Bimervax Xfg.1.1 Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Bimervax Xfg.1.1: scheda tecnica e prescrivibilità
Bimervax Xfg.1.1: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
BIMERVAX XFG.1.1 emulsione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ricombinante, adiuvato)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di ricevere questo vaccino perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è BIMERVAX XFG.1.1 e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di ricevere BIMERVAX XFG.1.1
- Come viene somministrato BIMERVAX XFG.1.1
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare BIMERVAX XFG.1.1
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è BIMERVAX XFG.1.1 e a cosa serve
BIMERVAX XFG.1.1 è un vaccino utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2.
BIMERVAX XFG.1.1 viene somministrato a soggetti di età pari o superiore a 12 anni.
Il vaccino stimola il sistema immunitario (le difese naturali dell’organismo) a produrre specifici anticorpi che agiscono contro il virus, fornendo protezione contro COVID-19. Nessuno degli ingredienti di questo vaccino può causare COVID-19.
Cosa deve sapere prima di ricevere BIMERVAX XFG.1.1
BIMERVAX XFG.1.1 non deve essere somministrato
- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere BIMERVAX XFG.1.1 se:
- ha avuto in passato una reazione allergica grave o potenzialmente letale dopo aver ricevuto qualsiasi altra iniezione di vaccino;
- è svenuto dopo un’iniezione con ago;
- ha febbre alta (oltre 38 °C) o un’infezione grave. Tuttavia, può sottoporsi alla vaccinazione se ha una febbre lieve o un’infezione delle vie aeree superiori come un raffreddore;
- se ha problemi di sanguinamento, se presenta lividi o se usa un medicinale per prevenire la formazione di coaguli di sangue (anticoagulanti);
- il suo sistema immunitario non funziona correttamente (immunodeficienza) o se sta assumendo medicinali che indeboliscono il sistema immunitario (come corticosteroidi ad alto dosaggio, immunosoppressori o medicinali antitumorali).
Se rientra in una qualsiasi delle condizioni sopra indicate (o se ha dubbi), si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere BIMERVAX XFG.1.1.
Come qualsiasi vaccino, BIMERVAX XFG.1.1 potrebbe non proteggere completamente tutti coloro che lo ricevono e non è noto per quanto tempo dura la protezione.
Bambini
BIMERVAX XFG.1.1 non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni. Attualmente, non sono disponibili informazioni sull’uso di BIMERVAX XFG.1.1 in bambini di età inferiore a 12 anni.
Altri medicinali e BIMERVAX XFG.1.1
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale o vaccino.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere questo vaccino.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcuni degli effetti indesiderati di BIMERVAX XFG.1.1 elencati al paragrafo 4 (Possibili effetti indesiderati) possono ridurre temporaneamente la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Attenda che tali effetti indesiderati del vaccino siano passati prima di guidare veicoli o usare macchinari.
BIMERVAX XFG.1.1 contiene sodio, potassio e polisorbato
Questo vaccino contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente “senza sodio”.
Questo vaccino contiene meno di 1 mmol (39 mg) di potassio per dose da 0,5 mL, cioè essenzialmente “senza potassio”.
Questo vaccino contiene 1,18 mg di polisorbato 80 in ogni dose. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche. Informi il medico se ha allergie note.
Come viene somministrato BIMERVAX XFG.1.1
Soggetti di età pari o superiore a 12 anni BIMERVAX XFG.1.1 le sarà somministrato mediante iniezione da 0,5 mL in un muscolo della parte superiore del braccio.
Si raccomanda di ricevere BIMERVAX XFG.1.1 come dose singola almeno 6 mesi dopo una dose precedente di un vaccino anti-COVID-19.
