Actiseptic bustine
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Actiseptic bustine: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
ACTISEPTIC 15 MG/ML COLLUTORIO 12 BUSTINE 15 ML
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
100 ml contengono:
Principio attivo: esetidina mg 100.
03.0 Forma farmaceutica
12 bustine da 15 ml di collutorio.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Antisettico del cavo orofaringeo
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Effettuare sciacqui con Actiseptic (non diluito) per 30 secondi, usando 15 ml (1 bustina) al mattino e alla sera, oppure fare gargarismi per 30 secondi con Actiseptic, usando 15 ml due volte al giorno, al mattino e alla sera.
Non superare le dosi consigliate
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
Bambini di età inferiore ai 3 anni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
L’uso specie se prolungato, dei prodotti per applicazione topica può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.
Actiseptic deve essere usato puro non diluito. Non deglutire
Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Nelle donne in stato di gravidanza e nei bambini al di sotto dei 6 anni di età il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non sono state osservate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego per la terapia locale delle affezioni del cavo orofaringeo
04.6 Gravidanza e allattamento
In tali casi il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati riportati effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchine.
04.8 Effetti indesiderati
Occasionalmente può essere avvertita, all’atto dell’assunzione una sensazione di lieve bruciore e formicolio
04.9 Sovradosaggio
Non sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
L’esetidina è dotata di elevata attività antisettica e di ampio spettro d’azione includente batteri Gram-positivi e Gram-negativi e funghi.
La sua attività di tipo battericida è riconducibile ad un meccanismo competitivo nei confronti della tiamina che è un fattore di crescita indispensabile per i microorganismi. Non è stata finora constatata comparsa di resistenza all’esetidina nè resistenza crociata con i principali antibiotici ed antifungini.
L’esetidina possiede in vitro e in vivo una elevata affinità per le proteine delle mucose e, in particolare, per quelle del cavo orale; essa si elimina molto lentamente dalle superfici trattate garantendo così un’azione locale prolungata.
L’esetidina per somministrazione locale è risultata dotata di una notevole attività antiinfiammatoria nelle prove di infiammazione sperimentale acuta e cronica. L’esetidina può quindi risultare terapeuticamente efficace, oltre che per l’attività antimicrobica, anche per l’attività antiinfiammatoria e antiessudativa in tutte le affezioni del cavo orale con componente flogistica.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Studi sulla tollerabilità locale nell’animale e nell’uomo hanno dimostrato che l’esetidina è di norma priva di potere irritante o sensibilizzante nei riguardi della pelle e delle mucose.
La tossicità dell’esetidina è estremamente bassa: nel ratto la DL50 per via orale è pari a 1430 mg/Kg; nel cane e nel ratto la somministrazione orale ripetuta per 6 mesi-1 anno non ha dato luogo ad alcun effetto tossico. Studi di teratogenesi hanno dimostrato che l’esetidina non determina effetti nocivi sullo sviluppo embriofetale.
Lo studio dell’eventuale azione dell’esetidina sulla flora intestinale dopo somministrazione orale nel topo ha escluso qualsiasi interferenza qualitativa e quantitativa.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
100 ml contengono: polisorbitan monostearato (polisorbato 60), etanolo 96%, acido citrico, saccarina sodica, Azorubina 85% (E 122), essenza di menta piperita, essenza di anice, metile salicilato, mentolo, essenza di garofano, essenza di eucalipto, acqua depurata.
06.2 Incompatibilità
Non sono state osservate incompatibilità.
06.3 Periodo di validità
Tre anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Nessuna.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Scatola da 12 bustine da 15 ml.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Johnson & Johnson SpA Via Ardeatina km 23,500 – 00040 Santa Palomba – Pomezia ROMA
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
Scatola da 12 bustine da 15 ml: A.I.C. 019971100.
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Prima autorizzazione: 26 Febbraio 1979; Rinnovo: Maggio 1995
10.0 Data di revisione del testo
Maggio 2008