Erlotinib Sandoz Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Erlotinib Sandoz: scheda tecnica e prescrivibilità
Erlotinib Sandoz: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Erlotinib Sandoz 100 mg compresse rivestite con film Erlotinib Sandoz 150 mg compresse rivestite con film
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Cos’è Erlotinib Sandoz e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Erlotinib Sandoz
- Come prendere Erlotinib Sandoz
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Erlotinib Sandoz
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Erlotinib Sandoz e a cosa serve
Erlotinib Sandoz contiene il principio attivo erlotinib. Erlotinib Sandoz è un medicinale usato per trattare il tumore e agisce ostacolando l’attività di una proteina chiamata recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Questa proteina è nota per essere coinvolta nella crescita e nella diffusione delle cellule tumorali.
Erlotinib Sandoz è indicato per gli adulti. Questo medicinale può esserle prescritto se ha un tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato. Può esserle prescritto come terapia iniziale o come terapia se la malattia rimane per lo più immodificata dopo la chemioterapia iniziale, a condizione che le cellule tumorali presentino delle specifiche mutazioni dell’EGFR. Può esserle anche prescritto se la chemioterapia precedente non è riuscita a fermare la malattia.
Questo medicinale può esserle anche prescritto in associazione con un altro trattamento chiamato gemcitabina se ha un tumore al pancreas allo stadio metastatico.
Cosa deve sapere prima di prendere Erlotinib Sandoz
Non prenda Erlotinib Sandoz
- se è allergico a erlotinib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
- se sta prendendo altri medicinali che possono aumentare o ridurre la quantità di erlotinib nel sangue o influenzarne l’efficacia (per esempio gli antifungini come il ketoconazolo, gli inibitori della proteasi, l’eritromicina, la claritromicina, la fenitoina, la carbamazepina, i barbiturici, la 1/8
rifampicina, la ciprofloxacina, l’omeprazolo, la ranitidina, l’erba di San Giovanni o gli inibitori del proteasoma) si rivolga al medico. In alcuni casi questi medicinali possono ridurre l’efficacia o aumentare gli effetti indesiderati di Erlotinib Sandoz e, in tal caso, il medico potrebbe aver bisogno di correggere la terapia. Il medico può fare in modo che non prenda questi medicinali durante la terapia con Erlotinib Sandoz.
- se prende degli anticoagulanti (medicinali che aiutano a prevenire la trombosi o la coagulazione del sangue ad es.il warfarin), Erlotinib Sandoz può aumentare la propensione a sanguinare. Si rivolga al medico, che dovrà tenerla sotto controllo prescrivendole periodicamente alcuni esami del sangue.
- se prende delle statine (medicinali per abbassare il colesterolo nel sangue), Erlotinib Sandoz può aumentare il rischio di problemi muscolari correlati alle statine, che in rari casi possono portare a una grave rottura muscolare (rabdomiolisi) con conseguente danno renale. Si rivolga al medico.
- se usa lenti a contatto e/o ha avuto in passato problemi agli occhi quali secchezza grave degli occhi , infiammazione della parte anteriore dell’occhio (cornea) o ulcere che hanno coinvolto la parte anteriore dell’occhio, si rivolga al medico.
Veda di seguito anche in “Altri medicinali e Erlotinib Sandoz”.
Deve informare il medico:
- se ha un’improvvisa difficoltà a respirare associata a tosse o febbre, perché è possibile che il medico debba prescriverle altri medicinali e interrompere la terapia con Erlotinib Sandoz;
- se ha diarrea, perché è possibile che il medico debba prescriverle degli antidiarroici (ad es. loperamide);
- immediatamente se ha diarrea grave o persistente, nausea, perdita dell’appetito o vomito, perché è possibile che il medico debba interrompere la terapia con Erlotinib Sandoz e sia necessario un trattamento in ospedale.