Dopo l’iniezione del vaccino il medico, il farmacista o l’infermiere la terrà sotto osservazione per circa 15 minuti per monitorare eventuali segni di una reazione allergica.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di BIMERVAX XFG.1.1 si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Soggetti immunocompromessi Se il sistema immunitario non funziona correttamente, è possibile somministrare dosi aggiuntive in linea con le raccomandazioni ufficiali.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo vaccino può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
La maggior parte degli effetti indesiderati si verifica entro 3 giorni dal vaccino e scompare entro pochi giorni dalla comparsa. Se i sintomi persistono, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Richieda cure mediche urgenti se manifesta sintomi di una reazione allergica grave poco dopo la vaccinazione. I sintomi possono includere:
- sensazione di svenimento o capogiro
- alterazioni del battito cardiaco
- respiro affannoso
- respiro sibilante
- gonfiore delle labbra, del viso o della gola
- gonfiore con prurito sottopelle (orticaria) o eruzione cutanea
- nausea o vomito
- mal di stomaco
Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati con BIMERVAX XFG.1.1:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):
- mal di testa
- dolore nel sito dell’iniezione
- sensazione di estrema stanchezza
- dolore muscolare
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
- arrossamento, gonfiore o indolenzimento nel sito dell’iniezione
- nausea o vomito
- diarrea
- febbre
- ingrossamento dei linfonodi
- dolore ascellare
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
- brividi o sensazione di febbre
- vertigini
- prurito nel sito dell’iniezione
- dolore articolare
- sensazione di debolezza o mancanza di energia
- sonnolenza
- prurito cutaneo
- sensazione generale di malessere
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000):
- sudorazione fredda
- sensazione insolita sulla pelle, come formicolio o sensazione di qualcosa che striscia (parestesia)
- diminuzione della sensibilità, specialmente sulla pelle (ipoestesia)
- dolore all’addome
- dolore nella deglutizione
- reazioni allergiche come orticaria, eruzione cutanea o prurito
- lividi nel sito dell’iniezione
- ipersensibilità nel sito dell’iniezione
Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili, basati su un singolo caso durante le sperimentazioni cliniche):
- infiammazione del rivestimento esterno del cuore (pericardite) che può causare respirazione faticosa, palpitazioni o dolore al petto
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V, includendo il numero di lotto, se disponibile. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo vaccino.
Come conservare BIMERVAX XFG.1.1
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o l’infermiere è responsabile della conservazione di questo vaccino e dello smaltimento corretto del medicinale non utilizzato. Le informazioni seguenti su conservazione, scadenza, uso e manipolazione nonché smaltimento sono destinate agli operatori sanitari.
Non utilizzare questo vaccino dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (a temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C). Non congelare. Tenere i flaconcini nel confezionamento esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Prima dell’uso, il vaccino può essere tolto dal frigorifero una sola volta per un periodo massimo di 24 ore a una temperatura non superiore a 25 °C.
Le informazioni sulla manipolazione sono descritte nel paragrafo destinato agli operatori sanitari alla fine del foglio illustrativo.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene BIMERVAX XFG.1.1
- Una dose (0,5 mL) contiene 40 microgrammi dell’omodimero di fusione del dominio legante il recettore (Receptor Binding Domain, RBD) della proteina spike (S) ricombinante del virus SARS-CoV-2* (Omicron XFG.1.1 –XFG.1.1), adiuvata con SBQA.
*Prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante.
- SQBA è incluso in questo vaccino come adiuvante per accelerare e migliorare gli effetti protettivi del vaccino. Per ciascuna dose da 0,5 mL SQBA contiene: squalene (9,75 mg), polisorbato 80 (1,18 mg), trioleato di sorbitano (1,18 mg), sodio citrato (0,66 mg), acido citrico (0,04 mg) e acqua per preparazioni iniettabili.
- Gli altri componenti (eccipienti) sono: fosfato disodico dodecaidrato, potassio diidrogeno fosfato, sodio cloruro, potassio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili. BIMERVAX XFG.1.1 contiene potassio, sodio e polisorbato (vedere paragrafo 2).
Descrizione dell’aspetto di BIMERVAX XFG.1.1 e contenuto della confezione
Il vaccino è un’emulsione iniettabile omogenea, di colore bianco.
0,5 mL di emulsione sono forniti in un flaconcino con tappo di gomma e capsula di chiusura rimovibile in plastica.
Ogni flaconcino monodose contiene 1 dose da 0,5 mL.
Confezioni: 1, 10 o 20 flaconcini monodose.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Hipra Human Health, S.L.U. Avda. La Selva, 135 17170 Amer (Girona) SPAGNA
Produttore
Laboratorios Hipra, S.A. Avda. La Selva, 135 17170 Amer (Girona) SPAGNA
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu
Scansionare il codice con un dispositivo mobile per ottenere il foglio informativo in diverse lingue.
