Atazanavir Viatris Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Atazanavir Viatris: scheda tecnica e prescrivibilità
Atazanavir Viatris: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Atazanavir Viatris 150mg capsule rigide Atazanavir Viatris 200 mg capsule rigide Atazanavir Viatris 300 mg capsule rigide
atazanavir
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- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è Atazanavir Viatris e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Viatris
- Come prendere Atazanavir Viatris
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Atazanavir Viatris
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Atazanavir Viatris e a cosa serve
Atazanavir Viatris è un medicinale antivirale (o antiretrovirale). Appartiene ad un gruppo denominato inibitori delle proteasi. Questi medicinali controllano l’infezione da virus dell’immunodeficienza umana (HIV) bloccando una proteina di cui l’HIV necessita per replicarsi. Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di virus HIV nell’organismo, e questo porta al rafforzamento del sistema immunitario. In questo modo Atazanavir Viatris riduce il rischio di sviluppare malattie associate all’infezione da HIV.
Atazanavir Viatris capsule può essere usato sia dagli adulti che dai bambini di età pari o superiore a 6 anni. Il medico le ha prescritto Atazanavir Viatris perché è affetto dal virus HIV che causa la Sindrome da Immunodeficienza Acquisita (AIDS). Normalmente è utilizzato in associazione con altri medicinali anti-HIV. Il medico discuterà con lei quali associazioni di questi medicinali con Atazanavir Viatris è migliore.
Cosa deve sapere prima di prendere Atazanavir Viatris
Non prenda Atazanavir Viatris
se è allergico ad atazanavir o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). se ha problemi al fegato da moderati a gravi. Il medico valuterà la gravità del disturbo al fegato prima di decidere se può prendere Atazanavir Viatris. se sta prendendo uno di questi medicinali: veda anche Altri medicinali e Atazanavir Viatris
- rifampicina, un antibiotico per il trattamento della tubercolosi
- astemizolo o terfenadina (comunemente usati per il trattamento dei sintomi di allergia, questi medicinali possono essere dispensati senza prescrizione); cisapride (usato per il trattamento del reflusso gastrico, a volte definito bruciore allo stomaco); pimozide (usato per il trattamento della schizofrenia); chinidina o bepridil (utilizzati per correggere il ritmo cardiaco); ergotamina, diidroergotamina, ergonovina, metilergonovina (usati per il trattamento delle cefalee); alfuzosina (usata per trattare l’ipertrofia prostatica).
quetiapina (usata per trattare la schizofrenia, il disordine bipolare ed il disordine depressivo maggiore) lurasidone (usato per trattare la schizofrenia). medicinali contenenti l’Erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum, una preparazione a base di piante medicinali) triazolam e midazolam orale (da prendere per bocca) (usato per aiutarla a dormire e/o per ridurre l’ansia). lomitapide, simvastatina e lovastatina (usati per abbassare il livello di colesterolo nel sangue). medicinali che contengono grazoprevir, inclusa la combinazione in dose fissa di elbasvir/grazoprevir e la combinazione in dose fissa di glecaprevir/pibrentasvir (utilizzati per trattare l’infezione cronica da epatite C) apalutamide (usato per trattare il cancro della prostata), encorafenib (usato per il trattamento del cancro) e ivosidenib (usato per il trattamento del cancro) carbamazepina, fenobarbital e fenitoina (usati per il trattamento delle crisi epilettiche)
Non prenda sildenafil con Atazanavir Viatris quando sildenafil è usato per il trattamento dell’ipertensione dell’arteria polmonare. Sildenafil è usato anche per il trattamento della disfunzione erettile. Informi il medico se sta usando sildenafil per il trattamento della disfunzione erettile.
Parli immediatamente con il medico se si trova in una di tali condizioni.
Avvertenze e precauzioni
Atazanavir Viatris non è una cura per l’infezione da HIV. Può continuare a sviluppare infezioni o altre malattie associate all’infezione da HIV.
Alcune persone possono richiedere una speciale attenzione prima o durante l’assunzione di Atazanavir Viatris. Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Atazanavir Viatris, si accerti che il medico sappia:
se soffre di epatite B o C se sviluppa segni o sintomi di calcoli biliari (dolore nella parte destra dello stomaco) se soffre di emofilia di tipo A o B se è in emodialisi
Atazanavir può influenzare la funzionalità dei reni.
In pazienti che prendevano Atazanavir Viatris sono stati riportati calcoli renali. Se sviluppa segni o sintomi di calcoli renali (dolore al fianco, sangue nelle urine, dolore nell’urinare), informi immediatamente il medico.
