Siklos Bugiardino. Fonte A.I.Fa.
Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Siklos
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Siklos 100 mg compresse rivestite con film Siklos 1000 mg compresse rivestite con film Idrossicarbamide
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
– Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, o al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Che cos'è Siklos e a che cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Siklos
- Come prendere Siklos
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Siklos
- Contenuto della confezione e altre informazioni
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che cos'è Siklos e a che cosa serve
Siklos viene utilizzato per prevenire le crisi dolorose, incluso il dolore toracico improvviso, provocate dall'anemia falciforme negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore a 2 anni e negli adulti.
L’anemia falciforme è una malattia ereditaria che colpisce i globuli rossi.
Alcuni globuli rossi diventano anormali, rigidi ed assumono una forma di mezzaluna o a falce che porta all’anemia.
Le cellule falciformi si incastrano nei vasi, bloccando il flusso ematico. Ciò provoca acute crisi dolorose e danni agli organi.
Per le crisi più severe, la maggior parte dei pazienti richiede l’ospedalizzazione. Siklos riduce il numero delle crisi dolorose e la necessità di ricovero in ospedale legata alla malattia.
Il principio attivo di Siklos, l'idrossicarbamide, è una sostanza che inibisce la crescita e la proliferazione di alcune cellule, come le cellule del sangue; tali effetti determinano una diminuzione dei globuli rossi e bianchi e delle piastrine in circolo (effetto mielosoppressivo). Nell'anemia falciforme l'idrossicarbamide contribuisce anche ad impedire che i globuli rossi si deformino.
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Cosa deve sapere prima di prendere Siklos Non prenda Siklos
- se è allergico all'idrossicarbamide o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo medicinale, (elencati al paragrafo 6),
- se soffre di una grave malattia epatica,
- se soffre di una grave malattia renale,
- in caso di mielosoppressione (se produce una quantità ridotta di globuli rossi o bianchi o di piastrine) come descritto nel paragrafo “Come prendere Siklos, Follow-up del trattamento”,
- se sta allattando al seno (vedere il paragrafo 3 "Gravidanza e allattamento e fertilità ").
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o, al farmacista all’infermiere prima di prendere Siklos
- se ha una malattia del fegato,
– se ha una malattia renale,
- se presenta ulcerazioni nelle gambe,
- se sta assumendo altri medicinali ad azione mielosoppressiva (che riduce il numero dei globuli rossi e bianchi o delle piastrine) o se è sotto radioterapia,
- se sa di avere un deficit di vitamina B12 o di folato.
Se presenta, o ha presentato, una di queste condizioni, informi il medico. Per qualsiasi domanda si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
I pazienti e/o genitori o la persona giuridica responsabile devono essere in grado di seguire le indicazioni per quanto riguarda la somministrazione di questo medicinale, il loro monitoraggio e la cura.
Altri medicinali e Siklos
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere altri medicinali.
La condivisione delle informazioni è particolarmente necessaria per
- farmaci antiretrovirali (che inibiscono o distruggono i retrovirus come l'HIV), ad esempio didanosina, stavudina ed indinavir (è possibile che si verifichi un calo nei globuli bianchi),
- farmaci mielosoppressivi (che riducono la produzione di globuli rossi e bianchi o delle piastrine) e radioterapia,
- alcuni vaccini.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
L'uso di Siklos non è raccomandato durante la gravidanza. Contatti il Suo medico se pensa di essere in stato di gravidanza. Si raccomanda fortemente l'uso di un contraccettivo efficace.
Se è in stato di gravidanza o intende programmare una gravidanza mentre usa Siklos, il medico discuterà con lei i possibili benefici e rischi legati alla prosecuzione dell'uso di Skilos.
Per i pazienti di sesso maschile, nel caso che la sua compagna vada in contro ad una gravidanza oppure desideri programmare una gravidanza, il medico discuterà con lei i possibili benefici e rischi legati alla prosecuzione dell'uso di Siklos.
Il principio attivo di Siklos passa nel latte umano. Non deve allattare al seno durante il trattamento con Siklos.
Hydroxycarbamide può diminuire la produzione di sperma nei pazienti di sesso maschile mentre sono in trattamento
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcune persone possono provare vertigini quando si usa Siklos . Non guidi e non usi strumenti o macchinari se presenta vertigini durante il trattamento con Siklos.
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Come prendere Siklos
Prenda sempre Siklos seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Dose
Il medico le dirà quanto Siklos prendere ogni giorno e definirà se la dose dovrà essere di una compressa intera oppure metà o un quarto di compressa.
