Invokana Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Invokana: scheda tecnica e prescrivibilità
Invokana: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Invokana 100mg compresse rivestite con film Invokana 300mg compresse rivestite con film
canagliflozin
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo4.
Contenuto di questo foglio:
- Cos’è Invokana e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Invokana
- Come prendere Invokana
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Invokana
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Invokana e a cosa serve
Invokana contiene il principio attivo canagliflozin, che appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “farmaci ipoglicemizzanti”.
Invokana è utilizzato per il trattamento di pazienti adulti e bambini di età pari o superiore a 10anni con diabete di tipo2.
Questo medicinale agisce aumentando la quantità di zucchero eliminata dal suo organismo nell’urina. In questo modo si riduce il livello di zucchero nel sangue, contribuendo a prevenire le malattie cardiache in pazienti con diabete mellito di tipo2 (DMT2). Inoltre, nei pazienti con DMT2, rallenta il deterioramento della funzionalità renale attraverso un meccanismo complementare alla riduzione del glucosio ematico.
Invokana può essere usato da solo o insieme ad altri medicinali che lei utilizza per il diabete di tipo2 (come metformina, insulina, un inibitore di DPP-4 [sitagliptin, saxagliptin o linagliptin], sulfonilurea [glimepiride o glipizide] o pioglitazone) che abbassano i livelli di zucchero nel sangue. Può darsi che stia già assumendo uno o più di questi medicinali per il trattamento del diabete di tipo2.
È importante anche che continui a seguire i consigli ricevuti dal medico o dall’infermiere relativamente alla dieta e all’esercizio fisico.
Che cos’è il diabete di tipo2?
Il diabete di tipo2 è una condizione in cui l’organismo non produce abbastanza insulina o l’insulina prodotta dall’organismo non funziona come dovrebbe. L’organismo può anche produrre troppi zuccheri. Quando questo accade, lo zucchero (glucosio) si accumula nel sangue. Ciò può portare a gravi condizionidi salute come malattie del cuore e dei reni, cecità e amputazioni.
Cosa deve sapere prima di prendereInvokana
Non prenda Invokana
Se è allergico a canagliflozin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di assumere Invokanae durante il trattamento:
per avere informazioni su cosa fare per prevenire la disidratazione (vedere paragrafo4 per segni di disidratazione) se ha il diabete di tipo1 perchè Invokana non deve essere usato per trattare questa condizione. se si verifica una perdita di peso rapida, nausea o vomito, mal di stomaco, sete eccessiva, respirazione profonda e rapida, confusione, insolita sonnolenza o stanchezza, odore dolciastro del respiro, sapore dolciastro o metallico in bocca o un odore diverso dell’urina o del sudore, contatti un medico o si rechi immediatamente presso l’ospedale più vicino. Questi sintomi possono essere segno di “chetoacidosi diabetica” -un problema raro ma grave, a volte pericoloso per la vita, che si può verificare con il diabete a causa dell’aumento dei livelli dei “corpi chetonici” nelle urine o nel sangue, riscontrato negli esami. Il rischio di sviluppare chetoacidosi diabetica può aumentare in caso di digiuno prolungato, consumo eccessivo di alcol, disidratazione, improvvisa riduzione della dose di insulina o una maggiore necessità di insulina a seguito di un intervento chirurgico maggiore o malattia grave. se si deve sottoporread un intervento chirurgico importante o ad una procedura che richiede un digiuno prolungato, chieda al medico se deve interrompere l’assunzione di Invokana e quando riprendere il trattamento. se ha chetoacidosi diabetica (una complicazione del diabete con un alto livello di zucchero nel sangue, rapida perdita di peso, nausea o vomito). Invokana non deve essere usato per trattare questa condizione. se ha problemi renali gravi o è in dialisi. se ha problemi al fegato gravi. se ha mai