Kruxagon: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Kruxagon Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Kruxagon


FOGLIO ILLUSTRATIVO

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KRUXAGON 20 mg capsule rigide gastroresistenti omeprazolo

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.

  • Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia mai ad altri. Infatti, per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi.

  • Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è KRUXAGON e a che cosa serve
  2. Prima di prendere KRUXAGON
  3. Come prendere KRUXAGON
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare KRUXAGON
  6. Altre informazioni

  1. CHE COS’È KRUXAGON E A CHE COSA SERVE

    KRUXAGON contiene il principio attivo omeprazolo. Appartiene ad un gruppo di farmaci denominati ‘inibitori di pompa protonica’, i quali agiscono riducendo la quantità di acido prodotta dallo stomaco.

    KRUXAGON viene usato per il trattamento delle seguenti patologie: Negli adulti:

    • ‘Malattia da reflusso gastro-esofageo’ (GERD). Questa malattia si verifica quando l’acido fuoriesce dallo stomaco e passa nell’esofago (il tubo che collega la gola allo stomaco) causando dolore, infiammazione e bruciore di stomaco.
    • Ulcere nella parte superiore dell’intestino (ulcera duodenale) o dello stomaco (ulcera

      gastrica).

    • Ulcere infettate da un batterio chiamato ‘Helicobacter pylori’. Se soffre di questa malattia, il medico può prescriverle anche degli antibiotici per trattare l’infezione e permettere la cicatrizzazione dell’ulcera.
    • Ulcere causate da medicinali chiamati FANS (Farmaci Antiinfiammatori Non Steroidei).

      KRUXAGON può essere utilizzato anche per prevenire la formazione di ulcere se sta assumendo FANS.

    • Eccessiva presenza di acido nello stomaco causata da un accrescimento di tessuto nel

      pancreas (sindrome di Zollinger-Ellison).

      Nei bambini:

      Bambini di età superiore a 1 anno e con peso corporeo superiore o uguale a 10 kg

      • ‘Malattia da reflusso gastro-esofageo’ (GERD). Questa malattia si verifica quando l’acido fuoriesce dallo stomaco e passa nell’esofago (il tubo che collega la gola allo stomaco) causando dolore, infiammazione e bruciore di stomaco.
      • Nei bambini, i sintomi di questa malattia comprendono anche il ritorno nella bocca del

      contenuto dello stomaco (rigurgito), malessere (vomito) e scarso aumento di peso.

      Bambini di età superiore a 4 anni e adolescenti

      Ulcere infettate da un batterio chiamato ‘Helicobacter pylori’. Se il bambino soffre di questa malattia, il medico può prescrivere anche degli antibiotici per trattare l’infezione e permettere la cicatrizzazione dell’ulcera.

  2. PRIMA DI PRENDERE KRUXAGON Non prenda KRUXAGON

    • Se è allergico (Ipersensibile) ad omeprazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti di KRUXAGON.
    • Se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori di pompa protonica (ad es.

      pantoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo, esomeprazolo).

    • Se sta assumendo un medicinale contenente nelfinavir (utilizzato per le infezioni da HIV). Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere KRUXAGON.

      Faccia particolare attenzione con KRUXAGON

      KRUXAGON può nascondere i sintomi di altre malattie. Pertanto, se dovesse manifestare i sintomi sotto descritti prima di prendere KRUXAGON o mentre lo sta assumendo, contatti il medico immediatamente:

    • Perdita di peso immotivata e problemi di deglutizione.
    • Dolore di stomaco o indigestione.
    • Vomito di cibo o sangue.
    • Colorazione scura delle feci (presenza di sangue nelle feci).
    • Diarrea grave o persistente, perché omeprazolo è stato associato ad un lieve aumento di diarrea contagiosa.
    • Gravi problemi di fegato.
    • Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).