La dose prescritta di Siklos dev'essere presa una volta al giorno, preferibilmente la mattina prima di colazione.
Si può prendere con un bicchiere d'acqua o con una modesta quantità di cibo.
Se non è in grado di ingoiare le compresse, è possibile disintegrarle immediatamente prima dell’uso:
- Posizionare la dosa richiesta (preferibilmente spezzata se si utilizza la compressa di Siklos 1000 mg) in un cucchiaino ed aggiunger dell’acqua.
- Quando la compressa si sarà disintegrata, ingoiare il contenuto del cucchiaino. É possibile aggiungere una goccia di succo di frutta o miscelarla al cibo per mascherare un eventuale gusto amaro.
- Quindi bere un bicchiere d'acqua o altra bevanda.
Manipolazione
Siklos è un medicinale citotossico che dev'essere maneggiato con cautela.
Tutte le persone che non prendono Siklos, in particolare le donne in gravidanza, devono evitare il contatto diretto con i residui delle compresse durante la loro divisione. Lavarsi le mani prima e dopo aver maneggiato le compresse.
Qualora la dose prescritta richieda la divisione della compressa in metà o in quarti, questa operazione dev'essere eseguita lontano dagli alimenti. La polvere prodotta con la divisione di una compressa dev'essere eliminata con della carta assorbente, che a sua volta va smaltita. Per la conservazione delle compresse divise, vedere il paragrafo 5 "Come Conservare Siklos".
Follow-up del trattamento
Il medico le dirà per quanto tempo prendere Siklos.
Durante il trattamento con Siklos lei sarà sottoposto regolarmente ad esami del sangue e ad esami per verificare la funzionalità del suo fegato e dei suoi reni. A seconda della dose che lei dovrà prendere, tali esami potranno essere eseguiti ogni due settimane oppure ogni due mesi. In base ai risultati di questi esami il medico aggiusterà la sua dose di Siklos.
E' necessario controllare regolarmente la crescita dei bambini trattati con Siklos.
Se prende più Siklos di quanto deve
Se prende più Siklos di quanto deve o se il medicinale è stato assunto da un bambino, rivolgersi immediatamente al medico o all'ospedale più vicino poiché può essere necessario un intervento medico urgente. I più comuni sintomi di sovra dose di Siklos consistono in:
- Arrossamento cutaneo,
- Irritazione (dolore al tatto) e gonfiore ai palmi delle mani e alle piante dei piedi seguito da desquamazione delle mani e dei piedi,
- Forte pigmentazione (colorazione localizzata) della pelle,
- Irritazione o gonfiore all'interno della bocca.
Se dimentica di prendere Siklos
Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della compressa. Continui a prendere il medicinale nel modo usuale al momento previsto per la compressa successiva, come prescritto dal medico.
Se interrompe il trattamento con Siklos
Non interrompa il trattamento se non dietro consiglio del medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di Siklos, si rivolga al medico o al farmacista.
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Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Siklos può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Si rivolga immediatamente al medico se presenta uno dei seguenti effetti indesiderati gravi :
- Una grave infezione,
- Spossatezza e/o aspetto pallido,
- Formazione di lividi inspiegabili (raccolta di sangue sotto la cute) o sanguinamenti,
- Mal di testa insolito,
- Difficoltà respiratorie.
Si rivolga al medico al più presto possibile se nota la comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati :
- Febbre o brividi,
- Nausea o malessere generale,
- Rash (eruzione cutanea accompagnata da prurito),
- Ulcerazioni o ferite alle gambe,
- Piaghe (infezioni cutanee aperte),
- Disorientamento (confusione) e capogiri.
DETTAGLI DEGLI EFFETTI INDESIDERATI
Effetti indesiderati molto comuni (che si verificano in più di 1 persona su 10):
Numero ridotto dei globuli del sangue (mielosoppressione), aumento di dimensione dei globuli rossi. Azoospermia o oligospermia (assenza o basso numero di spermatozoi nel liquido seminale). Pertanto, Siklos può ridurre le capacità riproduttive degli uomini.
Effetti indesiderati comuni (che possono interessare da 1 persona a 10):
Numero ridotto dei globuli rossi (anemia), bassa quantità di piastrine, cefalea, reazioni cutanee, infiammazione o ulcerazioni nella bocca (mucosite orale) .
Effetti indesiderati non comuni (possono interessare da 1 persona a 100) :
Capogiri, nausea, eruzione cutanea con prurito (rash), pigmentazione delle unghie (melanonichia), e perdita dei capelli.
Effetti indesiderati rari ( possono interessare da 1 persona a 1000):
Ulcerazioni delle gambe e alterazione della funzione epatica
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare da 1 persona a 10000) o con frequenza sconosciuta (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) :
Infiammazione della cute che causa chiazze rosse e squamose, talvolta in concomitanza a dolore alle articolazioni.
Casi isolati di malattia maligna dei globuli del sangue (leucemia), cancro della pelle nei pazienti anziani, infezione virale da Parvovirus B19, sanguinamenti, disturbi gastrointestinali,vomito, secchezza cutanea, febbre, ,assenza di ciclo mestruale (amenorrea) e aumento del peso corporeo.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o, al farmacista o all’infermiere. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V.
Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
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Come conservare Siklos
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzi Siklos dopo la data di scadenza che è riportata sul flacone e sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.
Conservare a una temperatura inferiore a 30°C.
Le compresse spezzate e non utilizzate devono essere riposte nel flacone e devono essere utilizzate entro tre mesi.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come gettare via i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente
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Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Siklos
- Il principio attivo e l'idrossicarbamide.
Ciascuna compressa rivestita con film di Siklos 100 mg contiene 100 mg di idrossicarbamide. Ciascuna compressa rivestita con film di Siklos 1000 mg contiene 1000 mg di idrossicarbamide.
- Gli eccipienti sono: sodio stearil fumarato, cellulosa microcristallina silicizzata e copolimero metacrilato butilato basico.
Descrizione dell’aspetto di Siklos e contenuto della confezione
Siklos 100 mg compresse rivestite con film sono compresse di forma oblunga e di colore biancastro, con una linea incisa su entrambi i lati. La compressa può essere divisa in due parti uguali.
Su un lato di ciascuna metà della compressa è impressa la lettera ‘H’.
Siklos 100 mg è fornito in flaconi di plastica contenenti 60, 90 0 120 compresse.
Siklos 1000 mg compresse rivestite con film sono compresse a forma di capsula di colore biancastro, con tre linee incise su entrambe le facce. La compressa può essere suddivisa in quattro parti uguali. Su un lato della compressa, è impressa la lettera "T" su ciascun quarto.
Siklos è fornito in flaconi contenenti 30 compresse.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Addmedica
37 rue de Caumartin 75009 Parigi Francia
Produttore
Delpharm Lille
Z.I de Roubaix Est Rue de Toufflers
59390 Lys-Lez-Lannoy Francia
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentate locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio :
België/Belgique/Belgien Nordic Pharma Laanstraat 16
B-2610 Wilrijk
Tel : +32 (0)3 820 52 24
Luxembourg/Luxemburg
Nordic Pharma Laanstraat 16 B-2610 Wilrijk
België/Belgique/Belgien Tel : +32 (0)3 820 52 24
България
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Magyarország
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Česká republika
Addmedica
37 rue de Caumartin 75009 Paris – Francie
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Malta
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37 rue de Caumartin
75009 Pariġi – Franza
Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
Danmark
Addmedica
37 rue de Caumartin 75009 Paris – Frankrig
Telefon: +33 (0)1 72 69 01 86
Nederland
Nordic Pharma B.V. Tolweg 15
3741 LM Baarn
Tel.: +31 (0)35-5480580
Deutschland
Nordic Pharma GmbH Fraunhoferstrasse 4
85737 Ismaning
Tel.: +49 (0)89 88 96 90 680
Norge
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37 rue de Caumartin 75009 Paris – Frankrike Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
Eesti
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Österreich
Nordic Pharma GmbH Fraunhoferstrasse 4
85737 Ismaning
Tel.: +49 (0)89 88 96 90 680
Ελλάδα
DEMO ABEE
Τηλ.: +30 210 81 61 802
Polska
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75009 Paryż – Francja
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Lietuva
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France
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Hrvatska
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Portugal
Laboratórios Farmacêuticos ROVI, S.A. Tel: +351 213 105 610
România
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Ireland
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Tel : +353 (0)1400414144
Slovenija
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Ísland
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Slovenská republika
Addmedica
37 rue de Caumartin 75009 Paris – Francúzsko Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
Italia
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37 rue de Caumartin 75009 Parigi – Francia
Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
Suomi/Finland
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Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
Κύπρος
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Sverige
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Latvija
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Tel : +33 (0)1 72 69 01 86
United Kingdom
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Reading, Berkshire RG7 4SA – UK Tel : +44 (0)118 929 82 33
Questo foglio è stato approvato l'ultima volta in data
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA): http://www.ema.europa.eu/. Vi sono anche riportati link ad altri siti sulle malattie rare e le loro terapie.