Flecainide Eg Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Flecainide Eg: scheda tecnica e prescrivibilità
Foglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore
Flecainide EG 50 mg e 100 mg compresse
Flecainide acetato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Che cos’è Flecainide EG e a che cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Flecainide EG
- Come prendere Flecainide EG
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Flecainide EG
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Che cos’è Flecainide EG e a che cosa serve
Flecainide EG appartiene a un gruppo di medicinali noti come antiaritmici. Gli antiaritmici agiscono controllando la velocità e il ritmo del cuore.
Flecainide EG viene utilizzato per trattare:
Aritmie (battito cardiaco irregolare) Tachicardia (battito cardiaco troppo veloce) Fibrillazione atriale (rapide contrazioni dei muscoli cardiaci).
È importante per il medico trattare queste condizioni in modo rapido ed efficace per prevenire lo sviluppo di problemi cardiaci più gravi.
Le compresse sono disponibili in due dosaggi: 50 mg e 100 mg.
Cosa deve sapere prima di prendere Flecainide EG
Non prenda Flecainide EG:
se è allergico alla flecainide acetato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di Flecainide EG (vedere paragrafo 6). se soffre di insufficienza cardiaca se soffre di shock cardiogeno (il cuore non è in grado di pompare tutto il sangue di cui il corpo ha bisogno) se soffre di blocco atrioventricolare (mancata trasmissione ai ventricoli di alcuni battiti) se soffre di fibrillazione atriale di lunga data (rapide contrazioni dei muscoli cardiaci) se soffre o ha sofferto di disturbi cardiaci, tra cui problemi alle valvole cardiache o problemi di conduzione se soffre di disfunzione del nodo sinusale (una condizione specifica in cui il battito cardiaco è irregolare) se ha sofferto di infarto del miocardio (attacco cardiaco) se soffre della sindrome di Brugada, una patologia genetica che provoca gravi disturbi del ritmo cardiaco e può condurre a morte improvvisa in individui apparentemente sani. se è in gravidanza o sta allattando con latte materno.
Flecainide EG non è raccomandato per l’uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni, tuttavia, i prodotti caseari quali il latte, gli alimenti per lattanti e probabilmente lo yogurt possono ridurre la quantità di flecainide acetato assorbita nei bambini e nei lattanti. Se presenta una delle condizioni sopra citate informi il medico o l’infermiere.
Prima di assumere Flecainide EG il medico o l’infermiere possono verificare:
che i livelli di liquidi siano corretti la funzionalità epatica e renale.
Ciò serve per verificare che Flecainide EG sia adatto per lei e per aiutare il medico a calcolare la dose di cui ha bisogno.
Si rivolga al medico o all’infermiere prima di prendere Flecainide EG se:
ha la pressione sanguigna alta soffre di angina (dolori al petto) soffre di una malattia cardiovascolare soffre di malattia renale o ha problemi ai reni soffre di malattia epatica o ha problemi al fegato porta un pacemaker.
Avvertenze e precauzioni
Informi il medico o l’infermiere se sta utilizzando uno dei seguenti trattamenti:
altri medicinali utilizzati per il trattamento delle aritmie cardiache o dei problemi cardiaci, quali glicosidi cardiaci, beta-bloccanti, verapamil, propranololo o amiodarone medicinali per abbassare la pressione arteriosa antidepressivi (medicinali contro la depressione) quali antidepressivi triciclici, prozac, fluoxetina, paroxetina o reboxetina anticonvulsivanti (medicinali utilizzati per prevenire crisi convulsive) quali fenitoina, fenobarbital o carbamazepina antipsicotici (medicinali utilizzati per trattare disturbi mentali) quali clozapina antistaminici (medicinali per il trattamento delle reazioni allergiche) quali mizolastina o terfenadina chinina (medicinale contro la malaria) medicinali per il trattamento dell’HIV quali ritonavir, lopinavir o indinavir diuretici (compresse per urinare) cimetidina (medicinale contro i disturbi gastrici) bupropione (farmaco antifumo) altri medicinali, compresi i farmaci acquistabili senza prescrizione medica
Questi medicinali potrebbero interferire con il suo trattamento.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Flecainide EG.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
La capacità di guidare, di utilizzare macchinari e di svolgere lavori su supporti instabili può essere influenzata dall’insorgenza di reazioni avverse come capogiri e disturbi visivi (se presenti).
Come prendere Flecainide EG
Prenda Flecainide EG seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Importante:
Il medico stabilirà la dose corretta per la sua condizione. Il trattamento con Flecainide EG verrà iniziato in ospedale. Se ha effettuato il passaggio da una
formulazione diversa (ad es. da un’iniezione di Flecainide), il medico deve compiere questa operazione con cautela e la deve sottoporre ad accurati controlli.
Adulti:
Aritmie sopraventricolari (battito cardiaco irregolare che ha origine nelle camere superiori del cuore)
Flecainide EG 50 mg compresse: la dose abituale è di una compressa da assumere due volte al giorno. Flecainide EG 100 mg compresse: la dose abituale è di mezza compressa da assumere due volte al giorno. Il medico può prescrivere una dose massima di 300 mg al giorno (3 compresse da 100 mg oppure 6 compresse da 50 mg).
