Albiomin Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Albiomin
Foglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore
Albiomin 5%, (50 g/l) soluzione per infusione
Albumina umana
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos'è Albiomin 5% (50 g/l) e a che cosa serve
- Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Albiomin 5% (50 g/l)
- Come viene somministrato Albiomin 5% (50 g/l)
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Albiomin 5% (50 g/l)
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Albiomin 5% ( 50 g/l) e a che cosa serve
1. Che cos’è Albiomin 5% ( 50 g/l) e a che cosa serve
Albiomin 5% (50 g/l) è una soluzione per infusione (in vena). 1000 ml di soluzione contengono 50 g di proteina plasmatica umana di cui almeno il 95 % è albumina umana.
Albiomin 5% (50 g/l) è utilizzato per reintegrare e mantenere il volume di sangue in circolo quando il volume di sangue è basso e l’uso di un colloide come l’albumina è necessario.
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Albiomin 5% (50 g/l)
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Albiomin 5% (50 g/l)
Non le verrà somministrato Albiomin 5% (50 g/l) se:
- è allergico ai preparati a base di albumina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Nel caso vi sia il sospetto di una reazione di tipo allergico o da anafilassi, interrompere immediatamente l’infusione. In caso di shock, mettere in atto la terapia medica standard per questo tipo di situazione.
L’infusione verrà interrotta se sopraggiunge uno qualsiasi dei sintomi di sovraccarico cardiovascolare (ipervolemia):
- mal di testa
- dispnea (difficoltà respiratoria)
- congestione della vena giugulare (un eccesso di liquido in una vena del collo)
- aumentata pressione arteriosa
- aumentata pressione venosa (aumento della pressione nelle vene)
- edema polmonare (acqua nei polmoni)
Informi il medico se Lei soffre di una delle seguenti condizioni:
- Insufficienza cardiaca scompensata (scompenso cardiaco)
- Varici esofagee (vene dell'esofago ingrandite)
- Edema polmonare (acqua nei polmoni)
- Diatesi emorragica (tendenza alle emorragie spontanee e anormali)
- Grave anemia (scarsità di globuli rossi nel sangue)
- Anuria renale e post-renale (produzione di urina ridotta o assente) Il medico adotterà le necessarie precauzioni.
Il medico terrà sotto controllo i parametri circolatori, l’equilibrio elettrolitico e il volume ematico del paziente.
Per i medicinali preparati da sangue umano o plasma, vengono adottate misure standard per prevenire la trasmissione di infezioni. Queste includono la selezione dei donatori di sangue e plasma, l’esclusione dei portatori di infezioni, lo screening delle singole donazioni e dei pool plasmatici, utilizzando specifici marker di infezioni/virus, e la presenza nel processo produttivo di procedure di rimozione/inattivazione virale.
Malgrado ciò, quando vengono somministrati medicinali ottenuti da sangue umano o plasma, la possibilità di trasmissione di agenti infettivi non può essere completamente esclusa. Questo riguarda anche virus di natura sconosciuta o emergenti e altri tipi di infezione.
Non vi sono segnalazioni circa l’insorgenza di infezioni virali a seguito della somministrazione di albumina prodotta nel rispetto delle specifiche stabilite dalla Farmacopea Europea utilizzando le procedure previste.
Tutte le volte che Le viene somministrata una dose di Albiomin 5% (50 g/l) si raccomanda fortemente di registrare la denominazione ed il numero di lotto del prodotto, in modo da potere risalire ai lotti utilizzati.
Altri medicinali e Albiomin 5% (50 g/l)
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Se ha già informato il medico, segua scrupolosamente le sue istruzioni.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Albiomin 5% (50 g/l) non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
Albiomin 5% (50 g/l) contiene sodio
Questo medicinale contiene 145 mmol di sodio per litro. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
3. Come viene somministrato Albiomin 5% (50 g/l)
3. Come viene somministrato Albiomin 5% (50 g/l)
Albiomin 5% (50 g/l) viene solitamente somministrato in ospedale da un medico o da personale infermieristico.
L’albumina umana può essere somministrata direttamente in vena.
Dosi e frequenza della somministrazione
La quantità somministrata di Albiomin 5% (50 g/l) dipende dal peso del paziente, dalla malattia e dalla perdita di fluidi e proteine.
Il medico valuterà la dose e la frequenza di somministrazione di Albiomin 5% (50 g/l) adeguati per correggere i parametri ematici.
Se usa più di Albiomin 5% (50 g/l) di quanto deve
Ciò è improbabile, ma se accade, il medico saprà cosa fare.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sono state segnalate le seguenti reazioni avverse:
- sensazione di calore,
- orticaria (prurito e arrossamento),
- febbre e nausea Queste reazioni sono rare.
