Teriparatide Sun Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Teriparatide Sun: scheda tecnica e prescrivibilità
Teriparatide Sun: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Teriparatide SUN 20 microgrammi/80 microlitri soluzione iniettabile in penna preriempita
teriparatide
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
- Cos’è Teriparatide SUN e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di usare Teriparatide SUN
- Come usare Teriparatide SUN
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Teriparatide SUN
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Teriparatide SUN e a cosa serve
Teriparatide SUN contiene il principio attivo teriparatide che è usato per rendere più forti le ossa e ridurre il rischio di fratture stimolando la ricostituzione delle ossa.
Teriparatide SUN viene usato per curare l’osteoporosi negli adulti. L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le ossa divengano sottili e fragili. Questa malattia è particolarmente comune nelle donne dopo la menopausa, ma può verificarsi anche negli uomini. L’osteoporosi è comune anche nei pazienti in trattamento con corticosteroidi.
Cosa deve sapere prima di usare Teriparatide SUN
Non usi Teriparatide SUN
- Se è allergico al teriparatide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
- Se ha alti livelli di calcio (ipercalcemia pre-esistente).
- Se soffre di gravi problemi ai reni.
- Se le sono mai stati diagnosticati un tumore alle ossa od altri tumori che si sono diffusi (hanno metastatizzato) alle ossa.
- Se ha altre malattie alle ossa. Se ha una malattia alle ossa, lo riferisca al medico.
- Se ha nel sangue alti livelli di fosfatasi alcalina di natura sconosciuta, significa che potrebbe avere la malattia ossea di Paget (malattia con alterazioni ossee anormali). Se non è sicuro, chieda al medico.
- Se è stato sottoposto a terapia radiante che ha coinvolto le ossa.
- Se è in gravidanza o nel periodo di allattamento.
Avvertenze e precauzioni
Teriparatide SUN può causare un aumento della quantità di calcio nel sangue o nelle urine. Si rivolga al medico o al farmacista prima o durante l’assunzione di Teriparatide SUN:
- se ha continuamente nausea, vomito, costipazione, bassa energia o debolezza muscolare. Questi possono essere segni che c’è troppo calcio nel sangue
- se soffre di calcoli renali o se ha avuto esperienze di calcoli renali
- se soffre di problemi ai reni (compromissione renale di grado moderato)
Alcuni pazienti avvertono un capogiro o una accelerazione del battito del cuore dopo aver preso le prime dosi. Durante l’assunzione delle prime dosi, se avverte un capogiro si inietti Teriparatide SUN in un luogo ove possa stare seduto o disteso.
Il periodo di trattamento raccomandato di 24 mesi non deve essere superato.
Teriparatide SUN non deve essere usato negli adulti in fase di crescita.
Bambini e adolescenti
Teriparatide SUN non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti (di età inferiore ai 18 anni).
Altri medicinali e eriparatide SUN
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, perché occasionalmente questi possono interagire (ad es. digossina/digitale, un medicinale usato per trattare malattie del cuore).
Gravidanza e allattamento
Non usi Teriparatide SUN se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno. Se è una donna in età fertile, deve fare uso di efficaci metodi di contraccezione durante l’uso di Teriparatide SUN. In caso di gravidanza, Teriparatide SUN deve essere sospeso. Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Alcuni pazienti possono avvertire un capogiro dopo l’iniezione di Teriparatide SUN. Se avverte capogiro non guidi e non usi macchinari fino a quando non si sente meglio.
Teriparatide SUN contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per dose, cioè essenzialmente “senza sodio”.
Come usare Teriparatide SUN
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è 20 microgrammi somministrati una volta al giorno tramite iniezione sotto la cute (iniezione sottocutanea) nella coscia o nell’addome. Per aiutarla a ricordarsi di prendere il medicinale, se lo inietti ogni giorno alla stessa ora.
Si inietti eriparatide SUN ogni giorno per tutto il periodo di tempo che il medico le ha prescritto. La durata totale del trattamento con Teriparatide SUN non deve superare i 24 mesi. Non deve ricevere più di un trattamento della durata di 24 mesi nel corso della vita.
Teriparatide SUN può essere iniettato al momento dei pasti.
Legga il manuale per l’utilizzatore, che è incluso nell’astuccio, per le istruzioni su come usare la penna contenente Teriparatide SUN, sezione come fornito alla fine di questo foglio illustrativo.
Gli aghi da iniezione non sono inclusi nella confezione della penna. Può usare aghi da iniezione per penna calibro 31, lunghezza 5 mm Deve fare l’iniezione di Teriparatide SUN entro breve tempo dopo avere preso la penna dal frigorifero come descritto nel manuale per l’utilizzatore alla fine di questo foglio illustrativo. Dopo l’uso, riponga immediatamente la penna nel frigorifero. Per le istruzioni d’uso del video, scansionare il codice QR incluso nel Manuale dell’utente della penna o usare il link: https://www.pharmaqr.info/tptit.
Usi un ago nuovo per ogni iniezione di calibro 31, lunghezza 5 mm e lo elimini ogni volta dopo l’uso. Non conservi mai la penna con l’ago inserito. Non condivida mai la sua penna Teriparatide SUN con altre persone.
Il medico può consigliarla di assumere Teriparatide SUN con calcio e vitamina D. Il medico le dirà quanto calcio e vitamina D deve assumere ogni giorno.
Teriparatide SUNpuò essere assunto indipendentemente dai pasti.
Se usa più Teriparatide SUN di quanto deve
Se, per errore, ha usato più Teriparatide SUN di quanto deve, contatti il medico o il farmacista.
Gli effetti di un sovradosaggio che potrebbero essere attesi includono nausea, vomito, capogiro e mal di testa.
Se dimentica o non può prendere Teriparatide SUN al momento in cui lo fa abitualmente, lo
prenda durante la giornata appena possibile. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Non si faccia più di un’iniezione nello stesso giorno. Non cerchi di recuperare una dose persa.
Se interrompe il trattamento con Teriparatide SUN
Se sta pensando di interrompere il trattamento con Teriparatide SUN, la invitiamo a discuterne con il medico. Il medico la consiglierà e deciderà per quanto a lungo deve essere trattata con Teriparatide SUN.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Gli effetti indesiderati più comuni sono il dolore agli arti (la frequenza è molto comune, può interessare più di 1 individuo su 10) e sensazione di nausea, mal di testa e capogiro (la frequenza è comune). Se dopo l’iniezione avverte un giramento di testa, deve sedersi o sdraiarsi fino a che non si sente meglio. Se non si sente meglio, deve chiamare un medico prima di continuare il trattamento. Casi di svenimento sono stati riportati in associazione con l’uso di teriparatide.
Se avverte un fastidio così come un arrossamento della cute, dolore, tumefazione, prurito, un piccolo ematoma circoscritto o un minimo sanguinamento intorno all’area dell’iniezione (la frequenza è comune), questo dovrebbe risolversi in pochi giorni o settimane. Altrimenti, avverta il medico il più presto possibile.
Alcuni pazienti hanno presentato reazioni allergiche entro breve tempo dopo l’iniezione, comprendenti affanno, gonfiore del viso, eruzione cutanea e dolore al petto (la frequenza è rara, possono interessare fino a 1 individuo su 1 000). In casi rari, possono verificarsi reazioni allergiche serie e potenzialmente a rischio di vita comprendenti l’anafilassi. Altri effetti indesiderati comprendono:
Comuni: (possono interessare fino a 1 individuo su 10)
- aumento dei livelli di colesterolo nel sangue
- depressione
- dolore nevralgico alle gambe
- sensazione di debolezza
- battiti cardiaci irregolari
- affanno
- aumentata sudorazione
- crampi muscolari
- perdita di energia
- stanchezza
- dolore al petto
- diminuzione della pressione sanguigna
- bruciore di stomaco (sensazione di dolore o di bruciore avvertita appena sotto lo sterno)
- sensazione di malessere generale (vomito)
- la presenza di ernia del condotto che porta il cibo nello stomaco
- diminuzione dell’emoglobina o del numero delle cellule rosse del sangue (anemia)
Non comuni: (possono interessare fino a 1 individuo su 100)
- aumento della frequenza cardiaca
- anormalità dei toni cardiaci
- respiro affannoso
- emorroidi
- involontaria perdita o fuoriuscita delle urine
- aumentato bisogno di eliminare liquidi
- aumento di peso
- calcolosi renale
- dolore ai muscoli e dolore alle articolazioni. Alcuni pazienti hanno presentato gravi crampi o dolore alla schiena che hanno richiesto il ricovero in ospedale.
- aumento dei livelli di calcio nel sangue
- aumento dei livelli di acido urico nel sangue
- aumento di un enzima chiamato fosfatasi alcalina
Rari: (possono interessare fino a 1 individuo su 1 000)
- ridotta funzionalità renale, inclusa la compromissione renale
- comparsa di gonfiore, soprattutto alle mani, ai piedi ed alle gambe
Segnalazione di effetti indesiderati
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Teriparatide SUN
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sulla penna dopo Scad.. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Teriparatide SUN può essere conservato prima della prima apertura a 25°C per 24 ore. Teriparatide SUN deve essere conservato sempre in frigorifero (da 2°C a 8°C). Può usare Teriparatide SUN fino a 28 giorni dopo la prima iniezione, durante tale periodo la penna viene conservata in frigorifero (2°C-8°C).
