Dalbavancina Tillomed Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Dalbavancina Tillomed: scheda tecnica e prescrivibilità
Dalbavancina Tillomed: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Dalbavancina Tillomed 500 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei
- Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è Dalbavancina Tillomed e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Dalbavancina Tillomed
- Come viene somministrato Dalbavancina Tillomed
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Dalbavancina Tillomed
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Dalbavancina Tillomed e a cosa serve
Dalbavancina Tillomed contiene il principio attivo dalbavancina, che è un antibiotico del gruppo dei glicopeptidi.
Dalbavancina Tillomed è usato negli adulti e nei bambini fin dalla nascita per il trattamento di infezioni della pelle o degli strati sotto la pelle.
Dalbavancina Tillomed agisce uccidendo alcuni batteri che possono causare infezioni gravi. Uccide questi batteri interferendo con la formazione della parete cellulare batterica.
Se sono presenti anche altri batteri che causano l’infezione, il medico può decidere di trattarla con altri antibiotici in aggiunta a Dalbavancina Tillomed.
Cosa deve sapere prima che le venga somministato Dalbavancina Tillomed
Non usi Dalbavancina Tillomed se è allergico alla dalbavancina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima che le venga somministrato Dalbavancina Tillomed:
- Se ha o ha avuto problemi renali. A seconda dell’età e delle condizioni dei reni il medico potrebbe dover ridurre la dose.
- Se soffre di diarrea o se ha già sofferto di diarrea il trattamento con antibiotici.
- In caso di allergia ad altri antibiotici come la vancomicina o la teicoplanina.
Diarrea durante o dopo il trattamento
Se sviluppa diarrea durante o dopo il trattamento, informi il medico immediatamente. Non assuma alcun farmaco per il trattamento della diarrea senza avere prima consultato il medico.
Reazioni correlate alle infusioni
Le infusioni endovenose di questo tipo di antibiotici possono causare arrossamento della parte superiore del corpo, orticaria, prurito e/o eruzioni cutanee. Se manifesta questo tipo di reazioni, il medico può decidere di interrompere o rallentare l’infusione.
Altre infezioni
L’uso di antibiotici può talvolta favorire lo sviluppo di una nuova e diversa infezione. Se ciò accade, contatti il medico, il quale deciderà cosa fare.
Altri medicinali e Dalbavancina Tillomed
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza e allattamento
Dalbavancina Tillomed non è raccomandato durante la gravidanza se non è strettamente necessario. Ciò è dovuto al fatto che non è noto l’effetto che può avere sul feto. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico prima che le venga somministrato questo medicinale. Insieme al medico potrà decidere se farsi somministrare Dalbavancina Tillomed.
Non è noto se Dalbavancina Tillomed passi nel latte materno umano. Chieda consiglio al medico prima di allattare con latte materno il bambino Insieme al medico potrà decidere se farsi somministrare Dalbavancina Tillomed. Non deve allattare con latte materno durante l’assunzione di Dalbavancina Tillomed.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Dalbavancina Tillomed può provocare capogiri. Presti attenzione durante la guida e l’utilizzo di macchinari dopo che le è stato somministrato questo medicinale.
Dalbavancina Tillomed contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioé essenzialmente “senza sodio”.
Come viene somministrato Dalbavancina Tillomed
Dalbavancina Tillomed le verrà somministrato da un medico o da un infermiere.
- Adulti: Dalbavancina Tillomed viene somministrato in una dose singola da 1 500 mg oppure in due dosi a distanza di una settimana: 1 000 mg al giorno 1 e 500 mg al Giorno 8.
- Bambini e adolescenti di età compresa tra 6 anni e meno di 18 anni: Dalbavancina Tillomed viene somministrato in una dose singola da 18 mg/kg (massimo 1 500 mg).
- Lattanti e bambini dalla nascita a meno di 6 anni: Dalbavancina Tillomed viene somministrato in una dose singola da 22,5 mg/kg (massimo 1 500 mg).
