Deferasirox Zentiva Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Deferasirox Zentiva: scheda tecnica e prescrivibilità
Deferasirox Zentiva: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
DEFERASIROX ZENTIVA 90 mg compresse rivestite con film DEFERASIROX ZENTIVA 180 mg compresse rivestite con film DEFERASIROX ZENTIVA 360 mg compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto solo per lei o per il suo bambino. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è Deferasirox Zentiva e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Deferasirox Zentiva
- Come prendere Deferasirox Zentiva
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Deferasirox Zentiva
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Deferasirox Zentiva e a cosa serve
Cos’è Deferasirox Zentiva
Deferasirox Zentiva contiene un principio attivo denominato deferasirox. E’ un chelante del ferro cioè un medicinale utilizzato per rimuovere l’eccesso di ferro dall’organismo (chiamato anche sovraccarico di ferro). Esso si lega al ferro in eccesso e lo rimuove eliminandolo principalmente con le feci.
A cosa serve Deferasirox Zentiva
In pazienti con diverse forme di anemia (per esempio talassemia, anemia falciforme o sindromi mielodisplastiche (MDS)) possono essere necessarie ripetute trasfusioni di sangue. Tuttavia, ripetute trasfusioni di sangue possono causare un eccesso di ferro nell’organismo. Ciò avviene perché il sangue contiene ferro e l’organismo non dispone di una via naturale per rimuovere l’eccesso di ferro introdotto con le trasfusioni di sangue. In pazienti con sindromi talassemiche che non sono sottoposti a trasfusione di sangue, il sovraccarico di ferro può anche svilupparsi nel tempo, principalmente a causa di un aumentato assorbimento di ferro con la dieta in risposta a un basso numero delle cellule del sangue. Nel corso del tempo, l’eccesso di ferro può danneggiare organi importanti come il fegato e il cuore. I medicinali chiamati chelanti del ferro sono usati per eliminare l’eccesso di ferro e ridurre il rischio che questo possa danneggiare alcuni organi.
Deferasirox Zentiva è usato per il trattamento del sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue in pazienti con beta talassemia major di età pari e superiore a 6 anni. C2-Internal
Deferasirox Zentiva è anche usato per il trattamento del sovraccarico di ferro quando la terapia con la deferoxamina è controindicata o inadeguata in pazienti con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a trasfusioni di sangue non frequenti, in pazienti con altre forme di anemia, e in bambini di età compresa tra 2 e 5 anni.
Deferasirox Zentiva è usato anche quando la terapia con la deferoxamina è controindicata o inadeguata per il trattamento di pazienti di età pari e superiore a 10 anni che hanno un sovraccarico di ferro associato alle sindromi talassemiche, ma che non prevedono la trasfusione di sangue.
Cosa deve sapere prima di prendere Deferasirox Zentiva
Non prenda Deferasirox Zentiva se lei
- è allergico/a a deferasirox o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se ciò la riguarda, informi il medico prima di prendere Deferasirox Zentiva. Se pensa di poter essere allergico, chieda consiglio al medico.
- ha una malattia renale moderata o grave.
- sta prendendo attualmente qualsiasi altro medicinale chelante del ferro.
Deferasirox Zentiva non è raccomandato se lei
- è in una fase avanzata della sindrome mielodisplastica (MDS: diminuita produzione di cellule del sangue da parte del midollo osseo) o ha un tumore allo stadio avanzato.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Deferasirox Zentiva se lei:
- ha un problema ai reni o al fegato.
- ha un problema al cuore dovuto a sovraccarico di ferro.
- nota una marcata riduzione dell’eliminazione di urine (segno di problema renale).
- ha una eruzione cutanea grave, o difficoltà respiratorie e capogiri o gonfiore in particolare della faccia e della gola (segni di reazione allergica grave, vedere anche paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).