Aritmie ventricolari (battito cardiaco irregolare che ha origine nelle camere inferiori del cuore)
Flecainide EG 50 mg compresse: la dose abituale è di due compresse da assumere due volte al giorno. Flecainide EG 100 mg compresse: la dose abituale è di una compressa da assumere due volte al giorno. Il medico può prescrivere una dose massima di 400 mg al giorno (4 compresse da 100 mg oppure 8 compresse da 50 mg).
Anziani e pazienti con problemi renali o disturbi cardiaci:
Agli anziani e ai pazienti con problemi renali o disturbi cardiaci il medico potrebbe chiedere di assumere una dose inferiore. Durante l’assunzione di questo medicinale, il medico potrebbe chiederle di sottoporsi a dei controlli, per verificare che il medicinale funzioni correttamente e che la dose che sta assumendo sia adatta a lei.
Bambini:
Flecainide EG non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 12 anni, tuttavia, i prodotti caseari quali il latte, gli alimenti per lattanti e probabilmente lo yogurt possono ridurre la quantità di flecainide acetato assorbita nei bambini e nei lattanti.
Se prende più Flecainide EG di quanto deve
Se assume accidentalmente una dose eccessiva, si rechi al pronto soccorso dell’ospedale più vicino.
Se dimentica di prendere Flecainide EG
Non prenda una dose doppia per compensare eventuali dimenticanze. È sufficiente prendere la dose successiva come programmato.
Se interrompe il trattamento con Flecainide EG
Non sospenda il trattamento con Flecainide EG senza averne prima discusso con il medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o all’infermiere.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se sperimenta uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati di seguito, contatti immediatamente il medico:
Comuni (interessano 1 persona su 100):
alterazione della frequenza cardiaca; battito molto forte, o accelerato o rallentato dolore toracico
mancanza di respiro o problemi respiratori febbre, arrossamento o aumento della sudorazione
svenimento o sensazione di svenimento
Rari (interessano 1 persona su 10.000):
tintinnii all’orecchio ingiallimento della pelle e degli occhi (ittero) accessi (convulsioni)
Altri effetti indesiderati (la frequenza non è nota):
attacco cardiaco arresto cardiaco/insufficienza cardiaca (perdita del respiro, perdita di coscienza e perdita della funzione cardiaca)
Altri effetti indesiderati includono quelli sotto indicati; se peggiorano, informi il medico.
Molto comuni (interessano più di 1 persona su 10):
capogiri visione offuscata o doppia
Comuni (interessano 1 persona su 100):
sensazione di spossatezza o stanchezza mancanza di energie e di forza
gonfiore (ritenzione di liquidi)
Non comuni (interessano 1 persona su 1.000):
malattie del sangue (conta eritrocitaria diminuita, conta dei leucociti diminuita, conta piastrinica diminuita)
sensazione o stato di malessere stipsi
dolore allo stomaco o indigestione perdita di appetito
diarrea flatulenza gonfiore eruzione cutanea di colore rossastro, pruriginosa o con gonfiore perdita di capelli
Rari (interessano 1 persona su 10.000):
vertigini (sensazione di stanza che ruota) confusione e allucinazioni depressione sensazione di ansia (preoccupazione) dimenticanza disturbi del sonno intorpidimento, formicolio, prurito, pizzicore o sensazione di bruciore sulla pelle andatura instabile, movimenti convulsi o mancanza di coordinamento, difficoltà nel parlare senso del tatto ridotto sudorazione eccessiva e arrossamento della cute tremori
forte desiderio di dormire o di dormire per periodi prolungati mal di testa
Molto rari (interessano meno di 1 persona su 10.000):
piccole macchie scure sul bulbo oculare sensibilità della cute alla luce solare
Altri effetti indesiderati (la frequenza non è nota):
malattia polmonare e cicatrizzazione dei polmoni
disturbi epatici
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Flecainide EG
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’astuccio dopo “SCAD.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Flecainide EG
- Il principio attivo è flecainide acetato. Ogni compressa da 50 mg contiene 50 mg di flecainide acetato. Ogni compressa da 100 mg contiene 100 mg di flecainide acetato.
- Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina (pH 101 e pH 102) croscaramellosa sodica e magnesio stearato.
Descrizione dell’aspetto di Flecainide EG e contenuto della confezione
Le compresse da 50 mg sono compresse di colore da bianco a biancastro, rotonde, biconvesse, con un diametro di circa 6,5 mm e hanno impressa la scritta “HP” su un lato e “183” sull’altro.
Le compresse da 100 mg sono compresse di colore da bianco a biancastro, rotonde, biconvesse, con un diametro di circa 8,5 mm e presentano una linea di frattura con la scritta “H” e “P” su un lato e “184” sull’altro. La compressa può essere divisa in dosi uguali.
Le compresse da 50 mg sono disponibili in confezioni da 20, 30, 60 e 100 compresse in blister.
Le compresse da 100 mg sono disponibili in confezioni da 20, 60 e 100 compresse in blister.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EG S.p.A. Via Pavia 6 20136 Milano Italia
Produttore
Tillomed Laboratories Ltd 220 Butterfield Great Marlings Luton, LU2 8DL Regno Unito
Emcure Pharma UK Limited Basepoint Business Centre 110 Butterfield Great Marlings Luton LU2 8DL Regno Unito
Tillomed Pharma GmbH Manhagener Allee 36 22926 Ahrensburg Germania
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con la seguente denominazione:
Regno Unito Flecainide acetate 50 mg and 100 mg tablets
Germania Flecainid Tillomed 50 mg and 100 mg tabletten
Italia Flecainide EG
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