Codice QR da inserire
Oppure visitare il sito: www.hipracovidvaccine.com
- ———————————————————————————————————————–
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Somministrare BIMERVAX XFG.1.1 solo per via intramuscolare, preferibilmente nel muscolo deltoide del braccio.
Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.
Istruzioni per la manipolazione e la somministrazione
Non utilizzare questo vaccino dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo vaccino deve essere manipolato da un operatore sanitario che utilizza tecniche asettiche per garantire la sterilità di ciascuna dose.
Preparazione per l’uso
- Il vaccino è pronto per l’uso.
- Il vaccino non aperto deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C e mantenuto all’interno del confezionamento esterno per proteggerlo dalla luce.
- Subito prima dell’uso, rimuovere il flaconcino di vaccino dal confezionamento esterno.
Ispezione del flaconcino
- Ruotare delicatamente il flaconcino prima del prelievo della dose. Non agitare.
- Ogni flaconcino contiene un’emulsione bianca e omogenea.
- Prima della somministrazione, ispezionare visivamente il vaccino per rilevare la presenza di particolato visibile e/o alterazioni del colore. In presenza di una di queste condizioni, non somministrare il vaccino.
Somministrazione del vaccino
- Ogni flaconcino contiene del prodotto in eccesso per garantire che sia possibile estrarre una dose da 0,5 mL ciascuno. Gettare l’eventuale vaccino rimanente nel flaconcino.
- Ogni dose da 0,5 mL è prelevata in ago e siringa sterili per essere somministrata mediante iniezione intramuscolare, preferibilmente nel muscolo deltoide nella parte superiore del braccio.
- Non miscelare il vaccino nella stessa siringa con altri vaccini o medicinali.
- Non mescolare residui di vaccino in eccesso provenienti da più flaconcini.
Smaltimento
- Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivanti da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
BIMERVAX XFG.1.1 emulsione iniettabile in siringa preriempita
Vaccino anti-COVID-19 (ricombinante, adiuvato)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di ricevere questo vaccino perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
Cos’è BIMERVAX XFG.1.1 e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di ricevere BIMERVAX XFG.1.1
Come viene somministrato BIMERVAX XFG.1.1
Possibili effetti indesiderati
Come conservare BIMERVAX XFG.1.1
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è BIMERVAX XFG.1.1 e a cosa serve
BIMERVAX XFG.1.1 è un vaccino utilizzato per prevenire COVID-19, malattia causata dal virus SARS-CoV-2.
BIMERVAX XFG.1.1 viene somministrato a soggetti di età pari o superiore a 12 anni.
Il vaccino stimola il sistema immunitario (le difese naturali dell’organismo) a produrre specifici anticorpi che agiscono contro il virus, fornendo protezione contro COVID-19. Nessuno degli ingredienti di questo vaccino può causare COVID-19.
Cosa deve sapere prima di ricevere BIMERVAX XFG.1.1
BIMERVAX XFG.1.1 non deve essere somministrato
- se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere BIMERVAX XFG.1.1 se:
- ha avuto in passato una reazione allergica grave o potenzialmente letale dopo aver ricevuto qualsiasi altra iniezione di vaccino;
- è svenuto dopo un’iniezione con ago;
- ha febbre alta (oltre 38 °C) o un’infezione grave. Tuttavia, può sottoporsi alla vaccinazione se ha una febbre lieve o un’infezione delle vie aeree superiori come un raffreddore;
- se ha problemi di sanguinamento, se presenta lividi o se usa un medicinale per prevenire la formazione di coaguli di sangue (anticoagulanti);
- il suo sistema immunitario non funziona correttamente (immunodeficienza) o se sta assumendo medicinali che indeboliscono il sistema immunitario (come corticosteroidi ad alto dosaggio, immunosoppressori o medicinali antitumorali).
Se rientra in una qualsiasi delle condizioni sopra indicate (o se ha dubbi), si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere BIMERVAX XFG.1.1.
Come qualsiasi vaccino, BIMERVAX XFG.1.1 potrebbe non proteggere completamente tutti coloro che lo ricevono e non è noto per quanto tempo dura la protezione.
