Evkeeza Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Evkeeza: scheda tecnica e prescrivibilità
Evkeeza: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Evkeeza 150 mg/mL concentrato per soluzione per infusione
evinacumab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o all’infermiere.
- Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è Evkeeza e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Evkeeza
- Come prendere Evkeeza
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Evkeeza
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Evkeeza e a cosa serve
Cos’è Evkeeza
Evkeeza contiene il principio attivo evinacumab. È un tipo di medicinale chiamato “anticorpo monoclonale”. Gli anticorpi monoclonali sono proteine che si legano ad altre sostanze nell’organismo.
A cosa serve Evkeeza
Evkeeza è usato per trattare adulti e bambini di età pari o superiore a 6 mesi con colesterolo molto alto causato da una condizione chiamata “ipercolesterolemia familiare omozigote”. Evkeeza è usato in combinazione con una dieta a basso contenuto di grassi e altri medicinali per abbassare i livelli di colesterolo.
L’ipercolesterolemia familiare omozigote è familiare e di solito viene tramandata sia dal padre che dalla madre.
Le persone con questa condizione presentano livelli estremamente elevati di LDL-C (“colesterolo cattivo”) sin dalla nascita. Simili livelli elevati possono portare ad attacchi di cuore, malattie delle valvole cardiache o altri problemi in tenera età.
Come funziona Evkeeza?
Evinacumab, il principio attivo di Evkeeza, si lega a una proteina del corpo chiamata ANGPTL3 e ne blocca gli effetti. L’ANGPTL3 è coinvolta nel controllo della produzione di colesterolo e il blocco del suo effetto riduce la produzione di colesterolo. In questo modo, Evkeeza può abbassare i livelli di colesterolo LDL nel sangue e prevenire così i problemi causati da livelli elevati di LDL-C.
Cosa deve sapere prima di prendere Evkeeza
Non le deve essere somministrato Evkeeza:
- se è allergico a evinacumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o all’infermiere prima che le venga somministrato Evkeeza.
Prestare attenzione agli effetti indesiderati gravi
Evkeeza può causare reazioni allergiche gravi.
- Informi immediatamente il medico o l’infermiere se manifesta qualsiasi sintomo di grave reazione allergica. I sintomi sono elencati come ‘Effetti indesiderati gravi‘ nel paragrafo 4.
Bambini
Evkeeza non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 mesi poiché non sono ancora disponibili informazioni sufficienti sul suo uso in questo gruppo di pazienti.
Altri medicinali ed Evkeeza
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza e contraccezione
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
- Evkeeza potrebbe nuocere al nascituro.
- Informi immediatamente il medico se rimane incinta durante il trattamento con Evkeeza.
Le donne in età fertile devono usare un metodo contraccettivo efficace per evitare di rimanere incinte.
- Usare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento con Evkeeza.
- Usare misure contraccettive efficaci per almeno 5 mesi dopo l’ultima dose di Evkeeza. Si rivolga al medico per conoscere il miglior metodo di contraccezione durante questo periodo.
Allattamento
- Se sta allattando o prevede di allattare, si rivolga al medico per un consiglio prima che le venga somministrato questo medicinale.
- Non è noto se Evkeeza passi nel latte materno.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È possibile che Evkeeza provochi capogiri e stanchezza, e potrebbe influenzare la capacità di andare in bicicletta, guidare veicoli o usare strumenti o macchinari. Se pensa di esserne interessato, non vada in bicicletta, non guidi e non usi macchinari o strumenti e informi il medico (vedere paragrafo 4).
Evkeeza contiene prolina
Questo medicinale contiene 30 mg di prolina per ogni mL. La prolina può essere pericolosa per i pazienti con iperprolinemia, una rara malattia genetica caratterizzata da un accumulo di prolina nell’organismo. Se lei (o il suo bambino) soffre di iperprolinemia, non usi questo medicinale a meno che non le sia stato raccomandato dal medico.
