Losartan e Idroclorotiazide Eg Stada: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Losartan e Idroclorotiazide Eg Stada Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).

Per medici e farmacisti: Losartan e Idroclorotiazide Eg Stada: scheda tecnica e prescrivibilità

Losartan e Idroclorotiazide Eg Stada: ultimo aggiornamento pagina: 10/10/2026 (Fonte: A.I.FA.)

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Foglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/12,5 mg compresse rivestite con film

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/25 mg compresse rivestite con film

Medicinale equivalente

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Losartan e Idroclorotiazide EG STADA e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Losartan e Idroclorotiazide EG STADA
3. Come prendere Losartan e Idroclorotiazide EG STADA
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Losartan e Idroclorotiazide EG STADA
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cos’è Losartan e Idroclorotiazide EG STADA e a cosa serve

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA è un’associazione di un antagonista del recettore dell’angiotensina II (losartan) e un diuretico (idroclorotiazide). L’angiotensina-II è una sostanza prodotta dall’organismo che si lega ai recettori dei vasi sanguigni causandone il restringimento. Questo determina un aumento della pressione arteriosa. Losartan previene il legame dell’angiotensina II con questi recettori causando il rilassamento dei vasi sanguigni ed il conseguente abbassamento della pressione arteriosa. L’idroclorotiazide agisce facendo passare più acqua e sale attraverso i reni. Ciò contribuisce a ridurre la pressione sanguigna.

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA è indicato per il trattamento dell’ipertensione essenziale (pressione sanguigna elevata).

Cosa deve sapere prima di prendere Losartan e Idroclorotiazide EG STADA

Non prenda Losartan e Idroclorotiazide EG STADA

• Se è allergico a losartan, all’idroclorotiazide o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• Se è allergico ad altre sostanze derivate della sulfonamide (ad es. altri tiazidici, alcuni farmaci antibatterici come il cotrimossazolo; chieda al suo medico in caso di dubbio).
• Se la funzionalità del suo fegato è gravemente compromessa.
• Se i suoi livelli di potassio e sodio sono bassi oppure se i suoi livelli di calcio sono alti e tali condizioni non possono essere corrette con trattamento.
• Se soffre di gotta.
• Se è incinta da più di 3 mesi (è meglio evitare l’uso di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA anche durante le prime fasi della gravidanza – vedere il paragrafo Gravidanza).
• Se la funzione dei suoi reni è gravemente compromessa o se i suoi reni non producono urina.
• Se ha il diabete o problemi renali e prende medicine che contengono aliskiren per ridurre la pressione sanguigna.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di prendere Losartan e Idroclorotiazide EG STADA.

Informi il medico se manifesta una diminuzione della vista o dolore agli occhi. Questi possono essere sintomi di accumulo di liquidi nello strato vascolare dell’occhio (versamento coroidale) o di un aumento della pressione oculare e possono verificarsi entro poche ore o settimane dall’assunzione di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA. Se non trattata, questa condizione può portare a perdita permanente della vista. Può essere maggiormente a rischio di sviluppare questa condizione se in precedenza ha avuto un’allergia alla penicillina o ai sulfamidici.

Si rivolga al medico se dopo aver assunto Losartan e Idroclorotiazide EG STADA avverte dolore addominale, nausea, vomito o diarrea. Il medico deciderà in merito alla prosecuzione del trattamento. Non interrompa l’assunzione di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA autonomamente.

Informi il medico se sospetta (o sta pianificando) una gravidanza. Losartan e Idroclorotiazide EG STADA non è raccomandato durante le prime fasi della gravidanza e non deve essere assunto se lei è incinta da più di 3 mesi poiché, se preso in quel momento della gravidanza, potrebbe causare gravi danni al suo bambino (vedere il paragrafo Gravidanza).

