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Dobutrex

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Dobutrex: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

 

01.0 Denominazione del medicinale

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DOBUTREX

 

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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Principio attivo

Dobutamina cloridrato, equivalente a dobutamina 250,0 mg

Eccipienti

Sodio metabisolfito, acqua per preparazioni iniettabili.

(Acido cloridrico al 10% e/o idrossido di sodio al 10% possono essere eventualmente aggiunti per aggiustare il pH).

 

03.0 Forma farmaceutica

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Soluzione sterile da diluire prima dell’uso e da somministrare solo per via endovenosa.

 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Dobutrex soluzione è indicato in tutti i casi in cui si renda necessario un supporto all’attività inotropa miocardica a breve termine, per il trattamento di pazienti adulti con scompenso cardiaco da depressa contrattilità miocardica conseguente a cardiopatia organica o ad interventi di cardiochirurgia. Nei pazienti con fibrillazione atriale a risposta ventricolare rapida, prima di istituire la terapia con Dobutrex soluzione, si deve impiegare un preparato digitalico.

 

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Dosaggio consigliato: La velocità di infusione necessaria ad aumentare la portata cardiaca varia generalmente da 2,5 a 10 mcg/kg/minuto.

Raramente la velocità richiesta per ottenere l’effetto può salire a 40 mcg/kg/minuto (vedi tabella).

Velocità di infusione per concentrazioni

di 250, 500 e 1000 mcg/ml

Dosaggio di somministrazione (mcg/kg/min) Velocità d’infusione
250 mcg/ml* (ml/kg/min) 500 mcg/ml** (ml/kg/min) 1000 mcg/ml*** (ml/kg/min)
2,5 0,01 0,005 0,0025
5 0,02 0,010 0,0050
7,5 0,03 0,015 0,0075
10 0,04 0,020 0,0100
12,5 0,05 0,025 0,0125
15 0,06 0,030 0,0150

* 250 mg/L di diluente

** 500 mg/L o 250 mg/500 ml di diluente

*** 1000 mg/L o 250 mg/250 ml di diluente

La velocità di somministrazione e la durata della terapia debbono essere aggiustate in base alla risposta del paziente, determinata dalla frequenza cardiaca, dalla presenza di attività ectopica, dalla pressione arteriosa, dal flusso urinario e, quando possibile, dalla misurazione della pressione capillare polmonare e dalla portata cardiaca.

Nell’uomo sono state somministrate concentrazioni fino a 5.000 mcg/ml (250 mg/50 ml).

Il volume complessivo dei liquidi da somministrare deve essere determinato in base al fabbisogno idrosalino del paziente.

Nota: Dobutrex soluzione è incompatibile con le soluzioni alcaline e non deve essere addizionato a soluzioni di bicarbonato di sodio al 5%. Dobutrex soluzione non deve essere usato assieme ad altri agenti o soluzioni contenenti sodio metabisolfito ed etanolo (vedasi par. 6.2).

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04.3 Controindicazioni

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Dobutrex soluzione è controindicato nei pazienti con stenosi subaortica ipertrofica idiopatica e in pazienti con ipersensibilità accertata al prodotto.

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Aumento della frequenza cardiaca e della pressione arteriosa.

Dobutrex soluzione può causare un marcato aumento della frequenza cardiaca o della pressione arteriosa, specie sistolica. Approssimativamente il 10% circa dei pazienti osservati nel corso di studi clinici ha evidenziato un aumento della frequenza di 30 pulsazioni al minuto o più e circa il 7,5% ha avuto un incremento della pressione sistolica di 50 mmHg o più.

Una riduzione del dosaggio è generalmente sufficiente ad eliminare prontamente tali effetti. Poichè la dobutamina facilita la conduzione atrio-ventricolare, i pazienti con fibrillazione atriale si trovano a rischio di sviluppare una risposta ventricolare rapida. I pazienti precedentemente ipertesi si trovano nella condizione di maggior rischio nei confronti di una risposta pressoria esagerata.

Attività ectopica.

Dobutrex soluzione può precipitare od aggravare una attività ventricolare ectopica, ma raramente ha causato tachicardia ventricolare.

