Adtralza: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

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Adtralza Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).

Per medici e farmacisti: Adtralza – Tralokinumab: scheda tecnica e prescrivibilità

Adtralza: ultimo aggiornamento pagina: 10/10/2026 (Fonte: A.I.FA.)

B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Adtralza 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita

tralokinumab

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

Cos’è Adtralza e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di usare Adtralza
Come usare Adtralza
Possibili effetti indesiderati
Come conservare Adtralza
Contenuto della confezione e altre informazioni

Cos’è Adtralza e a cosa serve

Adtralza contiene il principio attivo tralokinumab.

Tralokinumab è un anticorpo monoclonale (un tipo di proteina) che blocca l’azione di una proteina chiamata IL-13. L’IL-13 riveste un ruolo importante come causa dei sintomi della dermatite atopica.

Adtralza è usato per trattare pazienti adulti e adolescenti di età pari e superiore ai 12 anni con dermatite atopica da moderata a grave, detta anche eczema atopico. Adtralza può essere usato insieme ai medicinali per l’eczema che si applicano sulla pelle oppure può essere usato da solo.

L’uso di Adtralza per la dermatite atopica può migliorare l’eczema e ridurre il prurito ad esso correlato e il dolore della pelle.

Cosa deve sapere prima di usare Adtralza

Non usi Adtralza:

se è allergico a tralokinumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se ritiene di poter essere allergico, o se non ne è sicuro, chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Adtralza.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Adtralza.

Reazioni allergiche Molto raramente, i medicinali possono causare reazioni allergiche (ipersensibilità) e gravi reazioni allergiche chiamate anafilassi. Mentre usa Adtralza deve controllare se si manifestano segni di queste reazioni (come problemi di respirazione, gonfiore del viso, della bocca e della lingua, mancamento, capogiro, sensazione di stordimento mentale (a causa di pressione arteriosa bassa), orticaria, prurito ed eruzione cutanea). Se nota qualsiasi segno di reazione allergica, interrompa l’uso di Adtralza e informi il medico o chieda immediatamente assistenza medica. Questi segni sono elencati all’inizio del paragrafo 4. Infezione parassitaria nell’intestino Adtralza può ridurre la resistenza alle infezioni causate da parassiti. Qualsiasi infezione parassitaria deve essere trattata prima di iniziare il trattamento con Adtralza. Informi il medico se ha diarrea, gas, disturbo allo stomaco, feci grasse e disidratazione, che possono essere segni di un’infezione parassitaria. Se vive in una regione in cui queste infezioni sono comuni, o se viaggia in tali aree, informi il medico.

Problemi agli occhi Parli con il medico se dovesse presentare nuovi problemi agli occhi o un aggravamento di quelli esistenti, compreso dolore agli occhi o alterazione della vista.

Bambini

Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 12 anni perché la sicurezza e i benefici di Adtralza non sono ancora noti in questa popolazione.

Altri medicinali e Adtralza

Informi il medico o il farmacista

se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale
se recentemente ha ricevuto una vaccinazione o deve riceverne una.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di usare questo medicinale. Gli effetti di Adtralza sulle donne in gravidanza non sono noti; pertanto, è preferibile evitare l’uso durante la gravidanza se non su consiglio del medico.

Ove del caso, deciderà assieme al medico se allattare al seno o usare Adtralza. Non deve fare entrambe le cose.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

È improbabile che Adtralza riduca la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Adtralza contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per 150 mg, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

Adtralza contiene polisorbato (E 433)

Questo medicinale contiene 0,1 mg di polisorbato 80 in ogni siringa pre-riempita che equivale a 0,1 mg/ml. I polisorbati possono causare reazioni allergiche. Informi il medico se ha allergie note.

Come usare Adtralza

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.

Ogni siringa preriempita contiene 150 mg di tralokinumab.

Quanto Adtralza viene somministrato e per quanto tempo

Sarà il medico a decidere quanto Adtralza le deve essere somministrato e per quanto tempo.
La prima dose raccomandata è di 600 mg (quattro iniezioni da 150 mg), seguita da 300 mg (due iniezioni da 150 mg) somministrati ogni 2 settimane. Sulla base di quanto funziona bene il medicinale, il medico può decidere di somministrare la dose ogni 4 settimane.

Adtralza viene somministrato mediante un’iniezione sotto la pelle (iniezione sottocutanea). Lei e il medico o l’infermiere dovete decidere se potrà iniettarsi Adtralza da solo.

Si inietti da solo Adtralza solo dopo essere stato addestrato dal medico o dall’infermiere. Adtralza potrà essere inoltre somministrato da chi assiste il paziente, dopo un opportuno addestramento.

