Padcev Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Padcev: scheda tecnica e prescrivibilità
Padcev: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Padcev 20 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione Padcev 30 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
enfortumab vedotin
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima che le venga somministrato questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
− Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. − Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico. − Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è Padcev e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Padcev
- Come usare Padcev
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Padcev
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Padcev e a cosa serve
Padcev contiene il principio attivo enfortumab vedotin che è costituito da un anticorpo monoclonale legato ad una sostanza mirata a eliminare le cellule tumorali. L’anticorpo monoclonale riconosce determinate cellule tumorali e rilascia la sostanza in tali cellule.
Questo medicinale è usato da solo o in associazione a pembrolizumab negli adulti per trattare una forma di tumore chiamata cancro della vescica (cancro uroteliale).
Padcev viene somministrato alle persone quando il tumore si è diffuso allo strato muscolare della vescica ed eventualmente a un linfonodo vicino, ma non ad altre parti del corpo. Viene utilizzato prima della rimozione chirurgica della vescica (terapia neoadiuvante) e poi continuato dopo l’intervento chirurgico (terapia adiuvante) per contribuire a prevenire la ricomparsa del tumore.
Padcev viene somministrato alle persone quando il loro tumore si è diffuso oppure non può essere asportato chirurgicamente.
Padcev, quando usato da solo, viene somministrato alle persone che sono già state trattate con un medicinale immunoterapico e anche con un trattamento chemioterapico contenente platino.
Questo medicinale può essere somministrato in associazione a pembrolizumab. È importante che legga anche il foglio illustrativo di questo altro medicinale. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Padcev
Non le deve essere somministrato Padcev
− se è allergico a enfortumab vedotin o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga immediatamente al medico se:
− presenta uno qualsiasi dei seguenti sintomi di reazione cutanea:
- eruzione cutanea o prurito che continua a peggiorare o si ripresenta dopo il trattamento,
- vescicole o desquamazione della pelle,
- piaghe o ulcere dolorose in bocca o nel naso, nella gola o nell’area dei genitali,
- febbre o sintomi simil-influenzali,
- o linfonodi ingrossati.
− Questi potrebbero essere segni di una reazione cutanea severa, che può verificarsi durante il trattamento con questo medicinale, in particolare durante le prime settimane di trattamento. Le reazioni cutanee possono verificarsi in un numero maggiore di pazienti quando questo medicinale viene somministrato insieme a pembrolizumab. In tal caso, il medico la monitorerà e potrebbe somministrarle un medicinale per trattare la condizione cutanea. Il medico potrebbe inoltre sospendere il trattamento fino alla riduzione dei sintomi. Se la reazione cutanea peggiora, il medico potrebbe interrompere il trattamento.
Troverà queste informazioni anche nella Scheda del paziente che è inclusa nella confezione. È importante che porti con sé questa Scheda del paziente e che la mostri a ogni operatore sanitario che vedrà.
− presenta qualsiasi sintomo di aumento dello zucchero nel sangue, tra cui urinare spesso, aumento della sete, visione annebbiata, confusione, sonnolenza, perdita di appetito, alito dall’odore fruttato, nausea, vomito o mal di stomaco. Durante il trattamento, può sviluppare aumento dello zucchero nel sangue.
− presenta problemi ai polmoni (polmonite/malattia polmonare interstiziale) o se compaiono o peggiorano sintomi, inclusi problemi a respirare, respiro affannoso o tosse. Questi problemi ai polmoni possono verificarsi più spesso quando questo medicinale viene somministrato insieme a pembrolizumab. In tal caso, il medico potrebbe sospendere il trattamento fino al miglioramento dei sintomi oppure ridurre la dose. Se i sintomi peggiorano, il medico potrebbe interrompere il trattamento.
− presenta, o pensa di presentare, un’infezione. Alcune infezioni possono essere gravi e possono essere rischiose per la sua vita.
− presenta qualsiasi sintomo di problemi ai nervi (neuropatia), quali intorpidimento, formicolio o una sensazione di formicolio alle mani o ai piedi oppure debolezza muscolare. In tal caso, il medico potrebbe sospendere il trattamento fino al miglioramento dei sintomi oppure ridurre la dose. Se i sintomi peggiorano, il medico potrebbe interrompere il trattamento.
− presenta problemi agli occhi, come occhio secco, durante il trattamento. Può sviluppare problemi di occhi secchi durante il trattamento con Padcev.
Bambini e adolescenti
Questo medicinale non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.
