Rutisan: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Rutisan - Rutoside, Associazioni - Sindromi emorragiche a prevalente patogenesi endoteliale. Coadiuvante nella terapia dei processi morbosi in cui presente un'alterazione del sistema capillare.

Rutisan

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Rutisan: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

Indice della Scheda

01.0 Denominazione del medicinale

RUTISAN C-E

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

Ogni confetto contiene: rutina estrattiva 50 mg, vitamina C 150 mg, vitamina E 25 mg.

03.0 Forma farmaceutica

Confetti.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

Sindromi emorragiche a prevalente patogenesi endoteliale. Coadiuvante nella terapia dei processi morbosi in cui è presente un’alterazione del sistema capillare.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

Adulti: 3-4 confetti al giorno in dosi frazionate, preferibilmente ai pasti.

La durata del trattamento varia con la natura e la gravità della malattia; si consigliano in genere cicli di terapia di due-tre mesi.

04.3 Controindicazioni

Ipersensibilità ai componenti del farmaco.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Non segnalate.

04.6 Gravidanza e allattamento

Non sono descritte controindicazioni.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Non sono note interferenze del farmaco con la capacità di guidare o di usare macchine.

04.8 Effetti indesiderati

Non si è a conoscenza di effetti indesiderati a carico del prodotto

04.9 Sovradosaggio

Non sono segnalati casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

—–

05.2 Proprietà farmacocinetiche

—–

05.3 Dati preclinici di sicurezza

—–

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

Ossido di magnesio, lattosio e amido di grano, zucchero.

06.2 Incompatibilità

Nessuna.

06.3 Periodo di validità

36 mesi a confezionamento integro

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Nessuna.

06.5 Natura e contenuto della confezione

Confezione da 30 confetti.

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

—–

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

CARLO ERBA OTC S.p.A. – Via Robert Koch 1.2 – 20152 Milano

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

30 confetti – AIC n. 005746021

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

Giugno 2000

10.0 Data di revisione del testo

Giugno 2000

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