Bambini
BIMERVAX XFG.1.1 non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni. Attualmente, non sono disponibili informazioni sull’uso di BIMERVAX XFG.1.1 in bambini di età inferiore a 12 anni.
Altri medicinali e BIMERVAX XFG.1.1
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale o vaccino.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di ricevere questo vaccino.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcuni degli effetti indesiderati di BIMERVAX XFG.1.1 elencati al paragrafo 4 (Possibili effetti indesiderati) possono ridurre temporaneamente la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Attenda che tali effetti indesiderati del vaccino siano passati prima di guidare veicoli o usare macchinari.
BIMERVAX XFG.1.1 contiene sodio, potassio e polisorbato
Questo vaccino contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente “senza sodio”.
Questo vaccino contiene meno di 1 mmol (39 mg) di potassio per dose da 0,5 mL, cioè essenzialmente “senza potassio”.
Questo vaccino contiene 1,18 mg di polisorbato 80 in ogni dose. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche. Informi il medico se ha allergie note.
Come viene somministrato BIMERVAX XFG.1.1
Soggetti di età pari o superiore a 12 anni BIMERVAX XFG.1.1 le sarà somministrato mediante iniezione da 0,5 mL in un muscolo della parte superiore del braccio.
Si raccomanda di ricevere BIMERVAX XFG.1.1 come dose singola almeno 6 mesi dopo una dose precedente di un vaccino anti-COVID-19.
Dopo l’iniezione del vaccino il medico, il farmacista o l’infermiere la terrà sotto osservazione per circa 15 minuti per monitorare eventuali segni di una reazione allergica.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di BIMERVAX XFG.1.1 si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Soggetti immunocompromessi Se il sistema immunitario non funziona correttamente, è possibile somministrare dosi aggiuntive in linea con le raccomandazioni ufficiali.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo vaccino può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
La maggior parte degli effetti indesiderati si verifica entro 3 giorni dal vaccino e scompare entro pochi giorni dalla comparsa. Se i sintomi persistono, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Richieda cure mediche urgenti se manifesta sintomi di una reazione allergica grave poco dopo la vaccinazione. I sintomi possono includere:
- sensazione di svenimento o capogiro
- alterazioni del battito cardiaco
- respiro affannoso
- respiro sibilante
- gonfiore delle labbra, del viso o della gola
- gonfiore con prurito sottopelle (orticaria) o eruzione cutanea
- nausea o vomito
- mal di stomaco
Possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati con BIMERVAX XFG.1.1:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):
- mal di testa
- dolore nel sito dell’iniezione
- sensazione di estrema stanchezza
- dolore muscolare
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
- arrossamento, gonfiore o indolenzimento nel sito dell’iniezione
- nausea o vomito
- diarrea
- febbre
- ingrossamento dei linfonodi
- dolore ascellare
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
- brividi o sensazione di febbre
- vertigini
- prurito nel sito dell’iniezione
- dolore articolare
- sensazione di debolezza o mancanza di energia
- sonnolenza
- prurito cutaneo
- sensazione generale di malessere
Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1 000):
- sudorazione fredda
- sensazione insolita sulla pelle, come formicolio o sensazione di qualcosa che striscia (parestesia)
- diminuzione della sensibilità, specialmente sulla pelle (ipoestesia)
- dolore all’addome
- dolore nella deglutizione
- reazioni allergiche come orticaria, eruzione cutanea o prurito
- lividi nel sito dell’iniezione
- ipersensibilità nel sito dell’iniezione
Non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili, basati su un singolo caso durante le sperimentazioni cliniche):
- infiammazione del rivestimento esterno del cuore (pericardite) che può causare respirazione faticosa, palpitazioni o dolore al petto
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V, includendo il numero di lotto, se disponibile. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo vaccino.
Come conservare BIMERVAX XFG.1.1
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o l’infermiere è responsabile della conservazione di questo vaccino e dello smaltimento corretto del medicinale non utilizzato. Le informazioni seguenti su conservazione, scadenza, uso e manipolazione nonché smaltimento sono destinate agli operatori sanitari.
Non utilizzare questo vaccino dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (a temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C). Non congelare. Tenere il medicinale nel confezionamento esterno per proteggerlo dalla luce.