Altri medicinali e Padcev
Informi il medico se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se assume medicinali per le infezioni fungine (ad es. ketoconazolo) perché possono aumentare la quantità di Padcev nel sangue. Se assume normalmente questi medicinali, il medico potrebbe cambiarli e prescrivere un medicinale diverso da usare durante il trattamento.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico prima di iniziare il trattamento con questo medicinale.
Non deve usare questo medicinale se è in corso una gravidanza. Padcev potrebbe danneggiare il feto.
Se è una donna che sta iniziando il trattamento con questo medicinale ed è in grado di iniziare una gravidanza, dovrà usare un metodo di contraccezione efficace durante il trattamento con Padcev e per almeno 6 mesi dopo averlo interrotto.
Non è noto se questo medicinale passi nel latte materno e possa danneggiare il bambino. Non allatti al seno durante il trattamento e per almeno 6 mesi dopo aver interrotto Padcev.
Agli uomini che utilizzano questo medicinale si consiglia di congelare e conservare dei campioni di sperma prima del trattamento. Si consiglia agli uomini di non avere figli durante il trattamento con questo medicinale e fino ad almeno 4 mesi dopo l’ultima dose.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non guidi veicoli o utilizzi macchinari se non si sente bene durante il trattamento.
Come usare Padcev
Le verrà somministrato Padcev in ospedale o presso una clinica, sotto il controllo di un medico specializzato in questi trattamenti.
Dose di Padcev che riceverà
Quando usato da solo, la dose raccomandata per questo medicinale è di 1,25 mg/kg nei Giorni 1, 8 e 15 di un ciclo di 28 giorni. Quando usato con pembrolizumab, la dose raccomandata di questo medicinale è di 1,25 mg/kg nei Giorni 1 e 8 di un ciclo di 21 giorni. Il medico deciderà quanti trattamenti le servono.
Metodo di somministrazione di Padcev
Riceverà Padcev per infusione endovenosa per 30 minuti. Padcev sarà aggiunto ad una sacca per infusione contenente glucosio, cloruro di sodio o soluzione di Ringer lattato prima dell’uso.
Se salta una dose di Padcev
È molto importante che rispetti tutti gli appuntamenti per ricevere Padcev. Se salta un appuntamento, chieda al suo medico quando fissare la dose successiva.
Se smette la somministrazione di Padcev
Non interrompa il trattamento con Padcev se non ne ha parlato prima con il suo medico. Interrompere il trattamento può arrestare l’effetto del medicinale.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Alcuni possibili effetti indesiderati potrebbero essere gravi:
− Reazioni cutanee (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica e altre eruzioni cutanee severe come esantema simmetrico intertriginoso e flessionale correlato al farmaco). Informi immediatamente il medico se presenta uno qualsiasi di questi segni di reazione cutanea severa: eruzione cutanea o prurito che continua a peggiorare o ricompare dopo il trattamento, vescicole o desquamazione della pelle, piaghe o ulcere dolorose in bocca o nel naso, nella gola o nell’area dei genitali, febbre o sintomi simil-influenzali oppure linfonodi ingrossati (frequenza non nota).
− Zucchero elevato nel sangue (iperglicemia). Informi immediatamente il medico se presenta qualsiasi sintomo di zucchero elevato nel sangue, tra cui: urinare spesso, aumento della sete, visione annebbiata, confusione, sonnolenza, perdita di appetito, alito dall’odore fruttato, nausea, vomito o mal di stomaco (può interessare più di 1 persona su 10).
− Una grave complicazione del diabete con alti livelli di chetoni nel sangue che possono rendere il sangue più acido (chetoacidosi diabetica) (frequenza non nota).
− Problemi ai polmoni (polmonite/malattia polmonare interstiziale). Informi immediatamente il medico se compaiono o peggiorano sintomi, inclusi problemi a respirare, respiro affannoso o tosse (può interessare fino a 1 persona su 10).
− Problemi ai nervi (neuropatia periferica come neuropatia motoria, neuropatia sensomotoria, parestesia, ipoestesia e debolezza muscolare). Informi immediatamente il medico se avverte intorpidimento, formicolio o una sensazione di formicolio alle mani o ai piedi oppure debolezza muscolare (può interessare più di 1 persona su 10).
− Fuoriuscita di Padcev dalla vena nei tessuti circostanti la sede di infusione (stravaso). Informi immediatamente il medico o richieda assistenza medica se nota qualsiasi arrossamento, gonfiore, prurito o fastidio nella sede di infusione. Se Padcev fuoriesce dalla sede di iniezione o dalla vena e raggiunge la pelle e i tessuti circostanti, potrebbe causare una reazione in sede di infusione. Queste reazioni possono verificarsi subito dopo un’infusione, ma talvolta possono verificarsi nei giorni dopo l’infusione (può interessare fino a 1 persona su 10).