È importante che lei comunichi al suo medico quanto segue prima di prendere Losartan e Idroclorotiazide EG STADA:

• Se ha avuto problemi respiratori o polmonari (compresa infiammazione o presenza di liquido nei polmoni) a seguito dell’assunzione di idroclorotiazide. Se dopo aver preso Losartan e Idroclorotiazide EG STADA sviluppa una grave mancanza di respiro o difficoltà a respirare, consulti immediatamente un medico.
• Se ha manifestato in precedenza gonfiore di viso, labbra, gola o lingua.
• Se sta prendendo diuretici (medicinali che facilitano la diuresi).
• Se sta seguendo una dieta povera di sali.
• Se ha o ha avuto vomito e/o diarrea gravi.
• Se soffre di insufficienza cardiaca.
• Se la funzione del suo fegato è compromessa (vedere paragrafo 2 “Non prenda Losartan e Idroclorotiazide EG STADA”).
• Se le sue arterie renali sono ristrette (stenosi dell’arteria renale) o ha un solo rene funzionante, o si è recentemente sottoposto a trapianto di rene.
• Se manifesta un restringimento delle arterie (arteriosclerosi), angina pectoris (dolore toracico dovuto ad una scarsa funzione cardiaca).
• Se soffre di “stenosi della valvola aortica o mitrale” (restringimento delle valvole del cuore) o di “cardiomiopatia ipertrofica” (una malattia che causa l’ispessimento del muscolo cardiaco).
• Se è diabetico.
• Se ha avuto la gotta.
• Se ha o ha sofferto di una condizione allergica, asma oppure di una condizione che causa dolore alle articolazioni, eruzioni cutanee e febbre (lupus eritematoso sistemico).
• Se i suoi livelli di calcio nel sangue sono alti oppure se ha bassi livelli di potassio o sta seguendo una dieta a basso contenuto di potassio.
• Se necessita di essere anestetizzato (anche solo dal dentista) o prima di un intervento chirurgico oppure se sta per sottoporsi a degli esami per controllare la funzione paratiroidea, dica al dottore o al personale medico che sta prendendo Losartan e Idroclorotiazide EG STADA.
• Se soffre di iperaldosteronismo primario (una sindrome associata ad un’aumentata secrezione dell’ormone aldosterone da parte della ghiandola surrenale a causa di un’anormalità della ghiandola stessa).
• Se sta assumendo uno dei seguenti medicinali usati per trattare la pressione alta:
• un ACE inibitore” (per esempio enalapril, lisinopril, ramipril), in particolare se soffre di problemi renali correlati al diabete;
• aliskiren.

Il medico potrebbe verificare la sua funzione renale, la pressione sanguigna e la quantità di elettroliti (ad es. potassio) nel sangue ad intervalli regolari. Vedere anche quanto indicato al paragrafo “Non prenda Losartan e Idroclorotiazide EG STADA”.

• Se sta assumendo altri medicinali che possono aumentare il potassio sierico (vedere paragrafo 2 “Altri medicinali e Losartan e Idroclorotiazide EG STADA”).
• Se ha avuto cancro della pelle o se sviluppa una lesione cutanea sospetta durante il trattamento. Il trattamento con idroclorotiazide, in particolare se a lungo termine e ad alto dosaggio, può aumentare il rischio di comparsa di alcuni tipi di cancro della pelle e delle labbra (cancro della pelle non melanoma). Protegga la sua pelle dall’esposizione ai raggi solari e ai raggi UV durante il trattamento con Losartan e Idroclorotiazide EG STADA.

Bambini e adolescenti

Non vi è esperienza con l’uso di losartan/idroclorotiazide nei bambini. Losartan e Idroclorotiazide EG STADA non deve pertanto essere somministrato ai bambini.

Altri medicinali e Losartan e Idroclorotiazide EG STADA

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

Informi il medico se sta assumendo integratori di potassio, sostituti del sale contenenti potassio, medicinali risparmiatori di potassio o altri medicinali che possono aumentare il potassio sierico (ad es. medicinali contenenti trimetoprim), in quanto la combinazione con Losartan e Idroclorotiazide EG STADA non è consigliabile.

Gli agenti diuretici come l’idroclorotiazide contenuta in Losartan e Idroclorotiazide EG STADA possono interagire con altri medicinali.

