Copiktra
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Copiktra: ultimo aggiornamento pagina: 18/06/2023 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Copiktra 15 mg capsule rigide Copiktra 25 mg capsule rigide
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Copiktra 15 mg capsule rigide Ogni capsula rigida contiene 15 mg di duvelisib (come monoidrato) Copiktra 25 mg capsule rigide Ogni capsula rigida contiene 25 mg di duvelisib (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Capsula rigida Copiktra 15 mg capsule rigide Capsule rigide di gelatina opache, rosa, misura n. 2, con la scritta "duv 15 mg" in inchiostro nero. Dimensioni: circa 18 mm x 6 mm (lunghezza e diametro).
Copiktra 25 mg capsule rigide Capsule rigide di gelatina opache, da bianco a biancastro e arancione, misura n. 2, con la scritta "duv 25 mg" in inchiostro nero. Dimensioni: circa 18 mm x 6 mm (lunghezza e diametro).
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Copiktra in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da: leucemia linfocitica cronica (LLC) recidivante o refrattaria dopo almeno due terapie precedenti (vedere paragrafi 4.4 e 5.1); linfoma follicolare (LF) refrattario ad almeno due terapie sistemiche precedenti (vedere paragrafi 4.4 e 5.1).
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Il trattamento con Copiktra deve essere condotto da un medico esperto nell’uso di terapie antitumorali.
Posologia
La dose raccomandata è di 25 mg di duvelisib due volte al giorno. Un ciclo consiste di 28 giorni. Il trattamento deve essere continuato fino alla progressione della malattia o fino a tossicità inaccettabile.
Dosi ritardate o saltate
Se una dose è stata saltata da meno di 6 ore, si deve consigliare ai pazienti di assumerla immediatamente, mentre la dose successiva deve essere assunta come al solito. Se una dose è stata saltata da più di 6 ore, si deve consigliare ai pazienti di aspettare e di assumere la dose successiva all’ora abituale.
Correzione della dose in caso di uso concomitante con inibitori del CYP3A4
La dose di Copiktra deve essere ridotta a 15 mg due volte al giorno in caso di somministrazione concomitante con forti inibitori del CYP3A4 (ad es. ketoconazolo) [vedere paragrafo 4.5]. Non è necessario alcun aggiustamento della dose in caso di somministrazione concomitante con inibitori moderati del CYP3A4 (ad es. fluconazolo), ma le potenziali reazioni avverse di duvelisib devono essere monitorate attentamente.
Correzioni della dose a causa di reazioni avverse
Le tossicità devono essere gestite come da 1 con riduzione della dose, sospensione del trattamento o interruzione di Copiktra.
Tabella 1. Correzioni della dose di Copiktra e gestione della tossicità
| Tossicità | Grado della reazione avversa | Gestione raccomandata |
|---|---|---|
| Reazioni avverse non ematologiche | ||
| Infezioni | Infezione di grado 3 o superiore | |
| Infezione clinica da CMV o viremia (PCR o test antigenico positivi) | alla stessa dose o a dose ridotta sono paragonabili | |
| PJP | ||
| Diarrea o colite non infettive |
Diarrea lieve/moderata (grado 1-2, fino a 6 scariche al giorno rispetto al basale) e rispondente agli agenti antidiarroici |
|
| OPPURE | ||
| Colite asintomatica (grado 1) | ||
Sospendere Copiktra fino a risoluzione
Riprendere alla stessa dose o a una dose ridotta (25 mg o 15 mg due volte al giorno)
Sospendere Copiktra fino a risoluzione
Riprendere con la stessa dose o con una dose ridotta (25 mg o 15 mg due volte al giorno)
Se Copiktra viene ripreso, monitorare almeno mensilmente i pazienti per la riattivazione del CMV (mediante PCR o test antigenico). Negli studi clinici su iLNH, LF (IPI-145-06) e LLC/LPL (IPI-145-07) i risultati della ripresa In caso di sospetta PJP, sospendere Copiktra fino alla valutazione
In caso di PJP confermata, interrompere Copiktra
Nessuna correzione della dose
Iniziare una terapia di supporto con agenti antidiarroici ove necessario
Monitorare almeno settimanalmente fino a risoluzione
| Tossicità |
Grado della reazione avversa |
Gestione raccomandata |
|---|---|---|
|
Diarrea lieve/moderata (grado 1-2, fino a 6 scariche al giorno rispetto al basale) e non rispondente agli agenti antidiarroici |
||
|
Dolore addominale, feci con muco o sangue, cambiamento delle abitudini intestinali, segni peritoneali OPPURE Diarrea severa (grado 3, > 6 scariche al giorno rispetto al basale) |
||
| Pericolosa per la vita | ||
| Reazioni cutanee | Grado 1-2 | |
| Grado 3 | ||
| Pericolose per la vita | ||
|
SJS, NET, DRESS (qualsiasi grado) |
||
| Polmonite senza sospetta causa infettiva | Polmonite sintomatica moderata (grado 2) | |
| Polmonite severa (grado 3) o pericolosa per la vita |
Sospendere Copiktra fino a risoluzione
Iniziare una terapia di supporto con steroidi ad azione enterica (ad es. budesonide) Monitorare almeno settimanalmente fino a risoluzione
Riprendere a una dose ridotta (15 mg due volte al giorno)
Sospendere Copiktra fino a risoluzione
Iniziare una terapia di supporto con steroidi ad azione enterica (ad es. budesonide) o steroidi sistemici Monitorare almeno settimanalmente fino a risoluzione
Riprendere a una dose ridotta (15 mg due volte al giorno)
In caso di diarrea ricorrente di grado 3 o di colite ricorrente di qualsiasi grado, interrompere Copiktra Interrompere Copiktra
Nessuna correzione della dose
Iniziare una terapia di supporto con emollienti, antistaminici (per il prurito) o steroidi topici Monitorare attentamente
Sospendere Copiktra fino a risoluzione
Riesaminare tutti i medicinali concomitanti e sospendere quelli che possono contribuire all’evento Iniziare una terapia di supporto con steroidi (topici o sistemici) e antistaminici per il prurito Monitorare almeno settimanalmente fino a risoluzione
Riprendere a dose ridotta (15 mg due volte al giorno)
Se la reazione cutanea severa non migliora, peggiora o si ripete, interrompere Copiktra
Interrompere Copiktra
Interrompere Copiktra per qualsiasi grado
Sospendere Copiktra
Trattare con terapia steroidea sistemica
Se la polmonite ritorna al grado 0 o 1, Copiktra può essere ripreso a dose ridotta (15 mg due volte al giorno) Se la polmonite non infettiva si ripresenta o se il paziente non risponde alla terapia steroidea, interrompere Copiktra Interrompere Copiktra
Trattare con terapia steroidea sistemica
| Tossicità |
Grado della reazione avversa |
Gestione raccomandata |
|---|---|---|
| Aumento dei valori di ALT/AST | Da 3 a 5 volte il limite superiore dei valori normali (ULN) (grado 2) | |
| da > 5 a 20 volte l’ULN (grado 3) | a una dose ridotta (15 mg due volte al giorno) per le occorrenze successive | |
| > 20 volte l’ULN (grado 4) | ||
| Reazioni avverse ematologiche | ||
| Neutropenia |
Conta assoluta dei neutrofili (ANC) da 0,5 a 1,0 × 109/L |
|
| ANC inferiore a 0,5 × 109/L | ||
| Trombocitopenia |
Conta delle piastrine da 25 a < 50 × 109/L (grado 3) con sanguinamento di grado 1 |
|
|
Conta delle piastrine da 25 a < 50 × 109/L (grado 3) con sanguinamento di grado 2 o Conta delle piastrine < 25 × 109/L (grado 4) |
a una dose ridotta (15 mg due volte al giorno) per le occorrenze successive | |
Mantenere la dose di Copiktra
Monitorare almeno settimanalmente fino al ritorno a < 3 volte ULN
Sospendere Copiktra e monitorare almeno settimanalmente fino al ritorno a < 3 volte l’ULN Riprendere Copiktra alla stessa dose (25 mg due volte al giorno) per la prima occorrenza o
Interrompere Copiktra
Mantenere la dose di Copiktra
Monitorare l’ANC almeno settimanalmente
Sospendere Copiktra
Monitorare l’ANC fino al raggiungimento di un valore superiore a 0,5 × 109/L Riprendere Copiktra alla stessa dose (25 mg due volte al giorno) per la prima occorrenza o a una dose ridotta (15 mg due volte al giorno) per le occorrenze successive Nessuna correzione della dose
Monitorare la conta delle piastrine almeno settimanalmente
Sospendere Copiktra
Monitorare la conta delle piastrine fino al raggiungimento di un valore ≥ 25 × 109/L e alla risoluzione del sanguinamento (se applicabile) Riprendere Copiktra alla stessa dose (25 mg due volte al giorno) per la prima occorrenza o
Abbreviazioni: ALT = alanina aminotransferasi; ANC = conta assoluta dei neutrofili; AST = aspartato aminotransferasi; CMV = citomegalovirus; DRESS = eruzione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici; PCR = reazione a catena della polimerasi; PJP = polmonite da Pneumocystis jirovecii; SJS = sindrome di Stevens- Johnson; NET = necrolisi epidermica tossica; ULN = limite superiore dei valori normali NB: le dosi sospese per > 42 giorni a causa di tossicità correlata al trattamento comporteranno l’interruzione permanente del trattamento Popolazioni speciali
Anziani
Non è necessario alcun aggiustamento specifico della dose per i pazienti anziani (di età ≥ 65 anni) (vedere paragrafo 5.2).
Compromissione renale
Non è necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione renale da lieve a moderata. Non sono disponibili dati per la compromissione renale severa e allo stadio terminale con o senza dialisi (vedere paragrafo 5.2).
Compromissione epatica
Non è necessario alcun aggiustamento della dose iniziale per i pazienti con compromissione epatica Child Pugh di classe A, B e C (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia di duvelisib nei bambini di età compresa tra 0 e 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.
Non esiste un uso specifico di duvelisib nella popolazione pediatrica per l’indicazione LLC e LF. Modo di somministrazione Copiktra è per uso orale e può essere assunto a stomaco pieno o a digiuno. Le capsule devono essere deglutite intere. Si devono avvertire i pazienti di non aprire, rompere o masticare le capsule.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Generale
La sicurezza e l’efficacia di duvelisib dopo l’uso di idelalisib non sono state stabilite. Infezioni In pazienti che assumevano duvelisib si sono verificate infezioni gravi, anche letali. Le infezioni gravi più comuni sono state polmonite, sepsi e infezioni delle vie respiratorie inferiori. Il tempo mediano per l’insorgenza di un’infezione di qualsiasi grado è stato di 3 mesi e il 75 % dei casi si è verificato entro 6 mesi (vedere paragrafo 4.8).
Qualsiasi infezione deve essere trattata prima dell’inizio della terapia con duvelisib. I pazienti devono essere monitorati per la comparsa di infezioni, compresi segni e sintomi respiratori, per tutta la durata del trattamento. Si devono avvertire i pazienti di riferire prontamente qualsiasi insorgenza o peggioramento di infezioni (vedere 1 per la gestione).
In pazienti che assumevano duvelisib si sono verificate polmoniti da Pneumocystis jirovecii gravi, anche letali. La profilassi per la PJP deve, quindi, essere somministrata a tutti i pazienti (vedere 1). In pazienti che assumevano duvelisib si è verificata la riattivazione/nuova infezione da CMV. Durante il trattamento deve essere presa in considerazione una profilassi antivirale per prevenire l’infezione da CMV, inclusa la riattivazione del CMV (vedere 1).
Profilassi raccomandata
Qualsiasi infezione deve essere trattata prima dell’inizio della terapia con duvelisib. I pazienti devono essere monitorati per la comparsa di infezioni, compresi segni e sintomi respiratori, per tutta la durata del trattamento. Si devono avvertire i pazienti di riferire prontamente qualsiasi insorgenza o peggioramento di infezioni (vedere 1 per la gestione).
Durante il trattamento con duvelisib deve essere fornita la profilassi per la PJP. Dopo il completamento del trattamento con duvelisib, la profilassi per la PJP deve essere continuata fino a quando la conta assoluta delle cellule T CD4+ è superiore a 200 cellule/µL.
Duvelisib deve essere sospeso nei pazienti con sospetta PJP di qualsiasi grado e interrotto se la PJP è confermata.
Durante il trattamento con duvelisib deve essere presa in considerazione la profilassi antivirale per prevenire l’infezione da CVM o la sua riattivazione.
Diarrea o colite
In pazienti che assumevano duvelisib si sono verificate diarrea o coliti gravi, anche letali. Il tempo mediano per l’insorgenza di diarrea o colite di qualsiasi grado è stato di 4 mesi e il 75 % dei casi si è verificato entro 8 mesi. La durata mediana dell’evento è stata di 0,5 mesi. Si devono avvertire i pazienti di riferire qualsiasi insorgenza o peggioramento di diarrea (vedere 1 per la gestione) (vedere paragrafo 4.8).
Reazioni cutanee
In pazienti che assumevano duvelisib si sono verificate reazioni cutanee gravi, anche letali. I casi letali comprendevano eruzione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) e necrolisi epidermica tossica (NET). Il tempo mediano per l’insorgenza di una reazione cutanea di qualsiasi grado è stato di 3 mesi e la durata mediana dell’evento è stata di 1 mese (vedere paragrafo 4.8).
Le caratteristiche di presentazione degli eventi cutanei gravi sono state descritte principalmente come pruriginose, eritematose o maculo-papulari. Caratteristiche di presentazione meno comuni includono esantema, desquamazione, eritroderma, esfoliazione della pelle, necrosi dei cheratinociti ed eruzione papulare. Si devono avvertire i pazienti di riferire qualsiasi insorgenza o peggioramento di reazioni cutanee (vedere 1 per la gestione). Tutti i medicinali concomitanti devono essere riesaminati e tutti i medicinali che potenzialmente contribuiscono all’evento devono essere interrotti.
Polmoniti
In pazienti che assumevano duvelisib si sono verificate polmoniti gravi, anche letali, senza una causa infettiva apparente. Il tempo mediano per l’insorgenza di polmoniti di qualsiasi grado è stato di 4 mesi e il 75 % dei casi si è verificato entro 9 mesi (vedere paragrafo 4.8). La durata mediana dell’evento è stata di 1 mese e il 75 % dei casi si è risolto entro 2 mesi (vedere 1 per la gestione).
Epatotossicità
In pazienti che assumevano duvelisib si è verificato un innalzamento dei valori di ALT e/o AST di grado 3 e 4. Il 2 % dei pazienti ha riportato sia valori di ALT o AST superiori di 3 volte l’ULN che bilirubina totale superiore di 2 volte l’ULN. Il tempo mediano per l’insorgenza di un innalzamento delle transaminasi di qualsiasi grado è stato di 2 mesi e la durata mediana dell’evento è stata di 1 mese. La funzione epatica deve essere monitorata durante il trattamento con duvelisib, soprattutto durante i primi tre mesi di terapia, su base mensile. Questo orientamento si applica ai pazienti che riportano solo un innalzamento di ALT e AST.
Neutropenia
In pazienti che assumevano duvelisib si è verificata neutropenia di grado 3 o 4. Il tempo mediano per l’insorgenza di neutropenia di grado ≥ 3 è stato di 2 mesi e il 75 % dei casi si è verificato entro 4 mesi. La conta dei neutrofili deve essere monitorata almeno ogni 2 settimane per i primi 2 mesi di duvelisib.
Induttori del CYP3A4
L’esposizione a duvelisib può essere ridotta se somministrato in concomitanza con forti induttori del CYP3A4. Poiché una riduzione delle concentrazioni plasmatiche di duvelisib può comportare una diminuzione dell’efficacia, bisogna evitare la somministrazione concomitante di duvelisib con forti induttori del CYP3A4 (vedere paragrafo 4.5).
Substrati del CYP3A
Duvelisib e il suo principale metabolita, IPI-656, sono forti inibitori del CYP3A4. Pertanto, duvelisib ha il potenziale di interagire con i medicinali che sono metabolizzati dal CYP3A, il che può comportare un aumento delle concentrazioni sieriche di questi ultimi (vedere paragrafo 4.5). Quando duvelisib viene somministrato in concomitanza con altri medicinali, bisogna consultare il riassunto delle caratteristiche del prodotto (RCP) dell’altro medicinale per le raccomandazioni relative alla somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP3A4. Bisogna evitare il trattamento concomitante di duvelisib con substrati sensibili del CYP3A e, se possibile, devono essere utilizzati medicinali alternativi meno sensibili all’inibizione del CYP3A4.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Effetti di altri medicinali sulla farmacocinetica di duvelisib
Induttori forti e moderati del CYP3A4
La somministrazione concomitante di 600 mg una volta al giorno di rifampicina, un forte induttore del CYP3A4, per 7 giorni con una dose orale singola di 25 mg di duvelisib in adulti sani (N = 13) ha diminuito la Cmax di duvelisib del 66 % e l’AUC dell’82 %. La somministrazione concomitante con un forte induttore del CYP3A4 diminuisce l’area sotto la curva (AUC) di duvelisib (vedere paragrafo 5.2), il che può ridurne l’efficacia. La somministrazione concomitante di duvelisib con forti induttori del CYP3A4 (ad es. apalutamide, carbamazepina, enzalutamide, mitotano, fenitoina, rifampicina, iperico) deve essere evitata.
La somministrazione concomitante di 200 mg due volte al giorno di etravirina, un induttore moderato del CYP3A4, per 10 giorni con una dose orale singola di 25 mg di duvelisib in adulti sani (N = 20) ha diminuito la Cmax di duvelisib del 16 % e l’AUC del 35 %. La somministrazione concomitante di duvelisib con induttori moderati del CYP3A4 diminuisce l’AUC di duvelisib di un valore inferiore a 1,5 volte e non è raccomandata la riduzione della dose. Esempi di induttori moderati del CYP3A4 sono bosentan, efavirenz, etravirina, fenobarbitale, primidone. Qualora si renda necessario il ricorso a un induttore moderato del CYP3A4, il paziente deve essere monitorato attentamente per una potenziale mancanza di efficacia. Esempi: bosentan, efavirenz, etravirina, fenobarbitale, primidone.
Inibitori forti e moderati del CYP3A4
La somministrazione concomitante di un forte inibitore del CYP3A4, ketoconazolo (a 200 mg due volte al giorno (BID) per 5 giorni), con una dose orale singola di 10 mg di duvelisib in adulti sani (N = 16) ha aumentato la Cmax di duvelisib di 1,7 volte e l’AUC di 4 volte. A causa dell’autoinibizione del CYP3A4 dipendente dal tempo, la suscettibilità di duvelisib agli inibitori moderati e forti del CYP3A4 è diminuita allo stato stazionario. Sulla base del modello e della simulazione farmacocinetici su base fisiologica (PBPK), si stima che l’aumento dell’esposizione a duvelisib sia di ~ 1,6 volte allo stato stazionario nei pazienti affetti da cancro se usato in concomitanza con forti inibitori del CYP3A4 come ketoconazolo e itraconazolo.
La dose di duvelisib deve essere ridotta a 15 mg due volte al giorno quando è somministrata in concomitanza con un forte inibitore del CYP3A4 (vedere paragrafo 4.2) (ad es. ketoconazolo, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, claritromicina, telitromicina, itraconazolo, nefazodon, cobicistat, voriconazolo e posaconazolo, nonché succo di pompelmo).
Il modello e la simulazione PBPK non hanno stimato alcun effetto clinicamente significativo sull’esposizione a duvelisib da parte degli inibitori moderati del CYP3A4 utilizzati in concomitanza. La riduzione della dose di duvelisib non è necessaria in caso di somministrazione in concomitanza con inibitori moderati del CYP3A4 (vedere paragrafo 4.2) (ad es. aprepitant, ciprofloxacina, conivaptan, crizotinib, ciclosporina, diltiazem, dronedarone, eritromicina, fluconazolo, fluvoxamina, imatinib, tofisopam, verapamil).
Effetto di duvelisib sulla farmacocinetica di altri medicinali
Substrati del CYP3A4
La somministrazione concomitante di duvelisib 25 mg due volte al giorno per 5 giorni con una dose singola per via orale di 2 mg di midazolam, un substrato sensibile del CYP3A4, in adulti sani (N = 14), ha aumentato l’AUC di midazolam di 4,3 volte e la Cmax di 2,2 volte. Le simulazioni PBPK in pazienti oncologici allo stato stazionario hanno dimostrato che la Cmax e l’AUC di midazolam aumenterebbero rispettivamente di circa 2,5 volte e ≥ 5 volte. La somministrazione concomitante di midazolam con duvelisib deve essere evitata.
Duvelisib e il suo principale metabolita, IPI-656, sono forti inibitori del CYP3A4. Va presa in considerazione la riduzione della dose di substrato del CYP3A4 in caso di somministrazione concomitante con duvelisib, soprattutto per i medicinali con indice terapeutico ristretto. I pazienti devono essere monitorati per segni di tossicità del substrato sensibile del CYP3A4 somministrato in concomitanza. Esempi di substrati sensibili comprendono: alfentanil, avanafil, buspirone, conivaptan, darifenacina, darunavir, ebastina, everolimus, ibrutinib, lomitapide, lovastatina, midazolam, naloxegol, nisoldipina, saquinavir, simvastatina, sirolimus, tacrolimus, tipranavir, triazolam, vardenafil, budesonide, dasatinib, dronedarone, eletriptano, eplerenone, felodipina, indinavir, lurasidone, maraviroc, quetiapina, sildenafil, ticagrelor, tolvaptan. Esempi di substrati moderatamente sensibili comprendono: alprazolam, aprepitant, atorvastatina, colchicina, eliglustat, pimozide, rilpivirina, rivaroxaban, tadalafil. L’elenco non è esaustivo ed è da intendersi solo come guida. Bisogna consultare l’RCP dell’altro prodotto per le raccomandazioni relative alla somministrazione concomitante con gli inibitori del CYP3A4 (vedere paragrafo 4.4).
Contraccettivi ormonali
Non è noto se duvelisib riduca l’efficacia dei contraccettivi ormonali. Pertanto, alle donne che utilizzano contraccettivi ormonali si deve consigliare di aggiungere un metodo di barriera come seconda forma di contraccezione (vedere paragrafo 4.6).
Inibitori della pompa protonica
L’analisi farmacocinetica di popolazione (PopPK) ha dimostrato che gli inibitori della pompa protonica (IPP) non influenzano l’esposizione a COPIKTRA. Gli IPP possono essere somministrati in concomitanza con duvelisib.
04.6 Gravidanza e allattamento
I dati relativi all’uso di duvelisib in donne in gravidanza non esistono. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva a esposizioni clinicamente rilevanti (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Copiktra durante la gravidanza.
Allattamento
Non è noto se duvelisib e i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati/lattanti non può essere escluso. L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con Copiktra e per almeno 1 mese dopo l’ultima dose.
Fertilità
Non sono disponibili dati relativi agli effetti di duvelisib sulla fertilità. Sono stati osservati effetti sui testicoli nei ratti, ma non nelle scimmie.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Copiktra non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Riassunto del profilo di sicurezza
Le reazioni avverse più comunemente segnalate (incidenza ≥ 20 %) sono diarrea o colite, neutropenia, eruzione cutanea, stanchezza, piressia, tosse, nausea, infezione delle vie respiratorie superiori, polmonite, dolore muscoloscheletrico e anemia.
Le reazioni avverse gravi più frequentemente segnalate sono state polmonite, colite e diarrea. Tabella delle reazioni avverse Nella 2 sono riportate le reazioni avverse segnalate con duvelisib secondo la classificazione per sistemi e organi e la relativa frequenza. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna categoria di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità.
Tabella 2. Reazioni avverse al farmaco segnalate in pazienti con tumori maligni ematologici che assumono duvelisib (N = 442)
| Classificazione per sistemi e organi / termine preferito o reazione avversa | Tutti i gradi | Grado 3 o superiore |
|---|---|---|
| Infezioni e infestazioni | ||
| Infezione delle vie respiratorie inferiori1 | Molto comune | Comune |
| Sepsi | Comune | Comune |
| Infezione delle vie respiratorie superiori1 | Molto comune | Non comune |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | ||
| Neutropenia1 | Molto comune | Molto comune |
| Anemia1 | Molto comune | Molto comune |
| Trombocitopenia1 | Molto comune | Molto comune |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | ||
| Appetito ridotto | Molto comune | Non comune |
| Patologie del sistema nervoso | ||
| Cefalea1 | Molto comune | Non comune |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | ||
| Dispnea1 | Molto comune | Comune |
| Polmonite2 | Comune | Comune |
| Tosse1 | Molto comune | Non comune |
| Patologie gastrointestinali | ||
| Diarrea/Colite3 | Molto comune | Molto comune |
| Nausea1 | Molto comune | Non comune |
| Vomito | Molto comune | Comune |
| Dolore addominale1 | Molto comune | Comune |
| Stipsi | Molto comune | Non comune |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | ||
| Eruzione cutanea4 | Molto comune | Comune |
| Prurito1 | Comune | Non comune |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | ||
| Dolore muscoloscheletrico1 | Molto comune | Comune |
| Artralgia | Molto comune | Non comune |
|
Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione |
||
| Piressia | Molto comune | Comune |
| Stanchezza1 | Molto comune | Comune |
| Esami diagnostici | ||
| Lipasi aumentata | Comune | Comune |
|
Classificazione per sistemi e organi / termine preferito o reazione avversa |
Tutti i gradi | Grado 3 o superiore |
|---|---|---|
| Transaminasi aumentate5 | Molto comune | Comune |
1 Termine raggruppato per reazioni con più termini preferiti
2 Polmonite comprende i termini preferiti polmonite, malattia polmonare interstiziale, infiltrazione polmonare 3 Diarrea o colite comprende i termini preferiti: colite, enterocolite, colite microscopica, colite ulcerativa, diarrea, diarrea emorragica 4 Eruzione cutanea comprende i termini preferiti dermatite (inclusa allergica, esfoliativa, perivascolare), eritema (incluso multiforme), eruzione cutanea (inclusa esfoliativa, eritematosa, follicolare, generalizzata, maculare e papulare, pruriginosa, pustolosa), necrolisi epidermica tossica ed eruzione cutanea tossica, reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici, eruzione da farmaci, sindrome di Stevens-Johnson 5 Transaminasi aumentate comprende i termini preferiti: alanina aminotransferasi aumentata, aspartato aminotransferasi aumentata, transaminasi aumentate, ipertransaminasemia, traumatismo epatocellulare, epatotossicità NB: le dosi sospese per > 42 giorni a causa di tossicità correlata al trattamento comporteranno l’interruzione permanente del trattamento Descrizione di reazioni avverse selezionate
Infezioni
Le infezioni gravi più comuni sono state polmonite, sepsi e infezioni delle vie respiratorie inferiori. Il tempo mediano di insorgenza di infezioni di qualsiasi grado è stato di 3 mesi (intervallo: da 1 giorno a 32 mesi) e il 75 % dei casi si è verificato entro 6 mesi. Le infezioni devono essere trattate prima dell’inizio della terapia con duvelisib. Si devono avvertire i pazienti di riferire qualsiasi insorgenza o peggioramento di segni e sintomi di infezione.
Per la gestione delle infezioni vedere i paragrafi 4.2 (1) e 4.4.
Diarrea e colite
Il tempo mediano per l’insorgenza di diarrea o colite di qualsiasi grado è stato di 4 mesi (intervallo: da 1 giorno a 33 mesi) e il 75 % dei casi si è verificato entro 8 mesi. La durata mediana dell’evento è stata di 0,5 mesi (intervallo: da 1 giorno a 29 mesi; 75° percentile: 1 mese). Si devono avvertire i pazienti di riferire qualsiasi insorgenza o peggioramento di diarrea.
Polmonite non infettiva
Il tempo mediano di insorgenza di polmoniti di qualsiasi grado è stato di 4 mesi (intervallo: da 9 giorni a 27 mesi) e il 75 % dei casi si è verificato entro 9 mesi. La durata mediana dell’evento è stata di 1 mese e il 75 % dei casi si è risolto entro 2 mesi.
Nei pazienti che presentano insorgenza o progressione di segni e sintomi polmonari come tosse, dispnea, ipossia, infiltrati interstiziali all’esame radiologico o un calo di oltre il 5 % della saturazione di ossigeno, duvelisib deve essere sospeso e deve essere valutata l’eziologia dei sintomi. Se la polmonite è infettiva, i pazienti possono riprendere la terapia con duvelisib alla dose precedente una volta che l’infezione, i segni e i sintomi polmonari si risolvono.
Reazioni cutanee severe
Il tempo mediano di insorgenza di reazioni cutanee di qualsiasi grado è stato di 3 mesi (intervallo: da 1 giorno a 29 mesi; 75° percentile: 6 mesi), con una durata mediana dell’evento di 1 mese (intervallo: da 1 giorno a 37 mesi; 75° percentile: 2 mesi). Le reazioni cutanee severe includono eruzione cutanea, sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (NET) e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V.
04.9 Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio, il paziente deve essere monitorato per eventuali segni di tossicità (vedere paragrafo 4.8). In caso di sovradosaggio, devono essere fornite misure generali di supporto e trattamento. Il paziente deve essere monitorato per segni e sintomi, parametri di laboratorio e segni vitali.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: agenti antineoplastici, inibitori della fosfatidilinositolo-3-chinasi (Pi3K), codice ATC: L01EM04 Meccanismo d’azione
Duvelisib è un doppio inibitore della fosfatidilinositolo-3-chinasi p110δ (PI3K-δ) e PI3K-γ. L’inibizione di PI3K-δ riduce direttamente la proliferazione e la sopravvivenza delle linee di cellule B maligne e delle cellule tumorali primarie della LLC, mentre l’inibizione di PI3K-γ riduce l’attività delle cellule T CD4+ e dei macrofagi nel microambiente tumorale a sostegno delle cellule B maligne. A 25 mg due volte al giorno, i livelli plasmatici di duvelisib possono non essere sufficientemente elevati da causare un’inibizione sostenuta di PI3K-γ e il contributo dell’inibizione di PI3K-γ all’efficacia potrebbe essere limitato.
Elettrofisiologia del cuore
L’effetto di più dosi di duvelisib 25 e 75 mg due volte al giorno sull’intervallo QT corretto (QTc) è stato valutato in pazienti con tumori maligni ematologici precedentemente trattati. Non sono stati osservati aumenti di > 20 ms dell’intervallo QTc.
Efficacia clinica in leucemia linfocitica cronica (LLC)/linfoma a piccoli linfociti (SLL) recidivanti o refrattari IPI-145-07
Uno studio randomizzato, multicentrico, in aperto (Studio IPI-145-07) ha confrontato duvelisib con ofatumumab in 319 pazienti adulti con LLC (N = 312) o SLL (N = 7) dopo almeno una terapia precedente. I pazienti non erano idonei al trattamento con un regime analogo a base di purine (secondo le linee guida del National Comprehensive Cancer Network o della European Society for Medical Oncology), compresa la recidiva ≤ 36 mesi da un regime chemioimmunoterapico a base di purine o la recidiva ≤ 24 mesi da un regime di monoterapia a base di purine. I pazienti che avevano assunto precedentemente inibitori BTK o PI3K sono stati esclusi dallo studio. Nessuno dei pazienti arruolati aveva ricevuto una terapia precedente con inibitori di BCL-2.
Lo studio ha randomizzato i pazienti con un rapporto 1:1 all’assunzione di duvelisib 25 mg due volte al giorno fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile, oppure di ofatumumab per 7 cicli. Ofatumumab è stato somministrato per via endovenosa a una dose iniziale di 300 mg, seguita una settimana dopo da 2000 mg una volta alla settimana per 7 dosi, poi 2000 mg una volta ogni 4 settimane per 4 dosi aggiuntive. Il trattamento con ofatumumab oltre i 7 cicli non era permesso e a nessun paziente sono stati somministrati più di 7 cicli di ofatumumab.
Nella popolazione complessiva dello studio (160 randomizzati a duvelisib, 159 a ofatumumab), l’età mediana dei pazienti era di 69 anni (intervallo: da 39 a 90 anni) e il 68 % dei pazienti aveva più di 65 anni, il 60 % era di sesso maschile e il 92 % aveva un performance status secondo la scala ECOG di 0 o 1. Il 61 % dei pazienti aveva uno stadio Rai ≥ I e il 39 % aveva uno stadio Binet ≥ B. La percentuale di pazienti con IGHV non mutato (catena pesante Ig V-111) era del 71 %. Il trentotto percento (38 %) era stato sottoposto a 1 linea precedente di terapia e il 62 % era stato sottoposto a 2 o più linee precedenti. Il novantaquattro percento (94 %) dei pazienti era stato sottoposto a una terapia precedente con farmaci alchilanti, di cui il 38 % con bendamustina; l’80 % dei pazienti era stato sottoposto a una terapia precedente con rituximab. Il 60 % nel braccio duvelisib e il 71 % nel braccio ofatumumab erano stati sottoposti a una terapia precedente con analoghi delle purine (ma non erano refrattari secondo la definizione di IwCLL). Al basale, il 46 % dei pazienti aveva almeno un tumore ≥ 5 cm, il 24 % dei pazienti aveva una delezione 17p documentata, il 32 % dei pazienti aveva una delezione 17p e/o una mutazione di TP53 documentata e il 23 % aveva una delezione 11q documentata. Il tempo mediano dalla diagnosi iniziale era di 7 anni (intervallo: da 0,3 anni a 34,7 anni). Il tempo mediano dalla diagnosi più recente di recidiva/refrattarietà era di 2,4 mesi (intervallo: da 0,2 a 80,2 mesi). Il tempo mediano dalla terapia sistemica più recente era di 19,5 mesi (intervallo: da 0,5 a 148,8 mesi).
Durante il trattamento randomizzato, la durata mediana dell’esposizione a duvelisib è stata di 12 mesi (intervallo: da 0,2 a 37): al 72 % dei pazienti duvelisib è stato somministrato per almeno 6 mesi e al 49 % è stato somministrato per almeno 12 mesi. La durata mediana dell’esposizione a ofatumumab è stata di 5 mesi (intervallo: da < 0,1 a 6).
L’approvazione di Copiktra si basa sull’analisi dell’efficacia e della sicurezza dei pazienti con almeno 2 linee di terapia precedenti, dove il rapporto beneficio/rischio è apparso maggiore in questa popolazione che aveva ricevuto un trattamento precedente più pesante rispetto alla popolazione complessiva dello studio.
In questo sottogruppo di pazienti con almeno 2 linee di terapia precedenti (95 randomizzati a duvelisib, 101 a ofatumumab), l’età mediana era di 69 anni (intervallo: da 40 a 90 anni) e il 70% dei pazienti aveva più di 65 anni, il 59 % era di sesso maschile e l’88 % aveva un performance status secondo la scala ECOG di 0 o 1. Il 62 % dei pazienti aveva uno stadio Rai ≥ I e il 38 % aveva uno stadio Binet ≥ B. La percentuale di pazienti con IGHV non mutato (catena pesante Ig V-111) era del 69 %. Il quarantasei percento (46 %) era stato sottoposto a 2 linee precedenti di terapia e il 54 % era stato sottoposto a 3 o più linee precedenti. Il novantasei percento (96 %) dei pazienti era stato sottoposto a una terapia precedente con agenti alchilanti, di cui il 51 % con bendamustina; l’86 % dei pazienti era stato sottoposto a una terapia precedente con rituximab. Il 70 % nel braccio duvelisib e il 77 % nel braccio ofatumumab erano stati sottoposti a una terapia precedente con analoghi delle purine (ma non erano refrattari secondo la definizione di IwCLL). Al basale, il 52 % dei pazienti aveva almeno un tumore ≥ 5 cm, il 22 % dei pazienti aveva una delezione 17p documentata, il 31 % dei pazienti aveva una delezione 17p e/o una mutazione di TP53 documentata e il 27 % aveva una delezione 11q documentata. Il tempo mediano dalla diagnosi iniziale era di 8 anni (intervallo: da 0,9 anni a 34,7 anni). Il tempo mediano dalla diagnosi più recente di recidiva/refrattarietà era di 2,6 mesi (intervallo: da 0,2 a 69 mesi). Il tempo mediano dalla terapia sistemica più recente era di 15,5 mesi (intervallo: da 0,5 a 107,2 mesi).
Durante il trattamento randomizzato, la durata mediana dell’esposizione a duvelisib è stata di 13 mesi (intervallo: da 0,2 a 37): all’80 % dei pazienti duvelisib è stato somministrato per almeno 6 mesi e al 52 % è stato somministrato per almeno 12 mesi. La durata mediana dell’esposizione a ofatumumab è stata di 5 mesi (intervallo: da < 0,1 a 6).
L’efficacia si basava sull’endpoint primario della sopravvivenza libera da progressione (PFS) come valutato da un comitato di revisione indipendente (IRC). I pazienti di entrambi i bracci dovevano continuare a essere seguiti per la progressione della malattia dopo l’interruzione del trattamento randomizzato fino all’inizio della successiva terapia antitumorale. Altre misure dell’efficacia includevano il tasso di risposta complessiva. Gli endpoint di efficacia del tasso di risposta complessiva e della sopravvivenza complessiva sono stati designati come endpoint chiave di efficacia secondaria e dovevano essere testati in sequenza solo se l’endpoint primario della PFS era significativo.
I risultati sono presentati nella Tabella 3 e nella Figura 1 per il sottogruppo di pazienti con almeno due terapie precedenti.
Tabella 3. Efficacia nella LLC dopo almeno due terapie precedenti (IPI-145-07)
| Risultato | Duvelisib N = 95 | Ofatumumab N = 101 |
|---|---|---|
| PFS secondo l’IRC | ||
| PFS mediana (95 % IC), mesia | 16,4 (12,0; 20,5) | 9,1 (7,9; 10,7) |
|
Rapporto di rischio (95 % IC),b Duvelisib/ofatumumab |
0,4 (0,27; 0,59) | |
| Valore p | < 0,0001 | |
| Tasso di risposta secondo l’IRC | ||
| ORR, n (%)c (95 % IC) | 75 (78,9) (70,7; 87,1) | 39 (38,6) (29,1; 48,1) |
| RC, n (%) | 0 | 0 |
| RP, n (%) | 75 (78,9) | 39 (38,6) |
| Valore p | < 0,0001 | |
| Sopravvivenza complessiva (OSd) | ||
| OS mediana (95 % IC), mesia | 45,2 (35,9; 59,7) | 46,9 (33,3; 75,0) |
| Rapporto di rischio (95 % IC),b Duvelisib/ofatumumab Valore p |
1,1 (0,7; 1,6) 0,6065 |
|
Abbreviazioni: IC = intervallo di confidenza; RC = risposta completa; IRC = comitato di revisione indipendente; PFS = sopravvivenza libera da progressione; RP = risposta parziale; a Stima di Kaplan-Meier
b Modello di rischio proporzionale di Cox stratificato utilizzando gli strati di randomizzazione utilizzati per la randomizzazione c Criteri di risposta IWCLL o IWG rivisti, con modifica per la linfocitosi correlata al trattamento d L’analisi della OS include i dati dei soggetti che hanno ricevuto ofatumumab nello studio e successivamente hanno ricevuto duvelisib in uno studio di estensione, sulla base dell’analisi intention-to-treat. I soggetti di entrambi i bracci hanno continuato a essere seguiti per la OS dopo l’interruzione del trattamento randomizzato, indipendentemente dalle terapie successive a cui sono stati sottoposti. La OS è stata aggiornata in base all’analisi finale, condotta quando tutti i pazienti erano usciti dallo studio.
