Faremid 400: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Faremid 400

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Faremid 400: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

01.0 Denominazione del medicinale

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FAREMID

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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1 capsula da 400 mg contiene:

Principio Attivo

Acido Pipemidico mg 400

03.0 Forma farmaceutica

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Capsule uso orale

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Faremid è indicato per il trattamento delle infezioni delle vie urinarie ( cistiti, pieliti, cistopieliti, pielonefriti, uretriti, prostatiti ecc.) sostenute da germi sensibili all’acido Pipemidico.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Adulti : la posologia consigliata è di 400 mg (1 capsula da 400 mg) due volte al giorno a distanza di 12 ore, preferibilmente dopo i pasti.

Come per tutte le terapie delle infezioni delle vie urinarie, se si vuole evitare il rischio di ricadute, è preferibile proseguire il trattamento con Faremid per almeno 10 gg. In caso di infezioni croniche o recidivanti, Faremid può essere assunto anche per lungo tempo senza inconvenienti.

04.3 Controindicazioni

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Nell’infanzia e in casi di ipersensibilità individuale accertata verso i componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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L’uso prolungato o per cicli ripetuti dell’acido pipemidico non sembra favorire l’insorgenza di resistenze batteriche: è possibile che tale fenomeno sia dovuto alla proprietà di inibire i processi di trasferimento delle resistenze batteriche, dimostrata dall’acido Pipemidico nel corso di prove in vitro.

Da usare sotto il personale controllo del medico.

Il prodotto non deve essere somministrato ai bambini.

Nel corso della terapia con Faremid si consiglia di ridurre il tempo di esposizione al sole a causa di rischio di fotosensibilizzazione con conseguente dermatite bollosa.

Faremid può venire somministrato nei soggetti con insufficienza renale, tuttavia nei casi molto gravi (clearance glomerulare inferiore a 10 ml/min) le concentrazioni urinarie raggiunte possono non essere sufficienti a garantire l’efficacia del prodotto.

Tenere fuori dalla portata dei bambini

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Non sono state segnalate interazioni con altri medicamenti, salvo quella con Eritromicina, che può essere responsabile di porpora trombocitopenica.

In particolare è stata esplicitamente segnalata l’assenza di interazioni cliniche o biologiche in corso di contemporanea somministrazione di: anticoagulanti orali, eparina, aspirina, dipiridamolo, digitale, diuretici, antidepressivi, ansiolitici.

04.6 Gravidanza e allattamento

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Nelle donne in stato di gravidanza, specialmente nel primo trimestre, il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Faremid non influisce sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

04.8 Effetti indesiderati

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Nausea, gastralgie che non richiedono, di norma, la sospensione del trattamento. Esse si manifestano in meno del 2% dei soggetti trattati e si attenuano somministrando il farmaco a stomaco pieno.

Ancora più rare le eruzioni cutanee di tipo esantematico o orticaroide.

Eccezionalmente, manifestazioni neurosensoriali e psichiche con vertigini e disturbi dell’equilibrio in soggetti anziani.

04.9 Sovradosaggio

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Non sono stati riportati casi di sovradosaggio

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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Categoria farmacoterapeutica: urologico

Codice ATC: G04AB03

Faremid è un Chemioterapico per la terapia delle infezioni del tratto urinario appartenente al gruppo dei chinoloni. Agisce in senso battericida, per inibizione della duplicazione del DNA cromosomico, sui germi Gram-negativi, compreso Pseudomonas, e sui Gram-positivi di più frequente riscontro nelle infezioni urinarie. Faremid, inibendo anche la duplicazione del DNA plasmatico, non provoca l’insorgenza e la trasmissione di resistenze.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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Ottimamente assorbito per via orale anche in presenza di cibo, raggiunge rapidamente e mantiene a lungo elevate concentrazioni nelle urine, nel rene, nella prostata e nell’intestino. Viene eliminato in forma attiva per filtrazione glomerulare ed in parte per escrezione tubulare prossimale (65-83%). Una piccola parte è eliminata attraverso l’intestino con le feci. In caso di ridotta escrezione renale aumenta proporzionalmente la quota eliminata con le feci. Può essere pertanto somministrato anche a pazienti anziani o con insufficienza renale, senza dar luogo a fenomeni di accumulo.

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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I dati clinici rivelano assenza di rischi per gli esseri umani sulla base di studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicità per somministrazioni ripetute, genotossicità, potenziale cancerogeno, tossicità riproduttiva.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Magnesio stearato, Amido di riso, Talco, Sodio carbossimetilamido, Titanio biossido, Gelatina.

06.2 Incompatibilità

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Non pertinente

06.3 Periodo di validità

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A confezionamento integro, il prodotto ha una validità di 24 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Conservare a temperatura non superiore a 25°C

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Blister costituito da una accoppiata lamina PVC/Alluminio.

Scatola da 20 capsule da mg 400.

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Nessuna in particolare

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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LA. FA. RE. Laboratorio Farmaceutico Reggiano Srl

Via Sac. Benedetto Cozzolino 77 – Ercolano (Napoli)

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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AIC: 025888052

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Febbraio 2002

10.0 Data di revisione del testo

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Febbraio 2000

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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  • Acido pipemidico eg – 20 Cps400 mg
  • Diperpen – Ad 20 Cps 400 mg
  • Uropimid – 20 Cps 400 mg
  • Urotractin – 20 Cps 400 mg