Non congelare Teriparatide SUN. Evitare di porre le penne vicino allo scomparto del ghiaccio nel frigorifero per prevenirne il congelamento. Non usare Teriparatide SUN se è o è stato congelato.
Dopo 28 giorni, ogni penna deve essere eliminata in maniera appropriata, anche se non è completamente vuota.
Teriparatide SUN contiene una soluzione incolore e limpida. Non usi Teriparatide SUN se nota la presenza di particelle solide o se la soluzione appare torbida o colorata.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Teriparatide SUN
- Il principio attivo è teriparatide. Ogni dose da 80 microlitri contienecontiene 20 microgrammi di teriparatide. Ogni penna preriempita da 2,4 ml contiene 600 microgrammi di teriparatide (corrispondenti a 250 microgrammi per ml)
- Gli eccipienti sono acido acetico glaciale (E260), acetato di sodio anidro (E262), mannitolo (E421), metacresolo e acqua per preparazioni iniettabili. Inoltre, soluzione di acido cloridrico(E507) e/o soluzione di idrossido di sodio (E524) possono essere state aggiunte per la regolazione del pH. (Vedere paragrafo 2 Teriparatide SUN contiene sodio)
Descrizione dell’aspetto di Teriparatide SUN e contenuto della confezione
Teriparatide SUN è una limpida e soluzione incolore. Teriparatide SUN viene fornito in una cartuccia contenuta in una penna preriempita. Ogni penna preriempita contiene 2,4 ml di soluzione sufficiente per 28 dosi. È disponibile in confezioni da 1 penna preriempita o 3 penne preriempite. È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp The Netherlands
Produttore
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp The Netherlands
Terapia S.A. Str. Fabricii nr 124 Cluj-Napoca, 400632 Romania
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
België/Belgique/Belgien/България/Česká republika/ Danmark/Eesti/Ελλάδα/Hrvatska/Ísland/Κύπρος / Latvija/Lietuva/Luxembourg/Luxemburg/Magy arország/Malta/Nederland/Norge/Österreich/Por tugal/Slovenija/Slovenská
republika/Suomi/Finland/Sverige Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Polarisavenue 87 2132 JH Hoofddorp Nederland/PaysBas/Niederlande/Нидерландия/Nizozemsko/ Nederlandene/Ολλανδία/Nizozemska/Holland/ Ολλανδία/Nīderlande/Nyderlandai/PaysBas/Niederlande/ Hollandia/L-Olanda/Nederland/Niederlande/Países Baixos/ Nizozemska/Holandsko/Alankomaat/Nederländerna Tel./тел./tlf./τηλ./Sími/τηλ./Tlf./Puh./ +31 (0)23 568 5501
Deutschland
Sun Pharmaceuticals Germany GmbH Hemmelrather Weg 201 51377 Leverkusen Deutschland tel. +49 214 403 990
España
LABORATORIOS RUBIÓ, S.A. Industria, 29. Pol. Ind. Comte de Sert 08755 Castellbisbal – Barcelona – España tel. +34 937 722 509
France
Sun Pharma France 31 Rue des Poissonniers 92200 Neuilly-Sur-Seine France tel. +33 1 41 44 44 50
Italia
Sun Pharma Italia Srl Viale Giulio Richard, 3 20143 Milano Italia tel. +39 02 33 49 07 93
Polska
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România
Terapia S.A. Str. Fabricii nr 124 Cluj-Napoca, 400632 România tel. +40 (264) 501 500
Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web della Agenzia europea dei medicinali: http://www.ema.europa.eu.
MANUALE PER L’UTILIZZATORE DELLA PENNA
Teriparatide SUN 20 microgrammi (mcg)/80 microlitri, soluzione iniettabile in penna preriempita
Istruzioni per l’uso
Prima di usare la penna nuova, legga in modo completo il paragrafo Istruzioni per l’uso. Segua attentamente le istruzioni quando deve usare la penna. Inoltre, legga il foglio illustrativo fornito.
Per le istruzioni d’uso del video, scansionare il codice QR o usare il link::
https://www.pharmaqr.info/tptit.
Non condivida la penna o gli aghi poiché può esservi il rischio di trasmissione di agenti infettivi.