Le preparazioni contenenti litio non devono essere assunte contemporaneamente a Losartan e Idroclorotiazide EG STADA se non sotto stretta supervisione del medico.

Può essere opportuno adottare speciali misure precauzionali (ad es. sottoporsi a degli esami del sangue) se si assumono altri diuretici (“compresse che favoriscono la diuresi”), alcuni lassativi, medicinali per il trattamento della gotta, medicinali per il controllo del ritmo cardiaco o per il diabete (antidiabetici orali o insuline).

È anche importante che il medico sappia che lei sta prendendo:

• altri medicinali per ridurre la sua pressione arteriosa;
• steroidi;
• medicinali per il trattamento del cancro;
• antidolorifici;
• medicinali per il trattamento delle infezioni micotiche;
• medicinali per il trattamento dell’artrite;
• resine usate per abbassare il colesterolo alto, come la colestiramina;
• medicinali che rilassano i suoi muscoli;
• sonniferi;
• oppiacei come la morfina;
• “amine pressorie” come l’adrenalina o altri medicinali dello stesso gruppo;
• antidiabetici orali o insulina.

Il medico potrebbe ritenere opportuno modificare il dosaggio e/o prendere altre precauzioni:

Se sta assumendo un ACE-inibitore o aliskiren (vedere anche quanto riportato ai paragrafi “Non prenda Losartan e Idroclorotiazide EG STADA” e “Avvertenze e precauzioni”).

Informi il medico che sta assumendo Losartan e Idroclorotiazide EG STADA anche se dovrà sottoporsi ad una procedura radiografica e le verranno somministrati mezzi di contrasto iodati.

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA con cibi e bevande

Si consiglia di non bere alcolici durante l’assunzione di queste compresse: l’alcol e Losartan e Idroclorotiazide EG STADA possono aumentare gli effetti reciproci.

L’assunzione di sale alimentare in quantità eccessive può contrastare l’effetto del Losartan e Idroclorotiazide EG STADA.

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA può essere preso con o senza cibo.

Il succo di pompelmo deve essere evitato durante l’assunzione di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA.

Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.

Gravidanza Informi il medico se sospetta (o sta pianificando) una gravidanza. Di norma il medico le consiglierà di interrompere il trattamento con Losartan e Idroclorotiazide EG STADA prima che lei resti incinta oppure non appena viene accertata la gravidanza e le prescriverà un altro farmaco da usare al posto di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA. L’uso di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA non è raccomandato durante le prime fasi della gravidanza e il medicinale non deve essere preso se è incinta da più di 3 mesi poiché, se preso dopo il terzo mese di gravidanza, potrebbe gravemente danneggiare il suo bambino.

Allattamento al seno Informi il medico se sta allattando o se ha intenzione di allattare il suo bambino al seno. Losartan e Idroclorotiazide EG STADA non è raccomandato per le donne che stanno allattando al seno e il medico può scegliere per lei un altro trattamento se desidera allattare.

Uso nei pazienti anziani

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA agisce egualmente bene e viene egualmente ben tollerato dalla maggior parte di pazienti sia anziani che più giovani. La maggior parte dei pazienti anziani necessita di un dosaggio simile a quello dei pazienti più giovani.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Quando si inizia il trattamento con questo farmaco, non devono essere eseguite attività che possano richiedere un’attenzione speciale (ad esempio, guidare un’automobile o utilizzare macchinari pericolosi) finché non sia chiara la sua tolleranza al medicinale.

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.

Per chi svolge attività sportiva

L’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.

Come prendere Losartan e Idroclorotiazide EG STADA

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Il medico deciderà la dose appropriata di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA, a seconda delle sue condizioni e se sta assumendo altri medicinali. È importante continuare a prendere Losartan e Idroclorotiazide EG STADA per tutto il tempo che le è stato prescritto dal medico, in modo da tenere sotto controllo la sua pressione del sangue.

Pressione sanguigna alta

La dose abituale di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA per la maggior parte dei pazienti con pressione sanguigna alta è di 1 compressa di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 50 mg/12,5 mg al giorno per mantenere il controllo pressorio nell’arco delle 24 ore. La dose può essere aumentata a 2 compresse di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film una volta al giorno o modificata ad 1 compressa al giorno di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/25 mg compresse rivestite con film (una concentrazione maggiore). La dose massima giornaliera è di 2 compresse di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film al giorno o 1 compressa al giorno di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/25 mg compresse rivestite con film.

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/12,5 mg è indicato per i pazienti che sono già stati trattati con 100 mg di losartan potassico e necessitano di un’ulteriore riduzione della pressione arteriosa. Ciò è ottenibile passando a 1 compressa rivestita con film di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/12,5 mg una volta al giorno.

Somministrazione

Le compresse devono essere ingerite intere con un bicchiere d’acqua.

Se prende più Losartan e Idroclorotiazide EG STADA di quanto deve

In caso di sovradosaggio si rivolga prontamente al suo medico per ricevere immediata assistenza medica. Il sovradosaggio può causare un abbassamento della pressione, palpitazioni, rallentamento del polso, alterazioni della composizione ematica e disidratazione.

Se dimentica di prendere Losartan e Idroclorotiazide EG STADA

Cerchi di prendere Losartan e Idroclorotiazide EG STADA ogni giorno come prescritto. Se tuttavia dovesse saltare una dose, non prenda una dose extra. Si limiti a continuare il trattamento come da schema posologico usuale.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Se le condizioni sottoindicate la riguardano, smetta di prendere Losartan e Idroclorotiazide EG STADA e informi immediatamente il suo medico oppure si rechi al più vicino pronto soccorso:

• Una grave reazione allergica (eruzione cutanea, prurito, gonfiore di viso, labbra, bocca o gola che possono causare difficoltà di deglutizione o respiratorie). Si tratta di un effetto indesiderato grave ma raro che può colpire fino a 1 persona su 1.000. È possibile che lei necessiti di urgente assistenza medica o che debba essere ricoverato

Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000):

• distress respiratorio acuto (i segni includono grave mancanza di respiro, febbre, debolezza e confusione).

Altri possibili effetti indesiderati che potrebbero verificarsi:

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

• tosse, infezione alle alte vie respiratorie, congestione nasale, sinusite, disturbi ai seni;
• diarrea, dolore addominale, nausea, indigestione;
• dolore muscolare o crampi, dolore alle gambe, dolore alla schiena;
• insonnia, cefalea, capogiri;
• debolezza, stanchezza, dolore toracico;
• aumento dei livelli di potassio (che può causare anomalie del ritmo cardiaco), diminuzione dei livelli di emoglobina;
• alterazioni della funzione renale inclusa insufficienza renale;
• livelli di zucchero nel sangue troppo bassi (ipoglicemia).

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

• anemia, macchie rosse o brunastre sulla pelle (talvolta per lo più su piedi, gambe, braccia e natiche, con dolore articolare, rigonfiamento di mani e piedi e dolore allo stomaco), lividi, riduzione dei globuli bianchi, problemi di coagulazione, riduzione delle piastrine;
• mancanza di appetito, aumento dei livelli di acido urico o gotta clinicamente evidente, aumento dei livelli di zuccheri nel sangue, concentrazioni anomale di elettroliti nel sangue;
• ansia, nervosismo, disturbo di panico (attacchi di panico ricorrenti), confusione, depressione, sogni anomali, disturbi del sonno, sonnolenza, compromissione della memoria;
• sensazione di spilli ed aghi o simili, dolore alle estremità, tremore, emicrania, mancamento;
• visione offuscata, bruciore o prurito agli occhi, congiuntivite, peggioramento della vista, visione delle cose in giallo;
• tintinnio, ronzio, fragore o suoni secchi nelle orecchie, vertigini;
• bassa pressione del sangue, eventualmente associata ad alterazione della postura (sensazione di testa leggera o debole all’atto di alzarsi), angina (dolore al torace), battito cardiaco anomalo, accidente cerebrovascolare (TIA, “attacco ischemico transitorio”), attacco di cuore, palpitazioni;
• infiammazione dei vasi sanguigni spesso associata a eruzioni cutanee o lividi;
• mal di gola, mancanza di respiro, bronchite, polmonite, acqua nei polmoni (che provoca difficoltà respiratorie), sangue dal naso, naso che cola, congestione;
• stipsi, stitichezza ostinata, flatulenza, disturbi gastrici, spasmi allo stomaco, vomito, bocca secca, infiammazione della ghiandola salivaria, mal di denti;
• ittero (ingiallimento di occhi e cute), infiammazione del pancreas;
• orticaria, prurito, infiammazione della pelle, eruzione cutanea, arrossamento della pelle, sensibilità alla luce, pelle secca, rossore, sudorazione, perdita di capelli;
• dolore alle braccia, alle spalle, alle anche alle ginocchia o ad altre articolazioni, gonfiore alle articolazioni, rigidità, debolezza muscolare;
• frequente necessità di urinare anche durante la notte, disfunzione renale inclusa infiammazione renale, infezione alle vie urinare, zuccheri nelle urine;
• diminuzione dell’interesse sessuale, impotenza;
• gonfiore del viso, gonfiore localizzato (edema), febbre.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):

• epatite (infiammazione del fegato), anormalità nei test di funzionalità epatica;
• angioedema intestinale: gonfiore nell’intestino che si presenta con sintomi quali dolore addominale, nausea, vomito e diarrea.

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• sintomi simil-influenzali;
• dolori muscolari inspiegabili associati a urine scure (colore del the) (rabdomiolisi);
• bassi livelli di sodio nel sangue (iponatriemia);
• sensazione di stare poco bene (malessere);
• alterazione del senso del gusto (disgeusia);
• tumore della cute e delle labbra (cancro della pelle non melanoma);
• diminuzione della vista o dolore agli occhi a causa di un’alta pressione (possibili segni di accumulo di liquidi nello strato vascolare dell’occhio (versamento coroidale) o glaucoma ad angolo chiuso).

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazionireazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

Come conservare Losartan e Idroclorotiazide EG STADA

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione o sul blister dopo la dicitura “SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

Non conservare a temperatura superiore ai 30ºC.

Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Losartan e Idroclorotiazide EG STADA

• I principi attivi sono losartan potassico e idroclorotiazide. Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 50 mg/12,5 mg contiene 50 mg di losartan potassico e 12,5 mg di idroclorotiazide. Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/12,5 mg contiene 100 mg di losartan potassico e 12,5 mg di idroclorotiazide. Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/25 mg contiene 100 mg di losartan potassico e 25 mg di idroclorotiazide.
• Gli altri componenti sono: Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina (E460a), lattosio monoidrato, amido (di mais) pregelatinizzato e magnesio stearato (E572). Rivestimento: 50 mg/12,5 mg: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol (E1521), ossido di ferro giallo (E172). 100 mg/12,5 mg: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol (E1521). 100 mg/25 mg: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), macrogol (E1521), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172).

Descrizione dell’aspetto di Losartan e Idroclorotiazide EG STADA e contenuto della confezione

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 50 mg/12,5 mg si presenta in forma di compresse rivestite con film, rotonde di circa 8 mm di diametro, di colore giallo scuro. Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con film è disponibile in blister in astucci di cartone da 10, 14, 28, 30, 56, 90, 98 o 100 compresse rivestite con film ed in blister divisibili per dose unitaria in astucci di cartone da 10×1, 14×1, 28×1, 30×1, 56×1, 90×1, 98×1 o 100×1 compresse rivestite con film.

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/12,5 mg si presenta in forma di compresse rivestite con
film, rotonde, di circa 10,5 mm di diametro, di colore bianco, con “L” impresso su uno dei due lati.
Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/12,5 mg compresse rivestite con film è disponibile in blister
in astucci di cartone		da 28, 30, 56, 90, 98 o 100 compresse rivestite con film ed in blister divisibili per dose
unitaria in	astucci di cartone		contenenti 28×1, 30×1, 56×1, 90×1, 98×1 o 100×1 compresse rivestite con film.

Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/25 mg si presenta in forma di compresse rivestite con film, rotonde, di circa 10,5 mm di diametro, di colore giallo chiaro. Losartan e Idroclorotiazide EG STADA 100 mg/25 mg compresse rivestite con film è disponibile in blister in astucci di cartone da 28, 30, 56, 90, 98 o 100 compresse rivestite con film ed in blister divisibili per dose unitaria in astucci di cartone contenenti 28×1, 30×1, 56×1, 90×1, 98×1 o 100×1 compresse rivestite con film.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio

EG S.p.A., Via Pavia 6, 20136 Milano

Produttori

STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel – Germania Clonmel Healthcare Ltd., 3 Waterford Road ED91 D768 Clonmel, Co. Tipperary – Irlanda Centrafarm Service B.V., Van de Reijtstraat 31 E, 4814 NE Breda – Paesi Bassi STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2 1190 Wien – Austria LABORATORIOS LICONSA S.A., Avda. Miralcampo, Nº 7 Polígono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara) – Spagna

Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Stato Economico Europeo (SEE) con le seguenti denominazioni:

IS Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 50 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/25 mg filmuhúðaðar töflur AT Losartan/HCT Aliud 50 mg/12,5 mg Filmtabletten Losartan/HCT Aliud 100 mg/12,5 mg Filmtabletten Losartan/HCT Aliud 100 mg/25 mg Filmtabletten BE Losartan Plus Eurogenerics 50 mg /12,5 mg filmomhulde tabletten Losartan Plus Eurogenerics 100 mg /12,5 mg filmomhulde tabletten Losartan Plus Forte Eurogenerics 100 mg /25 mg filmomhulde tabletten DE Losartan/HCT STADA 50 mg/12,5 mg Filmtabletten Losartan/HCT STADA 100 mg/12,5 mg Filmtabletten Losartan/HCT STADA 100 mg/25 mg Filmtabletten DK Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA EE Losartan/Hydrochlorothiazide STADA FI Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 50 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/12,5 mg kalvopäällysteiset tabletit Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/25 mg kalvopäällysteiset tabletit FR LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé IE Losartan/Hydrochlorothiazide Clonmel 50 mg/12.5 mg film-coated tablets Losartan/Hydrochlorothiazide Clonmel 100 mg/25 mg film-coated tablets IT Losartan e Idroclorotiazide EG STADA LT Losartan potassium/ Hydrochlorothiazide STADA 50 mg /12,5 mg plėvele dengtos tabletės Losartan potassium/ Hydrochlorothiazide STADA 100 mg /12,5 mg plėvele dengtos tabletės Losartan potassium/ Hydrochlorothiazide STADA100 mg /25 mg plėvele dengtos tabletės LU Losartan Plus Eurogenerics 50 mg/12.5 mg comprimés pelliculés Losartan Plus Eurogenerics 100 mg/12.5 mg comprimés pelliculés Losartan Plus Forte Eurogenerics 100 mg/25 mg comprimés pelliculés LV Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 50 mg /12,5 mg apvalkotās tabletes Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 100 mg /12,5 mg apvalkotās tabletes Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 100 mg /25 mg apvalkotās tabletes NL Losartankalium/HCT CF 100 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten NO Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA PT Losartan + Hidroclorotiazida Ciclum Farma 50 mg + 12,5 mg Comprimidos revestidos Losartan + Hidroclorotiazida Ciclum Farma 100 mg + 25 mg Comprimidos revestidos SE Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 50 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter Losartan/ Hydrochlorothiazide STADA 100 mg/25 mg filmdragerade tabletter SK Losartan/Hydrochlorothiazid STADA Arzneimittel 100 mg/25 mg Losartan/Hydrochlorothiazid STADA Arzneimittel 50mg/12,5 mg

Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il 8 marzo 2025