avuto una malattia cardiaca grave o ha avuto un ictus. se sta assumendo un medicinale per abbassare la pressione sanguigna (antipertensivo) o ha mai avuto pressione bassa (ipotensione). Maggiori informazioni sono fornite più avanti nel paragrafo “Altri medicinali e Invokana”. seha subito un’amputazione a carico degli arti inferiori é importante controllare regolarmente i piedi e seguire i consigli del personale sanitario per quanto riguarda la loro cura e per una adeguata idratazione. Avvisi immediatamente il medico se nota ferite o alterazione del colore dei piedi, o se prova indolenzimento o dolore nei piedi. Alcuni studi indicano che l’assunzione di canagliflozin può contribuire al rischio di amputazione a carico degli arti inferiori (principalmente delle dita dei piedi e del metatarso). Parli immediatamente con il medico se sviluppa una combinazione di sintomi quali dolore, indolenzimento, arrossamento o gonfiore dei genitali o dell’area tra i genitali e l’ano con febbre o sensazione di malessere generale. Questi sintomi potrebbero essere un segno di un’infezione rara ma grave o addirittura pericolosa per la vita, chiamata fascite necrotizzante del perineo o gangrena di Fournier che distrugge il tessuto sottocutaneo. La gangrena di Fournier deve essere trattata immediatamente. se ha segni di infezione genitale da lievito come irritazione, prurito, secrezioni o odore insoliti. se ha una grave infezione del rene o delle vie urinariecon febbre. Il medico potrebbe chiederle di interrompere l’assunzione di Invokana finché non è guarito.
Se una qualsiasi delle condizioni elencate sopra la riguarda (o non ne è sicuro), informi il medico, il farmacista o l’infermiere prima di prendere questo medicinale.
Funzionamento dei reni
La sua funzionalità renale dovrà essere controllata per mezzo di esami del sangue prima che inizi a prendere e mentre sta prendendo questo medicinale.
Glucosio nell’urina
A causa del modo in cui questo medicinale agisce, il test dello zucchero (glucosio) nell’urina risulterà positivo durante la terapia.
Bambini e adolescenti
Invokana può essere utilizzato nei bambini di età pari o superiore ai 10anni. Non sono disponibili dati nei bambini di età inferiore ai 10anni.Invokana non è raccomandato per bambini al di sotto dei 10anni.
Altri medicinali e Invokana
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale. Questo perché questo medicinale può influenzare l’azione di alcuni altri medicinali, oppure questi possono influenzare l’azione di questo medicinale. In particolare, deve informare il medico se sta assumendo medicinali contenenti i seguenti principi attivi:
altri antidiabetici -insulina o una sulfonilurea (glimepiride o glipizide): il medico può voler ridurre la dose per evitare che il livello di zucchero nel sangue diventi troppo basso (ipoglicemia) medicinali usati per abbassare la pressione del sangue (antipertensivi), inclusi i diuretici (medicinaliche si usano per eliminare livelli eccessivi di liquidi dall’organismo) dato che questo medicinale può anche diminuire la pressione sanguigna attraverso l’eliminazione dell’acqua in eccesso dal corpo. Possibili segni di eccessiva perdita di liquidi corporei sono elencati al paragrafo4. Erba di San Giovanni (una preparazione di erboristeria per il trattamento della depressione) carbamazepina, fenitoina o fenobarbitale (medicinali usati per controllare le crisi epilettiche) litio (un medicinale usato per trattare il disturbo bipolare) efavirenz o ritonavir (medicinali usati per il trattamento dell’infezione da HIV) rifampicina (un antibiotico usato per trattare le infezioni come la tubercolosi) colestiramina (un medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue). Vedere paragrafo3 “Come prendere Invokana”. digossina o digitossina (medicinali usati per alcuni problemi cardiaci). Il livello di digossina o digitossina nel sangue può aver bisogno di essere controllato se questi medicinali sono assunti con Invokana dabigatran (medicinale anticoagulante che diminuisce il rischio di formazione di trombi).