In alcuni pazienti con infezione avanzata da HIV (AIDS) e con una storia di infezione opportunistica, subito dopo aver iniziato il trattamento anti-HIV, possono insorgere segni e sintomi infiammatori di precedenti infezioni. Si ritiene che tali sintomi siano dovuti ad un miglioramento della risposta immunitaria organica, che permette all’organismo di combattere le infezioni che potrebbero essersi verificate senza chiari sintomi. Se nota qualsiasi sintomo di infezione, è pregato di informarne il medico immediatamente. Oltre alle infezioni opportunistiche, possono verificarsi anche malattie autoimmuni (una condizione che accade quando il sistema immunitario colpisce il tessuto sano del corpo) dopo che ha iniziato l’assunzione dei medicinali per il trattamento dell’infezione da HIV. Le malattie autoimmuni possono verificarsi molti mesi dopo l’inizio del trattamento. Se nota qualsiasi sintomo di infezione od altri sintomi quali debolezza muscolare, debolezza iniziale a mani e piedi che risale verso il tronco del corpo, palpitazioni, tremore o iperattività, informi immediatamente il medico per richiedere il trattamento necessario.
Alcuni pazienti che assumono terapia antiretrovirale di associazione possono sviluppare una malattia dell’osso chiamata osteonecrosi (morte del tessuto osseo causata da un mancato afflusso di sangue all’osso). La durata della terapia antiretrovirale di associazione, l’impiego di corticosteroidi, il consumo di alcol, una grave immunosoppressione, un più elevato indice di massa corporea, tra gli altri, possono essere alcuni dei numerosi fattori di rischio per lo sviluppo di questa malattia. Segni di osteonecrosi sono rigidità delle articolazioni, fastidio e dolore (specialmente alle anche, alle ginocchia e alle spalle) e difficoltà nel movimento. Si rivolga al medico, se nota la comparsa di uno qualsiasi di questi sintomi.
In pazienti che assumevano Atazanavir Viatris si è verificata iperbilirubinemia (un aumento del livello di bilirubina nel sangue). I segni possono essere un leggero ingiallimento della pelle e degli occhi. Si rivolga al medico se nota la comparsa di uno qualsiasi di questi sintomi.
In pazienti che assumevano Atazanavir Viatris è stata riportata eruzione cutanea grave, inclusa sindrome di Stevens-Johnson. Se dovesse svilupparsieruzione cutanea, informi il medico immediatamente.
Si rivolga al medico se nota un cambiamento nel battito del cuore (cambiamenti del ritmo cardiaco).
I bambini che ricevono Atazanavir Viatris possono aver bisogno di monitoraggio cardiaco e questo sarà stabilito dal pediatra.
Bambini
Non dia questo medicinale a bambini più piccoli di 3 mesi di età e che pesino meno di 5 kg. L’uso di atazanavir in bambini di età inferiore a 3 mesi e che pesino meno di 5 kg non è stato studiato a causa del rischio di complicazioni serie.
Altri medicinali e Atazanavir Viatris
Non deve prendere Atazanavir Viatris con alcuni medicinali. Tali medicinali sono elencati nel paragrafo Non prenda Atazanavir Viatris, all’inizio della Sezione 2.
Ci sono altri medicinali che non può prendere con Atazanavir Viatris. Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Soprattutto, è importante citare i seguenti:
altri medicinali per il trattamento dell’infezione da HIV (es. indinavir, nevirapina ed efavirenz) sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (utilizzati per trattare l’epatite C) sildenafil, vardenafil o tadalafil (usati dagli uomini per trattare l’impotenza (disfunzione erettile)) se sta prendendo contraccettivi orali (“la pillola”) con Atazanavir Viatris per prevenire la gravidanza, sia certa di prenderli esattamente come indicato dal medico e non dimentichi alcuna dose qualsiasi medicinale usato per trattare i disturbi correlati all’acidità gastrica (per es.: antiacidi da prendere un’ora prima di prendere Atazanavir Viatris o 2 ore dopo avere preso Atazanavir Viatris, bloccanti dei recettori H dell’istamina come famotidina e inibitori della pompa protonica come omeprazolo) medicinali per abbassare la pressione del sangue, diminuire la frequenza cardiaca o per correggere il ritmo cardiaco (amiodarone, diltiazem, lidocaina sistemica, verapamil) atorvastatina, pravastatina e fluvastatina (usati per abbassare il livello del colesterolo nel sangue) salmeterolo (usato per trattare l’asma) ciclosporina, tacrolimus e sirolimus (medicinali per abbassare l’attività del sistema immunitario) alcuni antibiotici (rifabutina, claritromicina) ketoconazolo, itraconazolo e voriconazolo (antifungini) apixaban, dabigatran, edoxaban, rivaroxaban, warfarin, clopidogrel, prasugrel e ticagrelor (usati per ridurre la formazione di coaguli nel sangue) lamotrigina (antiepilettici) irinotecan (usati nel trattamento del cancro) elagolix (antagonisti del recettore dell’ormone di rilascio delle gonadotropine, usati per trattare il dolore intenso da endometriosi) fostamatinib (usato per trattare la trombocitopenia immune cronica) sedativi (per es., midazolam iniettabile) buprenorfina (usata per trattare la dipendenza da oppiodi e il dolore) corticosteroidi (tutte le vie di somministrazione; incluso desametasone).
Alcuni medicinali possono interagire con ritonavir, un medicinale che viene assunto con Atazanavir Viatris. E’ importante che informi il medico se sta assumendo un corticosteroide somministrato per via inalatoria o nasale (nel naso), compresi fluticasone o budesonide (somministrati per il trattamento di sintomi allergici o asma).
Atazanavir Viatris con cibo e bevande
È importante che prenda Atazanavir Viatris con il cibo (un pasto o uno spuntino sostanzioso) poiché questo aiuta l’assorbimento del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Atazanavir, il principio attivo di Atazanavir Viatris, è escreto nel latte materno. Le pazienti non devono allattare con latte materno mentre assumono Atazanavir Viatris. L’allattamento non è raccomandato per le donne sieropositive poiché l’infezione da HIV può essere trasmessa al bambino con il latte materno.
Se sta allattando o sta pensando di allattare al seno deve parlarne con il medico il prima possibile.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Se ha sensazione di capogiro o stordimento, non guidi o usi macchinari e contatti immediatamente il medico.
Atazanavir Viatris contiene lattosio. Se è stato informato dal medico di una sua eventuale intolleranza ad alcuni zuccheri (per es., lattosio), lo contatti prima di assumere questo medicinale.
Come prendere Atazanavir Viatris
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. In questo modo, è sicuro che il medicinale sarà pienamente efficace e ridurrà il rischio di sviluppare resistenza del virus al trattamento.
La dose raccomandata di Atazanavir Viatris capsule per gli adulti è di 300 mg una volta al
giorno con 100 mg di ritonavir, una volta al giorno, assunta con il cibo, in associazione con altri medicinali anti-HIV. Il medico può aggiustare la dose di Atazanavir Viatris in base alla sua terapia anti-HIV.
Per i bambini (da 6 anni a meno di 18 anni di età), il pediatra stabilirà la dose giusta in base al
peso del bambino. La dose di Atazanavir Viatris capsule nei bambini è calcolata in base al peso corporeo ed è assunta una volta al giorno con il cibo e 100 mg di ritonavir, come di seguito indicato:
| Peso corporeo (kg) | Dose di Atazanavir Viatris una volta al giorno (mg) | Dose di Ritonavir* una volta al giorno (mg) |
| da 15 a meno di 35 | 200 | 100 |
| almeno 35 | 300 | 100 |
| *Possono essere utilizzati Ritonavir capsule, compresse o soluzione orale. |
Atazanavir è inoltre disponibile in altre formulazioni per l’uso nei bambini che abbiano almeno 3 mesi di età e pesino almeno 5 kg. Si suggerisce di passare dall’altra formulazione di atazanavir a atazanavir capsule appena i pazienti siano in grado di deglutire regolarmente le capsule.
Nel passaggio tra la polvere orale e le capsule si può verificare una modifica del dosaggio. Il medico deciderà la dose giusta in base al peso del bambino.
Non ci sono dosaggi raccomandati di Atazanavir Viatris per i pazienti pediatrici con meno di 3 mesi.
Prenda Atazanavir Viatris capsule con il cibo (un pasto o uno spuntino sostanzioso). Deglutisca le capsule intere. Non apra le capsule.
Se prende più Atazanavir Viatris di quanto deve
Se lei o il bambino prende un dosaggio troppo alto di Atazanavir Viatris si può verificare ingiallimento della pelle e/o degli occhi (ittero) e battito cardiaco irregolare (prolungamento dell’intervallo QTc). Se accidentalmente prende più capsule di Atazanavir Viatris di quelle prescritte dal medico, contatti immediatamente il medico o il più vicino ospedale per un consiglio.