- se ha mai avuto problemi al fegato. Erlotinib Sandoz può causare gravi problemi al fegato e alcuni casi sono stati fatali. Il medico può eseguire esami del sangue mentre lei sta assumendo questo medicinale per monitorare se il fegato funziona correttamente;
- se ha dolore intenso all’addome, gravi reazioni della pelle come formazione di vescicole o desquamazione. Il medico può ritenere necessario interrompere o sospendere il trattamento.
- se sviluppa un arrossamento acuto agli occhi o un peggioramento dello stesso accompagnato da dolore , un aumento della lacrimazione, visione offuscata e/o sensibilità alla luce, ne parli immediatamente con il medico o l’infermiere, perché potrebbe essere necessario un trattamento urgente (veda sotto Possibili effetti indesiderati).
- se sta prendendo anche una statina e avverte un dolore muscolare inspiegato, dolorabilità, debolezza o crampi. Il medico può ritenere necessario interrompere o sospendere il trattamento.
Veda anche il paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”.
Malattie del fegato e dei reni Non è noto se gli effetti di Erlotinib Sandoz si modifichino nel caso in cui il fegato o i reni non funzionino normalmente. Nel caso in cui sia affetto da una grave malattia del fegato o dei reni il trattamento con questo medicinale non è raccomandato.
Disturbo della glucuronazione come la sindrome di Gilbert Nel caso in cui sia affetto da un disturbo della glucuronazione, come la sindrome di Gilbert, il medico deve trattarla con cautela.
Fumo
2/8 Se prende Erlotinib Sandoz, dovrebbe smettere di fumare, perché il fumo può ridurre la quantità di medicinale nel sangue.
Bambini e adolescenti
Erlotinib Sandoz non è stato studiato in pazienti di età inferiore a 18 anni. Il trattamento con questo medicinale non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.
Altri medicinali e Erlotinib Sandoz
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale
Erlotinib Sandoz con cibi e bevande
Non prenda Erlotinib Sandoz con il cibo. Veda anche il paragrafo 3 “Come prendere Erlotinib Sandoz“
Gravidanza e allattamento
Eviti di iniziare una gravidanza durante la terapia con Erlotinib Sandoz. Se ritiene che possa verificarsi una gravidanza, usi un metodo contraccettivo adeguato durante la terapia e per almeno 2 settimane dopo aver preso l’ultima compressa. Se si verifica una gravidanza durante la terapia con Erlotinib Sandoz, informi immediatamente il medico che deciderà se è opportuno continuare il trattamento. Non allatti al seno durante la terapia con Erlotinib Sandoz e per almeno 2 settimane dopo aver preso l’ultima compressa.
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o farmacista prima di prendere questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono stati effettuati studi sui possibili effetti di Erlotinib Sandoz sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari, ma è molto improbabile che il trattamento alteri tale capacità.
Erlotinib Sandoz contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa rivestita con film, cioè è praticamente “senza sodio”
Erlotinib Sandoz contiene lattosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Come prendere Erlotinib Sandoz
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La compressa deve essere assunta almeno un’ora prima o due ore dopo l’assunzione di cibo.
La dose raccomandata è di una compressa di Erlotinib Sandoz 150 mg al giorno se ha un tumore al polmone non a piccole cellule.
La dose raccomandata è di una compressa di Erlotinib Sandoz 100 mg al giorno se ha un tumore metastatico al pancreas. Erlotinib Sandoz viene somministrato in associazione alla gemcitabina.
3/8 Il medico può modificare la dose di 50 mg per volta.
Erlotinib Sandoz non è disponibile in dosaggi da 25 mg e 50 mg. Per questi dosaggi, deve prendere altri medicinali disponibili sul mercato. Chieda al medico o al farmacista.
Se prende più Erlotinib Sandoz di quanto deve
Si rivolga immediatamente al medico o al farmacista. Può darsi che gli effetti indesiderati peggiorino e che il medico le faccia interrompere la terapia.
Se dimentica di prendere Erlotinib Sandoz
Se dimentica una o più dosi di Erlotinib Sandoz, si rivolga al medico o al farmacista il prima possibile. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose
Se interrompe il trattamento con Erlotinib Sandoz
È importante continuare a prendere Erlotinib Sandoz ogni giorno, per tutta la durata della prescrizione medica.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Qualora si manifestasse qualcuno degli effetti indesiderati sottoelencati, si rivolga al medico il prima possibile. In alcuni casi il medico può dover ridurre la dose di Erlotinib Sandoz o interrompere la terapia.
- Diarrea e vomito (molto comuni: possono interessare più di 1 paziente su 10). Una diarrea persistente e grave può determinare una riduzione del potassio nel sangue ed insufficienza renale, soprattutto se è in trattamento allo stesso tempo con altri chemioterapici. In caso di diarrea più grave o persistente contatti immediatamente il medico che potrebbe decidere di trattarla in ospedale.
- Irritazione degli occhi dovuta a cheratocongiuntivite (molto comune: può interessare più di 1 paziente su 10) congiuntivite e cheratite (comune: può interessare fino a 1 paziente su 10).
- Forma di infiammazione polmonare denominata malattia polmonare interstiziale (non comune nei pazienti europei, comune nei pazienti giapponesi: può interessare fino a 1 paziente su 100 in Europa e fino a 1 su 10 in Giappone). Questa malattia può anche essere legata alla progressione naturale della sua condizione medica e in qualche caso può avere esito fatale. In presenza di sintomi quali un’improvvisa difficoltà a respirare associata a tosse o febbre, si rivolga immediatamente al medico, perché potrebbe essere affetto da questa malattia. Il medico può decidere di interrompere definitivamente la terapia con Erlotinib Sandoz.
- Sono stati osservati casi di perforazione gastrointestinale (non comune: può interessare fino a 1 paziente su 100). Informi il medico se avverte un dolore intenso all’addome. Inoltre, informi il medico se in passato è stato affetto da ulcera peptica o malattia diverticolare, perché ciò può aumentare il rischio di perforazione.
- In rari casi è stata osservata un’infiammazione del fegato (epatite) (può interessare fino a 1 4/8
paziente su 1.000). I sintomi possono includere una sensazione generale di malessere, con o senza possibile ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi), urine scure, nausea, vomito e dolore addominale. In rari casi è stata osservata insufficienza epatica. Nel caso in cui i suoi esami del sangue indichino alterazioni gravi della funzionalità del fegato, il medico può decidere di interrompere la terapia.
Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 paziente su 10):
- Eruzione cutanea che può insorgere o peggiorare nelle aree esposte al sole. Se si espone al sole può essere consigliabile l’uso di indumenti protettivi e/o di filtri solari (ad es. a base di sostanze minerali)
- Infezione
- Perdita di appetito, perdita di peso
- Depressione
- Mal di testa, alterazioni della sensibilità cutanea o intorpidimento delle estremità
- Difficoltà a respirare, tosse
- Nausea
- Irritazioni della bocca
- Dolore allo stomaco, cattiva digestione e flatulenza
- Alterazioni degli esami del sangue relativi alla funzione del fegato
- Prurito
- Stanchezza, febbre, brividi
Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10):
- Pelle secca
- Perdita di capelli
- Sanguinamento dal naso
- Sanguinamento dello stomaco o dell’intestino
- Reazioni infiammatorie attorno alle unghie
- Infezione ai follicoli dei capelli
- Acne
- Cute spaccata (fissurazioni cutanee)
- Ridotta funzionalità renale (quando somministrato al di fuori delle indicazioni approvate in associazione alla chemioterapia)
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100):
- Infiammazione dei reni (nefrite)
- Eccesso di proteine nelle urine (proteinuria)
- Alterazioni delle ciglia
- Peluria eccessiva sul viso e sul corpo con una distribuzione di tipo maschile
- Eccessiva pigmentazione della cute
- Alterazioni delle sopracciglia
- Unghie fragili e che si staccano
Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 paziente su 1.000):
- Arrossamento o dolore al palmo delle mani o alla pianta dei piedi (sindrome dell’eritrodisestesia palmo-plantare)
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 paziente su 10.000)
- Casi di perforazione o ulcerazione della cornea
- Gravi reazioni della pelle come formazione di vescicole o desquamazione (indicativo della
5/8 sindrome di Stevens-Johnson)
- Infiammazione della parte colorata dell’occhio
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Erlotinib Sandoz
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Erlotinib Sandoz
- Il principio attivo è erlotinib.
Ogni compressa rivestita con film contiene 100 mg di erlotinib (come cloridrato).
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di erlotinib (come cloridrato).
- Gli altri componenti sono:
Nucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina (E460), carbossimetilamido sodico (tipo A), magnesio stearato (E470b).
Rivestimento: polivinile alcool (E1203), titanio diossido (E171), macrogol 3350 (E1521), talco (E553b), copolimero acido metacrilico – etil acrilato (1:1) Tipo A, sodio bicarbonato
Descrizione dell’aspetto di Erlotinib Sandoz e contenuto della confezione
100 mg compresse rivestite con film Compressa rivestita con film bianco-giallastra, rotonda, biconvessa, con la scritta “100” incisa su un lato. Il diametro della compressa è 8,9 mm ± 5 %.
150 mg compresse rivestite con film Compressa rivestita con film bianco-giallastra, rotonda, biconvessa, con la scritta “150” incisa su un lato. Il diametro della compressa è 10,5 mm ± 5 %.
6/8 Le compresse rivestite con film sono confezionate in blister Alu-OPA/Alu/PVC e inserite in una scatola.
Dimensioni delle confezioni:
30 compresse rivestite con film
E’ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sandoz S.p.A. Viale Luigi Sturzo 43 20154 Milano Italia
Produttore
Remedica Ltd Aharnon Street, Limassol Industrial Estate 3056 Limassol Cipro
LEK Pharmaceuticals d.d. Verovskova ulica 57 1526 Ljubljana Slovenia
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:
Belgio Erlotinib Sandoz 25 mg Filmomhulde tabletten Erlotinib Sandoz 100 mg filmomhulde tabletten Erlotinib Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten Cipro Erlotinib Sandoz 150 mg Danimarca Erlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg filmovertrukne tabletter Francia Erlotinib Sandoz 25 mg, comprimé pelliculé Erlotinib Sandoz 100 mg, comprimé pelliculé Erlotinib Sandoz 150 mg, comprimé pelliculé Italia Erlotinib Sandoz Paesi Bassi Erlotinib Sandoz 25 mg, filmomhulde tabletten Erlotinib Sandoz 100 mg, filmomhulde tabletten Erlotinib Sandoz 150 mg, filmomhulde tabletten Polonia Erlotinib Sandoz Portogallo Erlotinib Sandoz Regno Unito Erlotinib Sandoz 25 mg Film coated tablets Erlotinib Sandoz 100 mg Film coated tablets Erlotinib Sandoz 150 mg Film coated tablets Repubblica ceca Erlotinib Sandoz Repubblica slovacca Erlotinib Sandoz 25 mg Erlotinib Sandoz 100 mg Erlotinib Sandoz 150 mg Slovenia Erlotinib Sandoz 25 mg filmsko obložene tablete 7/8 Erlotinib Sandoz 100 mg filmsko obložene tablete Erlotinib Sandoz 150 mg filmsko obložene tablete Spagna Erlotinib Sandoz 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG Erlotinib Sandoz 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG Erlotinib Sandoz 150 mg comprimidos recubiertos con película EFG Svezia Erlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg Ungheria Erlotinib Sandoz 25 mg, 100 mg, 150 mg filmtabletta
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
8/8
