Femoston
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Femoston: ultimo aggiornamento pagina: 18/06/2023 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Femoston 0,5 mg/2,5 mg compresse rivestite con film
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
28 compresse, ciascuna contenente 0,5 mg di 17β-estradiolo (come emidrato) e 2,5 mg di didrogesterone.
Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato 117,4 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Compressa rivestita con film.
Compressa da 0,5/2,5 mg di colore giallo, rotonda, biconvessa, con impresso ‘379’ su un lato (dimensioni 7 mm).
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Terapia ormonale sostitutiva (TOS) per il trattamento dei sintomi da carenza estrogenica in donne in postmenopausa, da più di 12 mesi.
L’esperienza relativa al trattamento di donne oltre i 65 anni è limitata.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Femoston 0,5 mg/2,5 mg è una TOS combinata continua per uso orale.
L’estrogeno e il progesterone devono essere assunti tutti i giorni senza interruzione.
La dose è una compressa al giorno per 28 giorni di ciclo.
Femoston 0,5 mg/2,5 mg deve essere assunto continuativamente senza interruzione tra le confezioni.
Per iniziare e proseguire il trattamento dei sintomi postmenopausali, deve essere impiegata la dose più bassa efficace per un periodo che sia il più breve possibile (vedi anche paragrafo 4.4).
Il trattamento combinato continuo può essere iniziato con Femoston 0,5 mg/2,5 mg a seconda di quando è iniziata la menopausa e dalla gravità dei sintomi. Le donne fisiologicamente in menopausa devono iniziare il trattamento con Femoston 0,5 mg/2,5 mg almeno 12 mesi dopo la loro ultima mestruazione naturale. Quando la menopausa è indotta chirurgicamente, il trattamento può iniziare immediatamente.
In relazione alla risposta clinica, il dosaggio può successivamente essere adattato su base individuale.
Le pazienti in trattamento con un regime ciclico o sequenziale continuo devono completare il ciclo di terapia di 28 giorni per poi iniziare il trattamento con Femoston 0,5 mg/2,5 mg.
Le pazienti che provengono da un’altra terapia combinata continua, possono iniziare il trattamento in qualsiasi momento.
Se si è dimenticato di assumere una dose, si deve assumere la compressa dimenticata prima possibile. Se sono già trascorse più di 12 ore, si deve continuare con la dose successiva senza assumere la compressa dimenticata. La probabilità di sanguinamenti interciclo o spotting può aumentare.
Femoston 0,5 mg/2,5 mg può essere somministrato indipendentemente dall’assunzione di cibo.
Popolazione pediatrica:
Non ci sono indicazioni pertinenti per l’uso di Femoston 0,5 mg/2,5 mg nella popolazione pediatrica.
04.3 Controindicazioni
Cancro della mammella accertato, pregresso o sospetto
Neoplasie estrogeno-dipendenti accertate o sospette (ad es. cancro dell’endometrio) Sanguinamento genitale di origine non accertata
Iperplasia endometriale non trattata
Tromboembolismo venoso pregresso o in atto (trombosi venosa profonda, embolia polmonare)
Disturbi trombofilici noti (ad es. carenza di proteina C, di proteina S o di antitrombina, vedi paragrafo 4.4) Patologia tromboembolica arteriosa attiva o recente (ad es. angina, infarto miocardico) Epatopatia acuta o storia di epatopatia, qualora gli indici di funzionalità epatica non si siano normalizzati Porfiria
Ipersensibilità nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Per il trattamento dei sintomi postmenopausali, la TOS deve essere iniziata solo in presenza di sintomi che influiscano negativamente sulla qualità di vita. Si deve comunque effettuare almeno ogni anno una accurata valutazione dei rischi e dei benefici e la TOS deve proseguire solo nel caso in cui i benefici superino i rischi.
L’evidenza del rischio associato alla TOS per il trattamento della menopausa prematura è limitata. Tuttavia, dato il basso livello di rischio assoluto nelle donne più giovani, il rapporto beneficio-rischio per queste donne può essere più favorevole che per quelle più anziane.
Esame medico/controlli
Prima di iniziare o ricominciare una TOS, è opportuno disporre di un’anamnesi personale e familiare completa. Su tale base e sulla base delle controindicazioni e delle avvertenze per l’uso, sarà condotto l’esame fisico (compreso quello pelvico e del seno). Durante il trattamento si consigliano controlli periodici con frequenza e caratteristiche adattate alle esigenze individuali della donna. Le pazienti devono essere avvertite di riferire al proprio medico o al personale sanitario modificazioni riscontrate nel seno (vedere oltre “Cancro mammario”). Si deve inoltre effettuare un accurato monitoraggio del seno, compresa una appropriata diagnosi per immagine, es. una mammografia, in accordo con i programmi di controllo attualmente in uso, modificati in rapporto alle necessità cliniche individuali.
Condizioni che richiedono una supervisione
La paziente deve essere accuratamente controllata se è presente, si è verificata in passato, e/o si è aggravata durante la gravidanza o durante precedenti trattamenti ormonali una delle condizioni di seguito indicate. Deve essere presa in considerazione la possibilità che tali condizioni possano ripresentarsi o aggravarsi durante il trattamento con Femoston 0,5 mg/2,5 mg, in particolare: Leiomiomi (fibromi uterini) o endometriosi
Fattori di rischio per disordini tromboembolici (vedi oltre)
Fattori di rischio per tumori estrogeno-dipendenti, ad es. ereditarietà di 1° grado per cancro mammario Ipertensione
Malattie epatiche (ad es. adenomi epatici) Diabete mellito con o senza compromissione vascolare
Colelitiasi
Emicrania o cefalea (severa)
Lupus eritematoso sistemico
Storia di iperplasia endometriale (vedi oltre)
Epilessia
Otosclerosi
Meningioma
Motivi per l’immediata sospensione della terapia:
La terapia deve essere interrotta se compare una controindicazione e nelle seguenti situazioni: Ittero o deterioramento della funzione epatica
Aumento significativo della pressione arteriosa
Esordio di cefalea tipo emicrania
Iperplasia endometriale e carcinoma
In donne con utero intatto, il rischio di iperplasia e carcinoma endometriale aumenta quando gli estrogeni sono somministrati da soli per periodi prolungati. L’aumento di rischio di carcinoma endometriale riportato tra le utilizzatrici di soli estrogeni è da 2 a 12 volte maggiore rispetto alle non utilizzatrici, in relazione alla durata del trattamento e alla dose di estrogeno impiegata (vedere paragrafo 4.8). Dopo la sospensione del trattamento, il rischio può rimanere elevato per almeno 10 anni.
L’aggiunta di un progestinico ciclicamente per almeno 12 giorni al mese
su un ciclo di 28 giorni o una terapia estroprogestinica combinata continua in donne non isterectomizzate previene l’aumento di rischio associato alla TOS con soli estrogeni.
Sanguinamenti interciclo e spotting possono verificarsi durante i primi cicli di trattamento. Se tali sanguinamenti interciclo o spotting compaiono dopo un certo periodo di tempo dall’inizio della terapia o continuano dopo l’interruzione del trattamento, va approfondita la causa, utilizzando anche la biopsia endometriale per escludere tumori maligni dell’endometrio.
Cancro mammario
Evidenze generali dimostrano un aumentato rischio di cancro mammario dipendente dalla durata della terapia con la TOS in donne in trattamento con la TOS combinata estroprogestinica o anche con la TOS a base di soli estrogeni.
Terapia combinata estroprogestinica
Lo studio randomizzato, controllato verso placebo, “Women’s Health Initiative study” (WHI), e una metanalisi di studi epidemiologici prospettici evidenziano un aumentato rischio di cancro mammario, che compare dopo circa 3 anni (1-4) (vedere paragrafo 4.8) in donne in trattamento con la TOS combinata estroprogestinica.
Terapia a base di soli estrogeni
Lo studio WHI non ha evidenziato alcun aumento di rischio di cancro mammario in donne isterectomizzate in trattamento con la TOS a base di soli estrogeni. Studi osservazionali hanno per lo più evidenziato un modesto aumento di rischio di diagnosi di cancro mammario che è inferiore a quello riscontrato nelle utilizzatrici di estroprogestinici in associazione (vedi paragrafo 4.8).
I risultati derivanti da un’ampia metanalisi hanno dimostrato che, dopo l’interruzione del trattamento, il rischio aggiuntivo diminuirà con il tempo, e il tempo necessario per tornare al basale dipende dalla durata del precedente utilizzo della TOS. Qualora la TOS fosse stata assunta per un periodo superiore a 5 anni, il rischio può persistere per 10 anni o più a lungo.
La TOS, soprattutto il trattamento estroprogestinico, aumenta la densità delle immagini mammografiche e ciò può influenzare negativamente la diagnosi radiologica del cancro mammario.
Cancro dell’ovaio
Il cancro dell’ovaio è molto più raro del cancro della mammella. L’evidenza epidemiologica derivata da una vasta meta-analisi indica un leggero aumento del rischio nelle donne che assumono una terapia a base di soli estrogeni o di estrogeni più progestinici; tale rischio è maggiore entro 5 anni di utilizzo della terapia e si riduce col tempo dopo l’interruzione di essa.
Alcuni altri studi, incluso lo studio WHI, suggeriscono che l’uso di una TOS combinata può essere associato a un rischio simile o leggermente inferiore (vedi paragrafo 4.8).
Tromboembolismo venoso
La TOS è associata ad un rischio da 1,3 a 3 volte maggiore di sviluppare tromboembolismo venoso (TEV), ad es. trombosi venosa profonda o embolia polmonare. La probabilità che si verifichi tale evento è più alta nel primo anno di TOS che non successivamente (vedere paragrafo 4.8).
Le pazienti affette da trombofilia accertata hanno un aumentato rischio di TEV e la TOS può aumentare tale rischio. L’utilizzo di TOS in queste pazienti è quindi controindicato (vedere paragrafo 4.3).
I fattori di rischio generalmente riconosciuti per TEV includono uso di estrogeni, età avanzata, interventi chirurgici importanti, prolungata immobilizzazione, obesità (indice di massa corporea >30 kg/m2), gravidanza/periodo postparto, lupus eritematoso sistemico (LES) e cancro. Non vi è consenso circa il possibile ruolo delle vene varicose nell’ambito della TEV.
Come in tutte le pazienti in condizioni post-operatorie, devono essere prese in considerazione misure di profilassi per prevenire la TEV post- chirurgica. Nel caso in cui un’immobilizzazione prolungata sia prevista dopo un intervento di chirurgia programmato, si raccomanda la temporanea sospensione della TOS 4-6 settimane prima dell’intervento. Il trattamento non potrà riprendere se non dopo la completa mobilizzazione della paziente.
Alle donne che non presentano una storia personale di TEV bensi un familiare di primo grado con una storia di trombosi in giovane età, può essere suggerito uno screening dopo un’accurata valutazione dei limiti (solamente una parte dei difetti trombofilici viene identificata dallo screening).
Se nei membri della famiglia viene identificato un difetto trombofilico isolato con la trombosi o se il difetto è “grave” (ad es. deficit di antitrombina, di proteina S o di proteina C o combinazione di difetti) la TOS è controindicata.
Per le donne già in trattamento con anticoagulanti è richiesta un’attenta valutazione del rapporto beneficio/rischio nell’utilizzo della TOS.
Se la TEV si verifica dopo l’inizio della terapia, il farmaco deve essere
sospeso. Le pazienti devono essere avvertite di contattare immediatamente il loro medico se avvertono sintomi potenziali di tromboembolia (es. edema dolorante ad una gamba, dolore improvviso al torace, dispnea).
Coronaropatia (CAD)
Non vi è evidenza, in base a studi clinici controllati randomizzati, di protezione dall’infarto del miocardio in donne, affette o meno da CAD, trattate con la TOS combinata estroprogestinica o a base di soli estrogeni.
Terapia combinata estro-progestinica:
Il rischio relativo di CAD durante il trattamento con la TOS combinata estroprogestinica è lievemente aumentato. Dal momento che il rischio assoluto basale di CAD dipende fortemente dall’età, il numero di casi aggiuntivi di CAD, dovuti all’utilizzo di un trattamento estroprogestinico, è molto basso in donne sane vicine alla menopausa, ma aumenterà con l’avanzare dell’età.
Terapia a base di soli estrogeni:
Dati clinici controllati randomizzati non hanno evidenziato alcun aumento di rischio di CAD in donne isterectomizzate in trattamento con soli estrogeni.
Ictus ischemico
La terapia combinata estroprogestinica e la terapia di soli estrogeni sono associate ad un aumento di rischio di ictus ischemico fino a 1,5 volte. Il rischio relativo non varia con l’età né con il tempo trascorso dall’inizio della menopausa. Tuttavia, poiché il rischio basale di ictus è fortemente dipendente dall’età, il rischio di ictus nelle donne in trattamento con la TOS aumenterà con l’età (vedere paragrafo 4.8).
Aumenti dell’ALT
Negli studi clinici con il regime di associazione contro il virus dell’epatite C (HCV) costituito da ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con e senza dasabuvir, gli aumenti dell’ALT maggiori di 5 volte il limite superiore della norma (LSN) erano significativamente più frequenti in donne che utilizzavano medicinali contenenti etinilestradiolo, come i COC. Inoltre, anche in pazienti trattate con glecaprevir/pibrentasvir, sono stati osservati aumenti di ALT in donne che utilizzavano medicinali contenenti etinilestradiolo, come i COC. Le donne che utilizzavano medicinali contenenti estrogeni diversi dall’etinilestradiolo, come l’estradiolo, presentavano una frequenza di aumenti dell’ALT simile a quella delle donne che non ricevevano alcun estrogeno; tuttavia, a causa del numero limitato di donne che assumevano questi estrogeni di altro tipo, è necessaria prudenza in caso di co-somministrazione con il regime terapeutico di associazione costituito da ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o senza dasabuvir, nonché con il regime a base di glecaprevir/pibrentasvir. Vedere paragrafo 4.5.
Altre condizioni
Gli estrogeni possono causare ritenzione di liquidi e quindi le pazienti con disfunzione cardiaca o renale devono essere attentamente controllate.
Donne con ipertrigliceridemia devono essere strettamente controllate
durante la terapia estrogenica sostitutiva od ormonale sostitutiva, poiché in corso di terapia estrogenica in tali condizioni sono stati segnalati rari casi di elevato aumento dei livelli dei trigliceridi tali da indurre pancreatiti.
Gli estrogeni esogeni possono indurre o esacerbare i sintomi dell’angioedema ereditario e acquisito.
Gli estrogeni determinano l’aumento della globulina che lega l’ormone
tiroideo (TBG), portando all’aumento dell’ormone tiroideo totale, misurato con la proteina che lega lo iodio (PBI), dei livelli del T4 (su colonna o con metodo radio-immunologico) o dei livelli del T3 (con metodo radio- immunologico). L’assorbimento su resina del T3 è ridotto, riflettendo l’aumento della TBG. Le concentrazioni di T4 e T3 liberi non risultano modificate. Altre proteine di legame possono risultare aumentate nel siero, ad es. la globulina che lega l’ormone corticoide (CBG), la globulina che lega gli ormoni sessuali (SHBG), causando rispettivamente l’aumento dei corticosteroidi e degli steroidi sessuali circolanti. La concentrazione di ormoni liberi o biologicamente attivi non risulta modificata. Altre proteine plasmatiche possono risultare aumentate (substrato angiotensinogeno/renina, alfa-1-antitripsina, ceruloplasmina).
L’utilizzo della TOS non migliora le funzioni cognitive. Vi è qualche evidenza di un aumento del rischio di probabile demenza in donne che abbiano iniziato una TOS combinata continua o con soli estrogeni dopo i 65 anni.
Le pazienti affette da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da
deficit di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Il trattamento con questa combinazione estroprogestinica non è un metodo contraccettivo.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non sono stati effettuati studi di interazione.
L’efficacia di estrogeni e progestinici può essere ridotta:
Il metabolismo degli estrogeni e dei progestinici può essere aumentato dall’uso concomitante di sostanze, quali gli anticonvulsivanti (ad es. fenobarbital, carbamazepina, fenitoina) ed anti-infettivi (ad es. rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz), in grado di causare induzione degli enzimi, in particolare degli enzimi P450 che metabolizzano i farmaci.
Ritonavir e nelfinavir, sebbene noti come potenti inibitori, al contrario
mostrano proprietà inducenti, quando utilizzati in concomitanza con gli ormoni steroidei.
Preparazioni a base di erbe contenenti l’erba di San Giovanni (Hypericum
perforatum) possono aumentare il metabolismo di estrogeni e progestinici.
Dal punto di vista clinico, l’aumento del metabolismo degli estrogeni e dei progestinici può comportare una riduzione del loro effetto e modifiche nel profilo del sanguinamento uterino.
Interazioni farmacodinamiche
Negli studi clinici con il regime terapeutico di associazione contro l’HCV costituito da ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con e senza dasabuvir, gli aumenti dell’ALT maggiori di 5 volte il limite superiore della norma (LSN) erano significativamente più frequenti nelle donne che utilizzavano medicinali contenenti etinilestradiolo, come i COC. Le donne che utilizzavano medicinali contenenti estrogeni diversi dall’etinilestradiolo, come l’estradiolo, presentavano una frequenza di aumenti dell’ALT simile a quella delle donne che non ricevevano alcun estrogeno; tuttavia, a causa del numero limitato di donne che assumevano questi estrogeni di altro tipo, è necessaria prudenza in caso di co-somministrazione con il regime terapeutico di associazione costituito da ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o senza dasabuvir e con il regime a base di glecaprevir/pibrentasvir (vedere paragrafo 4.4).
04.6 Gravidanza e allattamento
Femoston 0,5 mg/2,5 mg non è indicato in gravidanza. Se si instaura una gravidanza durante la somministrazione di Femoston 0,5 mg/2,5 mg, il trattamento deve essere interrotto immediatamente.
Non vi sono dati adeguati sull’uso di estradiolo/didrogesterone in donne in gravidanza. I risultati della maggior parte degli studi epidemiologici, relativi all’esposizione involontaria del feto agli estrogeni e progestinici in associazione, non indicano effetti teratogenici o fetotossici.
Allattamento
Femoston 0,5 mg/2,5 mg non è indicato durante l’allattamento.
Fertilità
Femoston 0,5 mg/2,5 mg non è indicato durante il periodo fertile.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Femoston 0,5 mg/2,5 mg non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e/o di usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
I più comuni effetti indesiderati segnalati in pazienti trattate con estradiolo/diidrgogesterone durante gli studi clinici sono: cefalea, dolore addominale, dolore/dolorabilità mammaria e dolore alla schiena.
Nel corso di studi clinici (n=4929) sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati con una frequenza di seguito indicata: * Gli effetti indesiderati riportati da segnalazioni spontanee non osservati negli studi clinici sono stati attribuiti con la frequenza "rara":
|
Classificazione Organo Sistema (MedDRA) |
Molto comune ≥1/10 |
Comune ≥1/100, < 1/10 |
Non comune ≥1/1.000, < 1/100 |
Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000 |
|---|---|---|---|---|
|
Infezioni e infestazioni |
Candidosi vaginale |
Disturbi che simulano la cistite |
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Tumori benigni, maligni e non specificati |
Aumento di dimensione dei leiomiomi |
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Patologie del sistema emolinfopoietico |
Anemia emolitica* | |||
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Disturbi del sistema immunitario |
Ipersensibilità | |||
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Disturbi psichiatrici |
Depressione, nervosismo |
Influenza sulla libido |
||
|
Patologie del sistema nervoso |
Cefalea |
Emicrania, capogiro |
Meningioma* | |
| Patologie dell’occhio |
Aumentata curvatura della cornea*, intolleranza alle lenti a contatto* |
|||
|
Patologie cardiache |
Infarto miocardico |
|||
| Patologie vascolari | Tromboemboli smo venoso, ipertensione, malattia vascolare periferica, vene varicose, | Ictus* | ||
| Patologie gastrointestinali | Dolore addominale |
Nausea, vomito, distensione addominale |
Dispepsia |
|
(compresa flatulenza) |
||||
|---|---|---|---|---|
| Patologie epatobiliari |
Funzionalità epatica anormale, talvolta con ittero, astenia o malessere, e dolore addominale, patologia della cistifellea |
|||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Reazioni allergiche cutanee (ad esempio eruzione cutanea, orticaria, prurito) |
Angioedema, porpora vascolare, eritema nodoso*, cloasma o melasma, che può persistere quando il farmaco è interrotto* |
||
|
Patologie del sistema muscoloscheletri co e del tessuto connettivo |
Dolore alla schiena | Crampi alle gambe* | ||
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Dolore/dolora bilità mammaria |
Disturbi mestruali (incluso perdite post menopausale , metrorragia, menorragia, oligomenorre a, mestruazioni irregolari, dismenorrea) , dolore pelvico, secrezione cervicale uterina |
Aumento del volume mammario, sindrome premestruale | |
|
Patologie sistemiche e condizioni relative alla |
Condizioni asteniche (astenia, affaticament |
| sede di somministrazion e |
o, malessere), edema periferico |
|||
|---|---|---|---|---|
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Esami diagnostici |
Aumento di peso |
Diminuzione di peso |
Rischio di cancro mammario
Un rischio fino a 2 volte maggiore di avere diagnosticato un cancro mammario viene segnalato nelle donne che assumono una terapia combinata estroprogestinica per più di 5 anni.
L’aumento di rischio nelle utilizzatrici di una terapia a base di soli estrogeni
è inferiore a quello osservato nelle utilizzatrici di estroprogestinici in associazione.
Il livello di rischio dipende dalla durata del trattamento (vedere paragrafo
4.4).
Le stime del rischio assoluto sulla base dei risultati del più vasto studio randomizzato controllato verso placebo (studio WHI) e della più vasta metanalisi di studi epidemiologici prospettici sono qui di seguito presentati: La più ampia metanalisi di studi epidemiologici prospettici – Rischio aggiuntivo stimato di cancro della mammella dopo 5 anni di utilizzo nelle donne con indice di massa corporea di 27 (kg/m2)
| Età all’inizio Della TOS (anni) |
Incidenza per 1000 pazienti che non hanno mai assunto una TOS per un periodo oltre i 5 anni (50-54 anni di età)* |
Stima del rischio | Casi aggiuntivi per 1000 pazienti in trattamento con una TOS dopo 5 anni |
|---|---|---|---|
| TOS a base di soli estrogeni | |||
| 50 | 13,3 | 1,2 | 2,7 |
|
TOS combinata a base di estrogeni- progestinici |
|||
| 50 | 13,3 | 1,6 | 8,0 |
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* Tratto dai tassi di incidenza al basale in Inghilterra nel 2015 tra le donne con indice di massa corporea 27 (kg/m2) Nota: Poiché l’incidenza di base del cancro mammario differisce da paese a paese all’interno della Comunità Europea, il numero dei casi aggiuntivi di cancro mammario può anche variare proporzionalmente. |
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Rischio aggiuntivo stimato di cancro della mammella dopo 10 anni di utilizzo nelle donne con indice di massa corporea 27 (kg/m2)
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Età all’inizio della TOS (anni) |
Incidenza su 1 000 non utilizzatrici di TOS in un periodo di 10 anni (50-59 anni di età) * |
Rapporto di rischio | Casi aggiuntivi su 1 000 utilizzatrici di TOS dopo 10 anni |
|---|---|---|---|
| TOS a base di solo estrogeno | |||
| 50 | 26,6 | 1,3 | 7,1 |
| Estro-progestinici combinati | |||
| 50 | 26,6 | 1,8 | 20,8 |
*Tratto dai tassi di incidenza al basale in Inghilterra nel 2015 tra le donne con indice di massa corporea 27 (kg/m2) Nota: poiché l’incidenza attesa del cancro della mammella è diversa nei vari paesi dell’UE, anche il numero di casi supplementari di tale tipo di cancro varierà proporzionalmente.
Studio WHI Americano – Rischio addizionale di carcinoma mammario dopo 5 anni di trattamento
|
Intervall o di età (anni) |
Incidenza su 1000 donne trattate con placebo per 5 anni |
Stima del rischio e 95%IC |
Casi addizionali su 1000 donne utilizzatrici di TOS per 5 anni (95% IC) |
|---|---|---|---|
| ECE solo estrogeni | |||
| 50-79 | 21 | 0,8 (0,7 – 1,0) | -4 (-6 – 0)ᵇ |
| ECE+MAP estrogeni e progestinici‡ | |||
| 50-79 | 17 | 1,2 (1,0 – 1,5) | +4 (0 – 9) |
b Studio WHI in donne senza utero, che non hanno mostrato un aumento di rischio di cancro mammario ‡Nel momento in cui l’analisi era stata ristretta a donne che non avevano fatto uso di TOS anteriormente allo studio, non vi era stato alcun aumento apparente di rischio durante i primi 5 anni di trattamento: dopo 5 anni il rischio era più alto che nelle non utilizzatrici.
Rischio di cancro endometriale Donne in postmenopausa con utero
Il rischio di cancro endometriale è di circa 5 su ogni 1000 donne con utero non utilizzatrici di TOS.
Nelle donne con utero, il trattamento con la TOS a base di soli estrogeni non è raccomandato poiché aumenta il rischio di cancro endometriale (vedere paragrafo 4.4).
In relazione alla durata del trattamento con soli estrogeni e alla dose di estrogeni impiegata, l’aumento di rischio di cancro endometriale negli studi epidemiologici varia da 5 a 55 casi addizionali, diagnosticati su ogni 1000 donne in età compresa tra i 50 e i 65 anni.
L’aggiunta di un progestinico ad una terapia a base di soli estrogeni per almeno 12 giorni a ciclo può prevenire tale aumento di rischio. Nello studio “Million Women Study” il trattamento per 5 anni con una TOS combinata (sequenziale o continua) non ha aumentato il rischio di cancro endometriale [RR = 1,0 (0,8 – 1,2)].
Cancro dell’ovaio
L’uso di una TOS a base di soli estrogeni o di estro-progestinici è stato associato a un lieve aumento del rischio di una diagnosi di cancro dell’ovaio (vedere paragrafo 4.4).
Una meta-analisi di 52 studi epidemiologici ha riscontrato un aumento del rischio di cancro dell’ovaio nelle donne in trattamento con una TOS rispetto alle donne che non ne avevano mai fatto uso (RR 1,43, IC al 95% 1,31-1,56). Per le donne di età compresa tra 50 e 54 anni che seguono una TOS da 5 anni, si registra circa 1 caso aggiuntivo su 2.000 donne trattate. Nelle donne di età compresa tra 50 e 54 anni che non seguono una TOS, circa 2 donne su 2.000 riceveranno una diagnosi di cancro dell’ovaio nell’arco di 5 anni.
Rischio di tromboembolismo venoso
La TOS è associata ad un aumento da 1,3 a 3 volte maggiore del rischio di sviluppare tromboembolismo venoso (TEV), ad es. trombosi venosa profonda o embolia polmonare. Questo tipo di evento si verifica maggiormente durante il primo anno di utilizzo di una TOS (vedere paragrafo 4.4). I risultati dello studio WHI sono qui di seguito presentati: Studio WHI – Rischio addizionale di TEV dopo oltre 5 anni di trattamento
| Intervallo di età (anni) |
Incidenza su 1000 donne trattate con placebo per 5 anni |
Stima del rischio e 95%IC |
Casi addizionali su 1000 donne utilizzatrici di TOS |
|---|---|---|---|
| Terapia orale con soli estrogeni c | |||
| 50-59 | 7 | 1,2 (0,6-2,4) | 1 (-3 – 10) |
| Terapia orale combinata estrogeni-progestinici | |||
| 50-59 | 4 | 2,3 (1,2 – 4,3) | 5 (1 – 13) |
Rischio di coronaropatia
Il rischio di coronaropatia è lievemente aumentato nelle utilizzatrici di TOS combinata estroprogestinica al di sopra dei 60 anni (vedere paragrafo 4.4).
Rischio di ictus ischemico
Il trattamento con la TOS a base di soli estrogeni e con la TOS estroprogestinica è associato ad un rischio relativo di ictus ischemico aumentato fino a 1,5 volte. In corso di trattamento con la TOS non è aumentato il rischio di ictus emorragico.
Tale rischio relativo non dipende dall’età o dalla durata del trattamento, bensi, dal momento che il rischio basale è fortemente dipendente dall’età, il rischio complessivo di ictus in donne in trattamento con la TOS aumenterà con l’età (vedere paragrafo 4.4).
Studio combinato WHI – Rischio addizionale di ictusl ischemico dopo oltre 5 anni di trattamento
| Intervallo di età (anni) |
Incidenza su 1000 donne trattate con placebo per 5 anni |
Rapporto rischio e 95%IC |
Casi addizionali su 1000 donne utilizzatrici di TOS per 5 anni |
|---|---|---|---|
| 50-59 | 8 | 1,3 (1,1 -1,6) | 3 (1-5) |
Altre reazioni avverse sono state segnalate in relazione al trattamento estroprogestinico:
Neoplasie benigne, maligne e di natura imprecisata:
1c Studio in donne senza utero
dNessuna differenziazione è stata fatta tra ictus ischemico ed emorragico.
Neoplasie estrogeno-dipendenti benigne e maligne, ad es. carcinoma endometriale, carcinoma ovarico. Aumento della dimensione del meningioma.
Disturbi del sistema immunitario:
Lupus eritematoso sistemico
Disturbi del metabolismo e della nutrizione: Ipertrigliceridemia.
Patologie del sistema nervoso:
Probabile demenza, corea, esacerbazione dell’epilessia.
Patologie vascolari:
Tromboembolismo arterioso.
Patologie gastrointestinali:
Pancreatite (in donne con ipertrigliceridemia pre-esistente).
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:
Eritema multiforme.
Patologie renali e urinarie:
Incontinenza urinaria.
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella:
Variazioni del seno fibrocistico, erosione della cervice uterina.
Patologie congenite, familiari e genetiche:
Peggioramento della porfiria.
Esami diagnostici:
Ormoni tiroidei totali aumentati.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Sovradosaggio
Sia l’estradiolo che il didrogesterone sono sostanze con bassa tossicità. In caso di sovradosaggio possono verificarsi sintomi quali nausea, vomito, dolorabilità mammaria, capogiro, dolore addominale, sonnolenza/affaticamento e ritardo del ciclo mestruale. È improbabile che si renda necessario un trattamento specifico o sintomatico.
Questa informazione è applicabile anche nel caso di sovradosaggio nei bambini.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmaco-terapeutica: apparato urogenitale e ormoni sessuali, progestinici ed estrogeni, combinazioni fisse, codice ATC: G03FA14.
Il principio attivo, 17-estradiolo sintetico, è chimicamente e biologicamente identico all’estradiolo endogeno umano. Esso integra la perdita di produzione estrogenica nelle donne in menopausa ed allevia i sintomi menopausali.
Il didrogesterone è un progestinico attivo oralmente che ha un’attività paragonabile ad un progestinico somministrato per via parenterale.
Poiché gli estrogeni promuovono la proliferazione dell’endometrio, la somministrazione di soli estrogeni aumenta il rischio di iperplasia e cancro endometriale. L’aggiunta di un progestinico riduce fortemente il rischio indotto dagli estrogeni di iperplasia endometriale in donne non isterectomizzate.
Informazioni da studi clinici
Miglioramento dei sintomi da carenza estrogenica e delle caratteristiche del sanguinamento
Miglioramento dei sintomi menopausali raggiunto nelle prime settimane
di trattamento.
Con Femoston 0,5 mg/2,5 mg la riduzione delle vampate di calore di intensità da moderata a severa è stata statisticamente significativa rispetto al placebo a partire dalla 4° settimana in poi. Il numero di vampate di calore di intensità da moderata a severa è ulteriormente diminuito fino alla fine del periodo di trattamento nella 13° settimana.
In due studi è stata osservata amenorrea (nessun sanguinamento o spotting) rispettivamente nel 91% e nel 88% delle donne durante il 10-12° mese di trattamento. Sanguinamento irregolare e/o spotting si è manifestato nel 10% e nel 21% delle donne durante i primi 3 mesi di trattamento e nel 9% e nel 12% durante il 10-12° mese di trattamento.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Assorbimento:
L’assorbimento dell’estradiolo dipende dalla grandezza delle particelle: l’estradiolo micronizzato è rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale.
La seguente tabella fornisce i valori farmacocinetici medi allo stato stazionario di estradiolo (E2), estrone (E1) e estrone solfato (E1S) per ciascuna dose di estradiolo micronizzato. I risultati sono espressi come media (DS):
| Estradiolo 0,5 mg | ||||
|---|---|---|---|---|
| Parametri | E2 | E1 | Parametri | E1S |
| Cmax (pg/ml) | 34,8 (30,4) | 182 (110) | Cmax (ng/ml) | 6,98 (3,32) |
| Cmin (pg/ml) | ||||
| Cav (pg/ml) | 21,5 (16,0) | |||
|---|---|---|---|---|
|
AUC 0-t pg.h/ml) |
516 (383) | 2959 (2135) |
AUC 0-t (ng.h/ml) |
82,0 (42,6) |
Distribuzione:
Gli estrogeni possono trovarsi sia non legati sia legati. Circa il 98-99% della dose di estradiolo si lega alle proteine del plasma, di cui circa il 30-52% all’albumina e circa il 46-69% alla globulina legante l’ormone sessuale (SHBG).
Biotrasformazione:
Dopo la somministrazione orale, l’estradiolo viene ampiamente metabolizzato. I principali metaboliti, non coniugati e coniugati, sono l’estrone e l’estrone solfato. Questi metaboliti possono contribuire all’attività estrogenica, sia direttamente sia dopo riconversione in estradiolo. L’estrone solfato può subire una circolazione enteroepatica.
Eliminazione:
Attraverso le urine, i principali componenti sono i glucuronidi di estrone e estradiolo. L’emivita di eliminazione è tra 10-16 ore.
Gli estrogeni sono secreti nel latte materno.
Dipendenza da dose e tempo:
Dopo la somministrazione orale giornaliera di Femoston, la concentrazione di estradiolo ha raggiunto uno stato stazionario dopo circa 5 giorni.
Generalmente, le concentrazioni allo stato stazionario sembrano essere raggiunte dopo 8-11 giorni di trattamento.
Didrogesterone
Assorbimento:
Dopo la somministrazione orale, il didrogesterone viene assorbito rapidamente con una Tmax tra 0,5 e 2,5 ore. La biodisponibilità assoluta di didrogesterone (dose orale di 20 mg verso infusione endovenosa di 7,8 mg) è del 28 %.
La seguente tabella fornisce i valori farmacocinetici medi allo stato stazionario di didrogesterone (D) e diidrodidrogesterone (DHD). I risultati sono espressi come media (DS):
| Didrogesterone 2,5 mg | ||
|---|---|---|
| Parametri | D | DHD |
| Cmax (ng/ml) | 0,759 (0,313) | 18,9 (7,22) |
| Cmin (ng/ml) | 0,0309 (0,0209) | |
| Cav (ng/ml) | 0,117 (0,0455) | |
| AUC0-t (ng.h/ml) | 2,81 (1,09) | 90,4 (44,1) |
Distribuzione:
Dopo somministrazione endovenosa di didrogesterone il volume di distribuzione allo stato stazionario è approssimativamente 1400 L. Il didrogesterone e il DHD sono legati alle proteine plasmatiche per più del 90%.
Biotrasformazione:
Dopo somministrazione orale, il didrogesterone viene rapidamente metabolizzato a DHD. I livelli del principale metabolita attivo 20α-diidro- didrogesterone (DHD) raggiungono un picco di circa 1,5 ore dopo la somministrazione. I livelli plasmatici di DHD sono sostanzialmente più elevati confrontati con il farmaco originario. L’AUC e il Cmax del DHD rispetto al didrogesterone, sono nell’ordine di 40 e 25 volte rispettivamente. La durata media dell’emivita di eliminazione del didrogesterone e del DHD, varia rispettivamente dalle 5 alle 7, e dalle 14 alle 17 ore. Una caratteristica comune di tutti i metaboliti individuati, è la ritenzione della configurazione 4,6 diene-3- one del componente originale e l’assenza di 17α-idrossilazione. Questo spiega la mancanza di attività estrogenica ed androgenica del didrogesterone.
Eliminazione:
Dopo la somministrazione orale di didrogesterone marcato, in media il 63% della dose è eliminata con l’urina. La clearance plasmatica totale è di 6,4 L/min. L’escrezione è completa entro le 72 ore. Il DHD è presente nell’urina soprattutto sotto forma di acido glucuronico coniugato.
Dipendenza da dose e tempo:
Le dosi farmacocinetiche singole e multiple sono lineari nel dosaggio orale compreso tra 2,5 e 10 mg.
Il confronto tra le dosi cinetiche singole e multiple mostrano che la farmacocinetica del didrogesterone e del DHD non sono cambiate come risultato del dosaggio ripetuto. Lo stato stazionario è stato raggiunto dopo 3 giorni di trattamento.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Non vi sono dati preclinici di sicurezza nella popolazione di riferimento rilevanti per il prescrittore, in aggiunta a quelli già descritti in altri paragrafi del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP).
Valutazione del rischio ambientale (ERA):
Questo medicinale può rappresentare un rischio per l’ambiente acquatico. I medicinali non più necessari non devono essere gettati nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente o restituiti in farmacia.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Nucleo della compressa: lattosio monoidrato ipromellosa amido di mais silice colloidale anidra magnesio stearato.
Rivestimento della compressa: macrogol 3350 polivinile alcool talco titanio diossido (E171) ossido di ferro giallo (E172).
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
4 anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Blister di PVC/Alluminio contenuto in un astuccio di cartone. Confezioni da: 28 compresse rivestite con film.
84 compresse rivestite con film.
280 (10×28) compresse rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Questo medicinale può rappresentare un rischio per l’ambiente acquatico. I medicinali non più necessari non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente o restituiti in farmacia.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Viatris Healthcare Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 DUBLIN Irlanda
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
033639117 – " 0,5 mg/2,5 mg Compresse Rivestite Con Film " 28 Compresse In Blister Pvc/Al 033639129 – " 0,5 mg/2,5 mg Compresse Rivestite Con Film " 84 Compresse In Blister Pvc/Al 033639131 – " 0,5 mg/2,5 mg Compresse Rivestite Con Film " 280 Compresse In Blister Pvc/Al
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data di prima autorizzazione: 18/07/2017 Data del rinnovo più recente:
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 24/11/2022