Se dimentica di prendere Atazanavir Viatris
Se dimentica di assumere una dose, prenda la dose dimenticata appena possibile con del cibo ed in seguito assuma la dose successiva all’orario stabilito. Tuttavia se l’ora della dose successiva è vicina, non assuma la dose dimenticata. Aspetti e prenda solo la dose successiva all’orario stabilito. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se interrompe il trattamento con Atazanavir Viatris
Non interrompa il trattamento con Atazanavir Viatris prima di averne parlato con il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Quando si è in trattamento per l’infezione da HIV non è sempre facile dire quali effetti indesiderati siano causati da atazanavir, da altri medicinali che prende o dall’infezione da HIV stessa. Informi il medico se nota qualsiasi cosa di insolito riguardo al suo stato di salute.
Durante la terapia per l’HIV si può verificare un aumento del peso e dei livelli dei lipidi e del glucosio nel sangue. Questo è in parte legato al ristabilirsi dello stato di salute e allo stile di vita e, nel caso dei lipidi del sangue, talvolta agli stessi medicinali contro l’HIV. Il medico verificherà questi cambiamenti.
Informi immediatamente il medico se sviluppa qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati seri:
E’ stato riportato arrossamento della pelle, prurito che occasionalmente può essere grave. L’arrossamento solitamente scompare entro 2 settimane senza nessuna modifica al trattamento con Atazanavir Viatris. Si può sviluppare arrossamento grave in associazione con altri sintomi che possono essere gravi. Smetta di prendere Atazanavir Viatris ed informi immediatamente il medico se sviluppa arrossamento grave o arrossamento con sintomi simil-influenzali, vesciche, febbre, piaghe sulla bocca, dolore muscolare o delle articolazioni, gonfiore della faccia, infiammazione dell’occhio che causa rossore (congiuntivite), masse dolorose, calde o rosse (noduli). E’ stato comunemente riportato ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi causata da alti livelli di bilirubina nel sangue. Questo effetto indesiderato solitamente non è pericoloso negli adulti e lattanti di età superiore a 3 mesi; ma può essere il sintomo di un problema serio. Informi il medico immediatamente se la pelle o la parte bianca degli occhi ingialliscono. Si possono occasionalmente verificare cambi nel modo in cui batte il cuore (modifiche del ritmo cardiaco). Informi immediatamente il medico se avverte vertigini, se si sente stordito o se sviene improvvisamente. Questi possono essere sintomi di un problema cardiaco grave. Si possono verificare non comunemente problemi al fegato. Il medico dovrebbe eseguire esami del sangue prima e durante il trattamento con questo medicinale. Se ha problemi al fegato, inclusa l’infezione da epatite B o C, può avvertire un peggioramento dei problemi al fegato. Informi immediatamente il medico se osserva urine scure (colore del the), prurito, ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi, dolore intorno allo stomaco, feci pallide o nausea. In persone che prendono Atazanavir Viatris si verificano non comunemente problemi di calcoli biliari. Sintomi di calcoli biliari possono includere dolore nella parte alta destra o centrale dello stomaco, nausea, vomito, febbre o ingiallimento della pelle o della parte bianca degli occhi. Atazanavir può influenzare la funzionalità dei reni. In persone che prendono Atazanavir Viatris si verificano non comunemente calcoli renali. Informi immediatamente il medico se osserva sintomi di calcoli renali che includono dolore nella parte bassa della schiena o dello stomaco, sangue nelle urine o dolore nell’urinare.
Altri effetti indesiderati riportati per i pazienti trattati con Atazanavir Viatris sono i seguenti:
Comune (può interessare fino ad 1 persona su 10) cefalea vomito, diarrea, dolore addominale (senso di fastidio allo stomaco), nausea, dispepsia (indigestione) affaticamento (stanchezza estrema)
Non comune (può interessare fino ad 1 persona su 100) neuropatia periferica (intorpidimento, debolezza, formicolio o dolore alle braccia e alle gambe) ipersensibilità (reazione allergica) astenia (stanchezza o debolezza inusuale) diminuzione di peso, aumento di peso, anoressia (perdita dell’appetito), aumento dell’appetito depressione, ansia, disturbi del sonno disorientamento, amnesia (perdita di memoria), vertigini, sonnolenza, sogni anormali. sincope (svenimento), ipertensione (pressione sanguigna alta) dispnea (fiato corto) pancreatite (infiammazione del pancreas), gastrite (infiammazione dello stomaco), stomatite aftosa (ulcere della bocca e infiammazioni del cavo orale), disgeusia (alterazione del gusto), flatulenza (gas intestinali), bocca secca, distensione addominale angioedema (gonfiore grave della pelle e di altri tessuti, più frequentemente labbra e occhi) alopecia (perdita o assottigliamento inusuale dei capelli), prurito atrofia muscolare (riduzione della massa muscolare), artralgia (dolore alle articolazioni), mialgia (dolore muscolare) nefrite interstiziale (infiammazione del rene), ematuria (sangue nelle urine), proteinuria (eccesso di proteine nelle urine), pollachiuria (aumento della frequenza urinaria) ginecomastia (ingrossamento del seno negli uomini) dolore toracico, malessere (sensazione di malessere generale), febbre insonnia (difficoltà ad addormentarsi)
Raro (può interessare fino ad 1 persona su 1 000) disturbi dell’andatura (modo di camminare anormale) edema (gonfiore) epato-splenomegalia (ingrossamento del fegato e della milza) miopatia (dolore muscolare, debolezza muscolare da affaticamento non causata da esercizio fisico) dolore renale
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Atazanavir Viatris
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta, sulla scatola o sul blister. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Conservare a una temperatura inferiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
Per i flaconi: una volta aperti, usare entro 90 giorni.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Atazanavir Viatris
Atazanavir Viatris 150 mg capsule rigide
- Il principio attivo è atazanavir. Ogni capsula contiene 150 mg di atazanavir (come solfato).
