Ritiro del lotto 250326 di Didrogyl 0.15 mg/ ml gocce orali soluzione flacone da 10 ml (Bruno Farmaceutici S.p.A.)

Ritiro del lotto 250326 di Didrogyl disposto da AIFA il 2 ottobre 2025.

L’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il provvedimento di ritiro del lotto 250326 di Didrogyl. Il provvedimento riguarda solo i lotti e la confezione indicati, non il medicinale in generale.

Medicinale Didrogyl
Confezione 0.15 mg/ ml gocce orali soluzione flacone da 10 ml
Codice AIC 024139014
Lotto 250326
Titolare AIC Bruno Farmaceutici S.p.A.
Provvedimento Ritiro
Data del provvedimento 2 ottobre 2025

Cosa fare

  • Controllare il numero di lotto stampato sulla confezione (di solito vicino alla data di scadenza).
  • Se il lotto coincide, non usare il medicinale e rivolgersi al farmacista per la restituzione o la sostituzione.
  • Non interrompere una terapia senza aver sentito il medico: le altre confezioni dello stesso medicinale non sono interessate dal provvedimento.

Fonte: AIFA, elenco dei provvedimenti per difetti di qualità (dati aperti, licenza CC BY 4.0). Provvedimento ufficiale AIFA (PDF).

  • L’EMA raccomanda misure per minimizzare gli esiti gravi di un noto effetto collaterale dell’antidolorifico metamizoloSettembre 09, 2024Per il metamizolo, antidolorifico, l’EMA ha raccomandato di aggiornare le avvertenze per ridurre gli esiti gravi di un rischio noto di agranulocitosi. Le informazioni sul prodotto saranno modificate per aumentare la consapevolezza e facilitare il riconoscimento precoce dei sintomi. I pazienti devono sapere che, se compaiono sintomi compatibili, il medicinale va sospeso e va contattato subito il medico; non modificare la terapia senza parlarne con il medico.
  • EMA avvia la revisione dell’antidolorifico metamizoloGiugno 14, 2024L’EMA ha avviato una revisione dei medicinali contenenti metamizolo, usati in diversi Paesi UE per dolore e febbre da moderati a gravi. La revisione riguarda il rischio di agranulocitosi, una forte riduzione dei globuli bianchi che può causare infezioni gravi e anche fatali, e valuta se le misure attuali di sicurezza siano sufficienti. Per i pazienti, potrebbe cambiare il modo in cui questi farmaci sono autorizzati o usati in Europa; non modificare la terapia senza parlarne con il medico.
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  • EMA raccomanda l’aggiornamento della composizione antigenica dei vaccini anti-COVID-19 autorizzati per il periodo 2024-2025Aprile 30, 2024L’EMA raccomanda di aggiornare i vaccini anti-COVID-19 autorizzati per il periodo 2024-2025, adattando la composizione alla famiglia JN.1 delle sottovarianti Omicron. I vaccini attuali restano efficaci contro malattia grave e decesso, ma la protezione dall’infezione diminuisce nel tempo e con l’evoluzione del virus. Per i pazienti questo aggiornamento mira a mantenere una migliore protezione contro i ceppi virali dominanti ed emergenti; non modificare la terapia senza parlarne con il medico.
  • EMA conferma le misure per ridurre al minimo il rischio di effetti collaterali gravi con i prodotti medicinali contenenti pseudoefedrinaGennaio 25, 2024L’EMA ha confermato nuove misure per i medicinali contenenti pseudoefedrina per ridurre il rischio di PRES e RCVS, due rare sindromi che possono causare effetti gravi e anche pericolosi per la vita. Questi farmaci non devono essere usati da persone con ipertensione grave o non controllata, né da chi ha malattia renale o insufficienza renale acuta o cronica. Le informazioni del prodotto saranno aggiornate e i pazienti devono interrompere il medicinale e contattare un medico se compaiono sintomi come forte mal di testa improvviso, confusione, vomito, convulsioni o disturbi visivi; non modificare la terapia senza parlarne con il medico.