− Infezione grave (sepsi) quando i batteri e le loro tossine circolano nel sangue causando danni agli organi (può interessare fino a 1 persona su 10).
− Infezione ai polmoni (polmonite) (può interessare fino a 1 persona su 10). − Reazione correlata all’infusione I medicinali di questo tipo (anticorpi monoclonali) possono causare reazioni correlate all’infusione, quali:
- bassa pressione sanguigna
- gonfiore della lingua
- difficoltà a respirare (dispnea)
- febbre
- brividi
- rossore della pelle (arrossamento)
- prurito
- eruzione cutanea
- malessere (vomito)
- sensazione di malessere generale (malessere)
− In genere, questi tipi di reazioni si manifestano da pochi minuti a diverse ore dopo il completamento dell’infusione. Tuttavia, possono manifestarsi anche più di diverse ore dopo il completamento dell’infusione, ma questo è raro. Le reazioni correlate all’infusione possono interessare fino a 1 persona su 10.
Altri possibili effetti indesiderati
I seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati con Padcev in associazione a pembrolizumab per il tumore della vescica che si è diffuso allo strato muscolare della vescica ed eventualmente a un linfonodo vicino, ma non ad altre parti del corpo e per il tumore alla vescica che si è diffuso o che non può essere asportato chirurgicamente:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):
− basso numero di globuli rossi (anemia) − nausea, diarrea e vomito − stanchezza − perdita di appetito − alterazione del gusto − occhio secco − perdita di capelli − perdita di peso − pelle secca o pruriginosa − protuberanze piatte o in rilievo rosse sulla pelle − aumento di enzimi epatici (aspartato aminotransferasi [AST] o alanina aminotransferasi [ALT]) − ridotta attività della ghiandola tiroidea (ipotiroidismo)
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
− andatura anormale (alterazione dell’andatura) − occhi arrossati − orticaria sulla pelle − pelle arrossata − eruzione cutanea − chiazze di pelle infiammate, pruriginose, screpolate e ruvide − rossore e formicolio sui palmi o sulle piante dei piedi − desquamazione della pelle − afte in bocca − eruzione cutanea con sintomi associati: prurito, rossore, protuberanze o macchie rosse sulla pelle, vesciche piene di liquido, vesciche grandi, lesioni cutanee − aumento della lipasi (un esame del sangue effettuato per controllare il pancreas) − infiammazione dei muscoli (miosite) − bassi livelli di piastrine nel sangue che possono causare sanguinamento e lividi (trombocitopenia)
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
− irritazione della pelle − sensazione di bruciore alla pelle − problemi che interessano la funzione dei nervi causando strane sensazioni o problemi di movimento − reazione allergica sulla pelle − eruzione cutanea con sintomi associati: macchie che sembrano occhi di bue, desquamazione della pelle, vescica piatta piena di liquido − desquamazione della pelle su tutto il corpo − infiammazione nelle pieghe della pelle, compreso l’inguine − vesciche o lesioni simili a vesciche sulla pelle − infiammazione o prurito che appare solo su gambe e piedi
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
− basso numero di globuli bianchi con o senza febbre − schiarimento o scurimento anomalo della pelle (iperpigmentazione della pelle, schiarimento della pelle, alterazioni della pigmentazione)
I seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati con Padcev da solo:
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):
− basso numero di globuli rossi (anemia) − nausea, diarrea e vomito − stanchezza − perdita di appetito − alterazione del gusto − occhio secco − perdita di capelli − perdita di peso − pelle secca o pruriginosa − eruzione cutanea − protuberanze piatte o in rilievo rosse sulla pelle − aumento di enzimi epatici (aspartato aminotransferasi [AST] o alanina aminotransferasi [ALT])
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):
− andatura anormale (alterazione dell’andatura) − occhi arrossati − orticaria sulla pelle − pelle arrossata − chiazze di pelle infiammate, pruriginose, screpolate e ruvide − rossore e formicolio sui palmi o sulle piante dei piedi − desquamazione della pelle − afte in bocca − eruzione cutanea con sintomi associati: prurito, rossore, protuberanze o macchie rosse sulla pelle, vesciche piene di liquido, vesciche grandi, lesioni cutanee − bassi livelli di piastrine nel sangue che possono causare sanguinamento e lividi (trombocitopenia)
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
− irritazione della pelle − sensazione di bruciore alla pelle − problemi che interessano la funzione dei nervi causando strane sensazioni o problemi di movimento − riduzione della dimensione del muscolo − vesciche ematiche − reazione allergica sulla pelle − eruzione cutanea con sintomi associati: macchie che sembrano occhi di bue, desquamazione della pelle, vescica piatta piena di liquido − desquamazione della pelle su tutto il corpo − infiammazione nelle pieghe della pelle, compreso l’inguine − vesciche o lesioni simili a vesciche sulla pelle − infiammazione o prurito che appare solo su gambe e piedi
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
− basso numero di globuli bianchi con o senza febbre − schiarimento o scurimento anomalo della pelle (iperpigmentazione della pelle, schiarimento della pelle, alterazioni della pigmentazione)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Padcev
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta del flaconcino dopo Scad./EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Conservare in frigorifero (da 2 °C a 8 °C). Non congelare.