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o sta allattando al seno, chieda consiglioal medico o al farmacista prima di prendere o continuare ad assumere questo medicinale.Invokana non deve essere usato durante la gravidanza. Consulti il medico sul metodo migliore per interrompere Invokana e controllare il glucosio nel sangue non appena viene a sapere se è in corso una gravidanza.
Non deve prendere questo medicinale se sta allattando. Informi il medico se vuole interrompere l’assunzione di questo medicinale o se vuole interrompere l’allattamento.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Invokana non influenza, o influenza in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare strumenti o macchinari. Tuttavia, sono stati riferiti capogiri o sensazione di testa vuota, che possono influenzare queste capacità.
Prendere Invokana conaltri medicinali per il diabete chiamati sulfoniluree (glimepiride o glipizide) o insieme all’insulina può aumentare il rischio di avere bassi livelli di zucchero nel sangue (ipoglicemia). I segni di ipoglicemia sono: visione offuscata, formicolio alle labbra, tremore, sudorazione, pallore, cambiamento di umore, sentirsi ansiosi o confusi. Questo può influenzare la sua capacità di guidare, andare in bicicletta ed usare strumenti o macchinari. Informi il medico appena possibile se si manifesta uno qualsiasidei segni di bassi livelli di zucchero nel sangue.
Invokana contienelattosio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Invokana contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”.
Come prendereInvokana
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dei dubbi consulti il medico o il farmacista.
Quanto prenderne
La dose iniziale di Invokana è di una compressa da 100mg ogni giorno. Il medico deciderà se dovrà aumentare la dose a 300mg. Il medico può ridurre la dose a 100mg se ha problemi ai reni. Il medico le prescriverà la dose adeguata.
Prendendo questo medicinale
Ingoi la compressa intera con acqua Può prendere la compressa con o senza cibo. È meglio prendere la compressa prima del primo pasto della giornata. Cerchi di prendere la compressa alla stessa ora ogni giorno. Questo la aiuterà a ricordarsi di prenderla. Se il medico le ha prescritto canagliflozin insieme a qualsiasi sequestrante degli acidi biliari come la colestiramina (medicinale usato per diminuire il livello di colesterolo) deve assumere canagliflozin almeno 1ora prima o da 4ore a 6ore dopo l’assunzione del sequestrante degli acidi biliari.
Il medico potrà prescriverle Invokana insieme ad un altro medicinale antidiabetico. Per ottenere i migliori risultati per la sua salute, si ricordi di assumere tutti i medicinali come indicato dal medico.
Dieta ed esercizio fisico
Per controllare il diabete è necessario seguire i consigli del medico, farmacista o infermiere riguardo la dieta e l’esercizio fisico. In particolare, se sta seguendo una dieta per il controllo del diabete, continui a seguirla mentre assume questo medicinale.
Se prende più Invokana di quanto deve
Se prende più compresse di quanto deve, contatti immediatamente il medico o si rechi immediatamente presso l’ospedale più vicino.
Se dimentica di prendere Invokana
Se si dimentica di assumere una dose, la prenda appena se ne ricorda. Tuttavia se è quasi l’ora di prendere la dose successiva, salti la dose che aveva dimenticato. Non prenda una dose doppia (due dosi nello stesso giorno) per compensare la dimenticanza della dose.
Se smette di prendere Invokana
Se smette di prendere questo medicinale ci può essere un innalzamento dei livelli di zucchero nel sangue. Non interrompa l’assunzione di Invokana senza prima parlarne con il medico. Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Smetta di prendere Invokana e consulti un medico o si rechi immediatamente presso l’ospedale più vicino se ha uno dei seguenti effetti gravi:
Grave reazione allergica (rara, può interessare fino a 1persona su 1.000)
I possibili segni di grave reazione allergica possono includere:
gonfiore del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola che può portare a difficoltà di respirazione o deglutizione.
Chetoacidosi diabetica (rara, può interessare fino a 1persona su 1.000)
Questi sono i segni della chetoacidosi diabetica (vedi anche il paragrafo2):
aumento dei livelli di “corpi chetonici” nelle urine o nel sangue rapida perdita di peso nausea o vomito mal di stomaco sete eccessiva respirazione veloce e profonda confusione insolita sonnolenza o stanchezza un odore dolce dell’alito, un sapore dolce o metallico in bocca o un odore diverso per l’urina o il sudore.
Ciò può verificarsi a prescindere dal livello di glucosio nel sangue. La chetoacidosi diabetica può verificarsi più frequentemente se la funzionalità renale peggiora. Il medico può decidere di interrompere temporaneamente o definitivamente il trattamento con Invokana.
Disidratazione (non comune, può riguardare fino ad una persona su 100)
eccessiva perdita di liquidi corporei (disidratazione). Questo si verifica più spesso nelle persone anziane con età uguale o maggiore a 75anni, nelle persone con problemi renali e nelle persone che prendono diuretici. I possibili segni di disidratazione sono:
- sensazione di intontimento o capogiri
- perdere i sensi (svenimento) o avere capogiro o svenire quando ci si alza
- bocca molto secca o impastata, avere molta sete
- sentirsi molto deboli o stanchi
- produrre una quantità di urina scarsa o nulla
- battiti del cuore rapidi.
Contatti il medico appena possibile se ha unodei seguenti effetti indesiderati:
Ipoglicemia (molto comune, si manifesta in più di 1persona su 10)
basso livello di zucchero nel sangue (ipoglicemia) quando si assume questo medicinale con l’insulina o una sulfonilurea (glimepiride o glipizide). I possibili segni di bassi livelli di zucchero nel sangue sono:
- visione offuscata
- formicolio alle labbra
- tremore, sudorazione, pallore
- cambiamento di umore o sentirsi ansiosi o confusi.
Il medico le dirà come trattare i bassi livelli di zucchero nel sangue e come comportarsi se ha i segni descritti qui sopra.
Infezioni del tratto urinario (comune, può interessare fino a 1 persona su 10)
I segni di una grave infezione del tratto urinario includono, ad esempio:
- febbre e/o brividi
- sensazione di bruciore durante l’emissione di urina (minzione)
- dolore dorsale o laterale.
Sebbene sia un evento non comune, informi immediatamente il medico se nota del sangue nelle urine.
Altri effetti indesiderati:
Molto comuni (può riguardare più di 1persona su 10)
infezione vaginale da lieviti.
Comuni (può riguardare fino a 1persona su 10)
rash o arrossamento del pene o del prepuzio (infezione da lieviti) cambiamenti del modo di urinare (urinare più di frequente o in quantità maggiori, bisogno urgente di urinare, necessità di urinare di notte) stitichezza sete nausea le analisi del sangue possono mostrare alterazione della quantità di colesterolo o di grassi nel sangue ed aumento del numero dei globuli rossi nel sangue (ematocrito).
Non comuni (può riguardare fino a 1persona su 100)
eruzione cutanea o arrossamento della pelle che può essere pruriginosa ed includere formazione di vescicole, trasudazione o vesciche. orticaria le analisi del sangue possono mostrare cambiamenti relativi alla funzione renale (aumentata creatinina o urea) o aumento del potassio le analisi del sangue possono mostrare un aumento del livello di fosfato nel sangue frattura ossea insufficienza renale (principalmente come conseguenza della perdita di troppi liquidi dal corpo) amputazioni a caricodegli arti inferiori (principalmente delle dita dei piedi) soprattutto se si è ad alto rischio di malattie cardiovascolari fimosi -difficoltà a retrarre il prepuzio attorno alla punta del pene reazioni cutanee dopo l’esposizione alla luce del sole.
Non nota (la frequenza non può essere stimata sulla base dei dati disponibili)
fascite necrotizzante del perineo o gangrena di Fournier, una grave infezione dei tessuti molli dei genitali o dell’area tra i genitali e l’ano.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Invokana
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non usi Invokana se nota che la confezione è danneggiata o mostra segni di manomissione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Invokana
Il principio attivo è canagliflozin.
- Ogni compressa contiene canagliflozin emidrato, equivalente a 100mg o 300mg di canagliflozin. Gli altri componenti sono:
- nucleo della compressa: lattosio (vedere paragrafo2 “Invokana contiene lattosio”), cellulosa microcristallina(E460[i]), idrossipropilcellulosa(E463), croscarmellosa sodica (E468)e magnesio stearato(E572).
- rivestimento: alcol polivinilico(E1203), titanio diossido (E171), macrogol/PEG3350 (E1521) e talco(E553b). La compressa da 100mg contiene anche ossido di ferro giallo (E172).
Descrizione dell’aspetto di Invokana e contenuto della confezione
Invokana 100mg, compresse rivestite con film, di colore giallo, a forma di capsula, lunghe 11mm, con scritto “CFZ” su un lato e “100” sull’altro lato. Invokana 300mg compresse rivestite con film, di colore bianco, a forma di capsula, lunghe 17mm, con scritto “CFZ” su un lato e “300” sull’altro lato.
Invokana è disponibile in blister PVC/alluminio perforati divisibili per dose unitaria. Le confezioni sono astucci da 10×1, 30×1, 90×1 o 100×1 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30 B-2340Beerse Belgio
Produttore
Janssen-Cilag SpA Via C. Janssen 04100Borgo San Michele Latina Italia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Menarini Benelux NV/SA UAB “JOHNSON & JOHNSON” Tél/Tel: +32 (0)2 721 4545 Tel: +370 5 278 68 88 [email protected] [email protected]
България Luxembourg/Luxemburg
“Берлин-Хеми/А. Менарини България” Menarini Benelux NV/SA EООД Tél/Tel: +32 (0)2 721 4545 Тел.: +359 2454 0950 [email protected] [email protected]
Česká republika Magyarország
Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika Janssen-Cilag Kft. s.r.o. Tel.: +36 1 884 2858 Tel: +420 267 199 333 [email protected] [email protected]
Danmark Malta
Berlin-Chemie AG AM MANGION LTD Tlf: +45 78 71 31 21 Tel: +356 2397 6000
Deutschland Nederland
Berlin-Chemie AG Menarini Benelux NV/SA Tel: +49 (0)30 6707-0 Tel: +32 (0)2 721 4545 [email protected]
Eesti Norge
UAB “JOHNSON & JOHNSON” Eesti filiaal Berlin-ChemieAG Tel: +372 617 7410 Tlf: +45 78 71 31 21 [email protected]
Ελλάδα Österreich
MENARINI HELLAS AE A. Menarini Pharma GmbH Tηλ: +30 210 8316111-13 Tel: +43 1 879 95 85-0 [email protected] [email protected]
España Polska
Laboratorios Menarini, S.A. Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o. Tel: +34 93 462 88 00 Tel.: +48 22 566 21 00 [email protected] [email protected]
France Portugal
MENARINI France A. Menarini Portugal –Farmacêutica, S.A. Tél: +33 (0)1 45 60 77 20 Tel: +351 210 935 500 [email protected] [email protected]
Hrvatska România
Johnson & Johnson S.E. d.o.o. Johnson & Johnson România SRL Tel: +385 1 6610 700 Tel: +40 21 207 1800 [email protected]
Ireland Slovenija
A. Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd Johnson & Johnson d.o.o. Tel: +353 1 284 6744 Tel: +386 1 401 18 00 [email protected] [email protected]
Ísland Slovenská republika
Janssen-Cilag AB Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution c/o Vistor ehf. Slovakia s.r.o Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2544 30730 [email protected] [email protected]
Italia Suomi/Finland
Laboratori Guidotti S.p.A. Berlin-Chemie/A. Menarini Suomi Oy Tel: +39 050 971011 Puh/Tel: +358 403 000 760 [email protected] [email protected]
Κύπρος Sverige
MENARINI HELLAS AE Berlin-ChemieAG Τηλ: +30 210 8316111-13 Tfn:+45 78 71 31 21 [email protected]
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Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per imedicinali: https://www.ema.europa.eu.