Molto raramente possono verificarsi reazioni gravi come lo shock. In questo caso, l’infusione verrà interrotta e verrà intrapresa una terapia adeguata.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente all’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Albiomin 5% (50 g/l)
5. Come conservare Albiomin 5% (50 g/l)
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola esterna. Tenere il contenitore nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Non congelare.
Una volta aperto, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
Immediatamente prima della somministrazione, controllare che la soluzione sia limpida. Non utilizzare il prodotto se appare torbido o presenta depositi.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Albiomin 5% (50 g/l)
Ogni flaconcino da 250 ml di soluzione contiene 12,5 g di proteina plasmatica umana, di cui almeno il 95% è costituito da albumina umana.
Gli altri componenti sono: caprilato di sodio (4 mmol/l), cloruro di sodio (130mmol/l), N-acetiltriptofanato (4 mmol/l) e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell'aspetto di Albiomin 5% (50 g/l) e contenuto della confezione:
Liquido chiaro, leggermente viscoso, pressoché incolore, giallo, ambrato o verde
Flaconcino in vetro da 250 ml
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Biotest Pharma GmbH Landsteinerstraße 5 D-63303 Dreieich Germania
Tel.: +49 6103 801-0
Fax: +49 6103 801-150
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Biotest Italia srl
Via Leonardo Da Vinci 43
20090 Trezzano sul Naviglio (Milano) Tel.: 02 4844291
Fax: 02 48402068
Questo medicinale è autorizzato nei seguenti Stati Membri dell’Unione Europea con le seguenti denominazioni:
Austria Albiomin 50 g/l
Danimarca Human Albumin Biotest 50 g/l
Germania Albiomin 5% (50 g/l)
Italia Albiomin 5% (50 g/l)
Regno Unito Human Albumin Biotest 5% Romania Albiomin 50 g/l
Ungheria Human Albumin 5% Biotest oldatos infúzió
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
LE INFORMAZIONI SEGUENTI SONO DESTINATE ESCLUSIVAMENTE AI MEDICI O AGLI OPERATORI SANITARI:
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili, perché ciò può causare emolisi nei riceventi.
Se devono essere sostituiti volumi di sangue relativamente abbondanti, è necessario effettuare controlli della coagulazione e dell’ematocrito. È necessario accertarsi che anche gli altri costituenti ematici vengano adeguatamente sostituiti (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrine ed eritrociti).
Se la dose e la velocità di infusione non vengono calibrate sullo stato circolatorio del paziente, può verificarsi ipervolemia.
Non ci sono segnalazioni di infezioni virali a seguito dell’utilizzo di albumina prodotta in accordo alle specifiche della Farmacopea Europea utilizzando procedure ben definite
Ogni volta che si somministra una dose di Albiomin 5%, (50 g/l) si raccomanda vivamente di annotare il nome e il numero di lotto del prodotto per mantenere traccia dei lotti utilizzati.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non sono note interazioni dell’albumina umana con altri prodotti.
Posologia e modo di somministrazione Posologia
Al fine di determinare la dose necessaria, fare riferimento ai parametri di adeguatezza del volume in circolo e non ai livelli di albumina nel plasma.
Se deve essere somministrata albumina umana, monitorare regolarmente i parametri circolatori, inclusi:
- la pressione arteriosa ematica e le pulsazioni
- la pressione venosa centrale
- la pressione di incuneamento dell’arteria polmonare
- la diuresi
- gli elettroliti
- l’ematocrito/ l’emoglobina
Modo di somministrazione
In caso di plasmaferesi, la velocità di infusione deve essere adeguata alla velocità di rimozione del plasma.
Note per la manipolazione
La soluzione può essere somministrata direttamente per via endovenosa.
Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili, perché ciò può causare emolisi nei riceventi.
Se devono essere somministrati volumi elevati, portare il prodotto a temperatura ambiente o a temperatura corporea prima dell’uso.
La soluzione deve essere limpida o leggermente opalescente. Non usare soluzioni torbide o che presentano depositi. Questo può essere un indizio che la proteina è instabile o che la soluzione è contaminata.
Una volta aperto il contenitore, il contenuto deve essere utilizzato immediatamente. Il prodotto rimasto inutilizzato deve essere smaltito secondo le disposizioni locali vigenti.
Foglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore
Albiomin 20%, (200 g/l) soluzione per infusione
Albumina umana
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos'è Albiomin 20% (200 g/l) e a che cosa serve
- Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Albiomin 20% (200 g/l)
- Come viene somministrato Albiomin 20% (200 g/l)
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Albiomin 20% (200 g/l)
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos’è Albiomin 20% (200 g/l) e a che cosa serve
1. Che cos’è Albiomin 20% (200 g/l) e a che cosa serve
Albiomin 20% (200 g/l) è una soluzione per infusione (in vena). 1000 ml di soluzione contengono 200 g di proteina plasmatica umana di cui almeno il 95 % è albumina umana.