      Se assume KRUXAGON da lungo tempo (più di 1 anno) il medico le prescriverà dei controlli regolari. Informi il medico se nota la comparsa di sintomi nuovi e particolari.

      Cosa deve sapere prima di prendere Kruxagon

      Avvertenze e precauzioni

      Si rivolga al medico prima di prendere KRUXAGON :

      • se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a KRUXAGON che riduce l’acidità gastrica.

        Se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con KRUXAGON.Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.

        Assunzione di KRUXAGON con altri medicinali

        Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica. Questo è importante perchè KRUXAGON può influenzare il modo in cui agiscono alcuni medicinali e a loro volta alcuni medicinali possono avere effetti sull’azione di KRUXAGON.

        Non prenda KRUXAGON se sta assumendo un medicinale contenente nelfinavir (utilizzato per il trattamento delle infezioni da HIV).

    • Ketoconazolo, itraconazolo o voriconazolo (usati per trattare le infezioni causate da funghi)
    • Digossina (usato per il trattamento dei problemi cardiaci)
    • Diazepam (usato per il trattamento dell’ansia, per rilassare la muscolatura o per l’epilessia).
    • Fenitoina (usata per l’epilessia). Se sta assumendo fenitoina, il medico la terrà sotto

      controllo all’inizio e alla fine del trattamento con KRUXAGON.

    • Medicinali usati per fluidificare il sangue, come warfarin o altri bloccanti della vitamina

      K. Il medico la terrà sotto controllo all’inizio e alla fine del trattamento con KRUXAGON.

    • Rifampicina (usata per il trattamento della tubercolosi)
    • Atazanavir (usato per il trattamento dell’infezione da HIV)
    • Tacrolimus (utilizzato nei trapianti di organo)
    • Erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum) (usata per il trattamento della depressione lieve)
    • Cilostazolo (usato per il trattamento della claudicazione intermittente)
    • Saquinavir (usato per il trattamento dell’infezione da HIV)
    • Clopidogrel (usato per prevenire coaguli del sangue (trombi))

      Se il medico le ha prescritto gli antibiotici amoxicillina e claritromicina insieme a KRUXAGON per il trattamento delle ulcere causate da infezioni da Helicobacter pylori, è molto importante che riferisca se sta prendendo qualsiasi altro medicinale.

      Assunzione di KRUXAGON con cibi e bevande

      Le capsule possono essere assunte insieme al cibo o a stomaco vuoto.

      Gravidanza e allattamento

      Prima di prendere KRUXAGON informi il medico se è in stato di gravidanza o se desidera iniziare una gravidanza. Il medico deciderà se potrà prendere KRUXAGON durante questo periodo.

      Il medico deciderà se potrà prendere KRUXAGON durante l’allattamento.

      Guida di veicoli e di macchinari

      E’ improbabile che KRUXAGON possa influenzare la capacità di guidare o di usare strumenti o macchinari.

      Possono verificarsi reazioni avverse al farmaco come capogiri e disturbi visivi (vedere paragrafo 4). Se ne soffre, non deve guidare veicoli o utilizzare macchinari.

  3. COME PRENDERE KRUXAGON

    Prenda sempre KRUXAGON seguendo esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    Il medico le dirà quante capsule prendere e per quanto tempo. Questo dipenderà dalle sue condizioni e dall’età.

    Le dosi abituali sono qui di seguito riportate.

    ADULTI

    Per il trattamento dei sintomi della GERD, come bruciore di stomaco e rigurgito acido:

    • Se il medico le ha riferito che il suo esofago è leggermente danneggiato, la dose abituale è di 20 mg una volta al giorno per 4-8 settimane. Il medico potrebbe aumentare la dose a 40 mg per altre 8 settimane nel caso l’esofago non sia ancora completamente cicatrizzato.
    • La dose abituale una volta che l’esofago si è cicatrizzato è 10 mg una volta al giorno.
    • Se l’esofago non risulta danneggiato, la dose abituale è 10 mg una volta al giorno. Per il trattamento delle ulcere nella parte superiore dell’intestino (ulcera duodenale):
    • La dose abituale è 20 mg una volta al giorno per 2 settimane. Il medico può prolungare l’assunzione di questa dose per altre 2 settimane, se l’ulcera non si è ancora cicatrizzata.
    • Se l’ulcera non risulta completamente cicatrizzata, la dose può essere aumentata a 40 mg

      una volta al giorno per 4 settimane.