La dose per i bambini dalla nascita fino a meno di 18 anni sarà calcolata dal medico in base all’età e al peso del bambino.
Dalbavancina Tillomed le verrà somministrato attraverso una flebo direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena (per via endovenosa). L’infusione avrà una durata di 30 minuti.
Pazienti con problemi renali cronici
Se soffre di problemi renali cronici, il medico potrà decidere di ridurre la dose. Non ci sono informazioni sufficienti per raccomandare l’uso di Dalbavancina Tillomed a bambini con problemi renali cronici.
Se le viene somministrato più Dalbavancina Tillomed di quanto deve
Informi immediatamente il medico o l’infermiere se teme che le sia stata somministrata una dose eccessiva di Dalbavancina Tillomed.
Se dimentica di prendere una dose di Dalbavancina Tillomed
Informi immediatamente il medico o l’infermiere se è preoccupato di non aver assunto la seconda dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati gravi:
Informi il medico immediatamente se manifesta uno dei sintomi indicati, in quanto possono richiedere un intervento medico urgente:
- Improvviso gonfiore di labbra, viso, gola o lingua; eruzione cutanea grave;
prurito; sensazione di soffocamento; diminuzione della pressione sanguigna; difficoltà di deglutizione e/o di respirazione. Questi possono essere tutti sintomi di una reazione di ipersensibilità e possono rappresentare un pericolo per la vita. Questa reazione grave è stata segnalata come effetto indesiderato raro. Può interessare fino a 1 persona su 1 000.
- Dolore addominale (mal di stomaco) e/o diarrea acquosa. I sintomi possono diventare gravi o possono non scomparire e le feci possono contenere sangue o muco. Questi possono essere segni di un’infezione intestinale. In questa situazione, non assuma medicinali che arrestano o rallentano la motilità intestinale. Le infezioni intestinali sono state segnalate come effetto indesiderato non comune. Possono interessare fino a 1 persona su 100.
- Alterazioni dell’udito. Questo è stato riportato come effetto indesiderato per un medicinale simile. La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
Altri effetti indesiderati riportati con DalbavancinaTillomed sono elencati di seguito.
Contatti il medico, il farmacista o l’infermiere se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati:
Comune: può interessare fino a 1 persona su 10
- Mal di testa
- Sensazione di malessere (nausea)
- Diarrea
Non comune: può interessare fino a 1 persona su 100
- Infezioni vaginali, infezioni fungine, mughetto orale
- Infezioni del tratto urinario
- Anemia (bassi livelli di globuli rossi), numero elevato di piastrine nel sangue (trombocitosi), aumento dei valori di un tipo di globuli bianchi chiamati eosinofili nel sangue (eosinofilia), bassi livelli di altri tipi di globuli bianchi (leucopenia, neutropenia)
- Alterazioni di altri esami del sangue
- Appetito ridotto
- Disturbi del sonno
- Capogiro
- Cambiamento del senso del gusto
- Infiammazione e gonfiore delle vene superficiali, vampate di calore
- Tosse
- Dolore addominale e fastidio, indigestione, stipsi
- Prove di funzionalità epatica anormali
- Fosfatasi alcalina aumentata (un enzima presente nell’organismo)
- Prurito, orticaria
- Prurito genitale (nelle donne)
- Dolore, rossore o gonfiore nel punto in cui è stata praticata l’infusione
- Sensazione di calore
- Aumento dei livelli di gamma-glutamil transferasi nel sangue (un enzima prodotto dai tessuti del fegato e da altri tessuti corporei)
- Eruzione cutanea
- Senso di malessere (vomito)
Raro: può interessare fino a 1 persona su 1 000
- difficoltà respiratorie (broncospasmo)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Dalbavancina Tillomed
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone e sul flaconcino dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione se conservato chiuso nella confezione originale.
