Emerade: effetti collaterali e controindicazioni
Emerade 2 Penne 500 mcg (Adrenalina) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:
Emerade è indicato nel trattamento di emergenza di reazioni allergiche acute gravi (anafilassi) causate dagli allergeni contenuti in alimenti, farmaci, punture o morsi di insetti, e altri allergeni; è usato inoltre nell’anafilassi indotta dall’esercizio fisico e nell’idiopatica.
Come tutti i farmaci, però, anche Emerade 2 Penne 500 mcg ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.
Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Emerade 2 Penne 500 mcg, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).
Emerade 2 Penne 500 mcg: controindicazioni
Non ci sono controindicazioni assolute all’utilizzo di Emerade in caso di shock allergico.
Emerade 2 Penne 500 mcg: effetti collaterali
Gli effetti indesiderati dell’adrenalina sono generalmente associati all’attività dei recettori alfa e beta-adrenergici.
La seguente tabella si basa sull’esperienza con l’uso dell’adrenalina ma non è possibile stimare la frequenza delle reazioni avverse.
| Classificazione per sistemi e organi | Reazione avversa |
| Patologie cardiache | Tachicardia, aritmia, palpitazioni, angina pectoris, cardiomiopatia da stress |
| Patologie vascolari | Ipertensione, vasocostrizione, ischemia periferica |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Broncospasmo |
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea, vertigini, tremori, sincope |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Iperglicemia, ipocalemia, acidosi |
| Disturbi psichiatrici | Stati d’ansia, allucinazioni |
| Patologie gastrointestinali | Nausea, vomito |
| Patologie sistemiche | Iperidrosi, astenia |
Emerade contiene metabisolfito di sodio che, in rari casi, può causare gravi reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.4).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Emerade 2 Penne 500 mcg: avvertenze per l’uso
Non rimuovere la protezione dell’ago fino all’utilizzo.
Emerade deve essere somministrato solo nella regione anterolaterale della coscia.
L’iniezione avviene immediatamente non appena il pistone della siringa viene premuto sulla pelle.
Ai pazienti deve essere spiegato che non devono iniettare Emerade nel grande gluteo per evitare di iniettare accidentalmente il medicinale in vena.
Emerade deve essere utilizzato in situazioni di emergenza come terapia salvavita.
Dopo aver utilizzato Emerade, il paziente deve richiedere assistenza medica immediata per ricevere ulteriori trattamenti.
Tutti i pazienti a cui viene prescritto Emerade devono essere accuratamente istruiti a comprendere le indicazioni per l’uso ed il corretto modo di somministrazione (vedere paragrafo 6.6). Si consiglia fortemente di istruire le persone più vicine al paziente ( es. genitori, chi si prende cura del paziente, insegnanti) sull’uso corretto di Emerade nelcaso sia necessario il loro aiuto in situazioni di emergenza.
Inoltre, il paziente e/ chi lo assiste deve essere informato sulla possibilità di anafilassi bifasica, caratterizzata da una risoluzione iniziale seguita da una recidiva dei sintomi qualche ora più tardi.
I pazienti con asma concomitante possono essere a maggior rischio di reazione anafilattica grave.
Usare con cautela nei pazienti con cardiopatie, come angina pectoris, aritmia, cuore polmonare, cardiomiopatia ostruttiva e aterosclerosi. C’è anche un maggior rischio di eventi avversi dopo la somministrazione di adrenalina nei pazienti con ipertiroidismo, ipertensione, feocromocitoma, glaucoma, compromissione renale grave, adenoma prostatico, ipercalcemia, ipocalemia, diabete, nei pazienti più anziani e nelle donne in gravidanza.
Emerade contiene metabisolfito di sodio che può provocare reazioni allergiche tra cui anafilassi e broncospasmo negli individui sensibili, soprattutto se con anamnesi di asma. Tutti questi pazienti devono essere istruiti in dettaglio quando usare Emerade.
L’iniezione involontaria nelle mani e nei piedi può causare ischemia periferica che potrebbe rendere necessario un trattamento medico.
I pazienti devono essere avvertiti in merito agli allergeni correlati e devono essere sottoposti, il prima possibile, a test per caratterizzare i loro specifici allergeni.
Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.
In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/
Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:
https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf
Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco