Scemblix Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Scemblix: scheda tecnica e prescrivibilità
Scemblix: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Scemblix 20 mg compresse rivestite con film Scemblix 40 mg compresse rivestite con film Scemblix 100 mg compresse rivestite con film
asciminib
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è Scemblix e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Scemblix
- Come prendere Scemblix
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Scemblix
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Scemblix e a cosa serve
Cos’è Scemblix
Scemblix contiene il principio attivo asciminib, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati inibitori della protein-chinasi.
A cosa serve Scemblix
Scemblix è un medicinale antitumorale usato per trattare adulti con un tipo di tumore del sangue (leucemia) chiamato leucemia mieloide cronica con cromosoma Philadelphia positivo in fase cronica (LMC-CP Ph+).
Scemblix è usato anche per trattare adulti affetti da LMC-CP Ph+ che hanno sviluppato una certa differenza genetica (mutazione) denominata T315I e che non stanno traendo beneficio da o ai quali non può essere somministrato un medicinale chiamato ponatinib.
Come funziona Scemblix
Nella LMC Ph+, il corpo produce un gran numero di globuli bianchi anormali. Scemblix blocca l’azione di una proteina (BCR::ABL1) che viene prodotta da questi globuli bianchi anormali e ferma la loro divisione e crescita.
Se ha qualsiasi dubbio su come funziona questo medicinale o sul motivo per cui le è stato prescritto questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Cosa deve sapere prima di prendere Scemblix
Non prenda Scemblix
- se è allergico ad asciminib o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Scemblix se una delle seguenti condizioni si applica a lei:
- se ha o ha mai avuto un forte dolore alla parte alta dello stomaco che può essere dovuto a problemi al pancreas (pancreas infiammato, pancreatite).
- se ha mai avuto o può avere in corso un’infezione da epatite B. Questo perché Scemblix può causare la riattivazione dell’epatite B. Lei sarà attentamente controllato dal medico per i segni di questa infezione prima di iniziare il trattamento.
- se ha gravi problemi ai reni.
- se ha gravi problemi al fegato.
Informi immediatamente il medico o il farmacista se durante il trattamento con Scemblix manifesta una qualsiasi delle seguenti condizioni:
- se manifesta debolezza, sanguinamento spontaneo o lividi e infezioni frequenti con segni quali febbre, brividi, mal di gola o ulcere alla bocca. Questi possono essere segni di ridotta attività del midollo osseo, con conseguente mielosoppressione (una riduzione nel numero dei globuli bianchi, globuli rossi e piastrine).
- se gli esami del sangue mostrano che ha livelli elevati degli enzimi chiamati lipasi e amilasi (segni di danno al pancreas, noto anche come tossicità pancreatica).
- se ha un disturbo cardiaco o un disturbo del ritmo cardiaco, come un battito cardiaco irregolare o un’attività elettrica anormale del cuore chiamata prolungamento dell’intervallo QT che può essere osservato su un elettrocardiogramma (ECG).
- se gli esami del sangue mostrano che lei ha un livello basso di potassio o magnesio (ipokaliemia o ipomagnesiemia).
- se è in trattamento con medicinali che possono avere un effetto indesiderato sulla funzione del cuore (torsioni di punta) (vedere “Altri medicinali e Scemblix”).
- se manifesta mal di testa, capogiri, dolore toracico o respiro corto (possibili segni di pressione sanguigna alta, nota anche come ipertensione).
Monitoraggio durante il trattamento con Scemblix
Il medico controllerà regolarmente le sue condizioni per verificare che il trattamento abbia l’effetto desiderato. Durante il trattamento farà regolari esami, inclusi gli esami del sangue. Questi esami controlleranno:
- la quantità delle cellule del sangue (globuli bianchi, globuli rossi e piastrine).
- i livelli degli enzimi pancreatici (amilasi e lipasi).
- i livelli degli elettroliti (potassio, magnesio).
- la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna.
Bambini e adolescenti
Non dia questo medicinale a bambini o adolescenti di età inferiore ai 18 anni.
Altri medicinali e Scemblix
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. In particolare, informi il medico o il farmacista se sta usando:
- medicinali usati per trattare le infezioni batteriche, come claritromicina, telitromicina o troleandomicina.
- medicinali usati per trattare le infezioni fungine, come itraconazolo, ketoconazolo o voriconazolo.
- medicinali usati per trattare il virus dell’immunodeficienza umana (human immunodeficiency virus, HIV), come ritonavir, indinavir, nelfinavir o saquinavir.
- medicinali di solito usati per trattare le convulsioni (crisi), come carbamazepina, fenobarbital o fenitoina.
- medicinali usati per trattare il dolore e/o come sedativi prima o durante procedure mediche o chirurgiche, come alfentanil o fentanil.
- medicinali usati per trattare l’emicrania o la demenza, come diidroergotamina o ergotamina.
- medicinali che possono avere un effetto indesiderato sull’attività elettrica del cuore (torsioni di punta), come bepridil, clorochina, claritromicina, alofantrina, aloperidolo, metadone, moxifloxacina o pimozide.
- medicinali usati per ridurre la capacità di coagulazione del sangue, come warfarin o dabigatran.
- medicinali usati per trattare gravi infiammazioni dell’intestino o gravi infiammazioni reumatiche o dolorose delle articolazioni, come sulfasalazina o colchicina.
- medicinali usati per trattare tumori, gravi infiammazioni reumatiche delle articolazioni o la psoriasi, come metotrexato.
- rosuvastatina, un medicinale usato per ridurre i livelli di colesterolo nel sangue.
- medicinali usati per trattare la pressione del sangue elevata e altre patologie cardiache, come digossina.
- Erba di San Giovanni (nota anche come Hypericum perforatum), un medicinale a base di erbe usato per trattare la depressione.
Se sta già assumendo Scemblix, deve informare il medico se le è stato prescritto qualsiasi nuovo medicinale.
Chieda al medico o al farmacista se non è sicuro che il suo medicinale sia uno dei medicinali sopra elencati.
Scemblix con cibo e bevande
Non prenda questo medicinale con il cibo. Assumere almeno 2 ore dopo e 1 ora prima di qualsiasi cibo. Per ulteriori informazioni, vedere “Quando prendere Scemblix” al paragrafo 3.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza Scemblix può nuocere al nascituro. Se è una donna che può rimanere incinta, il medico discuterà con lei i potenziali rischi dell’assunzione di questo medicinale durante la gravidanza o l’allattamento.
Se è una donna che può rimanere incinta, il medico può sottoporla ad un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento con Scemblix.
Se dovesse rimanere incinta o pensa di esserlo, dopo aver iniziato il trattamento con Scemblix, informi immediatamente il medico.
Consigli contraccettivi per le donne Se è una donna che può rimanere incinta, deve usare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento con Scemblix e per almeno 3 giorni dopo averne interrotto l’assunzione, per evitare una gravidanza. Chieda al medico metodi di contraccezione efficaci.
Allattamento Non è noto se Scemblix passi nel latte materno. Pertanto deve interrompere l’allattamento al seno durante l’assunzione di questo medicinale e per almeno 3 giorni dopo averne interrotto l’assunzione.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Se, dopo aver assunto questo medicinale, manifesta effetti indesiderati (come capogiri o disturbi della vista) con un potenziale impatto sulla capacità di guidare veicoli o di usare strumenti o macchinari in modo sicuro, deve astenersi da queste attività fino alla scomparsa dell’effetto.
Scemblix contiene lattosio e sodio
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”.
Come prendere Scemblix
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Quanto Scemblix prendere
Il medico le dirà esattamente quante compresse deve assumere al giorno e come prenderle.
In base alla sua risposta al trattamento e ai possibili effetti indesiderati, il medico può chiederle di passare ad una dose più bassa o di interrompere temporaneamente o permanentemente il trattamento.
LMC-CP Ph+
La dose giornaliera totale raccomandata di Scemblix è di 80 mg. È possibile prendere la dose giornaliera:
- Una volta al giorno: prendere 2 compresse approssimativamente alla stessa ora ogni giorno,
OPPURE
- Due volte al giorno: prendere 1 compressa, quindi prenderne un’altra dopo circa 12 ore.
LMC-CP Ph+ con la mutazione T315I in pazienti che non stanno traendo beneficio da o ai quali non può essere somministrato un medicinale chiamato ponatinib
La dose raccomandata di Scemblix è di 200 mg due volte al giorno. Prendere 1 dose, quindi prenderne un’altra dopo circa 12 ore.
Il medico può monitorarla più attentamente quando assume la dose di 200 mg due volte al giorno poiché possibili effetti collaterali possono verificarsi più frequentemente rispetto alla dose giornaliera totale di 80 mg.
L’uso delle compresse rivestite con film da 100 mg è limitato ai pazienti con LMC-CP Ph+ con la mutazione T315I.
Quando prendere Scemblix
Prendere Scemblix:
- almeno 2 ore dopo qualsiasi cibo
- poi aspetti almeno 1 ora prima di mangiare di nuovo. Prendere questo medicinale ogni giorno alla stessa ora la aiuterà a ricordare quando prenderlo.
Come prendere Scemblix
Deglutire le compresse intere con un bicchiere d’acqua. Non rompere, frantumare o masticare le compresse per assicurare un dosaggio adeguato.