Prima dell’uso, il vaccino può essere tolto dal frigorifero una sola volta per un periodo massimo di 24 ore a una temperatura non superiore a 25 °C.
Le informazioni sulla manipolazione sono descritte nel paragrafo destinato agli operatori sanitari alla fine del foglio illustrativo.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene BIMERVAX XFG.1.1
- Una dose (0,5 mL) contiene 40 microgrammi dell’omodimero di fusione del dominio legante il recettore (Receptor Binding Domain, RBD) della proteina spike (S) ricombinante del virus SARS-CoV-2* (Omicron XFG.1.1 –XFG.1.1), adiuvata con SBQA.
*Prodotto mediante tecnologia del DNA ricombinante.
- SQBA è incluso in questo vaccino come adiuvante per accelerare e migliorare gli effetti protettivi del vaccino. Per ciascuna dose da 0,5 mL SQBA contiene: squalene (9,75 mg), polisorbato 80 (1,18 mg), trioleato di sorbitano (1,18 mg), sodio citrato (0,66 mg), acido citrico (0,04 mg) e acqua per preparazioni iniettabili.
- Gli altri componenti (eccipienti) sono: fosfato disodico dodecaidrato, potassio diidrogeno fosfato, sodio cloruro, potassio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili. BIMERVAX XFG.1.1 contiene potassio, sodio e polisorbato (vedere paragrafo 2).
Descrizione dell’aspetto di BIMERVAX XFG.1.1 e contenuto della confezione
Il vaccino è un’emulsione iniettabile omogenea, di colore bianco.
0,5 mL di emulsione in una siringa preriempita (vetro di tipo I) con tappo a stantuffo (gomma clorobutilica) e cappuccio integrato (gomma di poliisoprene) senza ago.
Ogni siringa preriempita contiene 1 dose da 0,5 mL.
Confezioni: 1 o 10 siringhe preriempite.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Hipra Human Health, S.L.U. Avda. La Selva, 135 17170 Amer (Girona) SPAGNA
Produttore
Laboratorios Hipra, S.A. Avda. La Selva, 135 17170 Amer (Girona) SPAGNA
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu
Scansionare il codice con un dispositivo mobile per ottenere il foglio informativo in diverse lingue.
Codice QR da inserire
Oppure visitare il sito: www.hipracovidvaccine.com
- ———————————————————————————————————————–
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Somministrare BIMERVAX XFG.1.1 solo per via intramuscolare, preferibilmente nel muscolo deltoide del braccio.
Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.
Istruzioni per la manipolazione e la somministrazione
Non utilizzare questo vaccino dopo la data di scadenza riportata sull’etichetta dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo vaccino deve essere manipolato da un operatore sanitario che utilizza tecniche asettiche per garantire la sterilità di ciascuna dose.
Preparazione per l’uso
- Il vaccino è pronto per l’uso.
- Il vaccino non aperto deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C e mantenuto nel confezionamento esterno per proteggerlo dalla luce.
- Subito prima dell’uso, rimuovere la siringa preriempita dal confezionamento esterno.
Ispezione della siringa preriempita
- Ruotare delicatamente la siringa preriempita. Non agitare.
- Prima dell’uso, verificare la tenuta del sistema di chiusura.
- Ogni siringa preriempita contiene un’emulsione bianca e omogenea.
- Prima della somministrazione, ispezionare visivamente il vaccino per rilevare la presenza di particolato visibile e/o alterazioni del colore. In presenza di una di queste condizioni, non somministrare il vaccino.
- Se la siringa preriempita è danneggiata, non somministrare il vaccino.
Somministrazione del vaccino
- Gli aghi non sono inclusi nelle scatole delle siringhe preriempite.
- Usare un ago sterile di calibro appropriato per iniezione intramuscolare.
- Tenendo il cappuccio rivolto verso l’alto, rimuoverlo ruotando in senso antiorario fino al suo rilascio. Rimuovere il cappuccio con un movimento lento e costante. Non tirare mentre viene ruotato.
- Fissare l’ago ruotando in senso orario fino a bloccare l’ago sulla siringa.
- Rimuovere il cappuccio dall’ago una volta pronti per la somministrazione.
- Somministrare l’intera dose per via intramuscolare.
Smaltimento
- Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivanti da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