- manifesta una combinazione di uno qualsiasi dei seguenti sintomi: eruzione cutanea, pelle arrossata, formazione di vesciche sulle labbra, sugli occhi o nella bocca, desquamazione della pelle, febbre alta, sintomi simili a quelli influenzali, ingrossamento dei linfonodi (segni di reazione cutanea grave, vedere anche paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).
- manifesta un insieme di sonnolenza, dolore a destra nella parte alta dell’addome, ingiallimento o aumentato ingiallimento della pelle o degli occhi e urine scure (segni di problemi al fegato).
- manifesta difficoltà nel pensare, nel ricordare informazioni o nel risolvere problemi, se sente di essere meno attento o consapevole o si sente molto assonnato con poca energia (segni di un alto livello di ammonio nel sangue, che possono essere associati a problemi epatici o renali, vedere anche il paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).
- vomita sangue e/o ha feci nere.
- manifesta dolore addominale frequente, particolarmente dopo aver mangiato o aver assunto Deferasirox Zentiva.
- manifesta frequenti bruciori di stomaco.
- ha bassi livelli di piastrine o di globuli bianchi negli esami del sangue.
- ha visione offuscata.
- ha diarrea o vomito. Se una di queste situazioni la riguarda, informi il medico immediatamente.
Monitoraggio del trattamento con Deferasirox Zentiva
Durante il trattamento verrà sottoposto regolarmente ad esami del sangue e delle urine. Essi C2-Internal
controlleranno la quantità di ferro nel suo corpo (livello di ferritina nel sangue) per verificare come sta funzionando Deferasirox Zentiva. Gli esami controlleranno anche la funzione del rene (livello di creatinina nel sangue, presenza di proteine nelle urine) e la funzione del fegato (livello di transaminasi nel sangue). Il medico può richiederle di sottoporsi a una biopsia renale, se lei/lui sospetta un significativo danno renale. Per determinare la quantità di ferro nel fegato può anche essere sottoposto a esami di MRI (imaging a risonanza magnetica). Il medico valuterà questi esami per decidere quale sia la dose di Deferasirox Zentiva più adeguata per lei e userà questi esami anche per decidere quando deve interrompere l’assunzione di Deferasirox Zentiva. Come misura precauzionale, ogni anno durante il trattamento le saranno esaminati la vista e l’udito.
Altri medicinali e Deferasirox Zentiva
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo vale in particolare per:
- Altri chelanti del ferro, che non devono essere assunti con Deferasirox Zentiva.
- Antiacidi (medicinali usati per trattare il bruciore allo stomaco) contenenti alluminio, che non devono essere assunti alla stessa ora del giorno di Deferasirox Zentiva.
- Ciclosporina (usata per prevenire il rigetto di un organo trapiantato o per altre condizioni come l’artrite reumatoide o la dermatite atopica).
- Simvastatina (usata per ridurre il colesterolo).
- Alcuni antidolorifici o farmaci antinfiammatori (es. aspirina, ibuprofene, corticosteroidi).
- Bisfosfonati orali (usati per trattare l’osteoporosi).
- Farmaci anticoagulanti (usati per prevenire o trattare la coagulazione del sangue).
- Contraccettivi ormonali (farmaci per il controllo delle nascite).
- Bepridil, ergotamina (usati per problemi cardiaci ed emicranie).
- Repaglinide (usata per trattare il diabete).
- Rifampicina (usata per trattare la tubercolosi).
- Fenitoina, fenobarbitale, carbamazepina (usati per trattare l’epilessia).
- Ritonavir (usato per il trattamento dell’infezione da HIV).
- Paclitaxel (usato nel trattamento di tumori).
- Teofillina (usata per trattare malattie respiratorie come l’asma).
- Clozapina (usata per trattare disturbi psichiatrici come la schizofrenia).
- Tizanidina (usata come rilassante muscolare).
- Colestiramina (usata per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue).
- Busulfano (usato come trattamento precedente il trapianto per distruggere il midollo osseo originale prima del trapianto).
