Bisol Tosse e Gola Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Bisol Tosse e Gola: scheda tecnica e prescrivibilità
Bisol Tosse e Gola: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Bisol Tosse e Gola 23,3 mg/ml sciroppo
Estratto secco di Plantago lanceolata L., folium (piantaggine foglia)
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
- Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è Bisol Tosse e Gola sciroppo e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Bisol Tosse e Gola sciroppo
- Come prendere Bisol Tosse e Gola sciroppo
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Bisol Tosse e Gola sciroppo
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Bisol Tosse e Gola sciroppo e a cosa serve
Bisol Tosse e Gola sciroppo è un medicinale tradizionale di origine vegetale utilizzato per alleviare isintomi di irritazioni della bocca o della gola e della tosse secca associata.
L’impiego di questo prodotto medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale.
Bisol Tosse e Gola sciroppo è indicato per adulti, adolescenti e bambini dai 3 anni di
età.Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.
Cosa deve sapere prima di prendere Bisol Tosse e Gola sciroppo
Non prenda Bisol Tosse e Gola sciroppo:
- se è allergico alla piantaggine, al mentolo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
- nei bambini di età inferiore a 2 anni, poiché il mentolo può indurre soffocamento e ostruzione improvvisa delle vie aeree per uno spasmo incontrollato della muscolatura della laringe (laringospasmo).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Bisol Tosse e Gola sciroppo. Contatti immediatamente un medico se i sintomi peggiorano durante l’uso del medicinale o se sviluppa febbre, respiro affannoso o muco purulento (catarro giallastro-verdastro).
Bambini
L’uso di Bisol Tosse e Gola sciroppo nei bambini di 2 anni di età non è raccomandato a causa diproblemi che richiedono una valutazione da parte del medico e a causa della mancanza di datiadeguati.
Non utilizzare in bambini di età inferiore ai 2 anni per via del contenuto di mentolo in Bisol Tosse e Gola sciroppo (vedere paragrafo “Non prendere Bisol Tosse e Gola sciroppo”).
Altri medicinali e Bisol Tosse e Gola sciroppo
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non sono note interazioni farmacologiche. Non sono stati condotti studi sulle interazioni farmacologiche con Bisol Tosse e Gola sciroppo.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
La sicurezza durante la gravidanza e l’allattamento non è stata stabilita. A causa della mancanza di dati sufficienti, l’uso di questo medicinale durante la gravidanza e l’allattamento non è raccomandato.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non sono stati effettuati studi per la valutazione dell’effetto sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Bisol Tosse e Gola sciroppo contiene sodio benzoato e sodio
Questo medicinale contiene 15 mg di sodio benzoato in ogni dose da 5 ml e 30 mg di sodio benzoato in ogni dose da 10 ml, che equivale a 3 mg/1 ml di Bisol Tosse e Gola sciroppo.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per unità di dosaggio, ovvero è essenzialmente “privo di sodio”.
Come prendere Bisol Tosse e Gola sciroppo
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le hanno detto di fare. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è
Adolescenti dai 12 anni di età, adulti e anziani:
10 ml tre volte al giorno.
Uso nei bambini:
Bambini di età compresa tra 5 e 11 anni:
10 ml due-tre volte al giorno. Bambini di età compresa tra 3 e 4 anni:
5 ml tre volte al giorno.
L’uso di Bisol Tosse e Gola sciroppo nei bambini di 2 anni di età non è raccomandato a causa diproblemi che richiedono consulenza medica e a causa della mancanza di dati adeguati.
Non utilizzare in bambini di età inferiore ai 2 anni per via del contenuto di mentolo in Bisol Tosse e Gola sciroppo (vedere “Non prendere Bisol Tosse e Gola sciroppo” nel paragrafo 2).
Pazienti con compromissione renale e/o epatica Non sono disponibili dati farmacocinetici riguardanti i pazienti con compromissione renale e/o epatica. Pertanto, non è possibile indicare una dose raccomandata.
Modo di somministrazione Per uso orale. Per il corretto dosaggio di Bisol Tosse e Gola sciroppo deve essere utilizzato il bicchierino dosatoreincluso, usando come riferimento le tacche graduate adatte da 5 ml e 10 ml.
Agitare il flacone prima dell’uso.
Durata d’impiego Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni.
Se prende più Bisol Tosse e Gola di quanto deve
Finora non sono riportati sintomi di sovradosaggio specifici negli esseri umani.
Se dimentica di prendere Bisol Tosse e Gola sciroppo
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Il mentolo può indurre apnea riflessa e laringospasmo nei bambini di età inferiore a 2 anni.
In caso di reazioni indesiderate, consulti un medico.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Bisol Tosse e Gola sciroppo
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione e sul flacone dopo SCAD. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non deve essere utilizzato per più di 6 mesi dopo la prima apertura del flacone. Non conservare a una temperatura superiore ai 25 °C dopo la prima apertura.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Bisol Tosse e Gola sciroppo
Il principio attivo è:
- 1 ml (corrispondente a 1,15 g) di sciroppo contiene 23,3 mg di estratto (in forma di estratto secco) di Plantago lanceolata L., foglia (piantaggine) (DER 3-6:1).
- Solvente di estrazione: acqua.
Gli altri componenti sono:
- Maltodestrina
- Silice colloidale anidra
- Glicerolo
- Idrossietilcellulosa (contenente tampone fosfato)
- Acido citrico monoidrato
- Sorbato di potassio
- Sodio benzoato (E211)
- Aroma mentolo (contenente aroma naturale di mentolo, propilene glicole (E1520))
- Aroma limone (contenente aromi naturali)
- Acqua purificata
Descrizione dell’aspetto di Bisol Tosse e Gola sciroppo e contenuto della confezione
Bisol Tosse e Gola è uno sciroppo di colore marrone disponibile in flaconi di vetro ambrato da 150 ml(classe idrolitica tipo III). I flaconi sono chiusi con cappucci a prova di bambino (PE/PP). I flaconi sono ulteriormente imballati in confezioni con un foglio illustrativo per il paziente e un bicchierino dosatore in polipropilene (PP).
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Opella Healthcare Italy S.r.l. Piazza Belgioioso n. 2 – IT – 20121 Milano
Produttore:
A. Nattermann & Cie. GmbH Nattermannallee 1 50829 Colonia (Germania)
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con le seguenti denominazioni:
Austria: Spitzwegerich Sanofi-Aventis Sirup Belgio: Bisolnatural syrup Repubblica Ceca: Jitrocel Sanofi Germania: Spitzwegerich-Trockenextrakt, Sirup Spagna: Plantago lanceolata Sanofi, jarabe Francia: Plantuxil, sirop Ungheria: Plantago lanceolata Sanofi-Aventis szirup Italia: Bisol Tosse e Gola sciroppo Lussemburgo: Bisolnatural syrup Paesi Bassi: Weegbree siroop Slovacchia: Skorocelový sirup
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il Febbraio 2026