Tabella 4. Sintesi della PFS e dei tassi di risposta nei sottogruppi di terapia, in pazienti con almeno due terapie precedenti – (IPI-145-07)
| Risultato per IRC | Duvelisib | Ofatumumab |
|---|---|---|
|
Delezione 17p/mutazione di TP53 |
N = 29 | N = 30 |
| PFS mediana (95 % IC), mesia | 12,8 (8,9; 22,1) | 8,7 (5,3; 12,6) |
| Rapporto di rischio (95 % IC),b Duvelisib/ofatumumab | 0,36 (0,18; 0,72) | |
| ORR (95 % CI)c | 72,4 (56,1; 88,7) | 36,7 (19,4; 53,9) |
| Età ≥ 65 | N = 68 | N = 69 |
| PFS mediana (95 % IC), mesia | 16,4 (10,4; 24,0) | 9,2 (8,7; 10,8) |
| Rapporto di rischio (95 % IC),b Duvelisib/ofatumumab | 0,38 (0,24; 0,61) | |
| ORR (95 % CI)c | 77,9 (68,1; 87,8) | 39,1 (27,6; 50,6) |
| IGHV non mutato | N = 65 | N = 70 |
| PFS mediana (95 % IC), mesia | 17,4 (12,0; 24,0) | 9,0 (7,3; 10,7) |
| Rapporto di rischio (95 % IC),b Duvelisib/ofatumumab | 0,27 (0,17; 0,45) | |
| ORR (95 % CI)c | 86,2 (77,8; 94,6) | 40 (28,5; 51,5) |
Abbreviazioni: IC = intervallo di confidenza; IRC = comitato di revisione indipendente; PFS = sopravvivenza libera da progressione a Stima di Kaplan-Meier
b Modello di rischio proporzionale di Cox
c Criteri di risposta IWCLL o IWG rivisti, con modifica per la linfocitosi correlata al trattamento Figura 1. Curva di Kaplan-Meier della PFS per IRC in pazienti con almeno due terapie precedenti (IPI-145-07) <.. image removed ..> Probabilità di sopravvivenza libera da progressione
Trattamento
COPIKTRA 25 mg due volte al giorno (N = 95) Ofatumumab (N = 101)
Censurato
Numero a rischio COPIKTRA
Ofatumumab
Tempo (mesi)
Efficacia clinica nel linfoma follicolare recidivante o refrattario
IPI-145-06
L’efficacia di duvelisib in pazienti con LF precedentemente trattato si basa su uno studio multicentrico a braccio singolo (Studio IPI-145-06). In questo studio, duvelisib 25 mg due volte al giorno è stato somministrato a 129 pazienti con linfoma non-Hodgkin indolente a cellule B (iLNH, tra cui: LF, N = 83; LPL, N = 28; e linfoma della zona marginale [MZL], N = 18) refrattario al rituximab e alla chemioterapia o alla radioimmunoterapia. La malattia refrattaria è stata definita come meno di una remissione parziale o una recidiva entro 6 mesi dall’ultima dose. Lo studio ha escluso i pazienti con LF di grado 3b, trasformazione a grandi cellule, precedente trapianto allogenico e precedente esposizione a un inibitore di PI3K o a un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton.
L’età mediana era di 65 anni (intervallo: da 30 a 90 anni), il 50 % dei soggetti aveva più di 65 anni e il 14 % aveva età pari o superiore ai 75 anni, il 68 % era di sesso maschile e il 40 % aveva una malattia voluminosa valutata al basale (lesione target ≥ 5 cm). I pazienti avevano una mediana di 3 linee precedenti di terapia (intervallo: da 1 a 18), di cui il 96 % era refrattario all’ultima terapia e il 77 % era refrattario a 2 o più linee di terapia precedenti. Il novantotto percento (98 %) dei pazienti era refrattario al rituximab e il 91 % era refrattario a un agente alchilante. La maggior parte dei pazienti (circa il 75 %) aveva avuto una recidiva precoce (nessuna risposta al trattamento o progressione della malattia o tempo al trattamento successivo inferiore a 2 anni) dopo il primo regime di trattamento. Il tempo mediano dalla diagnosi iniziale era di 4,5 anni (intervallo: da 4 mesi a 27 anni). La maggior parte dei pazienti (95 %) aveva un performance status ECOG di 0 o 1.
La durata mediana dell’esposizione a duvelisib è stata di 7 mesi (intervallo: da 0,4 a 45,5): al 53 % dei pazienti duvelisib è stato somministrato per almeno 6 mesi e al 26 % è stato somministrato per almeno 12 mesi.
L’efficacia si è basata sull’endpoint primario del tasso di risposta complessiva. Gli endpoint secondari erano la sopravvivenza libera da progressione, la durata della risposta valutata da un IRC e la sopravvivenza complessiva (Tabella 5).
Tabella 5. Efficacia nei pazienti con almeno due terapie precedenti, LF recidivante o refrattario (IPI-145-06)
| LF | N = 73 |
|---|---|
| ORR, n (%)a | 29 (40) |
| 95% IC | (31, 54) |
| RC, n (%) | 0 |
| RP, n (%) | 29 (40) |
| Durata della risposta (DOR) | |
| Intervallo, mesi | da 0,0+ a 41,9 |
| DOR mediana (95 % IC), mesia | 10,01 (6,3; NE) |
Abbreviazioni: IC = intervallo di confidenza; RC = risposta completa; IRC = comitato di revisione indipendente; ORR = tasso di risposta complessiva; RP = risposta parziale a Per IRC secondo i criteri rivisti del gruppo di lavoro internazionale
b Stima di Kaplan-Meier
+ Indica un’osservazione censurata
Anziani
Gli studi clinici di duvelisib hanno coinvolto 270 pazienti (61 %) di età pari o superiore a 65 anni e 104 (24 %) di età pari o superiore a 75 anni. Non sono state osservate differenze importanti nell’efficacia o nella sicurezza tra i pazienti di età inferiore a 65 anni e quelli di età pari o superiore a 65 anni. Non è necessario alcun aggiustamento specifico della dose per i pazienti anziani (di età ≥ 65 anni) (vedere paragrafo 5.2). Popolazione pediatrica L’Agenzia europea dei medicinali ha previsto l’esonero dall’obbligo di presentare i risultati degli studi con duvelisib in tutti i sottogruppi della popolazione pediatrica dalla nascita a meno di 18 anni di età per il trattamento dei tumori maligni a cellule B mature (vedere paragrafo 4.2 per informazioni sull’uso pediatrico).
05.2 Proprietà farmacocinetiche
L’esposizione a duvelisib è aumentata in modo proporzionale alla dose nell’intervallo da 8 mg a 75 mg (da 0,3 a 3 volte la dose raccomandata) dopo una singola dose. Dopo dosi multiple non è stata stabilita la proporzionalità alle dosi.