      Per il trattamento delle ulcere dello stomaco (ulcera gastrica):

    • La dose abituale è 20 mg una volta al giorno per 4 settimane. Il medico può prolungare l’assunzione di questa dose per altre 4 settimane, se l’ulcera non si è ancora cicatrizzata.
    • Se l’ulcera non risulta completamente cicatrizzata, la dose può essere aumentata a 40 mg

      una volta al giorno per 8 settimane.

      Per prevenire la ricomparsa di ulcere duodenali e gastriche:

    • La dose abituale è 10 mg o 20 mg una volta al giorno. Il medico può aumentare la dose a 40 mg una volta al giorno.

      Per il trattamento delle ulcere duodenali e gastriche causate dall’assunzione di FANS (Farmaci Antiinfiammatori Non Steroidei):

    • La dose abituale è 20 mg una volta al giorno per 4-8 settimane.

      Per prevenire la formazione di ulcere duodenali e gastriche se sta utilizzando FANS:

    • La dose abituale è 20 mg una volta al giorno.

      Per il trattamento delle ulcere causate da infezione da Helicobacter pylori e prevenzione della loro ricomparsa:

    • La dose abituale è 20 mg di KRUXAGON due volte al giorno per una settimana.
    • Il medico le dirà di assumere anche due antibiotici tra amoxicillina, claritromicina e metronidazolo.

      Per il trattamento dell’eccessiva quantità di acido nello stomaco causata da un accrescimento di tessuto nel pancreas (sindrome di Zollinger-Ellison):

    • La dose abituale è 60 mg al giorno.
    • Il medico adatterà la dose in base alle sue necessità e deciderà anche per quanto tempo dovrà assumere il medicinale.

      BAMBINI

      Per il trattamento dei sintomi della GERD, come bruciore di stomaco e rigurgito acido:

    • KRUXAGON può essere assunto dai bambini di età superiore a 1 anno e con peso corporeo superiore a 10 kg. La dose per i bambini è basata sul peso del bambino stesso e la dose esatta verrà decisa dal medico.

      Per il trattamento e la prevenzione della ricomparsa delle ulcere causate da infezione da

      Helicobacter pylori:

    • KRUXAGON può essere assunto dai bambini di età superiore ai 4 anni. La dose per i bambini è basata sul peso del bambino stesso e la dose esatta verrà decisa dal medico.
    • Il medico prescriverà al suo bambino anche due antibiotici chiamati amoxicillina e

      claritromicina.

      Assunzione di questo medicinale

    • Si raccomanda di prendere le capsule al mattino.
    • Le capsule possono essere assunte con il cibo o a stomaco vuoto.
    • Le capsule vanno ingerite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le capsule non devono essere masticate o frantumate, poiché contengono granuli rivestiti in modo tale da impedire che il medicinale venga decomposto dall’acido presente nello stomaco. E’ importante non danneggiare i granuli.

      Cosa fare se lei o il bambino ha problemi a deglutire le capsule

    • Se lei o il bambino ha problemi a deglutire le capsule:

      • Apra le capsule e ingerisca il contenuto direttamente con mezzo bicchiere di acqua oppure versi il contenuto in un bicchiere di acqua (non frizzante), in un succo di frutta acido (per esempio mela, arancia o ananas) o purea di mele.
      • Agiti sempre il contenuto prima di berlo (la miscela non risulterà limpida), quindi beva la preparazione immediatamente o entro 30 minuti.
      • Per essere certi di aver assunto tutto il medicinale, risciacqui molto bene il bicchiere con mezzo bicchiere di acqua e beva il contenuto. Le particelle solide contengono il medicinale – non le mastichi o non le frantumi.