Per quanto tempo prendere Scemblix
Continui a prendere questo medicinale per tutto il tempo indicato dal medico. Questo è un trattamento a lungo termine, che può durare mesi o anni. Il medico controllerà regolarmente le sue condizioni per verificare che il trattamento abbia l’effetto desiderato. Se ha domande su quanto a lungo prendere questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Se prende più Scemblix di quanto deve
Se ha preso più compresse di quanto avrebbe dovuto, o se qualcun’altro ha accidentalmente preso il suo medicinale, contatti immediatamente un medico per un consiglio. Mostri la confezione. Può essere necessario un trattamento medico.
Se dimentica di prendere Scemblix
Se prende Scemblix una volta al giorno:
Se mancano meno di 12 ore alla dose successiva, salti la dose dimenticata e poi prenda quella successiva come previsto. Se mancano più di 12 ore alla dose successiva, prenda la dose dimenticata e poi prenda la successiva come previsto.
Se prende Scemblix due volte al giorno:
Se mancano meno di 6 ore alla dose successiva, salti la dose dimenticata e poi prenda quella successiva come previsto. Se mancano più di 6 ore alla dose successiva, prenda la dose dimenticata e poi prenda la successiva come previsto.
Se interrompe il trattamento con Scemblix
Non interrompa il trattamento con questo medicinale a meno che non sia il medico a dirlo.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi
Se dovesse manifestare qualsiasi effetto indesiderato grave, interrompa l’assunzione di questo medicinale e informi immediatamente il medico.
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)
- sanguinamento spontaneo o lividi (segni di un livello basso di piastrine, trombocitopenia)
- febbre, mal di gola, infezioni frequenti (segni di un livello basso di globuli bianchi, neutropenia)
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)
- febbre sopra i 38°C associata a un basso livello di globuli bianchi (neutropenia febbrile)
- bassi livelli di tutti i tipi di cellule del sangue (pancitopenia)
- battito cardiaco irregolare, cambiamento nell’attività elettrica del cuore (prolungamento dell’intervallo QT)
Altri effetti indesiderati possibili
Altri effetti indesiderati includono quelli elencati di seguito. Se questi effetti indesiderati diventano gravi, informi il medico o il farmacista.
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)
- infezioni del naso e della gola (infezione delle vie respiratorie superiori)
- affaticamento, stanchezza, pallore (segni di un basso livello di globuli rossi, anemia)
- mal di testa
- capogiri
- mal di testa, capogiri, dolore toracico, respiro corto (segni di pressione sanguigna alta, ipertensione)
- tosse
- vomito
- diarrea
- nausea
- dolore addominale (alla pancia)
- stipsi
- eruzione cutanea
- prurito
- dolore ai muscoli, alle ossa e alle articolazioni (dolore muscoloscheletrico)
- dolore articolare (artralgia)
- affaticamento (stanchezza)
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
- febbre, tosse, difficoltà a respirare, respiro sibilante (segni di infezioni delle vie respiratorie inferiori)
- influenza
- affaticamento, aumento di peso, cambiamenti della pelle e dei capelli (segni di una tiroide ipoattiva, ipotiroidismo)
- perdita dell’appetito
- visione offuscata
- occhi secchi
- palpitazioni
- dolore toracico, tosse, singhiozzo, respiro rapido, accumulo di fluidi tra i polmoni e la cavità toracica che, se grave, può lasciare senza respiro (versamento pleurico)
- respiro corto, respirazione affannosa (segni di dispnea)
- dolore toracico (dolore toracico non cardiaco)
- forte dolore alla parte alta dello stomaco (segno di infiammazione del pancreas, pancreatite)
- eruzione cutanea pruriginosa (orticaria)
- gonfiore generalizzato (edema)
- febbre (piressia)
Non comune (può interessare fino a 1 persona su 100)
- reazione allergica che può includere eruzione cutanea, orticaria, difficoltà a respirare o pressione sanguigna bassa (ipersensibilità)
Risultati anormali degli esami del sangue
Durante il trattamento, i risultati degli esami del sangue possono essere anormali, il che può fornire al medico informazioni sul funzionamento dei suoi organi. Per esempio:
Molto comune (può interessare più di 1 persona su 10)
- livello elevato di grassi/lipidi (dislipidemia)
- livello elevato degli enzimi lipasi ed amilasi (funzionalità del pancreas)
- livello elvato degli enzimi transaminasi, che includono alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) e gamma-glutamiltransferasi (GGT) (funzionalità del fegato)
Comune (può interessare fino a 1 persona su 10)
- livello elevato della sostanza bilirubina (funzionalità del fegato)
- livello elevato dell’enzima creatinfosfochinasi (funzionalità dei muscoli)
- livello elevato di zucchero nel sangue (iperglicemia)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Scemblix
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister dopo EXP e sulla scatola dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.
Non usi questo medicinale se nota qualsiasi danno alla confezione o se vi sono segni di manomissione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Scemblix
- Il principio attivo è asciminib. Ogni compressa rivestita con film da 20 mg contiene asciminib cloridrato, equivalente a 20 mg di asciminib. Ogni compressa rivestita con film da 40 mg contiene asciminib cloridrato, equivalente a 40 mg di asciminib. Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene asciminib cloridrato, equivalente a 100 mg di asciminib.
- Gli altri eccipienti sono: 20 mg, 40 mg e 100 mg compresse rivestite con film: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina (E460i), idrossipropilcellulosa (E463), carbossimetilcellulosa sodica reticolata (E468), alcol polivinilico (E1203), titanio diossido (E171), magnesio stearato, talco (E553b), silice colloidale anidra, lecitina (E322), gomma xantana (E415), ossido di ferro rosso (E172). Solo per 20 mg compresse rivestite con film: ossido di ferro giallo (E172) Solo per 40 mg e 100 mg compresse rivestite con film: ossido di ferro nero (E172). Vedere “Scemblix contiene lattosio e sodio” al paragrafo 2.
Descrizione dell’aspetto di Scemblix e contenuto della confezione
Scemblix 20 mg compresse rivestite con film (compresse): compresse di colore giallo pallido, rotonde, biconvesse con bordi smussati di circa 6 mm di diametro, con impresso il logo dell’azienda su un lato e “20” sull’altro lato.
Scemblix 40 mg compresse rivestite con film (compresse): compresse di colore bianco violaceo, rotonde, biconvesse con bordi smussati di circa 8 mm di diametro, con impresso il logo dell’azienda su un lato e “40” sull’altro lato.
Scemblix 100 mg compresse rivestite con film (compresse): compresse di colore rosso chiaro, rotonde, biconvesse con bordi smussati di circa 11 mm di diametro, con impresso il logo dell’azienda su un lato e “100” sull’altro lato.
Scemblix è fornito in blister contenenti 10 compresse rivestite con film.
Sono disponibili le seguenti confezioni:
Scemblix 20 mg compresse rivestite con film: Confezioni contenenti 20 o 60 compresse rivestite con film. Scemblix 40 mg compresse rivestite con film: Confezioni contenenti 20 o 60 compresse rivestite con film e confezioni multiple contenenti 180 (3 confezioni da 60) compresse rivestite con film.
Scemblix 100 mg compresse rivestite con film: Confezioni contenenti 60 o 120 compresse rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Novartis Europharm Limited Vista Building Elm Park, Merrion Road Dublino 4 Irlanda
Produttore
Novartis Farmacéutica S.A. Gran Via de les Corts Catalanes, 764 08013 Barcellona Spagna
Novartis Pharma GmbH Sophie-Germain-Strasse 10 90443 Norimberga Germania
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC Verovškova Ulica 57 1000 Ljubljana Slovenia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
België/Belgique/Belgien Lietuva
Novartis Pharma N.V. SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas Tél/Tel: +32 2 246 16 11 Tel: +370 5 269 16 50
България Luxembourg/Luxemburg
Novartis Bulgaria EOOD Novartis Pharma N.V. Тел.: +359 2 489 98 28 Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika Magyarország
Novartis s.r.o. Novartis Hungária Kft. Tel: +420 225 775 111 Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark Malta
Novartis Healthcare A/S Novartis Pharma Services Inc. Tlf.: +45 39 16 84 00 Tel: +356 2122 2872
Deutschland Nederland
Novartis Pharma GmbH Novartis Pharma B.V. Tel: +49 911 273 0 Tel: +31 88 04 52 111
Eesti Norge
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal Novartis Norge AS Tel: +372 66 30 810 Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλάδα Österreich
Novartis (Hellas) A.E.B.E. Novartis Pharma GmbH Τηλ: +30 210 281 17 12 Tel: +43 1 86 6570
España Polska
Novartis Farmacéutica, S.A. Novartis Poland Sp. z o.o. Tel: +34 93 306 42 00 Tel.: +48 22 375 4888
France Portugal
Novartis Pharma S.A.S. Novartis Farma – Produtos Farmacêuticos, S.A. Tél: +33 1 55 47 66 00 Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska România
Novartis Hrvatska d.o.o. Novartis Pharma Services Romania SRL Tel. +385 1 6274 220 Tel: +40 21 31299 01
Ireland Slovenija
Novartis Ireland Limited Novartis Pharma Services Inc. Tel: +353 1 260 12 55 Tel: +386 1 300 75 50
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Novartis Slovakia s.r.o. Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 5542 5439
Italia Suomi/Finland
Novartis Farma S.p.A. Novartis Finland Oy Tel: +39 02 96 54 1 Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κύπρος Sverige
Novartis Pharma Services Inc. Novartis Sverige AB Τηλ: +357 22 690 690 Tel: +46 8 732 32 00
Latvija
SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
Altre fonti d’informazioni
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali: https://www.ema.europa.eu.