Albiomin 20% (200 g/l) è utilizzato per reintegrare e mantenere il volume di sangue in circolo quando il volume di sangue è scarso ed è necessario l’uso di un colloide come l’albumina.
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Albiomin 20% (200 g/l)
2. Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Albiomin 20% (200 g/l)
Non le verrà somministrato Albiomin 20% (200 g/l) se:
- è allergico ai preparati a base di albumina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Nel caso vi sia il sospetto di una reazione di tipo allergico o da anafilassi, interrompere immediatamente l’infusione. In caso di shock, mettere in atto la terapia medica standard per questo tipo di situazione.
L’infusione verrà interrotta se sopraggiunge uno qualsiasi dei sintomi di sovraccarico cardiovascolare (ipervolemia):
mal di testa
dispnea (difficoltà respiratoria)
congestione della vena giugulare (un eccesso di liquido in una vena del collo) aumento della pressione arteriosa
aumento della pressione venosa (aumento della pressione nelle vene) edema polmonare (acqua nei polmoni)
Informi il medico se Lei soffre di una delle seguenti condizioni:
Insufficienza cardiaca scompensata (scompenso cardiaco) Ipertensione (pressione del sangue alta)
Varici esofagee (vene dell'esofago ingrandite) Edema polmonare (acqua nei polmoni)
Diatesi emorragica (tendenza alle emorragie spontanee e anormali) Grave anemia (scarsità di globuli rossi nel sangue)
Anuria renale e post-renale (produzione di urina ridotta o assente) Il medico adotterà le necessarie precauzioni.
Il medico terrà sotto controllo i parametri circolatori, l’equilibrio elettrolitico e il volume ematico del paziente.
Per i medicinali preparati da sangue umano o plasma, vengono adottate misure standard per prevenire la trasmissione di infezioni. Queste includono la selezione dei donatori di sangue e plasma, l’esclusione dei portatori di infezioni, lo screening delle singole donazioni e dei pool plasmatici, utilizzando specifici marker di infezioni/virus, e la presenza nel processo produttivo di procedure di rimozione/riattivazione virale.
Malgrado ciò, quando vengono somministrati medicinali ottenuti da sangue umano o plasma, la possibilità di trasmissione di agenti infettivi non può essere completamente esclusa. Questo riguarda anche virus di natura sconosciuta o emergenti e altri tipi di infezione.
Non vi sono segnalazioni circa l’insorgenza di infezioni virali a seguito della somministrazione di albumina prodotta nel rispetto delle specifiche stabilite dalla Farmacopea Europea utilizzando le procedure previste.
Tutte le volte che Le viene somministrata una dose di Albiomin 20% (200 g/l) si raccomanda fortemente di registrare la denominazione ed il numero di lotto del prodotto, in modo da potere risalire ai lotti utilizzati.
Altri medicinali e Albiomin 20% (200 g/l)
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. Se ha già informato il medico, segua scrupolosamente le sue istruzioni.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Albiomin 20% (200 g/l) non ha effetti noti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
Albiomin 20% (200 g/l) contiene sodio
Questo medicinale contiene 122mmol di sodio per litro. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
3. Come viene somministrato Albiomin 20% (200 g/l)
3. Come viene somministrato Albiomin 20% (200 g/l)
Albiomin 20% (200 g/l) viene solitamente somministrato in ospedale da un medico o da personale infermieristico.
L’albumina umana può essere somministrata direttamente in vena o diluita in una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio.
Dosi e frequenza della somministrazione
La quantità somministrata di Albiomin 20% (200 g/l) dipende dal peso del paziente, dalla malattia e dalla perdita di fluidi e proteine.
Il medico valuterà la dose e la frequenza di somministrazione di Albiomin 20% adeguati per correggere i parametri ematici.
Se usa più di Albiomin 20% (200 g/l) di quanto deve
Ciò è improbabile, ma se accade, il medico saprà cosa fare.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Sono state segnalate le seguenti reazioni avverse: sensazione di calore,
orticaria (prurito e arrossamento),
febbre e nausea
Queste reazioni sono rare.
Molto raramente possono verificarsi reazioni gravi come lo shock. In questo caso, l’infusione verrà interrotta e verrà intrapresa una terapia adeguata.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente all’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Albiomin 20% (200 g/l)
5. Come conservare Albiomin 20% (200 g/l)
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta e sulla scatola esterna. Tenere il contenitore nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Non congelare.
Una volta aperto, il prodotto deve essere utilizzato immediatamente.
Immediatamente prima della somministrazione, controllare che la soluzione sia limpida. Non utilizzare il prodotto se appare torbido o presenta depositi.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Albiomin 20% (200 g/l)
Ogni flaconcino da 50 ml di soluzione contiene 10 g di proteina plasmatica umana, di cui almeno il 95% è costituito da albumina umana.
