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Enantone 11,25 mg siringa
Enantone 11,25 mg siringa
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Enantone 11,25 mg siringa: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
ENANTONE 11,25 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato per uso intramuscolare o sottocutaneo.
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Una siringa pre-riempita contiene leuprorelina acetato 11,25 mg.
Eccipiente con effetti noti: sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato per uso intramuscolare o sottocutaneo.
Polvere bianca e solvente per sospensione iniettabile chiaro, incolore.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Nell’uomo: Carcinoma della prostata e suoi secondarismi.
Nella donna: Endometriosi a localizzazione genitale ed extragenitale (stadi I-IV).
Carcinoma della mammella in donne in pre e perimenopausa ove sia indicato il trattamento ormonale.
Fibromi uterini. Nei bambini: Trattamento della pubertà precoce centrale (prima dei 9 anni nella bambina e prima dei 10 anni nel bambino).
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Sia nell’uomo che nella donna il dosaggio necessario è pari a 11,25 mg (intero contenuto della siringa pre-riempita) di principio attivo da somministrare una volta ogni 3 mesi.
La durata del trattamento dell’endometriosi è fino a 6 mesi.
La durata del trattamento dei fibromi uterini è fino a 6 mesi.
Popolazione pediatrica
Il trattamento dei bambini con leuprorelina acetato dovrebbe avvenire sotto la supervisione generale dell’endocrinologo pediatrico.
Lo schema posologico deve essere adattato individualmente.
La dose iniziale raccomandata dipende dal peso corporeo.
Bambini con peso corporeo ≥ 20 kg
1 ml (11,25 mg ovvero l’intero contenuto della siringa pre-riempita) una volta ogni 3 mesi come singola iniezione sottocutanea.
Bambini con un peso corporeo <20 kg
In questi rari casi, il seguente dosaggio deve essere somministrato secondo l’attività clinica della pubertà precoce centrale: 0,5 ml (5,63 mg ovvero metà del contenuto della siringa pre-riempita) una volta ogni 3 mesi come singola iniezione. Il resto della sospensione deve essere eliminata. L’aumento ponderale del bambino deve essere monitorato.
A seconda dell’attività della pubertà precoce centrale, può essere necessario aumentare il dosaggio in presenza di soppressione inadeguata (evidenza clinica ad esempio spotting o inadeguata soppressione della gonadotropina nel test GnRH). La dose minima efficace da somministrare ogni 3 mesi deve quindi essere determinata mediante il test GnRH.
Si sono spesso verificati ascessi sterili al sito di iniezione, quando leuprorelina acetato è stata somministrata per via intramuscolare a dosaggi maggiori rispetto a quelli raccomandati. Pertanto, in tali casi, il farmaco deve essere somministrato per via sottocutanea (vedere paragrafo 4.4).
Si raccomanda di utilizzare i volumi più bassi possibili per le iniezioni nei bambini al fine di diminuire l’inconveniente che è associato con l’iniezione
intramuscolare/sottocutanea.
La durata del trattamento dipende dai parametri clinici all’inizio o durante il corso del trattamento (prognosi dell’altezza finale, velocità di crescita, età ossea e/o accelerazione dell’età ossea) e viene decisa dal pediatra insieme al tutore e, se del caso, al bambino trattato. L’età ossea deve essere monitorata durante il trattamento a intervalli di 6-12 mesi.
Nelle ragazze con maturazione ossea di età superiore a 12 anni e ragazzi con maturazione ossea superiore a 13 anni deve essere considerata la sospensione del trattamento tenendo conto dei parametri clinici.
Nelle ragazze, deve essere esclusa una gravidanza prima dell’inizio del trattamento. Il verificarsi di una gravidanza durante il trattamento non può essere generalmente escluso. In questi casi, deve essere contattato il medico.
Note:
L’intervallo di somministrazione deve essere di 90 ± 2 giorni al fine di evitare il ripetersi dei sintomi da pubertà precoce.
Modo di somministrazione ENANTONE deve essere preparato,
ricostituito e somministrato solamente da professionisti sanitari che hanno familiarità con queste procedure.
Per le istruzioni sulla ricostituzione del medicinale prima della somministrazione, vedere paragrafo 6.6.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o ad altri GnRH analoghi sintetici o derivati.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Controindicato in presenza di sanguinamenti vaginali non diagnosticati.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Dati epidemiologici hanno mostrato che l’inibizione della produzione di un ormone sessuale endogeno che avviene durante la terapia di deprivazione androgenica o deprivazione estrogenica (per esempio nelle donne in menopausa), è associata a cambiamenti metabolici (per esempio steatosi epatica, riduzione della tolleranza al glucosio o aggravamento di diabete preesistente) nonché ad un aumentato rischio di malattie cardiovascolari. Tuttavia, i dati prospettici non hanno confermato il collegamento tra il trattamento con analoghi del GnRH ed un aumento della mortalità cardiovascolare. I pazienti ad alto rischio di cambiamenti o sindromi metaboliche o di malattie cardiovascolari devono essere adeguatamente monitorati.
La terapia di deprivazione androgenica può prolungare l’intervallo QT.
Nei pazienti con una storia di prolungamento dell’intervallo QT o con fattori di rischio per il prolungamento dell’intervallo QT e nei pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono prolungare l’intervallo QT (vedere paragrafo 4.5), prima di iniziare il trattamento con ENANTONE i medici devono valutare il rapporto rischio-beneficio di ciascun medicinale inclusa la possibilità di Torsioni di punta.
Sono stati riportati casi di crisi convulsive nei rapporti post-commercializzazione in pazienti in trattamento con leuprorelina acetato e tali eventi sono stati riportati sia nei bambini che negli adulti, con o senza anamnesi di epilessia, disturbi convulsivi o fattori di rischio per convulsioni.
C’è un aumento del rischio di depressione incidente (che può essere grave) in pazienti in trattamento con agonisti GnRH, come leuprorelina. I pazienti devono essere informati di conseguenza e trattati in modo appropriato se i sintomi si manifestano.
1 Ipertensione endocranica idiopatica
Nei pazienti che hanno assunto leuprorelina sono stati segnalati casi di ipertensione endocranica idiopatica (pseudotumor cerebri). È necessario avvertire i pazienti in merito ai segni e ai sintomi di ipertensione endocranica idiopatica, inclusa cefalea severa o ricorrente, disturbi della visione e tinnito. In caso di ipertensione endocranica idiopatica, deve essere valutata l’opportunità di sospendere la somministrazione di leuprorelina.
Reazioni avverse cutanee severe
In associazione al trattamento con leuprorelina sono state riportate reazioni avverse cutanee severe (Severe cutaneous adverse reactions, SCAR), inclusa la sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la necrolisi epidermica tossica (TEN), che possono essere potenzialmente letali o letali. Al momento della prescrizione i pazienti devono essere informati sui segni e sintomi e monitorati attentamente per reazioni cutanee severe. Se si manifestano segni e sintomi che suggeriscono l’insorgenza di queste reazioni, è necessario sospendere immediatamente il trattamento con leuprorelina e prendere in considerazione un trattamento alternativo (come opportuno).
Nell’uomo, nella fase iniziale di trattamento del tumore prostatico con gli analoghi GnRH, possono verificarsi isolati casi di peggioramento della sintomatologia clinica, come ad esempio ostruzione del tratto urinario ed ematuria (come sintomi urinari) in seguito ad un aumento temporaneo del livello di testosterone. Nei pazienti con compressione del midollo spinale a causa di metastasi alla colonna vertebrale si possono verificare dolore osseo, debolezza degli arti inferiori e parestesia (come sintomi neurologici), di tipo transitorio (vedere paragrafo 4.8). Ciò giustifica un controllo medico particolarmente attento durante le prime settimane di trattamento per i pazienti portatori di ostruzione delle vie urinarie e per i malati che presentano metastasi vertebrali.
Per la stessa ragione, all’inizio del trattamento i soggetti che presentano segni premonitori di compressione midollare devono essere attentamente controllati.
Nel periodo iniziale di trattamento, si può notare un aumento transitorio della fosfatasi acida.
Queste manifestazioni sono abitualmente transitorie, e scompaiono in una o due settimane dall’inizio del trattamento.
Può essere utile verificare periodicamente la testosteronemia che non deve essere superiore a 1 ng/ml, il PSA e la fosfatasi acida, che nelle prime settimane di trattamento possono transitoriamente aumentare.
La risposta terapeutica può essere valutata a livello osseo attraverso esame scintigrafico e/o tomografico; a livello prostatico la risposta verrà valutata attraverso ecografia e/o tomografia (oltre l’esame clinico e l’esplorazione rettale).
In caso di deprivazione androgenica prolungata, orchiectomia bilaterale o somministrazione di GnRH analoghi può essere utile verificare periodicamente i valori di densitometria ossea in quanto si può verificare uno stato di ipoandrogenismo che induce una riduzione del contenuto minerale osseo.
In pazienti che presentano fattori di rischio addizionali, può portare a osteoporosi e ad un aumentato rischio di fratture ossee.
Malattie cardiovascolari
È stato segnalato un aumentato rischio di insorgenza di infarto
miocardico, morte cardiaca improvvisa e ictus associato all’uso di agonisti del GnRH negli
uomini. Sulla base delle probabilità riportate, il rischio sembra basso e deve essere attentamente valutato sulla base dei fattori di rischio cardiovascolari nel momento in cui viene impostato il trattamento dei pazienti con cancro alla prostata. I pazienti trattati con agonisti del GnRH devono essere controllati per i sintomi e i segni che possono suggerire lo sviluppo di una malattia cardiovascolare e devono essere gestiti in accordo alla corrente pratica clinica.
Nella donna affetta da endometriosi e fibromi uterini l’eventuale insorgenza di metrorragie gravi in corso di trattamento è da considerarsi anormale e comporta la verifica del tasso di estradiolo plasmatico che, se inferiore a 50 pg/ml, richiede indagini per l’identificazione di eventuali lesioni organiche associate.
Prima della somministrazione di leuprorelina acetato, il sanguinamento vaginale grave non diagnosticato (vedere paragrafo 4.3) deve essere investigato, la diagnosi deve essere confermata e si dovrà intervenire opportunamente.
In caso di insorgenza di sanguinamento vaginale grave durante il trattamento, la paziente dovrà essere monitorata attentamente e, qualora necessario, si dovrà intervenire opportunamente.
Prima del trattamento le donne potenzialmente fertili devono essere sottoposte ad attenti controlli per escludere una gravidanza in atto (vedere paragrafo 4.3). Durante il trattamento devono essere adottati metodi contraccettivi non ormonali. Tali metodi devono essere mantenuti fino alla ripresa del ciclo mestruale.
In caso di deprivazione estrogenica prolungata, ovariectomia bilaterale, ablazione ovarica o somministrazione di GnRH analoghi può essere utile verificare periodicamente i valori di densitometria ossea in quanto si può verificare uno stato di ipoestrogenismo che induce una riduzione del contenuto minerale osseo. In pazienti che presentano fattori di rischio addizionali, può portare a osteoporosi e ad un aumentato rischio di fratture ossee.
Nel trattamento dell’endometriosi e dei fibromi uterini, la durata del trattamento dovrebbe essere limitata a 6 mesi, in quanto il suo uso è associato ad un rischio aumentato della perdita del contenuto minerale osseo. Se è necessario ripetere il trattamento, i cambiamenti nei parametri ossei devono essere strettamente monitorati.
In un primo periodo, dopo la prima somministrazione del farmaco, potrebbe verificarsi un peggioramento temporaneo del quadro clinico. Comunque, tale sintomatologia scompare proseguendo il trattamento.
Popolazione pediatrica
Nella bambina affetta da pubertà precoce la stimolazione gonadica può essere responsabile di piccole emorragie genitali dopo la prima iniezione che necessitano l’aggiunta di un trattamento adeguato solo nel caso in cui queste si manifestino oltre il primo mese di trattamento.
Prima di iniziare il trattamento, le ragazze in età fertile devono essere sottoposte a controlli per escludere una gravidanza in atto (vedere paragrafo 4.3).
Nell’infanzia: l’inibizione dell’attività gonadotropa ipofisaria si manifesta nei due sessi con la soppressione della secrezione dell’estradiolo o del testosterone, con l’abbassamento del picco di LH e con un miglioramento del rapporto età staturale/età ossea.
A causa della crescita del bambino si consiglia di controllare regolarmente che i tassi di estradiolo/testosterone rimangano bassi soprattutto nel caso il peso si avvicini ai 20 Kg.
Prima di iniziare la terapia, è necessaria una diagnosi precisa di pubertà precoce centrale idiopatica e/o neurogena.
La terapia consta di un trattamento a lungo termine, regolato individualmente. ENANTONE deve essere somministrato con la massima precisione possibile, ad intervalli trimestrali regolari. Un ritardo eccezionale della data di iniezione di alcuni giorni (90 ± 2 giorni) non influenza i risultati della terapia.
In caso di ascesso sterile nel sito di iniezione (principalmente riportati dopo iniezione im di dosaggio superiore a quanto raccomandato) l’assorbimento di leuprorelina acetato dal deposito può essere diminuito. In questo caso i parametri ormonali (testosterone, estradiolo) devono essere controllati ad intervalli di 2 settimane (vedere paragrafo 4.2).
Nei pazienti con tumori cerebrali progressivi, porre attenzione se il rischio da un punto di vista clinico è sostanzialmente superiore ai benefici.
Il verificarsi di sanguinamento e perdite vaginali dopo la prima iniezione può essere indicativo di sospensione ormonale nelle ragazze. Un sanguinamento vaginale che perdura oltre il primo/secondo mese di trattamento deve essere indagato.
La densità minerale ossea (BMD) può diminuire durante la terapia della pubertà precoce centrale con agonisti del GnRH. Tuttavia, dopo interruzione del trattamento, la successiva maturazione della massa ossea è conservata e il picco di accrescimento della massa ossea nella tarda adolescenza non sembra essere influenzato dal trattamento.
Può verificarsi uno scivolamento dell’epifisi femorale dopo la sospensione del trattamento con GnRH. La teoria suggerita è che le basse concentrazioni di estrogeni durante il trattamento con agonisti del GnRH indeboliscano la piastra epifisaria. L’aumento della velocità di crescita dopo la sospensione del trattamento comporta, successivamente, una riduzione della forza di taglio necessaria alla dislocazione dell’epifisi.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”.
04.6 Gravidanza e allattamento
Poiché il trattamento di deprivazione androgenica può prolungare l’intervallo QT, deve essere attentamente valutato l’uso concomitante di ENANTONE con medicinali noti per prolungare l’intervallo QT o in grado di indurre Torsioni di punta come i medicinali antiaritmici di classe IA (ad esempio chinidina, disopiramide) o di classe III (ad esempio amiodarone, sotalolo, dofetilide, ibutilide), metadone, moxifloxacina e antipsicotici (vedere paragrafo 4.4).
Fertilità, gravidanza e allattamento
ENANTONE non deve essere usato durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni).
Le donne in età fertile devono usare misure contraccettive non ormonali durante il trattamento e fino alla ripresa del ciclo mestruale.
Prima del trattamento le donne potenzialmente fertili devono essere sottoposte ad attenti controlli per escludere una gravidanza in atto.
Allattamento
ENANTONE non deve essere usato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3 Controindicazioni).
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
ENANTONE può alterare la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari in quanto può causare disturbi visivi e capogiri.
04.8 Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono principalmente dovuti all’azione farmacologica specifica del medicinale, ovvero alle modificazioni endocrine causate dal prodotto (soppressione della secrezione testosteronica nell’uomo e all’ipoestrogenismo similmenopausale nella donna).
I seguenti effetti indesiderati sono basati sull’esperienza maturata da studi clinici e dall’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come: Molto comune (1/10), Comune (1/100, <1/10), Non comune (1/1 000, <1/100), Raro (1/10 000, <1/1 000), Molto raro (<1/10 000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Tutte le popolazioni di pazienti
| Frequenza/ SOC | Molto comun e | Comune | Non comune | Rar o | Molto raro | Non nota |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Disturbi psichiatrici |
Depressione , cambiament o di umore (uso a lungo termine) |
Cambiament o di umore (uso a breve termine) | ||||
| Patologie del sistema nervoso | Apoplessia dell’ipofisi (in seguito alla somministrazio ne iniziale in pazienti con adenoma pituitario), emorraggia dell’ipofisi | Crisi convulsiva, Ipertensione endocranica idiopatica (pseudotumor cerebri) (vedere paragrafo 4.4) | ||||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutane o |
Sindrome di Stevens- Johnson/necroli si epidermica tossica (SJS/TEN) (vedere |
|
paragrafo 4.4), eruzione cutanea tossica, eritema multiforme |
|---|
Tutte le popolazioni adulte
| Frequenza/ SOC | Molto comune | Comune | Non comune | Raro | Molto raro | Non nota |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Patologie del sistema emolinfopoietico | Anemia, leucopenia, trombocitopenia | |||||
| Disturbi del | Ipersensibilità, | |||||
| sistema | inclusa reazione | |||||
| immunitario |
anafilattica, eruzione cutanea, prurito, |
|||||
| orticaria, respiro | ||||||
| sibilante, febbre e | ||||||
| brividi | ||||||
| Disturbi del | Sindrome | |||||
| metabolismo e | metabolica (inclusa | |||||
| della nutrizione |
ipertensione, dislipidemia, |
|||||
| insulino-resistenza, | ||||||
| alterata tolleranza al | ||||||
| glucosio) | ||||||
| Patologie vascolari | Vampate di calore | |||||
| Patologie | Malattia polmonare | |||||
| respiratorie, | interstiziale | |||||
| toraciche e | ||||||
| mediastiniche | ||||||
| Patologie del | Artralgia | Mialgia | Riduzione della | |||
| sistema | massa ossea, | |||||
| muscoloscheletrico | osteoporosi (incluse | |||||
| e del tessuto connettivo |
fratture del corpo vertebrale) |
|||||
|
Patologie generali e condizioni |
Edema |
|
relative alla sede di somministrazione |
|---|
Donne adulte
Gli effetti indesiderati maggiormente ricorrenti sono associati all’ipoestrogenismo. I livelli di estrogeni tornano nella norma all’interruzione del trattamento.
Lo stato di ipoestrogenismo porta ad una diminuzione lieve della densità ossea durante il trattamento, che a volte non è reversibile (vedere paragrafo 4.4).
| Frequenza/ SOC | Molto comune | Comune | Non comune | Rar o | Molt o raro | Non nota |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea (occasionalment e severa) | Capogiro, parestesia | ||||
| Patologie epatobiliari | Valori anomali dei test di funzionalità epatica (solitament e transitori) | Funzionalit à epatica anormale (incluso ittero) | ||||
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Dolorabilità mammaria | |||||
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazion e |
Reazione al sito di iniezione (per esempio indurimento , eritema, dolore, ascesso, tumefazione , noduli e necrosi |
Effetti indesiderati addizionali riportati in pazienti con tumore alla mammella o con una frequenza differente rispetto alle pazienti con endometriosi o fibromi.
| Frequenza/ SOC | Molto comune | Comune | Non | Raro | Molto | Non nota |
|---|
| comu ne | raro | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Aumento di peso, diminuzione dell’appetito | |||||
| Disturbi psichiatrici | Insonnia | |||||
| Patologie dell’occhio | Disturbi visivi | |||||
| Patologie cardiache | Palpitazioni | |||||
| Patologie gastrointestinali | Nausea | Vomito, diarrea | ||||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Iperidrosi | Alopecia | ||||
| Patologie del sistema muscoloscheletric o e del tessuto connettivo | Dolore osseo, debolezza muscolare | |||||
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Emorragia vaginale, diminuzione della libido, secchezza vulvovaginale | Vulvovaginiti | Modific a delle dimensi oni mamma rie | |||
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione | Stanchezza |
Effetti indesiderati addizionali riportati in pazienti con endometriosi/fibromi uterini o con una frequenza differente rispetto alle pazienti con tumore alla mammella.
