Lidocaina Cloridrato 5%
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Lidocaina Cloridrato 5%: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Lidocaina cloridrato Ogna 5% gel gengivale.
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
100 g di gel contengono
Principio attivo: lidocaina cloridrato 5 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Gel gengivale
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Anestetico locale per:
trattamento sintomatico del dolore in caso di lesioni minori della mucosa orale (abrasioni, piccole ustioni, etc.);
trattamento sintomatico del prurito localizzato.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Il gel viene rapidamente assorbito dopo applicazione sulle mucose e sulla cute lesa. L’azione si manifesta dopo 3,5 minuti.
Il gel deve essere applicato, direttamente o mediante un tampone di garza sterile con cui si copre la parte da trattare.
Il dosaggio deve essere valutato sulla base dello stato fisico del paziente.
Negli adulti sani la dose singola non deve superare 4 g di gel (pari a 200 mg di lidocaina cloridrato) e non devono essere
applicati piĂ¹ di 20 g di gel (corrispondenti a 1 g di lidocaina cloridrato) nelle 24 ore.
Nei pazienti anziani o debilitati, negli adolescenti (12-18 anni di etĂ ), nei soggetti gravemente malati o con infezioni, il
dosaggio deve essere adeguato all’età , al peso ed alle condizioni fisiche.
Nei bambini di etĂ compresa tra 4 e 12 anni ogni singola dose non deve essere superiore a 5 mg/kg di lidocaina cloridrato e
nel corso delle 24 ore non devono essere somministrate piĂ¹ di 3 dosi. Usare solo per brevi periodi di trattamento.
04.3 Controindicazioni
IpersensibilitĂ al principio attivo, agli anestetici locali di tipo amidico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Concomitante infezione micotica manifesta o sospetta.
Bambini di etĂ inferiore a 4 anni.
Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
La sicurezza d’impiego dei prodotti contenenti lidocaina dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica di applicazione e
dall’adozione di misure precauzionali.
Il medicinale deve essere usato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente il dosaggio in rapporto all’etĂ ed allo
stato fisico del paziente, negli anziani e negli ammalati in forma acuta. L’eccessivo dosaggio della lidocaina o un intervallo
ristretto tra la applicazione delle dosi puĂ² causare elevati livelli plasmatici e la manifestazione di effetti indesiderati.
L’assorbimento dopo applicazione sulla cute lesa e sulle mucose è elevato, specialmente nell’albero bronchiale. Pertanto, la
lidocaina gel deve essere usata con cautela in pazienti con gravi traumatismi, sepsi o lesioni cutanee estese.
Nel caso di utilizzo in aree della bocca o della gola, i pazienti devono essere avvertiti che l’applicazione di un anestetico locale puĂ² interferire con la deglutizione e provocare difficoltĂ di aspirazione.
L’intorpidimento della lingua e della mucosa boccale puĂ² aumentare il rischio di traumi da morsicamento. L’uso specie se prolungato, dei prodotti per uso locale, puĂ² dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione o a fenomeni
emorragici; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se necessario, istituire terapia idonea. Non deve essere sottovalutata la possibilità di una sensibilizzazione specifica nei confronti della lidocaina. Evitare il contatto con gli occhi.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: nessuna informazione
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
La cimetidina e i beta-bloccanti (come il propanololo) rallentano il catabolismo epatico degli anestetici locali; i digitatici
aumentano il rischio di brachicardia e di disturbi della conduzione auricolo-vestibolare.
Utilizzando elevati dosaggi di lidocaina deve essere considerato il rischio di un aumento della tossicitĂ sistemica nei pazienti
trattati con altri anestetici locali o con agenti a loro strutturalmente correlati, es. tocainide.
04.6 Gravidanza e allattamento
Poiché non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, è
necessaria estrema cautela nell’utilizzo del medicinale in tali situazioni.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Lidocaina cloridrato non influenza lo stato di vigilanza; pertanto esso non altera la capacitĂ di guidare veicoli o di usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati della lidocaina cloridrato organizzati secondo la classificazione sistemica
organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.
Disturbi del sistema immunitario
In seguito alla somministrazione di anestetici locali di tipo amidico (procaina, tetracaina, benzocaina, ecc.) sono raramente
riportate reazioni allergiche (e nei casi piĂ¹ gravi shock anafilattico).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Irritazione della cute.
La lidocaina gel quando somministrato nelle modalitĂ previste viene assorbita solo in piccole quantitĂ con minimi effetti
sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco.
Patologie del sistema nervoso
Manifestazioni di eccitazione o di depressione associate a vertigini, sonnolenza, turbe della visione, ansietĂ , tremori seguiti
da modificazioni dello stato di coscienza, convulsioni ed arresto respiratorio;
Patologie cardiache
Bradicardia, ipotensione, depressione miocardica fino all’arresto cardiaco.
04.9 Sovradosaggio
A causa del raggiungimento di elevati livelli sistemici, dovuti a rapido assorbimento o a sovradosaggio, la lidocaina cloridrato
puĂ² causare effetti tossici acuti.
I sintomi di sovradosaggio sono caratterizzati da manifestazioni neuroeccitatorie (tremori, convulsioni seguite da
depressione, insufficienza respiratoria e coma) e da alterazioni cardiovascolari con ipotensione e bradicardia.
Il trattamento è sintomatico. Eventuali convulsioni possono essere controllate con somministrazione di barbiturici o
benzodiazepine ad azione breve.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Anestetici per uso topico, codice ATC: D04AB01
La lidocaina cloridrato, analogamente ad altri anestetici locali, impedendo l’entrata di ioni sodio attraverso le membrane dei
nervi, causa un blocco reversibile della propagazione dell’impulso lungo le fibre nervose stesse. Gli anestetici locali di tipo
amidico agiscono infatti attraverso i canali del sodio delle membrane dei nervi ma possono avere effetti analoghi anche sulle
membrane eccitabili del cervello e del miocardio.
