Sulodexide Mylan Generics: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Sulodexide Mylan Generics Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


D.L. 540/92

Sulodexide Mylan Generics

“250 LRU capsule molli” 50 capsule

Sulodexide

Medicinale equivalente

COMPOSIZIONE

Ogni capsula contiene:

Principio Attivo: Sulodexide (glucuronilglucosaminoglicano solfato) 250 LRU

Eccipienti: sodio laurilsolfato, silice precipitata, olio vegetale, gelatina, glicerina, sodio p- ossibenzoato di etile (E 215), sodio p-ossibenzoato di propile (E 217), titanio biossido (E 171), ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido marrone (E 172), ferro ossido giallo (E 172).

FORMA FARMACEUTICA E CONFEZIONI

50 capsule da 250 LRU.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA (O TIPO DI ATTIVITA')

Antitrombotico.

TITOLARE A.I.C.:

Mylan S.p.A

Via Vittor Pisani, 20 20124 Milano

PRODOTTO DA:

CATALENT ITALYS.p.A.

Via Nettunense, Km. 20,100 04011 – Aprilia (LT)

CONFEZIONATO E CONTROLLATO DA:

I.B.N. Savio S.r.l.

Via E. Bazzano n° 14 Ronco Scrivia (GE)

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Ulcere venose croniche.

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto, verso l'eparina e gli eparinoidi. Diatesi e malattie emorragiche.

AVVERTENZE SPECIALI

In tutti i casi in cui sia in atto un trattamento con anticoagulanti, è consigliabile controllare periodicamente i parametri emocoagulativi.

Per motivi cautelativi se ne sconsiglia l'uso in gravidanza.

Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. TENERE FUORI DELLA PORTATA DEI BAMBINI.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Salvo diversa prescrizione medica 1 capsula 2 volte al dì lontano dai pasti.

EFFETTI INDESIDERATI

Segnalati occasionalmente disturbi dell'apparato gastroenterico con nausea, vomito ed epigastralgie.

Comunicare al proprio medico curante o al farmacista l'eventuale insorgenza di effetti indesiderati, non descritti nel presente foglio illustrativo.

"Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione". Questo foglio illustrativo è stato approvato l’ultima volta il Ottobre 2008