Ogni flaconcino da 100 ml di soluzione contiene 20 g di proteina plasmatica umana, di cui almeno il 95% è costituito da albumina umana.
Gli altri componenti sono: caprilato di sodio (16 mmol/l), cloruro di sodio (63 mmol/l), N-acetiltriptofanato (16 mmol/l) e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell'aspetto di Albiomin 20% (200 g/l) e contenuto della confezione:
Liquido chiaro, leggermente viscoso, pressoché incolore, giallo, ambrato o verde
Flaconcino in vetro da 50 ml Flaconcino in vetro da 100 ml
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e produttore
Biotest Pharma GmbH Landsteinerstraße 5 D-63303 Dreieich Germania
Tel.: +49 6103 801-0
Fax: +49 6103 801-150
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Biotest Italia srl
Via Leonardo Da Vinci 43
20090 Trezzano sul Naviglio (Milano) Tel.: 02 4844291
Fax: 02 48402068
Questo medicinale è autorizzato nei seguenti Stati Membri dell’Unione Europea con le seguenti denominazioni:
Austria Albiomin 200 g/l
Bulgaria Albiomin 20% (200 g/l)
Danimarca Human Albumin Biotest 200g/l
Finlandia Albiomin 200 g/l
Germania Albiomin 20% (200 g/l)
Grecia Albiomin 20% (200 g/l)
Italia Albiomin 20% (200 g/l)
Malta Albiomin 20% (200 g/l) Norvegia Human Albumin Biotest 200 g/l
Polonia Albiomin 20%
Portogallo Albiomin 20% (200 g/l) Regno Unito Human Albumin Biotest 20% Romania Albiomin 200 g/l
Spagna Albiomin 20% (200 g/l)
Svezia Albumin Biotest 200 g/l
Ungheria Human Albumin Biotest 20% oldatos infúzió
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
LE INFORMAZIONI SEGUENTI SONO DESTINATE ESCLUSIVAMENTE AI MEDICI O AGLI OPERATORI SANITARI:
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
L’effetto colloido – osmotico dell’albumina umana 20% (200 g/l) è di circa 4 volte quella del plasma nel sangue. Perciò, quando vengono somministrate concentrazioni di albumina, occorre assicurare un’adeguata idratazione del paziente. I pazienti devono essere attentamente monitorati in riferimento ai rischi di sovraccarico circolatorio e iperidratazione.
Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili, perché ciò può causare emolisi nei riceventi.
Se devono essere sostituiti volumi di sangue relativamente abbondanti, è necessario effettuare controlli della coagulazione e dell’ematocrito. È necessario accertarsi che anche gli altri costituenti ematici vengano adeguatamente sostituiti (fattori della coagulazione, elettroliti, piastrine ed eritrociti).
Se la dose e la velocità di infusione non vengono calibrate sullo stato circolatorio del paziente, può verificarsi ipervolemia.
Non ci sono segnalazioni di infezioni virali a seguito dell’utilizzo di albumina prodotta in accordo alle specifiche della Farmacopea Europea utilizzando procedure ben definite
Ogni volta che si somministra una dose di Albiomin 20% (200 g/l), si raccomanda vivamente di annotare il nome e il numero di lotto del prodotto per mantenere traccia dei lotti utilizzati.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non sono note interazioni dell’albumina umana con altri prodotti.
Posologia e modo di somministrazione Posologia
Al fine di determinare la dose necessaria, fare riferimento ai parametri di adeguatezza del volume in circolo e non ai livelli di albumina nel plasma.
Se occorre somministrare albumina umana, monitorare regolarmente i parametri circolatori, inclusi:
- la pressione arteriosa ematica e le pulsazioni
- la pressione venosa centrale
- la pressione di incuneamento dell’arteria polmonare
- la diuresi
- l’elettrolito
- l’ematocrito/ l’emoglobina
Modo di somministrazione
In caso di plasmaferesi, la velocità di infusione dell’albumina deve essere correlata alla velocità di rimozione
.
Note per la manipolazione
La soluzione può essere somministrata direttamente per via endovenosa o può essere diluita in una soluzione isotonica (ad esempio 0,9% cloruro di sodio)
Le soluzioni di albumina non devono essere diluite con acqua per preparazioni iniettabili, perché ciò può causare emolisi nei riceventi.
Se devono essere somministrati volumi notevoli, portare il prodotto a temperatura ambiente o a temperatura corporea prima dell’uso.
La soluzione deve essere limpida o leggermente opalescente. Non usare soluzioni torbide o che presentano depositi. Questo può essere un indizio che la proteina è instabile o che la soluzione è contaminata.
Una volta aperto il contenitore, il contenuto deve essere utilizzato immediatamente. Il prodotto rimasto inutilizzato deve essere smaltito secondo le disposizioni locali vigenti.