Evkeeza contiene polisorbato 80
Questo medicinale contiene 1 mg di polisorbato 80 per ogni mL. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche. Informi il medico se ha (o il suo bambino ha) allergie note.
Come prendere Evkeeza
Quanto Evkeeza prendere
Il medico stabilirà la quantità di medicinale da somministrare. La quantità dipenderà dal peso corporeo.
- La dose raccomandata è di 15 milligrammi per ogni chilogrammo di peso.
- Il medicinale verrà somministrato all’incirca una volta al mese.
Come prendere Evkeeza
Evkeeza viene solitamente somministrato da un medico o da un infermiere mediante fleboclisi in una vena (‘infusione endovenosa (EV)‘) nel corso di 60 minuti.
Se salta la dose di Evkeeza
Se ha saltato un appuntamento per ricevere Evkeeza, si rivolga al medico o all’infermiere il prima possibile.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Gravi reazioni allergiche (non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100) Informi immediatamente il medico o l’infermiere se manifesta uno dei seguenti sintomi di una grave reazione allergica (reazione anafilattica). La fleboclisi verrà interrotta immediatamente e potrebbe essere necessario assumere altri medicinali per controllare la reazione:
- gonfiore – principalmente delle labbra, della lingua o della gola, che può causare difficoltà nella deglutizione o nella respirazione
- problemi respiratori o respiro sibilante
- sensazione di capogiro o svenimento
- eruzione cutanea, orticaria
- sensazione di prurito.
Altri effetti indesiderati
Informi il medico o l’infermiere se nota uno degli effetti indesiderati indicati di seguito.
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
- sintomi del comune raffreddore, come naso che cola, mal di gola e tosse (nasofaringite).
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)
- mal di gola o sinusite (infezione delle vie respiratorie superiori)
- sensazione di capogironausea
- dolore allo stomaco
- stipsi
- dolore dorsale
- dolore alle mani o ai piedi (dolore a un arto)
- sintomi di influenza
- sensazione di stanchezza o affaticamento (astenia)
- reazione all’infusione, come prurito nel punto in cui viene somministrata la fleboclisi, arrossamento, eruzione cutanea o brividi.
Altri effetti indesiderati nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)
- sensazione di stanchezza (affaticamento)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Evkeeza
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul flaconcino dopo EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (2 ºC – 8 ºC). Non congelare. Non agitare. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non usare questo medicinale se si nota che è torbido, ha cambiato colore o contiene particolato.
Non conservare alcuna porzione inutilizzata della soluzione per infusione allo scopo di riutilizzarla in seguito. Qualsiasi porzione inutilizzata della soluzione per infusione non deve essere riutilizzata e deve essere smaltita in conformità ai requisiti locali.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Evkeeza
- Il principio attivo è evinacumab. Ogni mL di concentrato per soluzione per infusione contiene 150 mg di evinacumab.
Ogni flaconcino contiene 345 mg di evinacumab in 2,3 mL di concentrato o 1 200 mg di evinacumab in 8 mL di concentrato.
- Gli altri componenti sono prolina, arginina cloridrato, istidina cloridrato monoidrato, polisorbato 80, istidina e acqua per preparazioni iniettabili. Vedere paragrafo 2 ‘Evkeeza contiene prolina‘ ed ‘Evkeeza contiene polisorbato 80‘.
Descrizione dell’aspetto di Evkeeza e contenuto della confezione
Evkeeza concentrato per soluzione per infusione è una soluzione da limpida a leggermente opalescente, da incolore a giallo pallido.
È disponibile in confezioni contenenti 1 flaconcino di vetro da 2,3 mL di concentrato o 1 flaconcino di vetro da 8 mL di concentrato.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Ultragenyx Germany GmbH Rahel-Hirsch-Str. 10 10557 Berlino Germania
Produttore
Ultragenyx Netherlands B. V. Evert van de Beekstraat 1, Unit 104 1118 CL Schiphol Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
BE, BG, CZ, DK, DE, EE, ES, HR, IE, IS, IT, CY, LI, LV, LT, LU, HU, MT, NL, NO, AT, PL,
PT, RO, SI, SK, FI, SE
Ultragenyx Germany GmbH, DE Tel/Tél/Teл./Tlf/Puh/Sími: + 49 30 20179810
EL
Medison Pharma Greece Single Member Societe Anonyme, EL Τηλ: +30 210 0100 188
FR
Ultragenyx France SAS, FR Tél: + 33 1 85 65 37 61 ou 0800 91 79 24 (numéro vert)
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
A questo medicinale è stata rilasciata un’autorizzazione in “circostanze eccezionali”. Ciò significa che data la rarità della malattia non è stato possibile ottenere informazioni complete su questo medicinale. L’Agenzia europea per i medicinali esaminerà annualmente qualsiasi nuova informazione su questo medicinale e questo foglio illustrativo verrà aggiornato, se necessario.
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu
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Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.
Istruzioni per l’uso
Preparazione della soluzione Evkeeza è fornito esclusivamente come flaconcino monouso. Durante la preparazione e la ricostituzione deve essere utilizzata una tecnica rigorosamente asettica.
- Ispezionare visivamente il medicinale per opacità, colore alterato o presenza di eventuale particolato prima della somministrazione.
- Eliminare il flaconcino se la soluzione è torbida o ha cambiato colore o contiene eventuale particolato.
- Non agitare il flaconcino.
- Prelevare il volume richiesto di evinacumab dal flaconcino o dai flaconcini in base al peso corporeo del paziente e trasferirlo in una sacca per infusione endovenosa contenente cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o destrosio 50 mg/mL (5%) per infusione. Mescolare la soluzione diluita capovolgendola delicatamente.
- Per i pazienti di peso pari o superiore a 45 kg, la sacca per infusione endovenosa deve contenere un volume massimo pari a 250 mL di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o destrosio 50 mg/mL (5%).
- Per i pazienti di peso compreso tra 26 kg e 44 kg, la sacca per infusione endovenosa deve contenere un volume massimo pari a 150 mL di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o destrosio 50 mg/mL (5%).
- Per i pazienti di peso compreso tra 3 kg e 25 kg, la sacca per infusione endovenosa deve contenere un volume massimo pari a 5 mL/kg. Il volume corrispondente per i pazienti di peso compreso tra 3 kg e 25 kg deve variare tra 15 mL e 125 mL di cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o destrosio 50 mg/mL (5%), somministrati a una velocità massima di 5 mL/kg/ora.
- Non congelare o agitare la soluzione.
- Eliminare qualsiasi parte inutilizzata rimasta nel flaconcino.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Dopo la diluizione Una volta preparata, somministrare immediatamente la soluzione diluita. Se la soluzione diluita non viene somministrata immediatamente, può essere conservata temporaneamente:
- in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 ºC e 8 ºC per non più di 24 ore dal momento della preparazione dell’infusione fino alla fine dell’infusione oppure
- a temperatura ambiente fino a 25 ºC per massimo 6 ore dal momento della preparazione dell’infusione alla fine dell’infusione.
Somministrazione
- Se refrigerata, lasciare che la soluzione raggiunga la temperatura ambiente (fino a 25 ºC) prima della somministrazione.
- Evinacumab deve essere somministrato nell’arco di 60 minuti mediante infusione endovenosa attraverso una linea endovenosa contenente un filtro sterile, in linea o aggiuntivo da 0,2 micron a 5 micron. Non somministrare evinacumab come push o bolo endovenoso.
- Non miscelare altri medicinali con evinacumab né somministrare contemporaneamente tramite la stessa linea di infusione.
La velocità di infusione può essere rallentata, interrotta o sospesa se il paziente sviluppa qualsiasi segno di reazioni avverse, inclusi i sintomi associati all’infusione.