- Midazolam (usato per alleviare ansia e/o disturbi del sonno). Delle analisi aggiuntive possono essere necessarie per monitorare i livelli nel sangue di alcuni di questi medicinali.
Anziani (età pari o superiore a 65 anni)
Deferasirox Zentiva può essere usato da persone di età pari o superiore a 65 anni alla stessa dose utilizzata negli adulti. I pazienti anziani possono manifestare più effetti indesiderati (in particolare diarrea) rispetto ai pazienti più giovani. Essi devono essere controllati molto attentamente dal medico per effetti indesiderati che possono richiedere un aggiustamento della dose.
Bambini e adolescenti
Deferasirox Zentiva può essere usato nei bambini e negli adolescenti che ricevono regolari trasfusioni di sangue di età pari o superiore a 2 anni e nei bambini e negli adolescenti che non ricevono regolari trasfusioni di sangue di età pari o superiore a 10 anni. Il medico aggiusterà la dose in base alla crescita del paziente. Deferasirox Zentiva non è raccomandato per bambini di età inferiore a 2 anni. C2-Internal
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale. Deferasirox Zentiva non è raccomandato durante la gravidanza a meno che non sia strettamente necessario. Se attualmente sta utilizzando un contraccettivo ormonale per prevenire una gravidanza, deve utilizzare un tipo aggiuntivo o diverso di contraccezione (ad esempio il preservativo), poichè Deferasirox Zentiva può ridurre l’efficacia dei contraccettivi ormonali. L’allattamento non è raccomandato durante il trattamento con Deferasirox Zentiva.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Se ha un senso di vertigini dopo l’assunzione di Deferasirox Zentiva, non guidi o utilizzi strumenti o macchinari finchè non avverte più il senso di vertigine.
Deferasirox Zentiva contiene lattosio
Se le è stato detto dal medico che ha un’intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di assumere questo medicinale.
Come prendere Deferasirox Zentiva
Il trattamento con Deferasirox Zentiva sarà controllato da un medico esperto nel trattamento del sovraccarico di ferro causato da trasfusioni di sangue. Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Quanto Deferasirox Zentiva prendere
La dose di Deferasirox Zentiva è riferita al peso corporeo per tutti i pazienti. Il medico calcolerà la dose per lei necessaria e le dirà quante compresse prendere ogni giorno. − La dose giornaliera usuale di Deferasirox Zentiva compresse rivestite con film all’inizio del trattamento per pazienti che ricevono regolari trasfusioni di sangue è 14 mg per chilogrammo di peso corporeo. Il medico potrebbe raccomandare una dose iniziale maggiore o minore sulla base della necessità di un trattamento personalizzato. − La dose giornaliera usuale di Deferasirox Zentiva compresse rivestite con film all’inizio del trattamento per pazienti che non ricevono regolari trasfusioni di sangue è 7 mg per chilogrammo di peso corporeo. − In funzione di come risponde al trattamento, il medico potrebbe successivamente modificare il trattamento aumentando o riducendo la dose. − La massima dose giornaliera raccomandata di Deferasirox Zentiva compresse rivestite con film è 28 mg per chilogrammo di peso corporeo per pazienti che ricevono regolari trasfusioni di sangue, 14 mg per chilogrammo di peso corporeo per pazienti adulti che non ricevono regolari trasfusioni di sangue e 7 mg per chilogrammo di peso corporeo per bambini e adolescenti che non ricevono regolari trasfusioni di sangue. Deferasirox è disponibile anche sotto forma di compresse “dispersibili”. Se si passa dalle compresse dispersibili a queste compresse rivestite con film, la dose cambierà. Il medico calcolerà la dose di cui ha bisogno e le dirà quante compresse rivestite con film assumere ogni giorno. C2-Internal
Quando prendere Deferasirox Zentiva
− Prenda Deferasirox Zentiva una volta al giorno, tutti i giorni, alla stessa ora circa ogni giorno con un po’ di acqua. − Prenda Deferasirox Zentiva compresse rivestite con film a stomaco vuoto o con un pasto leggero.