- Gli altri componenti sono lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2, ‘Atazanavir Viatris contiene lattosio’), crospovidone, magnesio stearato. L’involucro della capsula e l’inchiostro da stampa contengono ossido di ferro rosso (E172), titanio biossido (E171), blu patentato V (E131), gelatina, gomma lacca, propilen-glicole, soluzione ammoniacale concentrata, ossido di ferro nero (E172), potassio idrossido.
Atazanavir Viatris 200 mg capsule rigide
- Il principio attivo è atazanavir. Ogni capsula contiene 200 mg di atazanavir (come solfato).
- Gli altri componenti sono lattosio monoidrato (vedere paragrafo 2, ‘Atazanavir Viatris contiene lattosio’), crospovidone, magnesio stearato. L’involucro della capsula e l’inchiostro da stampa contengono titanio biossido (E171), carminio d’indaco (E132), ossido di ferro rosso (E172), blu patentato V (E131), gelatina, gomma lacca, propilen-glicole, soluzione ammoniacale concentrata, ossido di ferro nero (E172), potassio idrossido.
Atazanavir Viatris 300 mg capsule rigide
- Il principio attivo è atazanavir. Ogni capsula contiene 300 mg di atazanavir (come solfato).
- Gli altri componenti sono lattosio monoidrato, crospovidone, magnesio stearato. L’involucro della capsula e l’inchiostro da stampa contengono ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), titanio biossido (E171), blu patentato V (E131), gelatina, gomma lacca, propilen- glicole, soluzione ammoniacale concentrata, ossido di ferro nero (E172), potassio idrossido.
Descrizione dell’aspetto di Atazanavir Viatris e contenuto della confezione
Le capsule rigide di Atazanavir Viatris 150 mg sono capsule opache, color acquamarina e blu, con la scritta “MYLAN” sopra “AR150” in inchiostro nero sul cappuccio e sul corpo.
Le capsule rigide di Atazanavir Viatris 200 mg sono capsule opache, color blu e acquamarina, con la scritta “MYLAN” sopra “AR200” in inchiostro nero sul cappuccio e sul corpo. Le capsule rigide di Atazanavir Viatris 300 mg sono capsule opache, color rosso e acquamarina, con la scritta “MYLAN” sopra “AR300” in inchiostro nero sul cappuccio e sul corpo.
Atazanavir Viatris 150 mg capsule rigide Questo medicinale è fornito in blister contenenti 60 o 60 x 1 (dose unitaria) capsule o in flaconi contenenti 60 capsule rigide.
Atazanavir Viatris 200 mg capsule rigide Questo medicinale è fornito in blister contenenti 30, 60 o 60 x 1 (dose unitaria) capsule o in flaconi contenenti 60 capsule rigide.
Atazanavir Viatris 300 mg capsule rigide Questo medicinale è fornito in blister contenenti 30 o 30 x 1 (dose unitaria) capsule o in flaconi contenenti 30 o 90 capsule rigide.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Viatris Limited, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, DUBLIN, Irlanda
Produttore
Mylan Hungary Kft, Mylan utca 1, Komárom, H-2900 Ungheria
Viatris Germany GmbH, Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe, Benzstrasse 1 Bad Homburg v. d. Hoehe, Hessen, 61352, Germania
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България Luxembourg/Luxemburg
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Česká republika Magyarország
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Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia europea per i medicinali: http://www.ema.europa.eu.