Non agiti la siringa.

Prima di somministrare Adtralza, legga le “Istruzioni per l’uso”.

Se usa più Adtralza di quanto deve

Se usa più medicinale di quanto deve o se la dose le è stata somministrata troppo presto, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Se dimentica di usare Adtralza

Se dimentica di somministrare una dose al momento giusto, somministri Adtralza il prima possibile. La dose successiva deve essere somministrata alla normale data programmata.

Se interrompe il trattamento con Adtralza

Non interrompa il trattamento con Adtralza senza averne prima parlato con il medico.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Adtralza può causare effetti indesiderati gravi, tra cui reazioni allergiche (ipersensibilità) come l’anafilassi, i cui segni possono includere:

problemi respiratori
gonfiore di viso, bocca e lingua
mancamento, capogiro, sensazione di stordimento mentale (pressione arteriosa bassa)
orticaria
prurito
eruzione cutanea Interrompa l’uso di Adtralza e si rivolga immediatamente al medico o chieda assistenza medica, se nota qualsiasi segno di reazione allergica.

Altri effetti indesiderati

Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)

infezioni delle vie respiratorie superiori (come raffreddore comune e mal di gola)

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)

arrossamento degli occhi e prurito
infezione agli occhi
reazioni nel sito dell’iniezione (come arrossamento, gonfiore)

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)

infiammazione agli occhi, che può causare dolore agli occhi o riduzione della vista

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservare Adtralza

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola dopo Scad./EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Conservare in frigorifero (2 °C – 8 °C). Non congelare. Se necessario, Adtralza può essere conservato a temperatura ambiente fino a 30 °C nella confezione originale per un massimo di 14 giorni. Non conservare a temperatura superiore a 30 °C. Eliminare Adtralza se non viene utilizzato entro 14 giorni di conservazione a temperatura ambiente.

Se la scatola deve essere estratta definitivamente dal frigorifero, annotare sulla scatola stessa la data in cui è stata estratta e usare Adtralza entro 14 giorni. Adtralza non deve essere riposto nuovamente in frigorifero durante questo periodo di tempo.

Non usi questo medicinale se nota che è opaco, contiene particelle oppure se il colore è alterato. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al medico, al farmacista o all’infermiere come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Adtralza

Il principio attivo è tralokinumab.
Ogni siringa preriempita contiene 150 mg di tralokinumab in 1 mL di soluzione iniettabile.
Gli altri componenti sono acetato di sodio triidrato (E 262), acido acetico (E 260), cloruro di sodio, polisorbato 80 (E 433) e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Adtralza e contenuto della confezione

Adtralza è una soluzione da limpida a opalescente, da incolore a giallo chiaro, fornita in una siringa preriempita in vetro dotata di protezione dell’ago.

Adtralza è disponibile in confezioni contenenti 2 siringhe preriempite o in confezioni multiple contenenti 4 (2 confezioni da 2) o 12 (6 confezioni da 2) siringhe preriempite.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Danimarca Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien Lietuva

LEO Pharma N.V./S.A LEO Pharma A/S Tél/Tel: +32 3 740 7868 Tel: +45 44 94 58 88

България Luxembourg/Luxemburg

LEO Pharma A/S LEO Pharma N.V./S.A Teл.: +45 44 94 58 88 Tél/Tel: +32 3 740 7868

Česká republika Magyarország

LEO Pharma s.r.o. LEO Pharma A/S Tel: +420 734 575 982 Tel: +45 44 94 58 88

Danmark Malta

LEO Pharma AB LEO Pharma A/S Tlf: +45 70 22 49 11 Tel: +45 44 94 58 88

Deutschland Nederland

LEO Pharma GmbH LEO Pharma B.V. Tel: +49 6102 2010 Tel: +31 205104141

Eesti Norge

LEO Pharma A/S LEO Pharma AS Tel: +45 44 94 58 88 Tlf: +47 22514900

Ελλάδα Österreich

LEO Pharmaceutical Hellas S.A. LEO Pharma GmbH Τηλ: +30 212 222 5000 Tel: +43 1 503 6979

España Polska

Laboratorios LEO Pharma, S.A. LEO Pharma Sp. z o.o. Tel: +34 93 221 3366 Tel.: +48 22 244 18 40

France Portugal

Laboratoires LEO LEO Farmacêuticos Lda. Tél: +33 1 3014 4000 Tel: +351 21 711 0760