Allo stato stazionario dopo la somministrazione di 25 mg due volte al giorno di duvelisib nei pazienti, la media geometrica (CV %) della concentrazione massima (Cmax) era di 1,5 (64 %) µg/mL e l’AUC era di 7,9 (77 %) µg•h/mL.
Assorbimento
La biodisponibilità assoluta di 25 mg di duvelisib dopo una dose orale singola in volontari sani era del 42 %. Il tempo mediano per il picco di concentrazione (tmax) è stato osservato dopo 1-2 ore nei pazienti.
Effetti del cibo
Duvelisib può essere somministrato a prescindere dal cibo. La somministrazione di una singola dose di duvelisib con un pasto ad alto contenuto di grassi (i grassi rappresentavano circa il 50 % del contenuto calorico totale del pasto) ha diminuito la Cmax di circa il 37 % e l’AUC di circa il 6 % rispetto alle condizioni di digiuno.
Distribuzione
Il legame di duvelisib con le proteine è superiore al 95 %. Il rapporto medio sangue-plasma era pari a 0,5. La media geometrica (CV %) del volume apparente di distribuzione allo stato stazionario (Vss/F) è di 28,5 L (62 %).
Biotrasformazione
Duvelisib è metabolizzato principalmente dal citocromo P450 CYP3A4. Il principale metabolita è IPI- 656, che è farmacologicamente inattivo ai livelli di esposizione clinicamente osservati.
Eliminazione
La media geometrica (CV %) della clearance sistemica apparente allo stato stazionario è di 4,2 L/h (56 %) in pazienti con linfoma o leucemia. La media geometrica (CV %) dell’emivita di eliminazione di duvelisib è di 4,7 ore (57 %) nell’intervallo fra 0 e 8 ore successive alla somministrazione.
Escrezione
Dopo una singola dose orale di 25 mg di duvelisib radiomarcato, il 79 % della radioattività è stato escreto nelle feci (11 % invariato) e il 14 % è stato escreto nelle urine (1 % invariato). Questi dati sono stati determinati in soggetti sani.
Studi di interazione farmacologica in vitro
Duvelisib è un substrato della P-glicoproteina (P-gp) e della proteina di resistenza al cancro al seno (BCRP). Duvelisib è altamente assorbito a seguito di una dose orale e pertanto non è previsto alcun effetto clinicamente rilevante degli inibitori della P-gp e della BCRP.
Studi in vitro combinati con dati di farmacocinetica umana in vivo suggeriscono che sono improbabili interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti di duvelisib e del suo principale metabolita IPI-656 con substrati di OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, OATP1B1, OATP1B3, BCRP o P-gp. Pertanto, non si ritengono necessari studi di interazione con P-gp, BCRP e CYP2C8.
È stato determinato che sia duvelisib sia IPI-656 sono inibitori diretti del CYP2C8 e del CYP3A4 e inibitori metabolismo-dipendenti del CYP3A4 (fare riferimento al paragrafo 4.5). Le simulazioni indicano che a dosi sovraterapeutiche duvelisib può essere un lieve inibitore del CYP2C8 per cui si ritiene improbabile che provochi interazioni clinicamente rilevanti.
Popolazioni speciali
L’età (da 18 a 90 anni), il sesso, la razza, la compromissione renale (clearance della creatinina da 23 a 80 mL/min), la compromissione epatica (classe Child Pugh A, B e C) e il peso corporeo (da 40 a 154 kg) non hanno avuto effetti clinicamente significativi sull’esposizione a duvelisib.
La farmacocinetica di duvelisib è stata altamente variabile nei soggetti con compromissione epatica moderata e severa. La media geometrica dell’AUC0-∞ di duvelisib nei soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e severa era inferiore (entro il 20 %) rispetto all’esposizione osservata nei soggetti sani, era pari all’89 %, 94 % e 81 % dell’esposizione osservata nei soggetti sani e non è considerata clinicamente significativa. Le esposizioni nei soggetti con compromissione moderata e severa erano altamente variabili (CV % 46-67 %) e questi pazienti devono essere monitorati attentamente per gli eventi avversi (vedere paragrafo 4.4).
Le esposizioni ottenute nei pazienti oncologici erano circa 2 volte superiori alle esposizioni osservate nei soggetti sani.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Negli studi di tossicità a dosi ripetute nel ratto e nella scimmia cynomolgus, gli effetti avversi erano principalmente legati alla farmacologia esagerata prevista, compresi gli effetti avversi sui tessuti linfoidi, sul midollo osseo e sui parametri ematologici a esposizioni di duvelisib libero da 8 a 16 volte, corrispondenti a duvelisib totale da 2 a 11 volte, la dose massima raccomandata nell’uomo (MRHD) di 25 mg due volte al giorno.
Duvelisib non ha causato danni genetici in vitro o in vivo.
Negli studi di individuazione dell’intervallo di dosi e negli studi cardine di tossicità sullo sviluppo embrio-fetale nel ratto e nel coniglio, duvelisib (frazione libera) ha indotto tossicità sullo sviluppo embrio-fetale solo a margini di esposizione plasmatica libera > 25 volte i 25 mg due volte al giorno nell’uomo (MRHD), corrispondenti a concentrazioni plasmatiche totali da 4 a 5 volte la MRHD.
Non sono stati condotti studi sulla fertilità con duvelisib. Negli studi di tossicità a dosi ripetute sono stati osservati effetti istologici nei ratti maschi e femmine, in particolare a carico di testicoli (atrofia dell’epitelio seminifero, diminuzione del peso, testicoli molli) e dell’epididimo (piccole dimensioni, oligo/aspermia) nei maschi e dell’ovaio (diminuzione del peso) e dell’utero (atrofia) nelle femmine.
Non sono stati condotti studi di cancerogenicità con duvelisib.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Contenuto della capsula Silicio biossido colloidale Crospovidone Magnesio stearato Cellulosa microcristallina Involucro della capsula Gelatina Titanio diossido (E 171) Ferro ossido rosso (E 172) Inchiostro nero da stampa Smalto di gommalacca Ferro ossido nero (E 172) Glicole propilenico Ammonio idrossido
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
Copiktra 15 mg capsule rigide anni Copiktra 25 mg capsule rigide anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30 °C.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Copiktra 15 mg capsule rigide Blister in PVC-PE-PCTFE / alluminio a prova di bambino.
Confezione: scatola da 28 giorni contenente 56 capsule (2 blister da 28 capsule ciascuno). Copiktra 25 mg capsule rigide Blister in PVC-PE-PCTFE / alluminio a prova di bambino.
Confezione: scatola da 28 giorni contenente 56 capsule (2 blister da 28 capsule ciascuno).
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Secura Bio Limited 32 Molesworth Street Dublin 2 Irlanda
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
EU/1/21/1542/001 EU/1/21/1542/002
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione: 19 maggio 2021
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 17/03/2023