Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale (Ciprofloxacina Cloridrato): indicazioni e modo d’uso
Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale (Ciprofloxacina Cloridrato) è un farmaco che serve per curare le seguenti condizioni patologiche:
Ciproxin 250 mg/5 mL sospensione orale è indicato nel trattamento delle infezioni riportate sotto (vedere paragrafì 4.4 e 5.1). Prima di iniziare la terapia, si deve prestare particolare attenzione alle informazioni disponibili sulla resistenza alla ciprofloxacina.
Si raccomanda di fare riferimento alle linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.
Adulti
Infezioni delle basse vie respiratorie sostenute da batteri Gram-negativi esacerbazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva. Nella esacerbazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva, Ciproxin deve essere usato soltanto quando l’uso di altri antibatterici comunemente raccomandati per il trattamento di queste infezioni sia considerato inadeguato.
infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica o di bronchiectasie
polmonite
Otite media cronica purulenta
Riacutizzazioni di sinusite cronica, particolarmente se causate da batteri Gram-negativi
Cistite acuta non complicata. Nella cistite acuta non complicata, Ciproxin deve essere usato soltanto quando l’uso di altri antibatterici comunemente raccomandati per il trattamento di queste infezioni sia considerato inadeguato
Pielonefrite acuta
Infezioni complicate delle vie urinarie
Prostatite batterica
Infezioni dell’apparato genitale
Uretrite e cervicite gonococciche da Neisseria gonorrhoeae
Epididimo-orchite, compresi i casi da Neisseria gonorrhoeae
Malattia infiammatoria pelvica, compresi i casi da Neisseria gonorrhoeae
Infezioni del tratto gastroenterico (ad es. diarrea del viaggiatore)
Infezioni intraddominali
Infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri Gram-negativi
Otite esterna maligna
Infezioni ossee ed articolari
Profilassi di infezioni invasive da Neisseria meningitidis
Antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione)
La ciprofloxacina puĂ² essere usata per gestire pazienti neutropenici con febbre che si sospetta sia dovuta a infezione batterica.
Bambini e adolescenti
Infezioni broncopolmonari, causate da Pseudomonas aeruginosa in pazienti con fibrosi cistica
Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite acuta
Antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione)
La ciprofloxacina puĂ² anche essere usata per trattare infezioni gravi nei bambini e negli adolescenti, qualora lo si ritenga necessario.
Il trattamento deve essere iniziato solo da medici con esperienza nel trattamento della fibrosi cistica e/o di infezioni gravi nei bambini e negli adolescenti (vedere paragrafì 4.4 e 5.1).
Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale: come si usa?
Come per tutti i farmaci, anche per Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale è molto importante rispettare e seguire i dosaggi consigliati dal medico al momento della prescrizione.
Se perĂ² non ricordate come prendere Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale ed a quali dosaggi (la posologia indicata dal medico), è quanto meno necessario seguire le istruzioni presenti sul foglietto illustrativo. Vediamole insieme.
Posologia di Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale
Posologia
La posologia varia in funzione dell’indicazione, della gravità e della sede dell’infezione, della sensibilità dell’agente patogeno alla ciprofloxacina, della funzionalità renale del paziente e, nei bambini e negli adolescenti, del peso corporeo.
La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia, nonché dal suo decorso clinico e batteriologico.
Il trattamento di infezioni sostenute da certi batteri (ad es. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter o Staphylococchi) puĂ² richiedere dosi di ciprofloxacina piĂ¹ elevate e l’associazione con altri agenti antibatterici appropriati.
Il trattamento di talune infezioni (ad es. la malattia infiammatoria pelvica, le infezioni intraddominali, le infezioni in pazienti neutropenici e le infezioni ossee ed articolari) puĂ² richiedere l’associazione con altri agenti antibatterici appropriati.