Hrvatska România

LEO Pharma A/S LEO Pharma A/S Tel: +45 44 94 58 88 Tel: +45 44 94 58 88

Ireland Slovenija

LEO Laboratories Ltd LEO Pharma A/S Tel: +353 (0) 1 490 8924 Tel. +45 44 94 58 88

Ísland Slovenská republika

Vistor hf. LEO Pharma s.r.o. Sími: +354 535 7000 Tel: +420 734 575 982

Italia Suomi/Finland

LEO Pharma S.p.A LEO Pharma Oy Tel: +39 06 52625500 Puh/Tel: +358 20 721 8440

Κύπρος Sverige

The Star Medicines Importers Co. Ltd. LEO Pharma AB Τηλ: +357 2537 1056 Tel: +46 40 3522 00

Latvija

LEO Pharma A/S Tel: +45 44 94 58 88

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali: https://www.ema.europa.eu.

Sull’altro lato di questo foglio illustrativo sono riportate le istruzioni per l’uso contenenti informazioni su come iniettare Adtralza. Istruzioni per l’uso:

Adtralza tralokinumab Soluzione iniettabile in siringa preriempita

Legga queste istruzioni prima di iniziare a usare le siringhe preriempite di Adtralza e ogni volta che si riceve una nuova confezione perché possono contenere nuove informazioni. Consulti il medico in merito alla condizione medica o al trattamento.

Conservi queste istruzioni per l’uso per leggerle ancora se necessario.

Ogni siringa preriempita contiene 150 mg di tralokinumab. Le siringhe preriempite di Adtralza sono solo monouso.

INFORMAZIONI IMPORTANTI

Informazioni importanti che deve conoscere prima di iniettare Adtralza

Prima di iniettare Adtralza per la prima volta, l’operatore sanitario le mostrerà come preparare e iniettare Adtralza utilizzando le siringhe preriempite.
Non inietti Adtralza finché non le sarà stato mostrato come iniettarlo nel modo corretto.
Si rivolga all’operatore sanitario in caso di domande su come iniettare Adtralza nel modo corretto.
Per ricevere la dose completa, dovrà somministrare 2 iniezioni di Adtralza (1 set di

iniezioni). Si raccomanda di utilizzare un’area di iniezione diversa a ogni nuovo set di iniezioni.

Le siringhe preriempite di Adtralza sono dotate di una protezione dell’ago che coprirà automaticamente l’ago al termine dell’iniezione.
Non togliere il cappuccio dell’ago fino al momento prima di eseguire l’iniezione.
Non condividere o riutilizzare le siringhe preriempite di Adtralza.

Parti della siringa preriempita di Adtralza:

Prima dell’uso Dopo l’uso

Testa dello stantuffo

Asta dello Clip della stantuffo protezione dell’ago Flangia di appoggio delle dita Corpo Finestra di Protezione ispezione Etichetta con la dell’ago data di scadenza

Ago

Per ricevere una dose completa è necessario somministrare

Cappuccio 2 iniezioni utilizzando siringhe dell’ago preriempite separate

Come conservare Adtralza

Conservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare le siringhe preriempite di Adtralza in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C.
Conservare le siringhe preriempite di Adtralza nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce fino a quando si è pronti a utilizzarle.
Non congelare le siringhe preriempite di Adtralza. Non usarle se sono state congelate.
Adtralza può essere conservato nella confezione originale a temperatura ambiente fino a 30 °C per un massimo di 14 giorni. Se la scatola deve essere estratta definitivamente dal frigorifero,

annotare sulla scatola stessa la data in cui è stata estratta. Eliminare le siringhe se sono state lasciate fuori dal frigorifero per più di 14 giorni.

Fase 1: preparazione dell’iniezione di Adtralza

Siringhe preriempite di Adtralza

Tampone Batuffoli di imbevuto di cotone o alcol garza

Contenitore resistente alle perforazioni

1a. Raccogliere i materiali necessari per l’iniezione

Per ogni dose di Adtralza saranno necessari:

una superficie di lavoro piana, pulita e ben illuminata, ad esempio un tavolo
scatola di Adtralza con 2 siringhe preriempite di Adtralza.
un tampone imbevuto di alcol (non incluso nella scatola)
batuffoli di cotone o garze pulite (non inclusi nella scatola)
un contenitore per lo smaltimento di oggetti appuntiti resistente alle perforazioni (non incluso nella scatola)

1b. Estrarre dal frigorifero la scatola di siringhe preriempite di Adtralza

Controllare la data di scadenza (Scad.) sulla scatola. Non usare se la data di scadenza riportata sulla scatola è stata superata.
Controllare che il sigillo sulla scatola di Adtralza sia intatto. Non usare le siringhe preriempite di Adtralza se il sigillo sulla scatola non è intatto.

