Fleboside Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Fleboside: scheda tecnica e prescrivibilità
Fleboside: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
FLEBOSIDE 300 mg + 3 mg compresse rivestite
Troxerutina + carbazocromo
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Cos’è FLEBOSIDE e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere FLEBOSIDE
- Come prendere FLEBOSIDE
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare FLEBOSIDE
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è FLEBOSIDE e a cosa serve
FLEBOSIDE contiene due principi attivi, la troxerutina ed il carbazocromo. La troxerutina è una sostanza di origine naturale (bioflavonoide) che ha un effetto di protezione dei vasi sanguigni (azione capillaro-protettrice). Il carbazocromo, restringendo i piccoli vasi sanguigni (azione vasocostrittrice locale), riduce il tempo di sanguinamento (emorragia). L’associazione di questi due principi attivi determina arresto del sanguinamento (emostasi) e protezione dei vasi sanguigni (vasoprotezione).
Questo medicinale è indicato nel trattamento di:
- sintomi dovuti a problemi di circolazione del sangue (insufficienza venosa);
- fragilità dei piccoli vasi sanguigni (capillari).
Cosa deve sapere prima di prendere FLEBOSIDE
Non prenda FLEBOSIDE
- se è allergico alla troxerutina, al carbazocromo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere FLEBOSIDE.
Altri medicinali e FLEBOSIDE
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
Non sono note interazioni tra FLEBOSIDE e altri medicinali.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. L’uso di FLEBOSIDE durante la gravidanza e l’allattamento non è raccomandato, in quanto non può essere escluso il rischio di effetti dannosi a carico del feto e del lattante.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
FLEBOSIDE contiene saccarosio e il colorante giallo tramonto arancio (E110)
Questo medicinale contiene saccarosio, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene il colorante giallo tramonto arancio che può causare reazioni allergiche.
Come prendere FLEBOSIDE
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è di 2-4 compresse al giorno da assumere per bocca (via orale). Il medico stabilirà la dose adatta a lei, in base alle sue necessità.
Se prende più FLEBOSIDE di quanto deve
Non sono noti casi di sovradosaggio.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di FLEBOSIDE avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di prendere FLEBOSIDE
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- disturbi allo stomaco (intolleranza gastrica) tra cui nausea.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare FLEBOSIDE
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene FLEBOSIDE
- I principi attivi sono troxerutina e carbazocromo. Ogni compressa rivestita contiene 300 mg di troxerutina e 3 mg di carbazocromo.
- Gli altri componenti sono: gomma arabica, amido di mais, talco, titanio biossido (E171), polivinilpirrolidone, silice colloidale, magnesio stearato, calcio carbonato, caolino, giallo arancio S (E110), indigotina (E 132), saccarosio.
Descrizione dell’aspetto di FLEBOSIDE e contenuto della confezione
Scatola contenente 30 compresse rivestite in blister PVC/alluminio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ACARPIA FARMACEUTICI S.r.l. Viale L. Majno 18, 20129 Milano (Italia)
Produttori
KLEVA S.A. – Parnithos Avenue 189, Acharnai Attiki, 13675 – Greece Produzione completa, controllo e rilascio
CIT S.r.l. Via Primo Villa, 17 20875 Burago Molgora (MB) Confezionamento secondario e rilascio
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
FLEBOSIDE 150 mg/3 ml + 1,5 mg/3 ml soluzione iniettabile
Troxerutina + carbazocromo
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
Cos’è FLEBOSIDE e a cosa serve
Cosa deve sapere prima di usare FLEBOSIDE
Come usare FLEBOSIDE
Possibili effetti indesiderati
Come conservare FLEBOSIDE
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è FLEBOSIDE e a cosa serve
FLEBOSIDE contiene due principi attivi, la troxerutina ed il carbazocromo. La troxerutina è una sostanza di origine naturale (bioflavonoide) che ha un effetto di protezione dei vasi sanguigni (azione capillaro-protettrice). Il carbazocromo, restringendo i piccoli vasi sanguigni (azione vasocostrittrice locale), riduce il tempo di sanguinamento (emorragia). L’associazione di questi due principi attivi determina arresto del sanguinamento (emostasi) e protezione dei vasi sanguigni (vasoprotezione).
Questo medicinale è indicato nel trattamento di:
- sintomi dovuti a problemi di circolazione del sangue (insufficienza venosa);
- fragilità dei piccoli vasi sanguigni (capillari).
Cosa deve sapere prima di usare FLEBOSIDE
Non usi FLEBOSIDE
- se è allergico alla troxerutina, al carbazocromo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare FLEBOSIDE. Questo medicinale non è autorizzato per la somministrazione attraverso iniezioni sotto la pelle (mesoterapia).
Altri medicinali e FLEBOSIDE
Informi il medico o il farmacista se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
Non sono note interazioni tra FLEBOSIDE e altri medicinali.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
L’uso di FLEBOSIDE durante la gravidanza e l’allattamento non è raccomandato, in quanto non può essere escluso il rischio di effetti dannosi a carico del feto e del lattante.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Questo medicinale non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
FLEBOSIDE contiene sodio
Questo medicinale contiene 28,3 mg (o 1,23 mmol) di sodio per dose massima (3 fiale). Questo equivale a 1,4% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.
Come usare FLEBOSIDE
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico, del farmacista o dell’infermiere. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è di 1-3 fiale al giorno tramite iniezione in un muscolo (via intramuscolare).
Non misceli il medicinale con soluzioni che contengono acido ascorbico.
Se usa più FLEBOSIDE di quanto deve
Non sono noti casi di sovradosaggio.
In caso di ingestione/assunzione accidentale di una dose eccessiva di FLEBOSIDE avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.
Se dimentica di usare FLEBOSIDE
Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:
Frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):
- irritazione della pelle (eritema locale e generalizzato), in caso di somministrazione inadeguata sotto la pelle (mesoterapia: via intradermica o subcutanea).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare FLEBOSIDE
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene FLEBOSIDE
- I principi attivi sono troxerutina e carbazocromo. Ogni fiala (3 ml) contiene 150 mg di troxerutina e 1,5 mg di carbazocromo.
- Gli altri componenti sono: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di FLEBOSIDE e contenuto della confezione
Scatola contenente 10 fiale da 3 ml in vetro.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
ACARPIA FARMACEUTICI S.r.l. Viale L. Majno 18, 20129 Milano (Italia)
Produttori
KLEVA S.A. – Parnithos Avenue 189, Acharnai Attiki, 13675 – Greece Produzione completa, controllo e rilascio
CIT S.r.l. Via Primo Villa, 17 20875 Burago Molgora (MB) Confezionamento secondario e rilascio