05.2 ProprietĂ farmacocinetiche
Assorbimento
Dopo somministrazione locale l’assorbimento della lidocaina è da porre in relazione alla concentrazione utilizzata ed alla dose
somministrata, al sito di applicazione ed alla durata della esposizione. In generale l’assorbimento degli anestetici locali dopo
applicazione locale è piĂ¹ rapida dopo somministrazione intratracheale e bronchiale.
La lidocaina è anche ben assorbita nel tratto gastrointestinale, tuttavia piccole quantità di farmaco intatto sono rilevabili nel
torrente circolatorio a causa della biotrasformazione nel fegato. Distribuzione
Il legame della lidocaina con le proteine plasmatiche dipende dalla concentrazione del farmaco, la frazione legata diminuisce
all’aumentare della concentrazione. A concentrazioni pari a 1,4 mcg di base libera, il 60-80% della lidocaina è legata alle
proteine.
Tale legame dipende anche dalla concentrazione plasmatica dell’alfa-1-glicoproteina acida. La lidocaina attraversa le barriere
emato-encefalica e placentare, presumibilmente per diffusione passiva. Metabolismo
La lidocaina è rapidamente metabolizzata nel fegato.
La biotrasformazione avviene mediante N-dealchilazione ossidativa, idrossilazione dell’anello, rottura del legame amidico e
coniugazione. La N-dealchilazione, la maggior via metabolica, porta a metaboliti quali la monoetilglicinxylidide e la
glicinxylidide che presentano attivitĂ farmacologica e tossicologica analoga a quella della lidocaina stessa, pur essendo meno
potenti.
Eliminazione
I metaboliti e il farmaco immodificato hanno un’escrezione renale.
Circa il 90% della lidocaina somministrata viene escreta sotto forma di metaboliti e meno del 10% come immodificata.
Il principale metabolita urinario è un coniugato della 4-idrossi-2,6-dimetilanilina.
L’emivita di eliminazione della lidocaina, dopo bolo intravenoso, è generalmente di 1,5-2 ore.
A causa della sua elevata metabolizzazione epatica, qualsiasi alterazione della funzionalitĂ del fegato puĂ² interferire con la
cinetica della lidocaina. L’emivita puĂ² essere prolungata di due volte o piĂ¹ nei pazienti con disfunzione epatica.
Le disfunzioni renali non interferiscono con la cinetica della lidocaina ma possono favorire l’accumulo di metaboliti. L’acidosi
o l’uso di stimolanti o deprimenti del SNC interferiscono con i livelli di lidocaina nel SNC e inducono evidenti effetti sistemici.
Gli effetti collaterali diventano rilevabili per livelli plasmatici di lidocaina superiori a 6 mcg/ml di base libera.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
DL50 – s.c. – topo = 278 mg/Kg; i.v. – topo = 27 mg/Kg; i.p. – ratto = 167 mg/Kg; s.c. – ratto = 469 mg/Kg L’addizione di adrenalina non modifica la tossicitĂ della lidocaina.
TossicitĂ sub acuta nel ratto (4 settimane di trattamento): dosaggi: 5-15-40 mg/Kg/die per via i.m. di lidocaina cloridrato al
2% con o senza adrenalina; 100 mg x 30 minuti per via inalatoria di lidocaina base al 10%. Nessun effetto tossico
apprezzabile, tranne con il dosaggio piĂ¹ alto (40 mg/kg) di lidocaina per il quale si è osservato un precoce scadimento delle
condizioni generali, comparsa di eccitazione e, occasionalmente, di convulsioni. Nessun effetto tossico con la formulazione
spray.
TossicitĂ cronica nel ratto (6 mesi)
somministrazione per via i.m. di lidocaina cloridrato al 2% al dosaggio di 5-10-20 mg/kg 1
volta al di, 5 volte la settimana. Lo studio ha dimostrato che nel ratto il trattamento per 6 mesi è ben tollerato: solo la dose
piĂ¹ alta (20 mg/kg) provoca un aumento di peso delle surrenali associato ad un’iperplasia della corticale. TossicitĂ nel cane (16 settimane)
la somministrazione per via i.m. di lidocaina cloridrato al 2% a dosaggi di 5 e 10 mg/kg/die
non ha evidenziato alcun effetto tossico.
TossicitĂ fetale
studi sperimentali nell’animale hanno dimostrato che la lidocaina non ha effetti negativi sui processi
riproduttivi e non presenta attivitĂ teratogena.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Glicole polietilenico 200, Glicole polietilenico 1500, Paraidrossibenzoato di metile, Acqua depurata
06.2 Incompatibilità
Lidocaina è incompatibile con amfotericina, sulfadiazina sodica, cefazolina sodica, fenitoina sodica, mefentermina cloridrato,
alcali, metalli pesanti, agenti ossidanti, tannino, aria e luce.
06.3 Periodo di validità
36 mesi
ValiditĂ dopo prima apertura: 36 mesi
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare nella confezione originale per riparare il medicinale dalla luce e lontano da fonti dirette di calore
06.5 Natura e contenuto della confezione
Tubo da 30 g litografato in adatto astuccio di cartone
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformitĂ alla normativa locale
vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Giovanni Ogna & Figli S.r.l. -Via Figini n.41 – 20835 MuggiĂ²-Monza Brianza (MB)
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
029753062
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
18/11/1999 – 18/11/2009
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 11/04/2021