Adulti
Indicazioni | Dose giornaliera in mg |
Dose giornaliera in mL (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL) |
Durata totale del trattamento (comprensiv a di un’eventuale terapia parenterale iniziale con ciprofloxacin a) |
|||
---|---|---|---|---|---|---|
Infezioni delle basse vie respiratorie |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 10 mL due volte al giorno a 15 mL due volte al giorno (da 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno a 3 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
da 7 giorni | a | 14 | |
Infezioni delle alte vie respiratorie | Riacutizzazione di sinusite cronica |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 10 mL due volte al giorno a 15 mL due volte al giorno (da 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno a 3 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
da 7 giorni | a | 14 |
Otite media cronica purulenta |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 10 mL due volte al giorno a 15 mL due volte al giorno (da 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno a 3 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
da 7 giorni | a | 14 | |
Otite esterna maligna | 750 mg volte giorno |
due al |
15 mL due volte al giorno (3 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno)) |
da 28 giorni fino a 3 mesi |
Indicazioni | Dose giornaliera in mg |
Dose giornaliera in mL (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL) |
Durata totale del trattamento (comprensiv a di un’eventuale terapia parenterale iniziale con ciprofloxacin a) |
|
---|---|---|---|---|
Infezioni delle vie urinarie (vedere paragrafo 4.4) | Cistite acuta non complicata |
da 250 mg due volte al giorno a 500 mg due volte al giorno |
da 5 mL due volte al giorno a 10 mL due volte al giorno (da 1 cucchiaio dosatore (da 5 mL) due volte al giorno a 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
3 giorni |
Nelle donne prima della menopausa, puĂ² essere usata una dose singola di 500 mg (corrispondente ad una dose singola di 10 mL = 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) come dose singola) |
||||
Cistite complicata, Pielonefrite acuta |
500 mg due volte al giorno |
10 mL due volte al giorno (2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
7 giorni | |
Pielonefrite complicata |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 10 mL due volte al giorno a 15 mL due volte al giorno (da 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno a 3 cucchiai dosatori (da 5mL) due volte al giorno) |
almeno 10 giorni, puĂ² essere proseguito per oltre 21 giorni in casi particolari (ad es. in presenza di ascesso) |
|
Prostatite batterica |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 10 mL due volte al giorno a 15 mL due volte al giorno (da 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno a 3 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
da 2 – 4 settimane (acuta) a 4 – 6 settimane (cronica) |
Indicazioni | Dose giornaliera in mg |
Dose giornaliera in mL (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL) |
Durata totale del trattamento (comprensiv a di un’eventuale terapia parenterale iniziale con ciprofloxacin a) |
|
---|---|---|---|---|
Infezioni dell’appara to genitale |
Uretrite e cervicite gonococci che dovuta alla sensibilitĂ da Neisseria gonorrhoe ae |
500 mg come dose singola | 10 mL come dose singola (corrispondente a 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) come dose singola) | 1 giorno (dose singola) |
Epididimo- orchite e malattia infiammatoria pelvica inclusi i casi dovuti alla sensibilitĂ da Neisseria gonorrhoeae |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 10 mL due volte al giorno a 15 mL due volte al giorno (da 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno a 3 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
almeno 14 giorni |
|
Infezioni del tratto gastroenter ico e infezioni intraddomi nali |
Diarrea di origine batterica, anche causata da Shigella spp. (eccetto la Shigella dysenteriae tipo 1) e trattamento empirico della diarrea del viaggiatore grave |
500 mg due volte al giorno |
10 mL due volte al giorno (2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
1 giorno |
Diarrea causata da Shigella dysenteriae tipo 1 |
500 mg due volte al giorno |
10 mL due volte al giorno (2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
5 giorni |
Indicazioni | Dose giornaliera in mg |
Dose giornaliera in mL (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL) |
Durata totale del trattamento (comprensiv a di un’eventuale terapia parenterale iniziale con ciprofloxacin a) |
|
---|---|---|---|---|
Diarrea causata da Vibrio cholerae |
500 mg due volte al giorno |
10 mL due volte al giorno (2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
3 giorni | |
Febbre tifoide |
500 mg due volte al giorno |
10 mL due volte al giorno (2 cucchiai dosatori (da 5 mL due volte al giorno) |
7 giorni | |
Infezioni intraddominali sostenute da batteri Gram- negativi | da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 10 mL due volte al giorno a 15 mL due volte al giorno (da 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno a 3 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
da 5 a 14 giorni | |
Infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri Gram-negativi |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 10 mL due volte al giorno a 15 mL due volte al giorno (da 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno a 3 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
da 7 a 14 giorni |
Indicazioni | Dose giornaliera in mg |
Dose giornaliera in mL (Numero di cucchiai dosatori da 5 mL) |
Durata totale del trattamento (comprensiv a di un’eventuale terapia parenterale iniziale con ciprofloxacin a) |
||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Infezioni delle articolazioni | ossa | e | delle |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 10 mL due volte al giorno a 15 mL due volte al giorno (da 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno a 3 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
massimo mesi | 3 |
Pazienti neutropenici con febbre che si sospetta sia dovuta ad infezione batterica. La ciprofloxacina deve essere somministrata in associazione con uno o piĂ¹ agenti antibatterici appropriati, in accordo con le linee guida ufficiali. |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 10 mL due volte al giorno a 15 mL due volte al giorno (da 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno a 3 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
La terapia deve proseguire per l’intera durata della fase neutropenica | ||||
Profilassi di infezioni invasive da Neisseria meningitidis | 500 mg come singola | dose |
10 mL come dose singola (corrispondente a 2 cucchiai dosatori (da 5 mL) come dose singola) |
1 giorno (dose singola) | |||
Profilassi e terapia dopo esposizione dell’antrace inalatorio, in persone in grado di ricevere una terapia orale, qualora clinicamente appropriato. La somministrazione del farmaco deve iniziare il piĂ¹ presto possibile dopo l’esposizione accertata o presunta. |
500 mg volte giorno |
due al |
10 mL due volte al giorno (2 cucchiai dosatori (da 5 mL) due volte al giorno) |
60 giorni dalla conferma dell’esposizion e al Bacillus anthracis |
Popolazione pediatrica
Popolazione pediatrica
Indicazioni |
Dose giornaliera in mg ed in mL Per una guida pratica al numero di cucchiaini dosatori, vedere la tabella A riportata di seguito |
Durata totale del trattamento (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale iniziale con ciprofloxacina) |
---|---|---|
Fibrosi cistica |
20 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 750 mg per dose, corrispondenti a 0,4 mL/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 15 mL per ognuna delle due somministrazioni giornaliere di sospensione da 250mg/5mL |
da 10 a 14 giorni |
Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite acuta |
da 10 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno a 20 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 750 mg per dose, corrispondenti ad un volume da 0,2 mL/kg di peso corporeo due volte al giorno a 0,4 mL/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 15 mL per ognuna delle due somministrazioni giornaliere di sospensione da 250mg/5mL |
da 10 a 21 giorni |
Profilassi e terapia dopo esposizione dell’antrace inalatorio, in persone in grado di ricevere una terapia orale, qualora clinicamente appropriato. La somministrazione del farmaco deve iniziare il piĂ¹ presto possibile dopo l’esposizione accertata o presunta. |
da 10 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno a
15 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 500 mg per dose, |
60 giorni dalla conferma dell’esposizione al Bacillus anthracis |
Altre infezioni gravi |
20 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 750 mg per dose, corrispondenti a 0,4 mL/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 15 mL per ognuna delle due somministrazioni giornaliere di sospensione da 250mg/5mL |
In funzione del tipo di infezione |
Tabella A: 250 mg/5mL di sospensione orale – Guida pratica al numero di cucchiaini dosatori da somministrare 2 volte al giorno (ogni 12 ore)
di o
Guida pratica per ognuna delle due somministrazioni giornaliere Ciproxin sospensione orale per dose raccomandata in mg/kg di pes corporeo e indicazioni, come sopra riportato
Peso corporeo (kg)
250 mg/5 mL sospensione orale
½ cucchiaino = 125 mg; 1 cucchiaino = 250 mg; 1 cucchiaino + ½ cucchiaino = 375 mg; 2 cucchiaini = 500 mg; 2 cucchiaini + ½ cucchiaino = 625 mg; 3 cucchiaini = 750 mg (dose massima)
10 mg/kg | 20 mg/kg | |
---|---|---|
9 – 10 kg | ½ cucchiaino | 1 cucchiaino* |
11-15 kg | ½ cucchiaino | 1 cucchiaino |
16-20 kg | 1 cucchiaino | 1 cucchiaino e ½ cucchiaino |
21-25 kg | 1 cucchiaino | 2 cucchiaini |
26-28 kg | 1 cucchiaino | 2 cucchiaini e ½ cucchiaino |
29-31 kg | 1 cucchiaino e ½ cucchiaino | 2 cucchiaini e ½ cucchiaino |
32-40 kg | 1 cucchiaino e ½ cucchiaino | 3 cucchiaini |
41-51 kg | 2 cucchiaini | 3 cucchiaini |
52-61 kg | 2 cucchiaini e ½ cucchiaino | 3 cucchiaini |
62 kg e oltre | 3 cucchiaini | 3 cucchiaini |
*La somministrazione del numero di cucchiaini dosatori porta ad una dose reale corrispondente a piĂ¹ del 20% della dose massima raccomandata per peso corporeo |
Pazienti anziani
I pazienti anziani devono essere trattati con una dose stabilita in funzione della gravità dell’infezione e della clearance della creatinina del paziente.
Pazienti con ridotta funzionalitĂ renale ed epatica
Dosi iniziali e di mantenimento raccomandate per i pazienti con ridotta funzionalitĂ renale:
Clearance della Creatinina | Creatinina Sierica | Dose Orale |
---|---|---|
[mL/min/ 1,73m²] | [µmol/L] | [mg] |
> 60 | < 124 | Vedere dosaggio abituale |
30 – 60 | 124 – 168 | 250 – 500 mg ogni 12 ore |
<30 | > 169 | 250 – 500 mg ogni 24 ore |
Pazienti emodializzati | > 169 |
250 – 500 mg ogni 24 ore (dopo la dialisi) |
Pazienti in dialisi peritoneale | > 169 | 250 – 500 mg ogni 24 ore |
Non è necessaria alcuna modifica di dosaggio nei pazienti con ridotta funzionalità epatica.
La somministrazione a bambini con ridotta funzionalità renale e/o epatica non è stata oggetto di sperimentazione.
Modo di somministrazione
La sospensione orale puĂ² essere assunta indipendentemente dai pasti.
L’assunzione a stomaco vuoto accelera l’assorbimento del principio attivo. La ciprofloxacina non deve essere ingerita assieme a latte, derivati (ad es. yogurt) o bevande arricchite con sali minerali (ad es. succo d’arancia addizionato di calcio) (vedere paragrafo 4.5).
Se il paziente non è in grado di assumere la sospensione orale a causa della gravità della malattia o per altre ragioni (ad es. pazienti in nutrizione enterale), si raccomanda di iniziare la terapia con ciprofloxacina endovenosa, fino a quando non sia possibile passare alla somministrazione orale.
Aspetto del prodotto ricostituito:
Il prodotto ricostituito è una sospensione bianca o leggermente giallastra, dall’odore di fragola. Occasionalmente, la sospensione puĂ² contenere goccioline giallo-arancio e particelle globulari.
½ cucchiaio dosatore (circa 2,5 mL di sospensione) consente l’assunzione di circa 125 mg di ciprofloxacina
1 cucchiaio dosatore (circa 5,0 mL di sospensione) consente l’assunzione di circa 250 mg di ciprofloxacina.
Usare sempre il cucchiaio dosatore graduato per avere la dose per somministrare la sospensione. Non va effettuata alcuna aggiunta alla sospensione pronta per l’uso.
Ricordate in ogni caso che se non ricordate la posologia indicata dal medico e utilizzate Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale seguendo le istruzioni del foglietto illustrativo, sarĂ poi opportuno che contattiate il vostro medico e lo avvisiate del dosaggio che avete assunto, per avere conferma o ulteriori consigli!
Lo posso prendere se sono incinta?
Un’altra domanda che spesso ci poniamo prima di prendere una medicina è se è possibile assumerla in gravidanza
Tenendo presente che in gravidanza sarebbe opportuno evitare qualsiasi farmaco se non strettamente necessario e che prima di assumere qualsiasi farmaco in gravidanza va sentito il medico curante, vediamo insieme quali sono le istruzioni sulla scheda tecnica di Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale per quanto riguarda la gravidanza:
Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale: si puĂ² prendere in gravidanza?
I dati disponibili sulla somministrazione di ciprofloxacina a donne in gravidanza non indicano un effetto teratogeno o una tossicitĂ feto/neonatale della ciprofloxacina. Gli studi nell’animale non hanno dimostrato effetti nocivi diretti o indiretti in termini di tossicitĂ riproduttiva. In animali esposti ai chinoloni in etĂ precoce e nel periodo prenatale sono stati osservati effetti sulla cartilagine immatura, perciĂ² non si puĂ² escludere che il farmaco possa causare danni alle cartilagini articolari dell’organismo umano non ancora sviluppato o del feto (vedere paragrafo 5.3).
A titolo cautelativo, è preferibile evitare l’uso della ciprofloxacina in gravidanza.
Allattamento al seno
La ciprofloxacina viene escreta nel latte materno. Per il possibile rischio di danno articolare, la ciprofloxacina non deve essere usata durante l’allattamento.
Ne ho preso troppo! Cosa fare?
Può anche capitare che per errore o distrazione assumiate una quantitĂ di farmaco superiore a quella prescritta dal vostro medico.
Talvolta capita che bambini piccoli per gioco ingeriscano dei farmaci lasciati a portata di mano: raccomandiamo sempre di tenere i farmaci lontano dalla portata dei bambini, in luoghi chiusi e custoditi.
Cosa devo fare se per sbaglio ho preso un dosaggio eccessivo di Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale?
Qualunque sia la causa dell’ingestione di una quantitĂ eccessiva di farmaco, ecco cosa riporta la Scheda Tecnica di Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale in caso di sovradosaggio.
Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale: sovradosaggio
Un sovradosaggio di 12 g ha dato luogo a lievi sintomi di tossicitĂ . Un sovradosaggio acuto di 16 g ha causato insufficienza renale acuta.
I sintomi del sovradosaggio consistono in capogiro, tremore, cefalea, stanchezza, convulsioni, allucinazioni, confusione, malessere addominale, compromissione della funzionalità renale ed epatica, cristalluria ed ematuria. E’ stata segnalata tossicità renale reversibile.
Oltre alle consuete misure di emergenza, per esempio svuotamento gastrico seguito dalla somministrazione di carbone attivo, si raccomanda di mantenere sotto controllo la funzione renale ed il pH urinario, se necessario acidificando le urine per prevenire la cristalluria. Mantenere adeguata idratazione. Antiacidi contenenti calcio e magnesio possono teoricamente ridurre l’assorbimento di ciprofloxacina in caso di sovradosaggio.
Solamente una piccola quantità di ciprofloxacina (<10%) viene eliminata con l’emodialisi o la dialisi peritoneale.
Nel caso di sovradosaggio, si deve intervenire con un trattamento sintomatico. Si deve effettuare un monitoraggio con ECG, per la possibilità di prolungamento dell’intervallo QT.
Ciproxin 250 mg/5 ml granuli e solvente per sospensione orale: istruzioni particolari
Il flacone piccolo marrone contiene il principio attivo, in granuli, il grande flacone bianco contiene il solvente.
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Ricostituzione
Aprire entrambi i flaconi. Tappo a prova di bambino: premere sul tappo secondo le istruzioni ruotandolo in senso antiorario.
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Versare il contenuto del flacone marrone (granuli) completamente nel flacone grande bianco contenente il solvente. Non versare acqua nella sospensione!
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Richiudere il flacone grande bianco seguendo le istruzioni riportate sul tappo e agitare bene per circa 15 secondi. La miscela è così preparata correttamente; la sospensione è pronta per l’uso.
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Come si assume la sospensione pronta per l’uso
Assumere la quantitĂ prescritta di sospensione utilizzando il cucchiaio dosatore graduato. Non masticare le microcapsule presenti nella sospensione. Si puĂ² poi bere un po’ d’acqua. Richiudere il flacone dopo l’uso seguendo le istruzioni riportate sul tappo. La sospensione pronta per l’uso è stabile per 14 giorni se conservata in frigorifero (fra 2 °C e 8 °C) o a temperatura ambiente al di sotto dei 30° C. Una volta completato il trattamento non riutilizzare il prodotto. Agitare bene ogni volta prima dell’uso per circa 15 secondi.
Il cucchiaio dosatore graduato fino al segno ½ corrisponde a 2,6 mL e contiene 2,5 mL di sospensione pronta per l’uso. Il cucchiaio dosatore graduato fino al segno 1/1 corrisponde a 5,2 mL e contiene 5,0 mL di sospensione pronta per l’uso. Usare sempre il cucchiaio dosatore graduato per dosare la quantitĂ prescritta di ciprofloxacina sospensione 250 mg/5 mL.
Dopo l’uso, il cucchiaio dosatore graduato dev’essere pulito sotto l’acqua corrente con un detersivo per le stoviglie, risciacquato con acqua e poi asciugato accuratamente con una salvietta pulita. Il cucchiaio dev’essere conservato con il flacone di Ciproxin 250 mg/5 mL sospensione orale, nel confezionamento esterno (scatola).
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco