo in caso di sospetta dermatite allergica da contatto alla resina p-terbutilfenolformaldeidica sulla base di un’attenta valutazione anamnestica. Nella popolazione pediatrica l’interpretazione dei risultati del patch test richiede esperienza e particolare cautela.
04.3 Controindicazioni
Condizioni generali significativamente alterate (e.g., infezioni). Dermatite attiva grave o generalizzata; il patch test deve essere eseguito dopo la risoluzione della fase acuta. Patologia dermatologica in atto nella sede di applicazione del patch test. Dopo intensa esposizione alla luce solare o a radiazioni UV; il patch test deve essere eseguito dopo un periodo di almeno 4 settimane. Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1).
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Prima dell’applicazione di Resina p-ter-butilfenolformaldeidica allergEAZE 1% l’area di applicazione del patch test deve essere attentamente valutata per assicurarsi che la cute sia libera da condizioni che possono interferire con i risultati del test.
Molto raramente sono state riportate reazioni anafilattiche con alcune sostanze; tuttavia, non sono note in letteratura reazioni anafilattiche con resina p-ter-butilfenolformaldeidica.
In pazienti con storia nota di reazioni anafilattoidi è consigliata un’attenta valutazione prima dell’applicazione del patch test.
La sensibilizzazione attiva è in generale rara per i patch test, comunque i rari casi sono stati descritti con resina pter-butilfenolformaldeidica (PTBP-F). Una reazione tardiva, che si manifesta dopo circa 10-21 giorni dopo l’applicazione del patch test, può essere segno di sensibilizzazione attiva. Un successivo patch test con reazione positiva entro 72-96 ore supporta la sensibilizzazione attiva del precedente patch test.
Consigliare al paziente di evitare di bagnare l’area in cui è applicato il patch test (ad esempio, esercizio fisico e sudorazione eccessiva, bagno o doccia). I sensibilizzatori presenti nella resina PTBP-F possono cross reagire con p-tert-butilfenolo e 4-tert-butilcatecolo. Inoltre, quando le reazioni positive alla resina PTBP-F non possono essere correlate a un’esposizione clinicamente rilevante a questa resina, considerare p-tert-butilfenolo e 4-tert-butilcatecolo come allergeni scatenanti.
È stato riportato che i sensibilizzanti contenuti nella resina PTBP-F causano una depigmentazione temporanea nel sito di applicazione che dovrebbe regredire entro poche settimane.
A causa delle proprietà antinfiammatorie dei corticosteroidi, il loro uso può causare risultati falsamente negativi del test al pari dei farmaci immunosoppressori quando non è possibile la sospensione (vedi sezione 4.5).
La complessità e variabilità nel livello di agenti sensibilizzanti a basso peso molecolare normalmente riscontrati nella resina p-ter-butilfenolformaldeidica potrebbero contribuire alla variabilità nelle reazioni intra- e interindividuali nei soggetti testati con la preparazione applicata.
04.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
L’uso di immunosoppressori (inclusi farmaci citotossici e steroidi) può sopprimere una reazione positiva al patch test.
L’uso di corticosteroidi sistemici (compresi i corticosteroidi orali equivalenti a 20 mg di prednisolone o più su base giornaliera) o topici sul sito di applicazione del patch test deve essere sospeso per almeno due settimane prima del patch test.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili dati sperimentali sull’uso del patch test Resina p-ter-butilfenolformaldeidica allergEAZE 1% nelle donne in gravidanza. Il patch test non è raccomandato durante la gravidanza, a meno che non sia indispensabile, e non dovrebbe essere effettuato durante l’allattamento.
Non sono stati effettuati studi sugli effetti del patch test sulla fertilità.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Resina p-ter-butilfenolformaldeidica allergEAZE 1% non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Le seguenti reazioni avverse sono state riportate nella letteratura pubblicata per i patch test e sono classificate utilizzando la seguente frequenza: molto comune (≥1/10); comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1.000 a <1/100); rara (da ≥1/10.000 a <1/1.000); molto rara (<1/10.000); non nota (non può essere stimata dai dati disponibili).
| Classi di organi | Frequenza | Effetto indesiderato |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | non nota (non può essere stimata dai dati disponibili) | riacutizzazione di un eczema pre- esistente |
| cicatrici o cheloidi persistenti | ||
| iperpigmentazione o ipopigmentazione transitoria localizzata | ||
| Reazioni irritative | ||
| Disturbi del sistema immunitario | non nota (non può essere stimata dai dati disponibili) | sensibilizzazione attiva (vedi sezione 4.4) |
| reazione allergiche di tipo I comprese le reazioni anafilattiche* | ||
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione | non nota (non può essere stimata dai dati disponibili) | infezione in corrispondenza del sito di applicazione |
| Prurito sul sito di applicazione |
reazioni cutanee nel sito di applicazione, inclusi eritema, prurito, vesciche
*Non sono descritte in letteratura reazioni anafilattiche con resina p-ter-butilfenolformaldeidica.
Durante il test con questo prodotto può verificarsi depigmentazione cutanea (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili).
In caso di forte disagio nel sito di applicazione del patch test, è necessario contattare un medico. Il medico può decidere di rimuovere il patch test.
Singoli casi di reazioni anafilattiche sono stati riportati raramente per i patch test. L’esordio dei sintomi sistemici può includere prurito ai palmi e alla pianta dei piedi, sensazione di calore, malessere generale, cambiamento del tono della voce, sentirsi stordito, senso di oppressione alla gola, difficoltà respiratorie, battito cardiaco accelerato e confusione/ansia. Una reazione anafilattica richiede un trattamento immediato con farmaci di emergenza.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo web: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
La segnalazione di sospette reazioni avverse può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
04.9 Sovradosaggio
Il sovradosaggio non è possibile con una corretta somministrazione.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Gruppo farmacoterapeutico: Altro agente diagnostico, codice ATC: V04CL
Le proprietà farmacodinamiche della resina p-ter-butilfenolformaldeidica.
Una risposta positiva al patch test è una classica reazione di ipersensibilità ritardata (tipo IV), che può comparire entro 6-96 ore dall’esposizione.
La risposta cellulo-mediata coinvolge le cellule APC (cellule presentanti l’antigene) e i linfociti T, responsabili con i macrofagi dell’innesco della reazione infiammatoria cutanea.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Non sono disponibili dati farmacocinetici prodotto specifici.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Negli studi preclinici sono stati osservati effetti soltanto a esposizioni considerate sufficientemente superiori alla massima esposizione nell’uomo, il che indica una scarsa rilevanza clinica. La concentrazione della sostanza da testare è 10 mg/g. La dose prescritta di resina p-ter-butilfenolformaldeidica applicata una volta sulla cute è compresa tra 0,2-0,25 mg. Anche nell’ipotesi di assorbimento completo, non ci si devono aspettare effetti tossici. Non si dispongono di dati sufficienti per la valutazione del potenziale genotossico, cancerogeno e della tossicità nella riproduzione e nello sviluppo.
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Paraffina, bianca molle (vaselina)
06.2 Incompatibilità
Non applicabile
06.3 Periodo di validità
24 mesi
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Non conservare sopra i 25 °C. Dopo l’apertura il prodotto è stabile per 3 mesi.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Contenitore: Siringa non sterile preriempita (corpo: polipropilene; pistone: polietilene) come contenitore multidose e cappuccio (polietilene).
Confezione: busta in polietilene con 1 siringa contenente 5 ml (4,7 g) di unguento.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessun requisito speciale per lo smaltimento.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
SmartPractice Europe GmbH Bövemannstr. 8 48268 Greven Germany
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
050915014 – “1 % unguento” 1 siringa preriempita in PP da 4,7 g (5 ml)