Non usare le siringhe preriempite di Adtralza se le siringhe sono state conservate a temperatura ambiente per più di 14 giorni. min

Tempo di attesa

1c. Lasciare che le siringhe preriempite di Adtralza raggiungano la temperatura ambiente Porre la scatola di Adtralza sulla superficie piana e attendere 30 minuti prima di iniettare il medicinale, per consentire alle siringhe preriempite di raggiungere la temperatura ambiente (20 ºC-30 ºC). Questo renderà l’iniezione di Adtralza più confortevole.

Non riscaldare le siringhe preriempite in alcun modo.
Non agitare le siringhe.
Non rimuovere il cappuccio dell’ago posto sulle siringhe preriempite fino al raggiungimento della Fase 3, quando si sarà pronti per somministrare l’iniezione.
Non rimettere le siringhe in frigorifero dopo che hanno raggiunto la temperatura ambiente.

1d. Estrarre le siringhe preriempite di Adtralza dalla scatola Estrarre le 2 siringhe preriempite di Adtralza dalla scatola una alla volta afferrandole per il corpo (non per l’asta dello stantuffo).

Non toccare le clip della protezione dell’ago onde evitare la prematura attivazione del dispositivo di sicurezza (protezione dell’ago).
Non rimuovere il cappuccio dell’ago posto sulle siringhe preriempite fino al raggiungimento della Fase 3, quando si sarà pronti per somministrare l’iniezione.

FFiinneessttrraa ddii iissppeezziioonnee

1e. Ispezionare le 2 siringhe preriempite di Adtralza

Controllare che le etichette riportino il nome corretto del medicinale, Adtralza.
Controllare la data di scadenza sulle siringhe.
Controllare il medicinale attraverso le finestre di ispezione. Il medicinale deve essere da limpido a opalescente, da incolore a giallo chiaro.
Non usare le siringhe preriempite di Adtralza se: è stata superata la data di scadenza sulle siringhe o il medicinale è opaco, contiene particelle oppure se il colore è alterato o

le siringhe preriempite sembrano danneggiate o sono cadute o Se non può usare le siringhe, smaltirle in un contenitore resistente alle perforazioni e usare siringhe nuove.

È possibile notare bollicine d’aria nel liquido. Questo è normale. Non è necessario intervenire in alcun modo.

Fase 2. Scelta e preparazione dell’area di iniezione

Iniezione solo da parte di chi assiste il paziente Auto-iniezione o iniezione da parte di chi assiste il paziente

2a. Scegliere l’area per le iniezioni

Si possono somministrare le iniezioni: nell’area dello stomaco (addome) o nelle cosce o nella parte superiore del braccio. Le iniezioni nella parte superiore del braccio dovranno o essere somministrate da chi assiste il paziente.
Non iniettare in aree in cui la pelle è dolente oppure presenta lividi, desquamazione, cicatrici, lesioni, indurimento o eczema.
Non iniettare nell’area di 5 cm intorno all’ombelico.

2b. Lavarsi accuratamente le mani e preparare la pelle

Lavarsi le mani con acqua e sapone.
Pulire l’area di iniezione per le 2 iniezioni con un tampone imbevuto di alcol eseguendo un movimento circolare. Lasciare che l’area asciughi completamente. o o Non soffiare o toccare l’area pulita prima di somministrare l’iniezione.

Fase 3. Iniezione di Adtralza

3a. Rimuovere il cappuccio dell’ago di Adtralza Tenere il corpo della siringa preriempita di Adtralza con una mano, utilizzare l’altra mano per rimuovere il cappuccio dell’ago e gettarlo nel contenitore resistente alle perforazioni.

Non cercare di ritappare le siringhe preriempite di Adtralza.
Non tenere l’asta dello stantuffo o la testa dello stantuffo mentre si rimuove il cappuccio dell’ago.
È possibile notare una goccia di liquido all’estremità dell’ago. Questo è normale.
Non toccare l’ago né farlo entrare a contatto con qualsiasi superficie.

3b. Inserire l’ago Con una mano, pizzicare delicatamente e sollevare una piega della pelle nell’area di iniezione pulita. Con l’altra mano, inserire completamente l’ago nella pelle, con un angolo di 45-90 gradi.

3c. Iniettare il medicinale Utilizzare il pollice per spingere saldamente la testa dello stantuffo fino in fondo. Il medicinale sarà stato iniettato completamente quando non sarà possibile spingere ulteriormente la testa dello stantuffo. 3d. Rilasciare e rimuovere Togliere il pollice dalla testa dello stantuffo. L’ago rientrerà automaticamente nel corpo della siringa e si bloccherà in posizione.

Premere un batuffolo di cotone o una garza sull’area di iniezione per alcuni secondi. Non sfregare l’area di iniezione. Se necessario, coprire l’area di iniezione con una piccola benda.
È possibile che vi sia una piccola quantità di sangue o di liquido nel punto dove è stata effettuata l’iniezione. Questo è normale. Gettare la siringa preriempita usata di Adtralza in un contenitore resistente alle perforazioni. Vedere

Fase 5 “Smaltimento di Adtralza”.

Fase 4. Iniezione con la seconda siringa

ripetere

Per ricevere la dose completa prescritta, si dovrà somministrare una seconda iniezione. Prendere una nuova siringa preriempita di Adtralza e ripetere le Fasi 3 e 5.

Nota

Accertarsi che la seconda iniezione venga somministrata nella stessa area del corpo, ma ad almeno 3 cm di distanza dalla prima.

Fase 5. Smaltimento di Adtralza

Immediatamente dopo l’uso, mettere le siringhe preriempite usate di Adtralza in un contenitore resistente alle perforazioni. o Non gettare le siringhe preriempite di Adtralza nei rifiuti domestici.
Se non si dispone di un contenitore resistente alle perforazioni, è possibile usare un contenitore domestico che: sia in plastica resistente, o

possa essere chiuso con un coperchio ermetico, resistente alle perforazioni, senza o possibilità di fuoriuscita di oggetti appuntiti, sia in posizione verticale e stabile durante l’uso, o sia resistente alle perdite e o sia opportunamente etichettato per avvisare che il contenuto è costituito da rifiuti o pericolosi.

Quando il contenitore resistente alle perforazioni è quasi pieno, sarà necessario attenersi alle linee guida locali relative al corretto smaltimento.
Non riciclare il contenitore per oggetti appuntiti usato.

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Adtralza 300 mg soluzione iniettabile in penna preriempita

tralokinumab

Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

Cos’è Adtralza e a cosa serve

Cosa deve sapere prima di usare Adtralza

Come usare Adtralza

Possibili effetti indesiderati

Come conservare Adtralza

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cos’è Adtralza e a cosa serve

Adtralza contiene il principio attivo tralokinumab.

L’uso di Adtralza per la dermatite atopica può migliorare l’eczema e ridurre il prurito ad esso correlato e il dolore della pelle.

Cosa deve sapere prima di usare Adtralza

Non usi Adtralza:

se è allergico a tralokinumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). Se ritiene di poter essere allergico, o se non ne è sicuro, chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Adtralza.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Adtralza.

Problemi agli occhi Parli con il medico se dovesse presentare nuovi problemi agli occhi o un aggravamento di quelli esistenti, compreso dolore agli occhi o alterazione della vista.

Bambini

Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 12 anni perché la sicurezza e i benefici di Adtralza non sono ancora noti in questa popolazione.

Altri medicinali e Adtralza

Informi il medico o il farmacista

se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale
se recentemente ha ricevuto una vaccinazione o deve riceverne una.

Gravidanza e allattamento

Ove del caso, deciderà assieme al medico se allattare al seno o usare Adtralza. Non deve fare entrambe le cose.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

È improbabile che Adtralza riduca la capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

Adtralza contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per 300 mg, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.

Adtralza contiene polisorbato (E 433)

Questo medicinale contiene 0,1 mg di polisorbato 80 in ogni siringa pre-riempita che equivale a 0,1 mg/ml. I polisorbati possono causare reazioni allergiche. Informi il medico se ha allergie note.

Come usare Adtralza

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.

Ogni penna preriempita contiene 300 mg di tralokinumab.

Quanto Adtralza viene somministrato e per quanto tempo

Sarà il medico a decidere quanto Adtralza le deve essere somministrato e per quanto tempo.
La prima dose raccomandata è di 600 mg (due iniezioni da 300 mg), seguita da 300 mg (una iniezione da 300 mg) somministrati ogni 2 settimane. Sulla base di quanto funziona bene il medicinale, il medico può decidere di somministrare la dose ogni 4 settimane.

Adtralza viene somministrato mediante un’iniezione sotto la pelle (iniezione sottocutanea). Lei e il medico o l’infermiere dovete decidere se potrà iniettarsi Adtralza da solo.

Si inietti da solo Adtralza solo dopo essere stato addestrato dal medico o dall’infermiere. Adtralza potrà essere inoltre somministrato da chi assiste il paziente, dopo un opportuno addestramento.

Non agiti la penna.

Prima di somministrare Adtralza, legga le “Istruzioni per l’uso”.

Se usa più Adtralza di quanto deve

Se usa più medicinale di quanto deve o se la dose le è stata somministrata troppo presto, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Se dimentica di usare Adtralza

Se dimentica di somministrare una dose al momento giusto, somministri Adtralza il prima possibile. La dose successiva deve essere somministrata alla normale data programmata.

Se interrompe il trattamento con Adtralza

Non interrompa il trattamento con Adtralza senza averne prima parlato con il medico.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.

Possibili effetti indesiderati

problemi respiratori
gonfiore di viso, bocca e lingua
mancamento, capogiro, sensazione di stordimento mentale (pressione arteriosa bassa)
orticaria
prurito
eruzione cutanea Interrompa l’uso di Adtralza e si rivolga immediatamente al medico o chieda assistenza medica, se nota qualsiasi segno di reazione allergica.

Altri effetti indesiderati

Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)

infezioni delle vie respiratorie superiori (come raffreddore comune e mal di gola)

Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)

arrossamento degli occhi e prurito
infezione agli occhi
reazioni nel sito dell’iniezione (come arrossamento, gonfiore)

Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)

infiammazione agli occhi, che può causare dolore agli occhi o riduzione della vista

Segnalazione degli effetti indesiderati

Come conservare Adtralza

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola dopo Scad./EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Adtralza

Il principio attivo è tralokinumab.
Ogni penna preriempita contiene 300 mg di tralokinumab in 2 mL di soluzione iniettabile.
Gli altri componenti sono acetato di sodio triidrato (E 262), acido acetico (E 260), cloruro di sodio, polisorbato 80 (E 433) e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Adtralza e contenuto della confezione

Adtralza è una soluzione da limpida a opalescente, da incolore a giallo chiaro, fornita in una penna preriempita.

Adtralza è disponibile in confezioni contenenti 2 penne preriempite o in confezioni multiple contenenti 6 (3 confezioni da 2) penne preriempite.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore

België/Belgique/Belgien Lietuva

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LEO Pharmaceutical Hellas S.A. LEO Pharma GmbH Τηλ: +30 212 222 5000 Tel: +43 1 503 6979

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Laboratoires LEO LEO Farmacêuticos Lda. Tél: +33 1 3014 4000 Tel: +351 21 711 0760

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LEO Pharma A/S LEO Pharma A/S Tel: +45 44 94 58 88 Tel: +45 44 94 58 88

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LEO Laboratories Ltd LEO Pharma A/S Tel: +353 (0) 1 490 8924 Tel. +45 44 94 58 88

Ísland Slovenská republika

Vistor hf. LEO Pharma s.r.o. Sími: +354 535 7000 Tel: +420 734 575 982

Italia Suomi/Finland

LEO Pharma S.p.A LEO Pharma Oy Tel: +39 06 52625500 Puh/Tel: +358 20 721 8440

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Latvija

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Questo foglio illustrativo è stato aggiornato

Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali: https://www.ema.europa.eu.

Sull’altro lato di questo foglio illustrativo sono riportate le istruzioni per l’uso contenenti informazioni su come iniettare Adtralza. Istruzioni per l’uso:

Adtralza 300 mg soluzione iniettabile in penna preriempita

tralokinumab

Legga queste istruzioni prima di iniziare a usare le penne preriempite di Adtralza e ogni volta che si riceve una nuova confezione perché possono contenere nuove informazioni. Consulti il medico in merito alla condizione medica o al trattamento.

Conservi queste istruzioni per l’uso per leggerle ancora se necessario.

Ogni penna preriempita contiene 300 mg di tralokinumab. Le penne preriempite di Adtralza sono solo monouso.

INFORMAZIONI IMPORTANTI

Informazioni importanti che deve conoscere prima di iniettare Adtralza

Prima di iniettare Adtralza per la prima volta, l’operatore sanitario le mostrerà come preparare e iniettare Adtralza utilizzando la penna preriempita.
Non inietti Adtralza finché non le sarà stato mostrato come iniettarlo nel modo corretto.
Si rivolga all’operatore sanitario in caso di domande su come iniettare Adtralza nel modo corretto.
Per ricevere la dose completa, dovrà somministrare 1 iniezione di Adtralza.
Si raccomanda di utilizzare un’area di iniezione diversa a ogni nuova iniezione.
La penna preriempita di Adtralza è dotata di una protezione dell’ago che coprirà automaticamente l’ago al termine dell’iniezione.
Non togliere il cappuccio fino al momento prima di eseguire l’iniezione.
Non condividere o riutilizzare le penne preriempite di Adtralza.