La stabilità chimica e fisica durante l’uso di Dalbavancina Tillomed è stata dimostrata sia per il concentrato ricostituito sia per la soluzione diluita per 48 ore a una temperatura pari o inferiore a 25 °C. La stabilità totale durante l’uso, dalla ricostituzione alla somministrazione, non deve superare le 48 ore.
Dal punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente. Se non utilizzato immediatamente, i tempi e le condizioni di conservazione durante l’uso prima della somministrazione sono responsabilità dell’utilizzatore e, di norma, non devono superare le 24 ore a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C, a meno che la ricostituzione/diluizione non sia avvenuta in condizioni asettiche controllate e validate. Non congelare.
La soluzione Dalbavancina Tillomed preparata per infusione non deve essere utilizzata se è presente del particolato o se la soluzione è torbida.
Dalbavancina Tillomed è un medicinale monouso.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Dalbavancina Tillomed
- Il principio attivo è dalbavancina. Ogni flaconcino di polvere contiene dalbavancina cloridrato equivalente a 500 mg di dalbavancina.
- Gli altri componenti sono mannitolo, lattosio monoidrato, acido cloridrico e/o idrossido di sodio.
Descrizione dell’aspetto di Dalbavancina Tillomed e contenuto della confezione
Dalbavancina Tillomed polvere per concentrato per soluzione per infusione è fornito in un flaconcino in vetro da 50 mL con sigillo a strappo di colore verde. Il flaconcino contiene una polvere di colore da bianco a bianco sporco o giallo pallido. È disponibile in confezioni contenenti 1 flaconcino.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Tillomed Italia S.r.l. Viale Giulio Richard 1, Torre A 20143 Milano, Italia
Produttore Tillomed Malta Ltd.
Malta Life Sciences Park, LS2.01.06 Industrial Estate, San Gwann, SGN 3000, Malta
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo con le seguenti denominazioni:
| Nome dello Stato membro | Nome del medicinale |
| Austria | Dalbavancin Tillomed 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Germania | Dalbavancin Tillomed 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Danimarca | Dalbavancin Tillomed |
| Spagna | Dalbavancina Tillomed 500 mg polvo para concentrado para solución para perfusión |
| Finlandia | DalbavancinTillomed |
| Francia | DALBAVANCINE TILLOMED 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion |
| Italia | Dalbavancina Tillomed |
| Norvegia | Dalbavancin Tillomed |
| Svezia | Dalbavancin Tillomed |
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Importante: prima della prescrizione consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP).
Dalbavancina Tillomed deve essere ricostituito con acqua sterile per preparazioni iniettabili e successivamente diluito con una soluzione per infusione di glucosio 50 mg/mL (5%).
I flaconcini di Dalbavancina Tillomed sono esclusivamente monouso.
Istruzioni per la ricostituzione e la diluizione
Per la ricostituzione e la diluizione di Dalbavancina Tillomed è necessario utilizzare una tecnica asettica.
1. Il contenuto di ciascun flaconcino deve essere ricostituito aggiungendo lentamente 25 mL di acqua per preparazioni iniettabili.
2. Non agitare. Per evitare la formazione di schiuma, alternare agitando e capovolgendo delicatamente il flaconcino, fino a quando il suo contenuto non sia completamente disciolto. Il tempo di ricostituzione può durare fino a 10 minuti.
3. Il concentrato ricostituito nel flaconcino contiene 20 mg/mL di dalbavancina.
4. Il concentrato ricostituito deve essere una soluzione limpida, da incolore a gialla, senza particelle visibili.
5. Il concentrato ricostituito deve essere ulteriormente diluito con una soluzione di glucosio per infusione 50 mg/mL (5%). 6. Per diluire il concentrato ricostituito, il volume appropriato del concentrato da 20 mg/mL deve essere trasferito dal flaconcino in una sacca per infusione endovenosa o in un flacone contenente una soluzione di glucosio per infusione di glucosio 50 mg/mL (5%). Ad esempio: 25 mL di concentrato contengono 500 mg di dalbavancina.
7. Dopo la diluizione, la soluzione per infusione deve avere una concentrazione finale compresa tra 1 e 5 mg/mL di dalbavancina.