Non conservare la soluzione per infusione inutilizzata per riutilizzarla. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Padcev
− Il principio attivo è enfortumab vedotin − Un flaconcino da 20 mg di polvere per concentrato per soluzione per infusione contiene 20 mg di enfortumab vedotin − Un flaconcino da 30 mg di polvere per concentrato per soluzione per infusione contiene 30 mg di enfortumab vedotin − Dopo la ricostituzione, ogni mL di soluzione contiene 10 mg di enfortumab vedotin
Gli altri componenti sono istidina, istidina cloridrato monoidrato, trealosio diidrato e polisorbato 20.
Descrizione dell’aspetto di Padcev e contenuto della confezione
Padcev polvere per concentrato per soluzione per infusione è una polvere liofilizzata da bianca a biancastra. Padcev è fornito in una scatola contenente 1 flaconcino di vetro.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio:
Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62 2333 BE Leiden Paesi Bassi
Produttore:
Astellas Ireland Co. Ltd Killorglin Co. Kerry V93 FC86 Irlanda
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Astellas Pharma B.V. Branch Astellas Pharma d.o.o. Tél/Tel: +32 (0) 2 5580710 Tel.: +370 37 408 681
България Luxembourg/Luxemburg
Астелас Фарма ЕООД Astellas Pharma B.V. Branch Teл.: +359 2 862 53 72 Belgique/Belgien T él/Tel: +32 (0)2 5580710
Česká republika Magyarország
Astellas Pharma s.r.o. Astellas Pharma Kft. Tel: +420 221 401 500 T el.: +36 1 577 8200
Danmark Malta
Astellas Pharma a/s Vivian Corporation Ltd. Tlf: +45 43 430355 T el: +356 22588600
Deutschland Nederland
Astellas Pharma GmbH Astellas Pharma B.V. Tel.: +49 (0)89 454401 T el: +31 (0)71 5455745
Eesti Norge
Astellas Pharma d.o.o. Astellas Pharma Tel: +372 6 056 014 T lf: +47 66 76 46 00
Ελλάδα Österreich
Astellas Pharmaceuticals AEBE Astellas Pharma Ges.m.b.H. Τηλ: +30 210 8189900 T el.: +43 (0)1 8772668
España Polska
Astellas Pharma S.A. Astellas Pharma Sp.z o.o. Tel: +34 91 4952700 Tel.: +48 225451 111
France Portugal
Astellas Pharma S.A.S. Astellas Farma, Lda. Tél: +33 (0)1 55917500 Tel: +351 21 4401300
Hrvatska România
Astellas d.o.o. S.C. Astellas Pharma SRL Tel: +385 1670 0102 Tel: +40 (0)21 361 04 95
Ireland Slovenija
Astellas Pharma Co. Ltd. Astellas Pharma d.o.o. Tel: +353 (0)1 4671555 Tel: +386 14011400
Ísland Slovenská republika
Vistor Astellas Pharma s.r.o. Sími: +354 535 7000 T el: +421 2 4444 2157
Italia Suomi/Finland
Astellas Pharma S.p.A. Astellas Pharma Tel: +39 (0)2 921381 Puh/Tel: +358 (0)9 85606000
Κύπρος Sverige
Novagem Ltd Astellas Pharma AB Τηλ: +357 22 483858 T el: +46 (0)40-650 15 00
Latvija
Astellas Pharma d.o.o. Tel: +371 67 619365
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato MM/AAAA
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu.
- ————————————————————————————————————————–
Le informazioni seguenti sono destinate esclusivamente agli operatori sanitari:
Tracciabilità
Al fine di migliorare la tracciabilità dei medicinali biologici, il nome e il numero di lotto del medicinale somministrato devono essere chiaramente registrati.
Istruzioni per la preparazione e la somministrazione
Ricostituzione nel flaconcino monodose
1. Seguire le procedure per la manipolazione e lo smaltimento corretti dei medicinali antitumorali. 2. Usare una tecnica asettica appropriata per la ricostituzione e la preparazione delle soluzioni da somministrare. 3. Calcolare la dose raccomandata in base al peso del paziente per determinare il numero e il dosaggio (20 mg o 30 mg) di flaconcini necessari. 4. Ricostituire ogni flaconcino come indicato di seguito e, se possibile, dirigere il flusso di acqua sterile per preparazioni iniettabili verso le pareti del flaconcino e non direttamente sulla polvere liofilizzata:
a. flaconcino da 20 mg: aggiungere 2,3 mL di acqua sterile per preparazioni iniettabili, per ottenere 10 mg/mL di enfortumab vedotin. b. flaconcino da 30 mg: aggiungere 3,3 mL di acqua sterile per preparazioni iniettabili, per ottenere 10 mg/mL di enfortumab vedotin. 5. Ruotare lentamente ogni flaconcino fino a quando il contenuto non è completamente disciolto. Lasciar riposare il(i) flaconcino(i) ricostituito(i) per almeno 1 minuto fino alla scomparsa delle bolle d’aria. Non agitare il flaconcino. Non esporre alla luce solare diretta. 6. Ispezionare visivamente la soluzione per individuare eventuale particolato e alterazione del colore. La soluzione ricostituita deve essere da limpida a leggermente opalescente, da incolore a giallo chiaro e priva di particelle visibili. Eliminare tutti i flaconcini con particelle visibili o il cui colore sembra alterato.
Diluzione nella sacca per infusione
7. Aspirare la quantità di dose calcolata di soluzione ricostituita dal(i) flaconcino(i) e trasferirla in una sacca per infusione. 8. Diluire enfortumab vedotin o con destrosio 50 mg/mL (5%), o con cloruro di sodio 9 mg/mL (0,9%) o con soluzione di Ringer lattato per preparazioni iniettabili. La dimensione della sacca per infusione deve permettere l’aggiunta di una quantità di solvente sufficiente a ottenere una concentrazione finale di 0,3-4 mg/mL di enfortumab vedotin.
La soluzione diluita per la somministrazione di enfortumab vedotin è compatibile con le sacche per infusione endovenosa in polivinilcloruro (PVC), etilvinil acetato, poliolefina come il polipropilene (PP) o flaconi per EV in polietilene (PE), polietilene tereftalato glicole modificato e set di infusione in PVC con plastificante (bis(2-etilesil) ftalato (DEHP) o tris(2-etilesil) trimellitato (TOTM)), PE e con membrane filtranti (dimensioni dei pori: 0,2-1,2 μm) in polietersulfone, difloruro di polivinilidene o esteri misti di cellulosa.
9. Miscelare la soluzione diluita capovolgendola delicatamente. Non agitare la sacca. Non esporre alla luce solare diretta. 10. Prima dell’uso, ispezionare visivamente la sacca per infusione per individuare eventuale particolato o alterazione del colore. La soluzione ricostituita deve essere da limpida a leggermente opalescente, da incolore a giallo chiaro e priva di particelle visibili. Non utilizzare la sacca per infusione se si nota eventuale particolato o alterazione del colore. 11. Eliminare tutta la soluzione inutilizzata rimasta nei flaconcini monodose. Somministrazione
12. Somministrare l’infusione nell’arco di 30 minuti attraverso una linea endovenosa. Non somministrare come push o bolo per via endovenosa.
Per la soluzione ricostituita non sono state osservate incompatibilità con dispositivi di trasferimento a sistema chiuso in acrilonitrile butadiene stirene (ABS), acrilico, carbone attivo, monomero di etilene propilene diene, metacrilato ABS, policarbonato, poliisoprene, poliossimetilene, PP, silicone, acciaio inossidabile, elastomero termoplastico.
13. Non co-somministrare altri medicinali nella stessa linea di infusione. 14. Si raccomanda di utilizzare filtri in linea o filtri da siringa (dimensione dei pori: 0,2-1,2 μm, materiali raccomandati: polietersulfone, difloruro di polivinilidene, esteri misti di cellulosa) durante la somministrazione.
Smaltimento
Padcev è esclusivamente monouso. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