Ipersensibilità.

Occasionalmente sono state riportate reazioni di ipersensibilità associate alla somministrazione di Dobutrex soluzione, incluso rash cutaneo, febbre, eosinofilia e broncospasmo.

Il prodotto contiene sodio metabisolfito: tale sostanza può provocare, in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.

Speciali precauzioni per l’uso:

1. Durante la somministrazione di Dobutrex soluzione, come con qualsiasi altro agente adrenergico, si devono monitorare continuamente l’ECG e la pressione arteriosa. Inoltre, ogni qualvolta sia possibile ed ai fini di una sicura ed efficace infusione di Dobutrex soluzione, si dovrebbero monitorare la pressione capillare polmonare e la portata cardiaca.

2. L’ipovolemia deve essere opportunamente corretta prima di istituire il trattamento con Dobutrex soluzione.

3. Studi sugli animali indicano che Dobutrex soluzione può risultare inefficace nel caso in cui siano stati somministrati di recente farmaci b-bloccanti. In tal caso le resistenze vascolari periferiche possono aumentare.

4. Nessun miglioramento può essere osservato in presenza di una ostruzione meccanica marcata, come nella stenosi valvolare aortica grave.

5. La dobutamina, come altri b2-agonisti, può provocare una modesta riduzione del potassio sierico senza raggiungere, se non raramente, livelli di ipopotassiemia. È pertanto consigliato il monitoraggio della potassiemia in corso di terapia con Dobutrex soluzione.

Uso dopo l’infarto acuto del miocardio

L’esperienza clinica con Dobutrex soluzione dopo infarto acuto del miocardio è insufficiente a stabilire la sicurezza del farmaco per tale impiego.

È noto che qualsiasi agente farmacologico in grado di aumentare la forza contrattile del cuore e la sua frequenza possa provocare un aumento dell’area infartuata, ma non è noto se ciò possa verificarsi anche con la dobutamina.

Uso in pediatria

La sicurezza e l’efficacia di Dobutrex soluzione per l’impiego in pediatria non sono state studiate.

 

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Non si sono verificate interazioni medicamentose tra Dobutrex soluzione ed altri farmaci come: preparati digitalici, furosemide, spironolactone, lidocaina, glicerilnitrato, isosorbide dinitrato, morfina, atropina, eparina, protamina, potassio cloruro, acido folico e fenacetina. Studi preliminari hanno dimostrato che l’uso concomitante della dobutamina e del nitroprussiato provoca un aumento della portata cardiaca e, generalmente, una diminuzione della pressione capillare polmonare, maggiore di quella indotta dai due farmaci impiegati singolarmente.

 

04.6 Gravidanza e allattamento

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Il farmaco non è stato somministrato a donne in stato di gravidanza e deve pertanto essere impiegato in questi casi solo quando i potenziali benefici superino chiaramente i potenziali rischi per il feto e sotto il diretto controllo medico.

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04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Non applicabile.

 

04.8 Effetti indesiderati

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Aumento della frequenza cardiaca, della pressione arteriosa e dell’attività ventricolare ectopica.

Nella maggioranza dei pazienti, è stato notato un aumento di 10-20 mmHg della pressione sistolica ed un aumento della frequenza cardiaca di 5-15 battiti al minuto. In circa il 5% dei pazienti, si è avuto un aumento dell’extrasistolia ventricolare durante l’ infusione. Tali effetti sono correlati con la dose.

Ipotensione arteriosa.

Occasionalmente sono state descritte rapide cadute pressorie durante la somministrazione di dobutamina. La diminuzione della dose e l’interruzione dell’infusione riportano rapidamente i valori pressori ai livelli pre-infusionali.

Reazioni nella sede di infusione.

Occasionalmente è stata riportata flebite. Sono state descritte flogosi locali a seguito di stravasi conseguenti a manovre non correttamente eseguite.

Effetti indesiderati poco comuni.

Nell’1-3% dei pazienti, sono stati notati i seguenti effetti indesiderati: nausea, cefalea, dolore anginoso o dolori toracici aspecifici, palpitazioni e dispnea.

Sicurezza nei trattamenti a lungo termine.

Gli effetti secondari per infusioni fino a 72 ore non sono stati differenti da quelli osservati nei trattamenti a breve termine.

Esami di laboratorio.

Dobutrex, come altre catecolamine, può indurre una modesta riduzione della potassiemia, raramente a livelli di ipopotassiemia (vedi Speciali precauzioni per l’uso).

 

04.9 Sovradosaggio

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Casi di sovradosaggio da dobutamina sono stati riportati raramente.

Segni e sintomi. I fenomeni tossici da dobutamina sono in genere dovuti ad una iperstimolazione dei recettori b-cardiaci. La durata d’azione della dobutamina è generalmente breve (t½ = 2 minuti) a causa della rapida metabolizzazione da parte della catecol-0-metiltransferasi. I sintomi di tossicità comprendono anoressia, nausea e vomito, tremori, ansietà, palpitazioni, cefalea, dispnea, dolori toracici di tipo anginoso e aspecifici. Gli effetti inotropo e cronotropo positivo della dobutamina sul miocardio possono causare ipertensione, tachiaritmie, ischemia miocardica e fibrillazione ventricolare. Ipotensione può conseguire ad una vasodilatazione.

Se il prodotto viene ingerito per os, l’eventuale assorbimento dalle mucose orali ed intestinali è imprevedibile.

Trattamento. L’azione iniziale consiste nel sospendere la somministrazione della dobutamina, stabilire la pervietà delle vie aeree ed assicurare l’ossigenazione e la ventilazione. Mettere in atto prontamente le misure di rianimazione.

La tachiaritmia ventricolare grave può essere trattata con successo con propanololo o lidocaina. L’ipertensione generalmente risponde alla riduzione della dose o alla interruzione della terapia.

Se necessario, monitorare accuratamente e mantenere entro limiti accettabili i segni vitali, i gas ematici, gli elettroliti sierici, etc.

L’assorbimento dei farmaci da parte del tratto gastrointestinale può essere ridotto mediante carbone attivo, che molto spesso risulta più efficace dell’induzione del vomito o della lavanda gastrica. Prendere quindi in considerazione la somministrazione di carbone attivo in aggiunta alla lavanda gastrica od in sostituzione di essa. La ripetuta somministrazione di carbone può accelerare l’eliminazione di alcuni farmaci precedentemente assunti.

Nell’eseguire le manovre di svuotamento gastrico o di somministrazione di carbone attivo, assicurarsi l’integrità delle vie respiratorie.

Le manovre di diuresi forzata, dialisi peritoneale, l’emodialisi e l’emoperfusione su carbone, non hanno dimostrato di recare alcun beneficio nei casi di sovradosaggio da dobutamina.

 

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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Dobutrex soluzione è un agente inotropo ad azione diretta la cui attività primaria consiste nella stimolazione dei recettori b1 del cuore, mentre ha effetti cronotropi, ipertensivi, aritmogeni e vasodilatatori relativamente modesti. A differenza della dopamina non induce secrezione di noradrenalina endogena.

Negli animali di laboratorio, per un dato effetto inotropo, la dobutamina causa un minor aumento della frequenza cardiaca ed una minore diminuzione delle resistenze vascolari periferiche rispetto all’isoproterenolo.

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Nei pazienti con funzione cardiaca depressa, sia la dobutamina che l’isoproterenolo inducono lo stesso aumento della portata cardiaca. La dobutamina incrementa la gittata sistolica senza aumentare significativamente la frequenza cardiaca (tuttavia, occasionalmente, è stata osservata tachicardia). L’isoproterenolo, al contrario, aumenta la portata cardiaca essenzialmente con un aumento della frequenza cardiaca, mentre la gittata sistolica varia di poco o diminuisce.

La pressione differenziale aumenta con la dobutamina come conseguenza dell’aumento della gittata sistolica. La dobutamina ha un effetto minimo sulla pressione arteriosa media in pazienti normotesi, mentre in pazienti ipotesi per sindrome da bassa gittata la pressione arteriosa media aumenta con l’aumentare della portata cardiaca.

Una facilitazione della conduzione atrio-ventricolare è stata osservata negli studi di elettrofisiologia umana ed in pazienti con fibrillazione atriale.

Le resistenze vascolari sistemiche, dopo somministrazione di dobutamina, generalmente diminuiscono. In qualche caso è possibile osservare una vasocostrizione di minimo grado.

La maggior parte delle esperienze con dobutamina è stata effettuata nel breve termine, fino ad alcune ore.

Nel limitato numero dei pazienti che vennero studiati per 24, 48 e 72 ore, in alcuni l’aumento della portata cardiaca è persistito, mentre in altri è ritornato ai valori basali.

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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L’inizio dell’attività di Dobutrex soluzione si verifica in uno o due minuti: per ottenere l’effetto massimo ad una certa frequenza d’infusione, d’altra parte, possono essere necessari fino a dieci minuti. Il tempo di emivita plasmatica della dobutamina nell’uomo è di due minuti. Le principali vie metaboliche sono la metilazione e la coniugazione del gruppo catecolo. Nelle urine umane, i principali prodotti escreti consistono in coniugati di dobutamina e di 3-0-metildobutamina. Il 3-0-metil-derivato della dobutamina è inattivo.

Modificazioni delle concentrazioni sinaptiche delle catecolamine usando la reserpina o gli antidepressivi triciclici, non alterano gli effetti della dobutamina nell’animale, il che indica che gli effetti della dobutamina non sono dipendenti da meccanismi pre-sinaptici.

 

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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Studi sulla riproduzione effettuati su ratti e conigli non hanno rilevato effetti negativi sulla fertilità o danni al feto dovuti alla dobutamina.

 

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Ogni flacone contiene dobutamina cloridrato e i seguenti eccipienti: sodio metabisolfito (antiossidante), acqua per preparazioni iniettabili (veicolo).

 

06.2 Incompatibilità

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Non diluire Dobutrex con bicarbonato sodico al 5% o con altre soluzioni fortemente alcaline. Dobutrex non deve essere utilizzato insieme ad altre sostanze contenenti metabisolfito di sodio ed etanolo.

 

06.3 Periodo di validità

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Due anni in confezionamento integro, a temperatura ambiente (inferiore a 30°C).

 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Dopo ulteriore diluizione (vediIstruzioni per l’uso) la soluzione finale deve essere utilizzata entro 24 ore dalla preparazione.

 

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Il prodotto è confezionato in flaconi di vetro tipo I, tappati con tappi di idoneo materiale elastomero e sigillati con adatte ghiere in alluminio.

 

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Ricostituzione della sostanza e stabilità . Al momento della somministrazione, Dobutrex soluzione deve essere ulteriormente diluito in un flacone per uso endovenoso almeno fino a 50 ml, usando uno dei seguenti solventi:

Destrosio al 5% per iniezioni

Destrosio al 5% e cloruro di sodio al 0,45%

Destrosio al 5% e cloruro di sodio al 0,9%

Destrosio al 10%

Isolyte-M con Destrosio al 5%

Ringer lattato

Destrosio al 5% in Ringer lattato

Osmitrol al 20% in acqua

Cloruro di sodio al 0,9%

Lattato di sodio

Normosol-M in D5-W

Le soluzioni preparate devono essere utilizzate entro le 24 ore. Le soluzioni contenenti Dobutrex soluzione possono assumere colorazione rosa, che può aumentare d’intensità nel tempo. Questo cambiamento di colore è dovuto ad una lieve ossidazione del farmaco ma, nel tempo consigliato per la somministrazione, non si verifica una significativa perdita di potenza.

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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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BAYER S.p.A.

Viale Certosa, 130 – 20156 Milano

 

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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Dobutrex 250 mg/20 ml soluzione per infusione endovenosa: AIC N° 024586024

 

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Rinnovo autorizzazione

Giugno 2000

 

10.0 Data di revisione del testo

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Luglio 2002

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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  • Dobutamina bioindustria – IV 1 F250 mg 20 ml
  • Miozac – Infus Fl20 ml 250 mg/20 ml

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