      Se prende più KRUXAGON di quanto deve

      Se prende una quantità di KRUXAGON superiore a quella prescritta dal medico, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.

      Se dimentica di prendere KRUXAGON

      Se dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è già quasi ora di prendere la dose successiva, salti la dose dimenticata. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza dell’altra dose.

  4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI

    Come tutti i medicinali, KRUXAGON può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.Se nota uno dei seguenti effetti indesiderati rari ma gravi, interrompa l’assunzione di KRUXAGON e contatti immediatamente il medico:

    • Improvviso ansimare, gonfiore delle labbra, della lingua e della gola o del corpo, eruzione cutanea, svenimento o difficoltà nel deglutire (reazione allergica grave).
    • Arrossamento della pelle con comparsa di bolle o desquamazione. Può apparire anche una

      grave formazione di vesciche con sanguinamento delle labbra, degli occhi, della bocca, del naso e dei genitali. Potrebbe trattarsi della “sindrome di Stevens-Johnson” o “necrolisi epidermica tossica”.

    • Ingiallimento della pelle, colorazione scura delle urine e stanchezza potrebbero essere

      sintomi di problemi al fegato.

      Gli effetti indesiderati possono verificarsi con una determinata frequenza, come definito qui di seguito:

      Molto comune:

      si manifestano su più di 1 paziente su 10

      Comune:

      si manifestano da 1 a 10 pazienti su 100

      Non comune:

      si manifestano da 1 a 10 pazienti su 1.000

      Raro:

      si manifestano da 1 a 10 pazienti su 10.000

      Molto raro:

      si manifestano in meno di 1 paziente su 10.000

      Non nota:

      la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili

      Gli altri effetti indesiderati comprendono:

      Effetti indesiderati comuni

    • Mal di testa.
    • Effetti sullo stomaco o sull’intestino: diarrea, mal di stomaco, stitichezza, emissione di aria (flatulenza).
    • Sensazione di malessere (nausea) o stato di malessere (vomito).
    • Polipi benigni nello stomaco.

      Effetti indesiderati non comuni

    • Gonfiore dei piedi e delle caviglie.
    • Sonno disturbato (insonnia).
    • Capogiri, formicolio, senso di sonnolenza.
    • Sensazione di giramento (vertigini).
    • Alterazioni degli esami del sangue relativi alla funzionalità del fegato.
    • Eruzione cutanea, eruzione cutanea con rigonfiamento della pelle (orticaria) e prurito sulla pelle.
    • Sensazione generale di malessere e mancanza di energia.

      • Rischio di fratture dell’anca, del polso e della colonna vertebrale.

        Se assume un inibitore di pompa protonica come Kruxagon, specialmente per un periodo superiore ad un anno, si potrebbe verificare un lieve aumento del rischio di fratture dell’anca, del polso e della colonna vertebrale. Se soffre di osteoporosi o sta assumendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi) consulti il suo medico.

        Effetti indesiderati rari

      • Alterazioni della composizione del sangue, come riduzione del numero dei globuli bianchi o delle piastrine. Ciò può causare debolezza e facile comparsa di lividi, o può rendere più probabile la comparsa di infezioni.
      • Reazioni allergiche, talvolta molto gravi, compreso gonfiore delle labbra, della lingua e

        della gola, febbre, respiro ansimante.

      • Bassi livelli di sodio nel sangue. Ciò può causare debolezza, malessere (vomito) e crampi.
      • Senso di agitazione, confusione o depressione.
      • Alterazioni del gusto.
      • Problemi alla vista, come visione offuscata.
      • Improvviso ansimare o affanno (broncospasmo).
      • Secchezza della bocca.
      • Infiammazione all’interno della bocca.
      • Infezione chiamata “candidosi” che può colpire l’intestino ed è causata da un fungo.
      • Problemi al fegato, compreso ittero, che può causare ingiallimento della pelle, colorazione scura delle urine e stanchezza.
      • Perdita dei capelli (alopecia).
      • Eruzione cutanea durante l’esposizione al sole.
      • Dolori articolari (artralgia) o dolori muscolari (mialgia).
      • Gravi problemi renali (nefrite interstiziale).
      • Aumento della sudorazione.

        Effetti indesiderati molto rari

      • Alterazioni del conteggio delle cellule ematiche, compresa agranulocitosi (mancanza di globuli bianchi)
      • Aggressività.
      • Visione, sensazione o ascolto di eventi non reali (allucinazioni).
      • Gravi problemi di fegato fino all’insufficienza epatica ed infiammazione del cervello.
      • Improvvisa comparsa di eruzione cutanea grave o di vesciche e desquamazione della pelle. Questi effetti possono essere associati a febbre alta e dolori articolari (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)
      • Debolezza muscolare.
      • Ingrossamento del petto negli uomini.

        In casi molto rari KRUXAGON può colpire i globuli bianchi portando ad una immuno-deficienza. Se dovesse manifestare un’infezione con sintomi quali febbre con un grave deterioramento dello stato di salute generale oppure febbre con sintomi di infezione locale come dolore al collo, alla gola o alla bocca o difficoltà ad urinare, deve consultare il medico al più presto, in modo tale da escludere una mancanza di globuli bianchi (agranulocitosi) eseguendo un esame del sangue. E’ importante che in questo caso informi il medico sul farmaco che sta assumendo.

        Effetti indesiderati con frequenza non nota

      • Ipomagnesiemia
      • Eritema, possibili dolori articolari

      Se assume KRUXAGON per più di tre mesi , è possibile che i livelli ematici di magnesio diminuiscano. Bassi livelli di magnesio possono manifestarsi con affaticamento, contrazioni muscolari involontarie, disorientamento, convulsioni, vertigini, aumento della frequenza cardiaca . se ha qualcuno di questi sintomi consulti immediatamente il suo medico. Bassi livelli di magnesio possono anche comportare una riduzione dei livelli ematici di potassio o calcio. Il medico dovrebbe decidere se controllare periodicamente i livelli di magnesio nel sangue.

      Non si preoccupi per l’elenco dei possibili effetti indesiderati. Potrebbe non manifestarne nessuno. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

  5. COME CONSERVARE KRUXAGON

    • Tenere KRUXAGON fuori dalla portata e dalla vista dei bambini
    • Non usi KRUXAGON dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
    • Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
    • Conservare il blister nella confezione originale o tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità.
    • I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda

      al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

  6. ALTRE INFORMAZIONI Cosa contiene KRUXAGON

Il Principio attivo è omeprazolo. KRUXAGON capsule rigide gastroresistenti contiene 20 mg di omeprazolo.

Gli Eccipienti sono nucleo: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa basso-sostituita, mannitolo, croscarmellosa sodica, polisorbato 80, povidone K-30, arginina, sodio laurilsolfato, glicina, magnesio carbonato leggero.

Rivestimento: ipromellosa, copolimero acido metacrilico-etilacrilato, trietile citrato, sodio idrossido, titanio diossido, talco.

Capsula: gelatina, indaco carminio (E-132), titanio diossido, acqua.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

KRUXAGON 20 mg Capsule rigide gastroresistenti. 14 capsule rigide gastroresistenti da 20 mg.

TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO

S.F. GROUP S.R.L. VIA TIBURTINA, 1143 00156 – ROMA (RM)

PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE

Special Product’s Line S.p.A- Via dei Castelli Romani, 22 00040 Pomezia (RM), Italia.

REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: