Vortioxetina Krka Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Vortioxetina Krka: scheda tecnica e prescrivibilità
Vortioxetina Krka: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Vortioxetina Krka 5 mg compresse rivestite con film Vortioxetina Krka 10 mg compresse rivestite con film Vortioxetina Krka 15 mg compresse rivestite con film Vortioxetina Krka 20 mg compresse rivestite con film
vortioxetina
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è Vortioxetina Krka e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Vortioxetina Krka
- Come prendere Vortioxetina Krka
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Vortioxetina Krka
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Vortioxetina Krka e a cosa serve
Vortioxetina Krka contiene il principio attivo vortioxetina. Appartiene al gruppo dei medicinali chiamati antidepressivi.
Vortioxetina Krka è usato per il trattamento degli episodi depressivi maggiori negli adulti.
Vortioxetina Krka ha dimostrato di ridurre i numerosi sintomi della depressione, inclusi tristezza, tensione interiore (sensazione di ansia), disturbi del sonno (riduzione del sonno), diminuzione dell’appetito, difficoltà di concentrazione, sentirsi inutili, mancanza di interesse nelle attività preferite, sensazione di sentirsi rallentati.
Cosa deve sapere prima di prendere Vortioxetina Krka
Non prenda Vortioxetina Krka
- se è allergico alla vortioxetina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
- se sta prendendo altri medicinali per la depressione conosciuti come inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (MAO) o inibitori selettivi delle MAO-A. Domandi al medico se non è sicuro.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Vortioxetina Krka se:
- sta prendendo medicinali con un così detto effetto serotoninergico come:
- tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici)
- sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania. Prendendo questi medicinali insieme al Vortioxetina Krka può aumentare il rischio di sindrome serotoninergica. Questa sindrome può essere associata ad allucinazioni, contrazioni involontarie, battiti cardiaci accelerati, alta pressione sanguigna, febbre, nausea e diarrea.
- ha avuto convulsioni. Il medico la tratterà con cautela se ha avuto precedenti convulsioni o se è affetto da una patologia convulsiva/epilessia instabili. Le convulsioni sono un potenziale rischio associato a medicinali usati nel trattamento della depressione. Il trattamento deve essere interrotto in pazienti che sviluppano convulsioni o in caso di aumento della frequenza di convulsioni.
- ha avuto episodi maniacali.
- ha la tendenza a sanguinare e ad avere lividi facilmente, o se è in corso una gravidanza (vedere paragrafo “Gravidanza, allattamento e fertilità”).
- ha un basso livello di sodio nel sangue.
- ha un’età di 65 anni o superiore.
- ha una grave malattia renale.
- ha una grave malattia al fegato o ha una malattia al fegato chiamata cirrosi.
- ha o ha avuto un aumento della pressione oculare o glaucoma. Se sente dolore agli occhi o la vista inizia ad annebbiarsi durante il trattamento, contatti il medico.
Se è in trattamento con antidepressivi, inclusa la vortioxetina, può provare anche stati di aggressività, agitazione, rabbia e irritabilità. Se questo accade, ne parli con il medico.
Pensieri suicidari e peggioramento della sua depressione
Se è depresso e/o è affetto da disturbi ansiosi, può a volte pensare di farsi del male o uccidersi. Questi pensieri possono aumentare all’inizio del trattamento con antidepressivi, in quanto questi farmaci hanno bisogno di tempo per funzionare, in genere due settimane ma a volte anche di più.
Ha più probabilità di avere questi pensieri se:
˗ ha pensato in precedenza di uccidersi o farsi del male ˗ è un giovane adulto.
Dati provenienti da studi clinici hanno evidenziato un incremento del rischio di comportamenti suicidari in adulti di età inferiore ai 25 anni con malattie psichiatriche trattati con antidepressivi.
Se in qualsiasi momento dovesse avere pensieri di autolesione o suicidari, contatti il medico o vada all’ospedale immediatamente. Potrebbe trovare un aiuto nel dire ad un parente o ad un amico intimo che è depresso o soffre di un disturbo d’ansia e chiedergli di leggere questo foglio illustrativo. Potrebbe chiedere loro se pensano che la sua depressione o ansia stanno peggiorando, o se sono preoccupati per i cambiamenti del suo comportamento.
Bambini e adolescenti
Vortioxetina Krka non deve essere utilizzato in pazienti pediatrici (con età inferiore ai 18 anni) in quanto non è stata dimostrata l’efficacia. La sicurezza di Vortioxetina Krka negli adolescenti di età compresa tra 7 e 17 anni è descritta nel paragrafo 4.
Altri medicinali e Vortioxetina Krka
Informi il medico o il farmacista se sta prendendo, ha recentemente preso o potrebbe prendere qualsiasi altro medicinale.
Informi il medico se sta prendendo uno dei seguenti medicinali:
- fenelzina, iproniazide, isocarboxazide, nialamide, tranilcipromina (medicinali per il trattamento della depressione chiamati inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi, MAO); non deve assumere alcuno di questi farmaci assieme a Vortioxetina Krka. Se ha usato questi medicinali deve
aspettare 14 giorni prima di usare Vortioxetina Krka. Dopo l’interruzione di Vortioxetina Krka deve aspettare 14 giorni prima di prendere questi medicinali.
- moclobemide (un medicinale per il trattamento della depressione)
- selegilina e rasagilina (medicinali per il trattamento della malattia di Parkinson)
- linezolid (un antibiotico)
- medicinali con effetto serotoninergico, es. tramadolo e medicinali simili (potenti antidolorifici) e sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan” usati per il trattamento dell’emicrania. Prendendo questi medicinali insieme al Vortioxetina Krka può aumentare il rischio di sindrome serotoninergica (vedere paragrafo Avvertenze e precauzioni)
- litio (un medicinale per il trattamento della depressione e delle malattie mentali) o triptofano
- medicinali che causano abbassamento dei livelli di sodio nel sangue
- rifampicina (un medicinale che serve al trattamento della tubercolosi e altre infezioni)
- carbamazepina, fenitoina (medicinali per il trattamento dell’epilessia e altre malattie)
- warfarin, dipiridamolo, fenprocumone, alcuni antipsicotici, fenotiazine, antidepressivi triciclici, acido acetilsalicilico a basse dosi e farmaci antinfiammatori non steroidei (medicinali utilizzati per rendere il sangue più fluido e medicinali utilizzati per alleviare il dolore). Questi possono accrescere la tendenza al sanguinamento.
Medicinali che aumentano il rischio di convulsioni:
- sumatriptan e medicinali simili con nomi dei principi attivi che finiscono in “triptan”
- tramadolo (un potente antidolorifico)
- meflochina (un medicinale per prevenire e trattare la malaria)
- bupropione (un medicinale per il trattamento della depressione e per smettere di fumare)
- fluoxetina, paroxetina e altri medicinali per il trattamento della depressione chiamati SSRI/SNRI, triciclici
- erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) (un medicinale per il trattamento della depressione)
- chinidina (un medicinale per il trattamento dei disturbi del ritmo cardiaco)
- clorpromazina, clorprotixene, aloperidolo (medicinali per il trattamento di disturbi mentali che appartengono al gruppo delle così dette fenotiazine, tioxanteni, butirrofenoni)
Informi il medico se sta prendendo una delle medicine sopra riportate in quanto deve sapere se lei è già a rischio di convulsioni.
Se si sottopone ad analisi delle urine per screening farmacologico, l’assunzione di Vortioxetina Krka può causare falsi positivi per il metadone quando vengono utilizzati alcuni metodi di analisi, anche qualora Lei non assumesse metadone. Se questo avviene, è possibile eseguire un test più specifico.
Vortioxetina Krka con alcol
Non è consigliato prendere Vortioxetina Krka con alcolici.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Vortioxetina Krka non deve essere utilizzato durante la gravidanza a meno che il medico abbia detto che è assolutamente necessario.
Se prende farmaci per trattare la depressione, incluso Vortioxetina Krka, durante gli ultimi 3 mesi della sua gravidanza, deve sapere che potrebbero manifestarsi i seguenti effetti nel suo neonato: problemi respiratori, pelle bluastra, convulsioni, cambiamenti della temperatura corporea, difficoltà di alimentazione, vomito, bassi livelli di zucchero nel sangue, muscoli rigidi o flosci, riflessi vivaci, tremore, nervosismo, irritabilità, letargia, pianto costante, sonnolenza e difficoltà a dormire. Contatti il medico immediatamente se il suo neonato dovesse presentare uno qualsiasi di questi sintomi. Si assicuri che l’ostetrica e/o il medico sappiano che lei sta assumendo Vortioxetina Krka. Quando assunti durante la gravidanza, particolarmente negli ultimi 3 mesi di gravidanza, medicinali come Vortioxetina Krka possono aumentare il rischio di una grave condizione nei bambini, chiamata ipertensione polmonare persistente del neonato, che fa respirare il neonato più velocemente e lo fa apparire bluastro. Questi sintomi normalmente iniziano durante le prime 24 ore dopo il parto. Se ciò dovesse accadere al suo bambino, dovrà contattare l’ostetrica e/o il medico immediatamente.
Se assume Vortioxetina Krka in prossimità del termine della gravidanza può esserci un rischio aumentato di abbondante sanguinamento vaginale poco dopo il parto, specialmente se presenta una storia di disordini emorragici (facilità al sanguinamento). Informi il medico o l’ostetrica/o del fatto che sta assumendo Vortioxetina Krka, in modo che possano consigliarle cosa fare.
Allattamento
È da aspettarsi che i componenti di Vortioxetina Krka passino nel latte materno. Vortioxetina Krka non deve essere preso durante l’allattamento al seno. Il medico deciderà se farle interrompere l’allattamento al seno o interrompere il trattamento con Vortioxetina Krka sulla base della valutazione dei benefici dell’allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per lei.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Vortioxetina Krka ha un’influenza nulla o trascurabile sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari. In ogni caso, poichè sono stati segnalati effetti collaterali come vertigini, è consigliata attenzione durante tali attività quando si inizia la terapia con Vortioxetina Krka o quando si cambia la dose.
Vortioxetina Krka contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente “senza sodio”.
Come prendere Vortioxetina Krka
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata di Vortioxetina Krka, per gli adulti con meno di 65 anni di età, è di 10 mg di vortioxetina assunti in una dose giornaliera. La dose può essere aumentata dal medico fino ad un massimo di 20 mg di vortioxetina al giorno o ridotta fino ad un minimo di 5 mg di vortioxetina al giorno, in funzione della sua risposta al trattamento.
Negli anziani di 65 anni o oltre, la dose iniziale è di 5 mg di vortioxetina assunti in una dose giornaliera.
Modo di somministrazione
Prenda una compressa con un bicchiere d’acqua. La compressa può essere presa con o senza cibo.
Durata del trattamento
Prenda Vortioxetina Krka fino a quando lo raccomanda il medico.
Continui a prendere Vortioxetina Krka anche se anche se ci dovesse volere un po’ di tempo prima che lei veda un certo miglioramento delle sue condizioni.
Il trattamento dovrebbe essere continuato per almeno 6 mesi dopo che sarà tornato a sentirsi bene di nuovo.
Le compresse da 10 mg, 15 mg and 20 mg possono essere divise in dosi uguali.
Se prende più Vortioxetina Krka di quanto deve
Se prende una dose di Vortioxetina Krka maggiore di quella prescritta, contatti immediatamente il medico o il pronto soccorso dell’ospedale più vicino. Porti con sé il contenitore e le compresse rimanenti. Lo faccia anche se non ci sono segni di malessere. I segni del sovradosaggio sono capogiri, nausea, diarrea, fastidio allo stomaco, prurito su tutto il corpo, sonnolenza e rossore.
Successivamente all’assunzione di dosaggi diverse volte superiori alla dose prescritta, sono stati riferiti attacchi (convulsioni) e una rara condizione chiamata sindrome serotoninergica.
Se dimentica di prendere Vortioxetina Krka
Prenda la dose successiva al solito orario. Non prenda una dose doppia per compensare una dose dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Vortioxetina Krka
Non smetta di prendere Vortioxetina Krka senza averne parlato con il medico.
Il medico potrebbe decidere di ridurre gradualmente il dosaggio prima di interrompere definitivamente il trattamento. Alcuni pazienti che hanno interrotto l’assunzione di Vortioxetina Krka hanno manifestato sintomi come capogiri, mal di testa, sensazioni di formicolio simili a punture di spillo o scosse elettriche (soprattutto alla testa), difficoltà a dormire, nausea o vomito, ansia, irritabilità o agitazione, stanchezza o tremori. Questi sintomi possono presentarsi entro la prima settimana dalla sospensione di Vortioxetina Krka.
Per qualsiasi ulteriore dubbio sull’utilizzo di questo medicinale, consulti il medico o il farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
In generale, gli effetti indesiderati osservati sono stati da lievi a moderati e si sono verificati entro le prime due settimane di trattamento. Le reazioni solitamente sono state temporanee e non hanno portato alla sospensione della terapia.
Gli effetti indesiderati elencati di seguito sono stati riportati con le seguenti frequenze.
Molto comune: può interessare più di 1 persona su 10
- nausea
Comune: possono interessare fino a 1 persona su 10
- diarrea, costipazione, vomito
- capogiri
- prurito su tutto il corpo
- sogni anomali
- aumentata sudorazione
- indigestione
Non comune: può interessare fino a 1 persona su 100
- arrossamento
- sudorazione notturna
- annebbiamento della vista
- scuotimento involontario (tremore)
- allucinazioni (vedere, sentire o percepire cose che non esistono)
Rara: può interessare fino a 1 persona su 1 000
- pupille dilatate (midriasi) (che possono far aumentare il rischio di glaucoma (vedi sezione 2)
Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
- bassi livelli di sodio nel sangue (i sintomi possono includere sensazione di vertigini, debolezza, confusione, sonnolenza o stanchezza accentuata, oppure sensazione di nausea o vomito; i sintomi più gravi sono svenimento, convulsioni o cadute)
- sindrome serotoninergica (vedi sezione 2)
- reazioni allergiche, anche gravi, che causano edema del volto, delle labbra, della lingua e della gola, difficoltà respiratoria o di deglutizione e/o improvviso abbassamento della pressione arteriosa (vertigini o sensazione di stordimento)
- orticaria
- sanguinamenti eccessivi o inspiegabili (inclusi lividi, epistassi, emorragie gastrointestinali e vaginali)
- eritema cutaneo
- disturbi del sonno (insonnia)
- agitazione e aggressività. Se avverte questi effetti indesiderati, contatti il medico (vedi sezione 2)
- cefalea
- aumento di un ormone chiamato prolattina nel sangue
- stato costante di irrequietezza che spinge a muoversi (acatisia)
- digrignamento dei denti (bruxismo)
- incapacità di aprire la bocca (trismo)
- sindrome delle gambe senza riposo (stimolo a muovere le gambe per bloccare sensazioni dolorose o strane, che spesso si manifestano di notte)
- anomala secrezione di latte dalla mammella (galattorrea)
Un aumentato rischio di fratture ossee è stato osservato in pazienti che hanno preso questo genere di medicine.
Un aumentato rischio di disfunzione sessuale è stato osservato con la dose da 20 mg e in alcuni pazienti questo effetto indesiderato è stato osservato con dosi più basse.
Effetti indesiderati aggiuntivi nei bambini e negli adolescenti
Gli effetti indesiderati osservati con vortioxetina nei bambini e negli adolescenti sono stati simili a quelli osservati negli adulti, ad eccezione degli eventi legati al dolore addominale, che sono stati osservati più spesso che negli adulti, e dei pensieri suicidari, che sono stati osservati più spesso negli adolescenti che negli adulti.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Vortioxetina Krka
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone e sul blister dopo Scad/EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Vortioxetina Krka
- Il principio attivo è vortioxetina. Vortioxetina Krka 5 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato equivalente a 5 mg di vortioxetina. Vortioxetina Krka 10 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato equivalente a 10 mg di vortioxetina. Vortioxetina Krka 15 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato equivalente a 15 mg di vortioxetina. Vortioxetina Krka 20 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene vortioxetina bromidrato equivalente a 20 mg di vortioxetina.
- Gli altri componenti (eccipienti) sono: mannitolo, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, idrossipropilcellulosa, magnesio stearato (E470b) nel nucleo della compressa e ipromellosa, macrogol, titanio diossido (E171), ossido di ferro rosso (E172) – solo nelle compresse rivestite con film da 5 mg, 15 mg e 20 mg e ossido di ferro giallo (E172) – solo nelle in compresse rivestite con film da 10 mg e 15 mg nel rivestimento. Vedere il paragrafo 2 “Vortioxetina Krka contiene sodio”.
Descrizione dell’aspetto di Vortioxetina Krka contenuto della confezione
Vortioxetina Krka 5 mg compresse rivestite con film (compresse) Compressa rivestita con film di colore rosa grigiastro pallido, di forma ovale e biconvessa, con l’incisione “5” su un lato. Dimensione della compressa: circa 9 mm x 6 mm.
Vortioxetina Krka 10 mg compresse rivestite con film (compresse) Compressa rivestita con film di colore giallo brunastro pallido, di forma ovale e biconvessa, con l’incisione “10” su un lato e una linea di divisione sull’altro lato. Dimensioni della compressa: circa 9 mm × 6 mm.
Vortioxetina Krka 15 mg compresse rivestite con film (compresse) Compressa rivestita con film di colore arancione brunastro pallido, di forma ovale e biconvessa, con l’incisione “15” su un lato e una linea di divisione sull’altro lato. Dimensioni della compressa: circa 9 mm × 6 mm.
Vortioxetina Krka 20 mg compresse rivestite con film (compresse) Compressa rivestita con film, di colore rosso-bruno, a forma ovale, biconvessa, con l’incisione “20” su un lato e una linea di divisione sull’altro lato. Dimensioni della compressa: circa 9 mm x 6 mm.
Vortioxetina Krka è disponibile in scatole contenenti:
- 14, 28 e 98 compresse rivestite con film in blister calendario non perforati o blister perforati.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Rappresentante locale per l’Italia
KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. – Italia
Produttore
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio economico europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con le seguenti denominazioni:
| Nome dello Stato Membro | Nome del medicinale |
| Cipro | Vortioxetine TAD |
| Danimarca, Finlandia, Islanda, Irlanda, Svezia, Norvegia | Vortioxetine Krka |
| Belgio, Francia, Paesi Bassi | Vortioxetine HCS |
| Italia, Portogello, Spagna | Vortioxetina Krka |
| Slovenia | Vortioksetin Krka |