Parti della penna preriempita di Adtralza:

Prima dell’uso Dopo l’uso

Etichetta con la data di scadenza

Finestra Stantuffo di giallo ispezion

Protezione dell’ago

Cappuccio

Come conservare Adtralza

Conservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Contiene parti

piccole.

Conservare le penne preriempite di Adtralza in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C.
Conservare le penne preriempite di Adtralza nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce fino a quando si è pronti a utilizzarle.
Non congelare le penne preriempite di Adtralza. Non usarle se sono state congelate.
Adtralza può essere conservato nella confezione originale a temperatura ambiente fino a 30 °C per un massimo di 14 giorni. Se la scatola deve essere estratta definitivamente dal frigorifero, annotare sulla scatola stessa la data in cui è stata estratta. Eliminare le penne se sono state lasciate fuori dal frigorifero per più di 14 giorni.

Fase 1: preparazione dell’iniezione di Adtralza

Penna preriempita di Adtralza

Tampone Batuffoli di imbevuto di cotone o garza alcol

Contenitore resistente alle perforazioni

1a. Raccogliere i materiali necessari per l’iniezione

Per ogni dose di Adtralza saranno necessari:

una superficie di lavoro piana, pulita e ben illuminata, ad esempio un tavolo
1 penna preriempita di Adtralza
un tampone imbevuto di alcol (non incluso nella scatola)
batuffoli di cotone o garze pulite (non inclusi nella scatola)
un contenitore per lo smaltimento di oggetti appuntiti resistente alle perforazioni (non incluso nella scatola)

1b. Estrarre dal frigorifero la scatola di Adtralza

Controllare la data di scadenza (Scad.) sulla scatola. Non usare se la data di scadenza riportata sulla scatola è stata superata.
Quando si usa la prima penna preriempita contenuta nella scatola, controllare che il sigillo sulla scatola sia intatto. Non usare le penne preriempite di Adtralza se il sigillo sulla scatola non è intatto.

Non usare le penne preriempite di Adtralza se sono state conservate a temperatura ambiente per più di 14 giorni. 1c. Estrarre la penna preriempita di Adtralza dalla scatola Estrarre 1 penna preriempita dalla scatola. Quando si usa la prima penna preriempita, rimettere la scatola contenente l’altra penna preriempita in frigorifero.

Non rimuovere il cappuccio posto sulla penna preriempita fino al raggiungimento della Fase 3, quando si sarà pronti per somministrare l’iniezione.

min

Tempo di attesa

1d. Lasciare che la penna preriempita di Adtralza raggiunga la temperatura ambiente Porre la penna preriempita sulla superficie piana e attendere almeno 45 minuti prima di iniettare il medicinale, per consentire alla penna preriempita di raggiungere la temperatura ambiente (20 ºC-30 ºC). Questo renderà l’iniezione di Adtralza più confortevole.

Non riscaldare la penna preriempita in alcun modo.
Non agitare la penna preriempita.
Non rimettere la penna preriempita in frigorifero dopo che ha raggiunto la temperatura ambiente.

Finestra di ispezione

1e. Ispezionare la penna preriempita di Adtralza

Controllare che l’etichetta riporti il nome corretto del medicinale, Adtralza.
Controllare la data di scadenza sull’etichetta della penna preriempita.
Controllare il medicinale attraverso la finestra di ispezione. Il medicinale deve essere da limpido a opalescente, da incolore a giallo chiaro.
È possibile notare bollicine d’aria nel liquido. Questo è normale. Non è necessario intervenire in alcun modo.
Non usare la penna preriempita di Adtralza se: è stata superata la data di scadenza sulla penna preriempita o

il medicinale è opaco, contiene particelle oppure se il colore è alterato o la penna preriempita sembra danneggiata o è caduta o Se non può usare la penna preriempita, smaltirla in un contenitore resistente alle perforazioni e usare una penna preriempita nuova.

Fase 2. Scelta e preparazione dell’area di iniezione

Iniezione solo da parte di chi assiste il paziente Auto-iniezione o iniezione da parte di chi assiste il paziente

2a. Scegliere l’area per l’iniezione

Si possono somministrare le iniezioni: nell’area dello stomaco (addome) o nelle cosce o nella parte superiore del braccio. L’iniezione nella parte superiore del braccio dovrà o essere somministrata da chi assiste il paziente.
Non iniettare in aree in cui la pelle è dolente oppure presenta lividi, desquamazione, cicatrici, lesioni, indurimento o eczema.
Non iniettare nell’area di 5 cm intorno all’ombelico.
Si raccomanda di utilizzare un’area di iniezione diversa a ogni nuova iniezione. Non usare

la stessa area del corpo 2 volte consecutive.