La penna contiene una quantità di medicinale per 28 giorni.
Componenti di Teriparatide SUN*
Banda gialla Pulsante di iniezione nero
Striscia Corpo Cartuccia con Cappuccio rossa verde il medicinale bianco
Linguetta di carta Ago Protezione grande dell’ago
Protezione piccola dell’ago * Aghi non inclusi.È possibile utilizzare l’ago di 31 Gauge, lunghezza 5 mm. Chieda al medico o al farmacista quale calibro e quale lunghezza dell’ago siano i più adatti per lei.
Si lavi sempre le mani prima di ogni iniezione. Prepari la sede di iniezione seguendo le istruzioni del medico o del farmacista.
Step 1 Togliere il cappuccio bianco
Rimuovere il cappuccio bianco estraendolo direttamente dalla penna
Step 2
Protezione grande Inserire il dell’ago nuovo ago
a)Tolga la b)Inserisca l’ago in c)Avviti l’ago in d)Tolga la linguetta di carta. posizione diritta sulla senso orario fino a protezione grande cartuccia con il quando risulti ben dell’ago e la medicinale. stretto. conservi.
Step 3
Impostare Striscia Protezione la dose rossa piccola dell’ago
e)Tiri in fuori il f)Si accerti che la g)Tolga la protezione pulsante di striscia rossa sia piccola dell’ago e la iniezione nero visibile. getti via. fino a quando si ferma. Nota: dopo aver rimosso la Se non riesce a tirare in fuori il protezione interna dell’ago, potrebbe pulsante di iniezione nero vedere una o più gocce di farmaco legga Ricerca e risoluzione di uscire dall’ago. È normale e non un problema, Problema E influirà sulla dose
Step 4 Iniettare la dose
h)Stringa delicatamente una porzione di i)Prema fino in fondo il pulsante di cute della coscia o dell’addome ed iniezione nero fino a quando si ferma. Lo inserisca l’ago in maniera mantenga premuto e conti fino a 5 len-taperpendicolare nella cute. men-te. Quindi estragga l’ago dalla cute.
IMPORTANTE
Step 5 j)Dopo avere k)NON deve essere Confermare la completato visibile alcuna dose l’iniezione: porzione della banda Una volta che l’ago gialla. Se è visibile ed viene estratto dalla ha già fatto cute, si accerti che l’iniezione, non ripeta il pulsante di l’iniezione una iniezione nero sia seconda volta nello premuto fino in stesso giorno. Invece fondo. Se la banda DEVE azzerare la gialla non è visibile, penna Teriparatide le fasi dell’iniezione SUN (legga Ricerca e sono state risoluzione di un completate problema, Problema correttamente. A).
Step 6 Protezione grande
Rimuovere
dell’ago l’ago
l)Ponga sull’ago m)Sviti l’ago in n)Tolga l’ago e lo o)Ricollochi il la protezione senso antiorario getti via seguendo cappuccio bianco grande dell’ago. fino in fondo le istruzioni del sulla penna. facendo compiere medico o del Immediatamente alla protezione farmacista. dopo l’uso, riponga grande dell’ago da Teriparatide SUN 3 a 5 giri completi. in frigorifero. Le istruzioni riguardo la gestione degli aghi non sostituiscono le procedure istituzionali locali o le procedure indicate dall’operatore sanitario.
Ricerca e risoluzione di un problema Problema Soluzione
A. La banda gialla è Per azzerare la pennaTeriparatide SUN, segua le ancora visibile dopo fasi sottostanti. che ho premuto il 1) La dose raccomandata è di 20 pulsante di iniezione microgrammi una volta al giorno.Se ha nero. Come posso già fatto l’iniezione, NON ripeta azzerare la penna l’iniezione una seconda volta nello Teriparatide SUN? stesso giorno. 2) Rimuova l’ago. 3) Inserisca un nuovo ago, tolga la copertura grande dell’ago e la conservi. 4) Tiri in fuori il pulsante di iniezione nero fino a quando si ferma. Si accerti che la striscia rossa sia visibile. (Vedi passaggio 3) 5) Tolga la protezione piccola dell’ago e la getti via. 6) Indirizzi l’ago verso il basso in un contenitore vuoto. Prema il pulsante di iniezione nero fino a quando si ferma. Lo mantenga premuto e conti fino a 5 len-tamen-te. Deve apparire un piccolo flusso o una goccia di liquido. Quando ha finito, il pulsante di iniezione nero deve risultare premuto fino in fondo. 7) Se la banda gialla è ancora visibile, contatti il medico o il farmacista. 8) Ponga sull’ago la copertura grande dell’ago. Sviti l’ago fino in fondo facendo compiere alla copertura grande dell’ago da 3 a 5 giri completi. Tolga l’ago e lo getti via seguendo le istruzioni del medico o del farmacista. Ricollochi il cappuccio bianco sulla penna e riponga Teriparatide SUN in frigorifero. (Vedi passaggio 6)
Può ovviare a questo problema usando sempre un NUOVO ago ad ogni iniezione, premendo il pulsante di iniezione nero fino in fondo e contando fino a 5 len-ta-men-te.
B. Come posso valutare La penna Teriparatide SUN è progettata per iniettare se Teriparatide SUN la dose intera ogni volta che viene usato secondo le funziona? istruzioni descritte nel paragrafo Istruzioni per l’uso. Il pulsante di iniezione nero apparirà premuto fino in fondo mostrando che l’intera dose di Teriparatide SUN è stata iniettata. Si ricordi di usare un nuovo ago ogni volta che effettua l’iniezione per assicurarsi che Teriparatide SUN funzioni appropriatamente.
C. In Teriparatide SUN Una piccola bolla d’aria non modificherà la dose, né sono visibili delle bolle sarà pericolosa. Può continuare a prendere la dose d’aria. come al solito.
D. Non riesco a togliere 1) Ponga sull’ago la copertura grande dell’ago. l’ago. (Vedi passaggio 6) 2) Usi la copertura grande dell’ago per svitarlo. 3) Sviti l’ago fino in fondo facendo compiere alla copertura grande dell’ago da 3 a 5 giri completi. 4) Se non riesce ancora a togliere l’ago, chieda a qualcuno di aiutarla.
E. Cosa devo fare se non Utilizzi una nuova penna Teriparatide SUNper riesco a tirare fuori il assumere la dose secondo le istruzioni del medico o pulsante di iniezione del farmacista. nero?
Ciò significa che ha usato tutto il medicinale che può essere somministrato in maniera accurata, anche se è possibile vedere ancora del medicinale rimasto all’interno della cartuccia.
Pulizia e conservazione Pulizia di Teriparatide SUN
- Pulisca l’esterno di Teriparatide SUNcon un panno umido.
- Non metta Teriparatide SUN nell’acqua, né lo lavi o lo pulisca con alcun liquido.
Conservazione di Teriparatide SUN
- Riponga Teriparatide SUN in frigorifero subito dopo l’uso. Legga e segua le istruzioni riportate nel Foglio Illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore, su come conservare la penna.
- Non conservi Teriparatide SUN con l’ago inserito poiché questo può causare la formazione di bolle d’aria nella cartuccia.
- Conservi Teriparatide SUN con il cappuccio bianco inserito.
- Se il medicinale è stato congelato, getti via la penna preriempita Teriparatide SUN e ne usi una nuova.
- Se Teriparatide SUN è stato tenuto fuori dal frigorifero, non getti via la penna. Riponga la penna in frigorifero e contatti il medico o il farmacista.
Smaltimento degli aghi e della penna Smaltimento degli aghi e della penna preriempita Teriparatide SUN
- Prima dello smaltimento della penna preriempita Teriparatide SUN, si assicuri di avere tolto l’ago dalla penna.
- Metta gli aghi usati in un contenitore richiudibile apposito per rifiuti taglienti o di plastica dura con un coperchio sicuro. Non getti gli aghi direttamente nel contenitore dei rifiuti domestici.
- Non ricicli il contenitore una volta riempito di aghi.
- Chieda al personale sanitario le opzioni disponibili per un appropriato smaltimento di tale contenitore.
- Le indicazioni relative alla manipolazione dell’ago non devono sostituire le locali normative istituzionali o del personale sanitario.
- Getti via la penna preriempita Teriparatide SUN 28 giorni dopo il primo utilizzo.
Altre note importanti
- La penna Teriparatide SUN contiene 28 giorni di medicinale.
- Non trasferisca il medicinale in una siringa.
- Scriva la data della prima iniezione su un calendario.
- Controlli l’etichetta di Teriparatide SUN per assicurarsi di avere il medicinale giusto e che questi non risulti scaduto.
- Durante l’iniezione, può udire uno o più scatti – questo fa parte del normale funzionamento della penna Teriparatide SUN.
- La penna Teriparatide SUN non è raccomandata per un uso da parte di persone non vedenti o di coloro che hanno difficoltà visive senza l’assistenza di qualcuno addestrato ad un uso appropriato della penna.