| Frequenza/ SOC | Molto | Comune | Non comune | Raro | Molto | Non |
|---|
| comune | raro | nota | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Aumento di peso/variazio ni di peso | Diminuzione dell’appetito | ||||
| Disturbi psichiatrici | Insonnia | |||||
| Patologie dell’occhio | Disturbi visivi | |||||
| Patologie cardiache | Palpitazioni | |||||
| Patologie gastrointestinali | Nausea | Vomito, diarrea | ||||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Iperidrosi | Alopecia | ||||
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Debolezza muscolare | |||||
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Atrofia mammaria, secchezza vulvovaginale | Modifi ca delle dimen sioni mamm arie |
Vulvova giniti, emorrag ia vaginale , diminuzi one della libido |
|||
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione | Stanchezza |
Può verificarsi emorragia vaginale durante la terapia a causa della degenerazione acuta dei fibromi sottomucosi (vedere paragrafo 4.4).
Uomini adulti
Nella fase iniziale della terapia, si verifica un aumento a breve termine del livello dell’ormone sessuale (fenomeno “Flare-up”). Gli eventi avversi che possono verificarsi in modo particolare all’inizio del trattamento, includono ostruzione del tratto urinario (come sintomi urinari); in pazienti con compressione della colonna vertebrale possono verificarsi anche dolore osseo, debolezza alle estremità inferiori e parestesia (come sintomi neurologici) (vedere paragrafo 4.4).
| Frequenza/ SOC | Molto comune | Comune | Non comune | Raro | Molto raro | Non nota |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Aumento di peso | Diminuzione dell’appetito | ||||
| Disturbi psichiatrici | Sonnolenza | Insonnia | ||||
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea (occasionalme nte grave) | Capogiro | ||||
| Patologie dell’occhio | Disturbi visivi | |||||
| Patologie cardiache | Palpitazio ni, prolunga mento dell’interv allo QT (vedere paragrafi 4.4 e 4.5) | |||||
| Patologie gastrointestinali | Nausea, stipsi | Vomito, diarrea | ||||
| Patologie epatobiliari |
Funzione epatica anormale (incluso ittero), valori anomali dei test di funzionalità epatica, solitamente transitori |
|||||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Iperidrosi | Alopecia |
| Patologie del sistema muscoloscheletric o e del tessuto connettivo | Debolezza muscolare | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Disfunzione erettile, atrofia del testicolo, diminuzione della libido | Ginecomastia | ||||
| Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione |
Reazione al sito di iniezione (per esempio indurimento, eritema, dolore, ascesso, tumefazione , noduli e necrosi), stanchezza |
Popolazione pediatrica
Nella fase iniziale della terapia, si verifica un aumento a breve termine del livello dell’ormone sessuale (fenomeno “Flare-up”), seguito da un calo ai valori del range pre-puberale. A causa di questo effetto farmacologico, possono verificarsi eventi avversi, in particolare all’inizio del trattamento.
| Frequenza/ SOC | Molto comune | Comune | Non comune | Raro | Molto raro | Non nota |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Disturbi del | Ipersensibilità, | |||||
| sistema | reazione | |||||
| immunitario |
anafilattica, eruzione |
|||||
| cutanea, | ||||||
| prurito, | ||||||
| orticaria, | ||||||
| respiro | ||||||
| sibilante, |
| febbre e brividi | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Disturbi psichiatrici | Labilità emotiva | |||||
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea | |||||
| Patologie | Dolore | |||||
| gastrointestinali | addominale, | |||||
| crampi | ||||||
| addominali, | ||||||
| nausea, | ||||||
| vomito | ||||||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Acne | |||||
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Mialgia | |||||
| Patologie | Emorragia | |||||
| dell’apparato | vaginale**, | |||||
| riproduttivo e | perdite | |||||
| della mammella | vaginali | |||||
| Patologie generali | Reazione al | |||||
| e condizioni | sito di | |||||
| relative alla sede | iniezione | |||||
| di somministrazione |
(per esempio indurimento, eritema, |
|||||
| dolore, | ||||||
| ascesso, | ||||||
| tumefazione, | ||||||
| noduli e | ||||||
| necrosi) |
**In generale, la presenza di perdite vaginali con il trattamento continuato (successivamente alla possibile emorragia da sospensione nel primo mese di trattamento) deve essere valutata come un segno di potenziale sottodosaggio. La soppressione ipofisaria deve quindi essere determinata attraverso un test di stimolazione dell’ormone GnRH.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio, il paziente deve essere attentamente monitorato e deve essere instaurato un trattamento di tipo sintomatico e di supporto.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Analoghi dell’ormone liberatore delle gonadotropine, Codice ATC: L02AE02 Meccanismo d’azione
La leuprorelina acetato principio attivo dell’ENANTONE 11,25 mg è un analogo dell’ormone naturale GnRH. La leuprorelina è molto più attiva dell’GnRH naturale e può essere definita come superagonista del decapeptide fisiologico ipotalamico. La leuprorelina non è chimicamente correlata agli steroidi.
Effetti farmacodinamici
L’ENANTONE 11,25 mg è formulato in modo da permettere, dopo la somministrazione, una continua ed uniforme liberazione del principio attivo dalla sede dell’iniezione, nell’arco di tre mesi.
Dopo somministrazione di ENANTONE 11,25 mg si ha inizialmente un transitorio aumento degli steroidi sessuali per stimolazione della secrezione ipofisaria delle gonadotropine (effetto agonista). Entro 3 settimane dalla singola somministrazione si ha inibizione secretoria dell’ipofisi (effetto antagonista) e soppressione della funzione gonadica.
Efficacia e sicurezza clinica
Nell’uomo questo produce una riduzione della testosteronemia ai valori caratteristici della castrazione che si mantiene per almeno 14 settimane.
Con la somministrazione ripetuta ogni tre mesi, la soppressione della testosteronemia si mantiene per tutta la durata del trattamento.
Nella donna induce uno stato di ipoestrogenismo confrontabile con quello osservabile in menopausa.
Con la somministrazione ripetuta ogni tre mesi, questo stato di ipoestrogenismo si mantiene per tutta la durata del trattamento, causando una caduta dell’estradiolo e del progesterone, creando una condizione di "castrazione reversibile".
Questi effetti possono essere utilmente impiegati in patologie ormono-dipendenti. Per quanto riguarda il carcinoma della mammella, oltre alla presenza di recettori specifici per il GnRH, è stata dimostrata un’azione diretta degli analoghi del GnRH sul tessuto tumorale indipendentemente dalla deplezione estrogenica.
Popolazione pediatrica
Si verifica soppressione reversibile del rilascio ipofisario di gonadotropine con una conseguente diminuzione dei livelli di estradiolo (E2) o di testosterone a valori compresi nel range pre-puberale.
La stimolazione gonadica iniziale (flare-up) può causare sanguinamento vaginale in ragazze che sono già nella fase post-menarca all’inizio del trattamento. Può verificarsi sanguinamento da sospensione all’inizio del trattamento. L’emorragia si interrompe normalmente alla prosecuzione del trattamento.
Possono essere dimostrati i seguenti effetti terapeutici:
Soppressione dei livelli di gonadotropina basale e stimolazione a livelli pre-puberali;
Soppressione dei livelli di ormoni sessuali prematuramente aumentati con ripristino dei valori pre-puberali e arresto del ciclo mestruale precoce; Arresto/involuzione dello sviluppo puberale somatico (stadi di Tanner);
Miglioramento/normalizzazione del rapporto tra età cronologica ed età ossea;
Prevenzione della progressiva accelerazione dell’età ossea;
Diminuzione della velocità di crescita e sua normalizzazione;
Aumento dell’altezza finale.
Il risultato del trattamento è la soppressione dell’asse ipotalamo-ipofisi-gonadi attivato patologicamente e prematuramente secondo l’età pre-puberale.
In uno studio clinico a lungo termine nei bambini trattati con leuprorelina a dosi fino a 15 mg mensili per > 4 anni, è stata osservata la ripresa della progressione puberale dopo l’interruzione del trattamento. Il follow-up di 20 soggetti di sesso femminile in età adulta ha mostrato cicli mestruali normali nell’80% e 12 gravidanze in 7 dei 20 soggetti, tra cui gravidanze multiple per 4 soggetti.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Assorbimento
La somministrazione s.c. o i.m. del farmaco ai ratti (100 mg(kg) e ai cani (20 mg/kg) causano tipiche modificazioni nelle concentrazioni plasmatiche della leuprorelina acetato. In entrambe le specie si verifica un aumento iniziale con picchi dopo 3 ore. Un plateu è raggiunto dopo 2 giorni e si mantiene per circa 14 settimane. In seguito i livelli di leuprorelina gradualmente diminuiscono per un periodo che varia da 2 a 3 settimane finchè il limite di dosabilità è raggiunto. Queste modificazioni nei livelli di leuprorelina acetato sono identiche nelle due specie (cane e ratto). Un confronto dei livelli di leuprorelina acetato dopo iniezione s.c. o i.m. mostra che non ci sono significative differenze nelle due specie; quindi la biodisponibilità è identica per entrambe le vie di somministrazione.
In prove di somministrazioni ripetute non sono stati osservati fenomeni di accumulo.
Nell’uomo, dopo iniezione di ENANTONE 11,25 si riscontra una fase iniziale di rilascio rapido di leuprorelina acetato. Entro 2-3 ore si raggiungono le massime concentrazioni.
I livelli aumentano ulteriormente per poi declinare e raggiungere uno steady-state fra 3-7 giorni che durano per almeno 117 ± 9 giorni.
Relazioni farmacocinetiche/farmacodinamiche
Nell’uomo il rapido aumento dei livelli di leuprorelina acetato subito dopo la prima iniezione ha portato ad aumenti delle concentrazioni plasmatiche di testosterone che nelle settimane successive sono scese al di sotto del livello di castrazione di 50 ng/dl. Questo effetto è stato osservato entro 3 settimane (12-13 giorni) dopo la prima somministrazione di ENANTONE 11,25. I livelli di castrazione si sono mantenuti nella media per 15 settimane.