2b. Lavarsi accuratamente le mani e preparare la pelle

Lavarsi le mani con acqua e sapone.
Pulire l’area di iniezione con un tampone imbevuto di alcol eseguendo un movimento circolare. Lasciare che l’area asciughi completamente. o o Non soffiare o toccare l’area pulita prima di somministrare l’iniezione.

Fase 3. Iniezione di Adtralza

3a. Rimuovere il cappuccio di Adtralza Tenere la penna preriempita di Adtralza con una mano, utilizzare l’altra mano per rimuovere il cappuccio e gettarlo nel contenitore resistente alle perforazioni. La protezione dell’ago ora è esposta. Serve a evitare di toccare l’ago.

Non cercare di ritappare la penna preriempita. Questa operazione potrebbe portare a un’iniezione prima del tempo o danneggiare l’ago.
Non cercare di toccare o premere la protezione dell’ago con le dita, onde evitare di pungersi.

3b. Posizionare la penna preriempita di Adtralza sulla sede di iniezione in modo da vedere la finestra di ispezione Si può pizzicare delicatamente la pelle nell’area di iniezione pulita o somministrare l’iniezione senza pizzicare la pelle. Seguire le istruzioni dell’operatore sanitario relative a come iniettare il medicinale.

Appoggiare la protezione dell’ago della penna preriempita contro la pelle (a un angolo di 90 gradi) nella sede di iniezione pulita. Accertarsi di poter vedere la finestra di ispezione.
Non cambiare la posizione della penna preriempita dopo aver iniziato l’iniezione.

Se la penna preriempita viene rimossa troppo presto, si potrebbe vederne uscire un flusso di medicinale. In tal caso, è possibile che non sia stata somministrata la dose completa. Rivolgersi al

medico, al farmacista o all’infermiere.

sec 3c. Premere la penna preriempita di Adtralza e mantenerla premuta Premere con decisione la penna preriempita e mantenerla in posizione. Si sentirà uno scatto che indica l’inizio dell’iniezione e lo stantuffo giallo inizierà a muoversi.

Mentre si inietta il medicinale, lo stantuffo giallo si sposta verso la parte inferiore della finestra di ispezione. Potrebbero essere necessari fino a 15 secondi per iniettare la dose completa.

Si sentirà un secondo scatto quando lo stantuffo giallo avrà riempito la finestra di ispezione.

Continuare a tenere premuto.

sec

3d. Continuare a premere per altri 5 secondi Dopo il secondo scatto, continuare a premere la penna con decisione contro la pelle per 5 secondi per essere certi di somministrare la dose completa.

3e. Rimuovere la penna preriempita di Adtralza Estrarre immediatamente la penna preriempita dalla sede di iniezione. La protezione dell’ago scorrerà verso il basso e si bloccherà in posizione sopra l’ago.

Premere un batuffolo di cotone o una garza sulla sede di iniezione per alcuni secondi. Non sfregare la sede di iniezione.
È possibile che vi sia una piccola quantità di sangue o di liquido nel punto dove è stata effettuata l’iniezione. Questo è normale. Se necessario, coprire l’area di iniezione con una piccola benda.

Prima dell’uso:

Finestra di ispezione

Dopo l’uso:

3f. Controllare la finestra di ispezione Controllare la finestra di ispezione per accertarsi che sia stato iniettato tutto il liquido. Se lo stantuffo giallo non riempie la finestra di ispezione è possibile che non sia stata somministrata la dose completa. Se dovesse accadere o in caso di altri dubbi, rivolgersi al medico, al farmacista o all’infermiere.

Fase 4. Smaltimento della penna preriempita di Adtralza

Immediatamente dopo l’uso, mettere la penna preriempita usata di Adtralza in un contenitore resistente alle perforazioni. o Non gettare la penna preriempita di Adtralza nei rifiuti domestici.
Se non si dispone di un contenitore resistente alle perforazioni, è possibile usare un contenitore domestico che: sia in plastica resistente, o possa essere chiuso con un coperchio ermetico, resistente alle perforazioni, senza o possibilità di fuoriuscita di oggetti appuntiti, sia in posizione verticale e stabile durante l’uso, o sia resistente alle perdite e o sia opportunamente etichettato per avvisare che il contenuto è costituito da rifiuti o pericolosi.
Quando il contenitore resistente alle perforazioni è quasi pieno, sarà necessario attenersi alle linee guida locali relative al corretto smaltimento.
Non riciclare il contenitore per oggetti appuntiti usato.