Prendere Deferasirox Zentiva ogni giorno alla stessa ora la aiuterà anche a ricordare quando prendere le compresse. Per i pazienti che non riescono a deglutire le compresse intere, le compresse rivestite con film di Deferasirox Zentiva possono essere frantumate e somministrate spargendo la dose completa su cibo morbido come yogurt o passata di mela (pure di mela). Il cibo deve essere consumato immediatamente e completamente. Non conservarlo per un utilizzo futuro.
Per quanto tempo prendere Deferasirox Zentiva
Continui a prendere Deferasirox Zentiva ogni giorno per la durata che il medico le ha detto. Si tratta di un trattamento a lungo termine, che può durare per mesi o anni. La sua malattia sarà controllata regolarmente dal medico per verificare che il trattamento sia efficace (vedere anche il paragrafo 2: “Monitoraggio del trattamento con Deferasirox Zentiva”). Se ha domande in merito a per quanto tempo prendere Deferasirox Zentiva, parli con il medico.
Se prende più Deferasirox Zentiva di quanto deve
Se ha preso troppo Deferasirox Zentiva, o se qualche altra persona ha preso accidentalmente le sue compresse, contatti immediatamente il medico o l’ospedale per consiglio. Mostri al medico la confezione di compresse. Potrebbe essere necessario un trattamento medico urgente. Possono manifestarsi effetti come dolore addominale, diarrea, nausea e vomito e problemi ai reni o al fegato che possono essere gravi.
Se dimentica di prendere Deferasirox Zentiva
Se dimentica di prendere una dose, la prenda appena si ricorda durante quel giorno. Prenda la dose successiva come previsto. Non prenda una dose doppia il giorno seguente per compensare la dimenticanza della(e) compressa(e).
Se interrompe il trattamento con Deferasirox Zentiva
Non interrompa l’assunzione di Deferasirox Zentiva a meno che le sia detto dal medico. Se interrompe l’assunzione, l’eccesso di ferro non sarà più rimosso dal corpo (vedere anche sopra il paragrafo “Per quanto tempo prendere Deferasirox Zentiva”).
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. La maggior parte degli effetti indesiderati è da lieve a moderato e di solito scompare dopo un periodo di trattamento compreso tra pochi giorni e poche settimane.
Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi e richiedere l’attenzione immediata del medico.
Questi effetti indesiderati sono non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) o rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000). Interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi il medico immediatamente, se lei
− ha una eruzione cutanea grave, o difficoltà respiratorie e capogiri o gonfiore principalmente della faccia e della gola (segni di reazione allergica grave). C2-Internal
− manifesta una combinazione di qualsiasi dei seguenti sintomi: eruzione cutanea, pelle arrossata, formazione di vesciche sulle labbra, sugli occhi o nella bocca, desquamazione della pelle, febbre alta, sintomi simili a quelli influenzali, ingrossamento dei linfonodi (segni di reazioni cutanee gravi). − nota una marcata riduzione dell’eliminazione di urine (segno di problema renale). − manifesta un insieme di sonnolenza, dolore a destra nella parte alta dell’addome, ingiallimento o aumentato ingiallimento della pelle o degli occhi e urine scure (segni di problemi al fegato). − manifesta difficoltà nel pensare, nel ricordare informazioni o nel risolvere problemi, se sente di essere meno attento o consapevole o si sente molto assonnato con poca energia (segni di un alto livello di ammonio nel sangue, che possono essere associati a problemi epatici o renali e portare a un cambiamento nella funzione cerebrale). − vomita sangue e/o ha feci nere. − manifesta dolore addominale frequente, particolarmente dopo aver mangiato o aver assunto Deferasirox Zentiva. − manifesta frequenti bruciori di stomaco. − manifesta perdita parziale della capacità visiva. − manifesta grave dolore nella parte superiore dell’addome (pancreatite).
Alcuni effetti indesiderati potrebbero diventare gravi. Questi effetti indesiderati sono non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100). Informi il medico appena possibile se lei − ha una visione offuscata o annebbiata. − ha una diminuzione dell’udito.
Altri effetti indesiderati
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10) − Alterazioni dei test di funzionalità dei reni.
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10) − Disturbi gastrointestinali, come nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, gonfiore, stipsi, indigestione. − Eruzione cutanea. − Mal di testa. − Alterazione dei test di funzionalità del fegato. − Prurito. − Alterazione del test delle urine (proteine nelle urine) Se uno di questi effetti si manifesta in modo grave, informi il medico.
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) − Capogiri. − Febbre. − Mal di gola. − Gonfiore alle braccia o alle gambe. − Alterazione del colore della pelle. − Ansia. − Disordini del sonno. − Stanchezza. Se si manifesta uno di questi effetti in modo grave, informi il medico.
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). − Una riduzione del numero di cellule coinvolte nella coagulazione del sangue (trombocitopenia), del numero di globuli rossi (peggioramento dell’anemia), del numero dei globuli bianchi (neutropenia) o del numero di tutti i tipi di cellule presenti C2-Internal
nel sangue (pancitopenia). − Perdita di capelli. − Calcoli renali. − Bassa produzione di urina. − Lacerazione nella parete dello stomaco o dell’intestino che può essere dolorosa e causare nausea. − Grave dolore nella parte superiore dell’addome (pancreatite). − Aumentata acidità del sangue.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Deferasirox Zentiva
− Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. − Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. − Conservare a temperatura inferiore a 30 ° C. Non utilizzare la confezione che è danneggiata o che mostra segni di manomissione. − Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Deferasirox Zentiva
Il principio attivo è deferasirox. − Ogni compressa rivestita con film contiene 90 mg di deferasirox. − Ogni compressa rivestita con film contiene 180 mg di deferasirox. − Ogni compressa rivestita con film contiene 360 mg di deferasirox. Gli altri componenti sono lattosio monoidrato; cellulosa microcristallina (101, 200); crospovidone; povidone K 30; poloxamer 188; silice colloidale anidra; magnesio stearato; ipromellosa 2910/5; macrogol 4.000; titanio diossido (E171); talco; lacca di alluminio contenente indaco carminio (E132) solo per le compresse rivestite con film da 180 e 360 mg.
Descrizione dell’aspetto di Deferasirox Zentiva e contenuto della confezione
Deferasirox Zentiva 90 mg compresse rivestite con film Compressa rivestita con film oblunga di colore da bianco a bianco sporco con dimensioni 11,8 × 5,5 mm. Deferasirox Zentiva 180 mg compresse rivestite con film Compressa rivestita con film oblunga di colore azzurro con impresso in rilievo “Z” su un lato con dimensioni 14,8 × 6,85 mm. Deferasirox Zentiva 360 mg compresse rivestite con film Compresse rivestite con film di colore da azzurro a blu, oblunghe, con dimensioni 18,65 × 8,6 mm.
Deferasirox Zentiva 90 mg, 180 mg e 360 mg compresse rivestite con film sono disponibili in confezioni unitarie contenenti 30, 90 e 300 (solo per il dosaggio da 360 mg) compresse rivestite con film. C2-Internal
E’ possibile che non tutte le confezioni o i dosaggi siano commercializzati nel suo paese.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e Produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Zentiva Italia S.r.l. Via P. Paleocapa 7, 20121 Milano – Italia
Produttore
Zentiva k.s. U kabelovny 130 Praha 10 – Dolní Měcholupy Repubblica Ceca
LABORMED-PHARMA S.A. Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3 Bucarest, cod 032266, Romania
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:
Repubblica Ceca, Germania, Francia, Italia, Slovacchia e Regno Unito (Irlanda del Nord):
Deferasirox Zentiva
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il Febbraio 2026