Nella donna, la somministrazione trimestrale di ENANTONE 11,25 ha comportato una soppressione della funzione gonadica che induce un’amenorrea ipogonadotropa.
La Figura 8 mostra i livelli sierici di leuprorelina nei bambini durante i primi 6 mesi di trattamento dopo somministrazione sc di ENANTONE 11,25 mg/ml (2 iniezioni). Dalla prima iniezione, i livelli sierici sono aumentati raggiungendo il loro massimo al quarto mese (294,79 pg/ml ± 105,42) ed una leggera diminuzione fino al sesto mese (229,02 pg/ml 103,33).
<.. image removed ..> Figura 8: livelli sierici di leuprorelina durante i primi 6 mesi di trattamento con ENANTONE 11,25 mg/ml (2 iniezioni) (n=42-43).
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Negli studi preclinici sono stati osservati effetti soltanto ad esposizioni considerate sufficientemente superiori alla massima esposizione nell’uomo, il che indica una scarsa rilevanza clinica.
La dose singola massima non letale nel topo e ratto per via parenterale è risultata essere maggiore di 100 mg/Kg con il solo principio attivo. La DL50 dell’ENANTONE 11,25 mg è maggiore di 2000 mg/Kg per via i.m. Negli studi di tossicità cronica condotti su scimmia, ratto e topo non sono emersi effetti tossici inattesi ma solo effetti farmacodinamici ascrivibili al prodotto. Nel ratto trattato per 2 anni è emerso un trend (non statisticamente significativo) di adenoma ipofisario benigno. Queste modificazioni, che non trovano alcuna correlazione sull’uomo, sono ascrivibili alla specie animale impiegata ed alla farmacodinamica del prodotto.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Polvere: acido polilattico, mannitolo.
Solvente: mannitolo, carmellosa sodica, polisorbato 80, acqua per preparazioni iniettabili.
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
3 anni.
Utilizzare immediatamente dopo la miscelazione poiché la sospensione si deposita molto rapidamente dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6).
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Non refrigerare o congelare.
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Per le condizioni di conservazione dopo la ricostituzione vedere paragrafo 6.3.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Siringa pre-riempita a doppia camera contenente la polvere liofilizzata (11,25 mg leuprorelina acetato) nella camera anteriore e il solvente sterile (1 ml) nella camera posteriore; 1 ago da 1 x 23 gauge provvisto di dispositivo di sicurezza; 1 stantuffo.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
ENANTONE è disponibile in siringa pre-riempita a doppia camera per iniezione intramuscolare o sottocutanea.
Informazioni importanti
Non usare se il medicinale è scaduto.
Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Non refrigerare o congelare.
Conservare la siringa a doppia camera nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Mantenere la siringa in posizione verticale (con l’ago rivolto verso l’alto) in tutte le fasi della preparazione per prevenire la perdita di prodotto. In caso di perdita di prodotto, la dose non deve essere somministrata.
Utilizzare immediatamente dopo la miscelazione poiché la sospensione si deposita molto rapidamente dopo la ricostituzione.
Il medicinale può essere iniettato per via intramuscolare o sottocutanea.
Siringa pre-riempita a doppia camera
<.. image removed ..> Fig. 1 Preparazione
Prima di iniziare la preparazione della siringa lavarsi accuratamente le mani e indossare i guanti di protezione. Mantenere la siringa in posizione verticale in tutte le fasi della preparazione.
Ricostituzione
Aprire la confezione e prelevare la siringa.
Controllare la data di scadenza riportata sulla siringa e la polvere e il solvente all’interno delle camere della siringa. La polvere deve essere bianca e asciutta, il solvente deve essere chiaro.
Ispezionare la siringa per cercare eventuali segni di danneggiamento.
Non usare la siringa dopo la data di scadenza;
Non usare la siringa se la polvere presenta grumi o è compatta;
Non usare la siringa se la polvere o il solvente hanno un colore anomalo;
Non usare la siringa se una qualsiasi delle sue parti risulta danneggiata.
L’ago è coperto da un normale cappuccio. Non toccare il dispositivo di sicurezza intorno all’ago in questa fase (Fig. 2) <.. image removed ..> Fig. 2 Picchiettare delicatamente la siringa per rimuovere eventuali grumi e staccare l’eventuale polvere presente sulle pareti della siringa.
Prelevare lo stantuffo dalla confezione.
Avvitare lo stantuffo alla base della siringa fino a quando il tappo terminale inizia a girare.
Non ruotare o tirare indietro lo stantuffo una volta che è stato fissato.
Senza rimuovere il cappuccio dell’ago, controllare che l’ago sia ben fissato ruotandolo (in senso orario). Non stringere eccessivamente.
Non rimuovere il cappuccio dell’ago finché non si è pronti per l’iniezione.
Mantenendo la siringa dritta verso l’alto, spingere LENTAMENTE lo stantuffo finchè il tappo intermedio arriva alla linea blu al centro della siringa (Fig. 3). Si vedrà il solvente fluire nella camera anteriore oltre la linea blu.
Non rimuovere il cappuccio dell’ago prima che il solvente sia rilasciato;
Non spingere lo stantuffo troppo velocemente o oltre la linea blu in quanto si potrebbe verificare una perdita della sospensione dall’ago; Non tirare indietro nuovamente lo stantuffo.
<.. image removed ..> Fig. 3 Picchiettare delicatamente la siringa sul palmo della mano mantenendo la siringa dritta per miscelare la polvere e il solvente fino a formare una sospensione uniforme. La sospensione apparirà lattescente, senza grumi visibili (Fig. 4).
Se le particelle aderiscono al tappo durante la miscelazione, picchiettare delicatamente la siringa con il dito; Evitare di picchiettare o agitare con forza per prevenire la formazione di bolle;
<.. image removed ..> Fig. 4 Rimuovere il cappuccio dell’ago tirandolo verso l’alto.
Non ruotare il cappuccio dell’ago.
Spingere lo stantuffo verso l’alto fino a quando tutta l’aria non è stata espulsa dalla siringa.
La siringa adesso è pronta per l’iniezione. Utilizzare immediatamente poiché la sospensione si deposita molto rapidamente dopo la ricostituzione.
Somministrazione per via intramuscolare o sottocutanea
Scegliere il sito di iniezione. I siti per l’iniezione intramuscolare includono la spalla (deltoide), la parte superiore del gluteo (ventrogluteo) e la coscia (Figura 5). I siti per l’iniezione sottocutanea comprendono l’area periombelicale, le cosce, la parte superiore delle braccia e i glutei (Figura 6).
Pulire la pelle nel sito di iniezione con un tampone imbevuto di alcol e lasciare asciugare all’aria.
Non iniettare dove la pelle è rossa, gonfia, cicatrizzata o danneggiata;
Non utilizzare lo stesso sito di iniezione per più di un’iniezione consecutiva.
<.. image removed ..> <.. image removed ..> Figura 5: Siti per iniezione intramuscolare Figura 6: Siti per iniezione sottocutanea
Iniezione per via intramuscolare
Tendere delicatamente la pelle nel sito di iniezione e inserire l’ago con un angolo di 90º rispetto alla pelle. Prima di inserire l’ago, controllare l’orientamento del dispositivo di sicurezza. La freccia sul dispositivo di sicurezza deve essere puntata verso il paziente, con il pallino nero rivolto verso l’alto (Figura 7).
Una volta inserito l’ago, aspirare tirando indietro lo stantuffo per 5-10 secondi. È necessario prestare attenzione per evitare l’iniezione involontaria in un vaso sanguigno. Se è visibile del sangue nel cilindro dell’ago, interrompere l’iniezione e gettare immediatamente l’ago.
Iniezione per via sottocutanea
– Pizzicare una sezione di pelle di 2,5 cm tra le dita e inserire l’ago con un angolo di 30º – 90º. Prima di inserire l’ago, controllare l’orientamento del dispositivo di sicurezza. La freccia sul dispositivo di sicurezza deve essere puntata verso il paziente, con il pallino nero rivolto verso l’alto (Figura 7).
<.. image removed ..> Fig. 7 Spingere lentamente lo stantuffo fino in fondo per iniettare l’intero contenuto della siringa. Estrarre l’ago con la stessa angolazione con cui è stato inserito, quindi utilizzare una garza pulita per applicare una leggera pressione.
– Non strofinare il sito di iniezione.
– Non richiudere l’ago con il cappuccio dopo l’iniezione.
Una volta completata l’iniezione, allontanare l’ago dal paziente. Attivare immediatamente il dispositivo di sicurezza, spingendo verso l’alto l’aletta con un dito, fino a sentire un CLICK che indica che il dispositivo è completamente esteso e l’ago coperto (Fig. 8).
<.. image removed ..> Fig. 8 <.. image removed ..> http://takeda.info/3wQCXRj Informazioni dettagliate e aggiornate per questo prodotto sono disponibili attraverso la scansione del QR Code, riportato sul foglio illustrativo, con uno smartphone. Le stesse informazioni sono disponibili anche sul seguente URL: http://takeda.info/3wQCXRj Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Takeda Italia S.p.A. – Viale Manzoni 30 – Roma su licenza Takeda Pharmaceutical Company Ltd – Osaka (Giappone)
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
ENANTONE 11,25 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile a rilascio prolungato per uso intramuscolare o sottocutaneo – 1 siringa pre-riempita a doppia camera – A.I.C. 027066137
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione: 30 Giugno 1998 Data del rinnovo più recente: 16 Novembre 2021
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 18/10/2022
PRESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARI
Informazioni aggiornate al: 30/03/2025
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Enantone – im sc sir 11,25 mg/mlrp (Leuprorelina Acetato)
Classe A: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente) Nota AIFA: 51 Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Etico Info: RC, Distribuzione Prontuario Ospedale-Territorio (PHT) per conto delle ASL, Continuita terapeutica Ospedale-Territorio (Det. AIFA 29/10/2004 All. 2)Prescrivibile su Diagnosi e Piano Terapeutico ATC: L02AE02 AIC: 027066137 Prezzo: 460,14 Ditta: Takeda Italia Spa