8. La soluzione per infusione deve essere chiara, da incolore a gialla, senza particelle visibili.
9. Se viene identificata la presenza di particolato o o alterazione di colore, la soluzione deve essere eliminata.
Dalbavancina Tillomed non deve essere miscelato con altri medicinali o soluzioni endovenose. Soluzioni contenenti cloruro di sodio possono causare precipitazione e NON devono essere usate per la ricostituzione o la diluizione. La compatibilità del concentrato ricostituito di Dalbavancina Tillomed ricostituito è stata verificata solo con una soluzione per infusione di glucosio 50 mg/mL (5%).
Se viene utilizzata una linea endovenosa comune per somministrare altri medicinali in aggiunta a Dalbavancina Tillomed, la linea deve essere lavata prima e dopo ogni infusione di Dalbavancina Tillomed con una soluzione per infusione di glucosio al 5%.
Uso nella popolazione pediatrica
Per i pazienti pediatrici, la dose di Dalbavancina Tillomed varia in base all’età e al peso del bambino, fino a un massimo di 1 500 mg. Trasferire la dose richiesta di soluzione di dalbavancina ricostituita, secondo le istruzioni sopra riportate, in base al peso del bambino, dal flaconcino in una sacca per infusione endovenosa o in un flacone contenente soluzione per infusione di glucosio 50 mg/mL (5%). La soluzione diluita deve avere una concentrazione finale compresa tra 1 e 5 mg/mL di dalbavancina.
La Tabella 1 riportata di seguito fornisce informazioni per la preparazione di una soluzione per infusione con una concentrazione finale di 2 mg/mL o 5 mg/mL (sufficiente per la maggior parte degli scenari), da somministrare mediante pompa a siringa, per raggiungere una dose di 22,5 mg/kg in pazienti pediatrici dalla nascita a 12 mesi di età con peso da 1 a 12 kg.
Possono essere preparate concentrazioni alternative, ma devono avere un intervallo di concentrazione finale compreso tra 1 e 5 mg/mL di dalbavancina. Fare riferimento alla Tabella 1 per confermare i calcoli. I valori indicati sono approssimativi. Si noti che la tabella NON è comprensiva di tutte le possibili dosi calcolate per ogni fascia d’età, ma può essere utilizzata per stimare il volume approssimativo e verificare il calcolo.
Tabella 1. Preparazione di Dalbavancina Tillomed (concentrazione finale di infusione 2 mg/mL o 5 mg/mL da somministrare mediante pompa a siringa) in pazienti pediatrici dalla nascita a 12 mesi di età (dose di 22,5 mg/kg)
| Peso del paziente (kg) | Dose (mg) per ottenere 22,5 mg/kg | Volume della soluzione ricostituita di dalbavancina (20 mg/mL) da prelevare dal flaconcino (mL) | Volume di diluente soluzione di glucosio 50 mg/mL (5%) da aggiungere per la miscelazione (mL) | Concentrazione finale della soluzione per infusione di dalbavancina | Volume totale dosato dalla pompa a siringa (mL) |
| 1 | 22,5 | 10 mL | 90 mL | 2 mg/mL | 11,3 |
| 2 | 45,0 | 22,5 | |||
| 3 | 67,5 | 33,8 | |||
| 4 | 90,0 | 45,0 | |||
| 5 | 112,5 | 56,3 | |||
| 6 | 135,0 | 67,5 | |||
| 7 | 157,5 | 78,8 | |||
| 8 | 180,0 | 90,0 | |||
| 9 | 202,5 | 20 mL | 60 mL | 5 mg/mL | 40,5 |
| 10 | 225,0 | 45,0 | |||
| 11 | 247,5 | 49,5 | |||
| 12 | 270,0 | 54,0 |
Smaltimento
Eliminare qualsiasi porzione della soluzione ricostituita che rimanga inutilizzata.
Il medicinale non utilizzato e i rifuiti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locala vigente.
