Cobaforte
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Cobaforte: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: scheda tecnica ufficiale AIFA (PDF))
Indice (28 sezioni)
- 1Denominazione del medicinale
- 2Composizione qualitativa e quantitativa
- 3Forma farmaceutica
- 4Informazioni cliniche
- 4.1Indicazioni terapeutiche
- 4.2Posologia e modo di somministrazione
- 4.3Controindicazioni
- 4.4Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
- 4.5Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
- 4.6Gravidanza e allattamento
- 4.7Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
- 4.8Effetti indesiderati
- 4.9Sovradosaggio
- 5Proprietà farmacologiche
- 5.1Proprietà farmacodinamiche
- 5.2Proprietà farmacocinetiche
- 5.3Dati preclinici di sicurezza
- Informazioni farmaceutiche
- 6.1Eccipienti
- 6.2Incompatibilità
- 6.3Periodo di validità
- 6.4Speciali precauzioni per la conservazione
- 6.5Natura e contenuto della confezione
- 6.6Istruzioni per l’uso e la manipolazione
- 7Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
- 8Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
- 9Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
- 10Data di revisione del testo
1 Denominazione del medicinale
COBAFORTE 2,5 mg Capsule Rigide COBAFORTE fiale
2 Composizione qualitativa e quantitativa
Una capsula contiene:
Principio attivo Cobamamide mg 2,5
Fiale 5000
1 fiala contiene:
Principio attivo Cobamamide mcg 5000
3 Forma farmaceutica
Capsule, per somministrazione orale. Fiale, per uso intramuscolare.
4 INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 Indicazioni terapeutiche
Stati carenziali di Vitamina B12 nelle diverse forme cliniche che coinvolgono il sistema emopoietico ed il sistema nervoso.
4.2 Posologia e modo di somministrazione
Cobaforte capsule 2500
Questa titolazione è indicata nella terapia dell’adolescente, dell’adulto e del vecchio e comunque nei casi in cui si richiedono posologie elevate: 1-2 capsule pro die, per 3-6 settimane.
L’involucro delle capsule si scioglie perfettamente nello stomaco. Quando si somministrano ai pazienti più piccoli, le capsule possono anche essere aperte ed il contenuto può venire mescolato all’alimento. Data la particolare labilità e fotosensibilita’ della cobamamide, l’eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione.
Cobaforte Fiale 5000
Adulti : 1 fiala al giorno o a giorni alterni per via intramuscolare Queste dosi, a giudizio del medico, possono essere aumentate.
La solubilizzazione del Cobaforte iniettabile deve essere eseguita immediatamente prima dell’uso.
4.3 Controindicazioni
Ipersensibilità già nota verso il farmaco o verso altre forme di Vitamina B12.
4.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Avvertenze
I prodotti contenenti vitamina B12 non dovrebbero essere somministrati a soggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l’esatta natura dell’anemia.
Una somministrazione non mirata del prodotto può condurre ad errori diagnostici. I1 trattamento degli stati anemici va condotto sotto controllo ematologico.
I1 prodotto in fiale deve essere conservato al riparo dalla luce. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.
Precauzioni
Data la particolare labilità e fotosensibilità della cobamamide, l’eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione.
La solubilizzazione del COBAFORTE iniettabile deve essere eseguita anch’essa immediatamente prima dell’uso.
La cobamamide è una molecola fragile che rischia di perdere una parte delle sue attività quando il pH della soluzione si allontana dai valori neutri, è pertanto meglio evitare le associazioni nella stessa siringa.
4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non si conoscono interazioni ed incompatibilità con altri farmaci.
4.6 Gravidanza e allattamento
Non è prevista nessuna restrizione d’uso in caso di gravidanza e di allattamento.
4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
La sostanza non interferisce sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.
4.8 Effetti indesiderati
Rare le manifestazioni allergiche, di norma di grado modesto; rarissime le eruzioni cutanee a tipo acneico.
4.9 Sovradosaggio
Non sono noti sintomi da sovradosaggio.
5 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
5.1 Proprietà farmacodinamiche
Specialità medicinale contenente cianocobalamina (vit.B12) che fisiologicamente interviene in numerose reazioni del metabolismo cellulare. Essa è infatti essenziale per l’accrescimento, l’emopoiesi, la riproduzione delle cellule epiteliali e per la sintesi della mielina a livello del sistema nervoso centrale.
La sua attività coenzimatica interessa, tra l’altro, la sintesi degli acidi nucleici, il mantenimento in forma ridotta dei gruppi sulfidrilici, la formazione di metionina e il metabolismo dei grassi e dei carboidrati.
5.2 Proprietà farmacocinetiche
Dopo un’iniezione di Cobaforte, i tassi plasmatici risultano considerevoli. L’accumulo a livello del fegato si realizza direttamente senza trasformazione. Il dosaggio plasmatico effettuato dopo dieci ore da una iniezione, evidenzia o un fissaggio della cobamamide oppure una sua totale eliminazione che avviene essenzialmente attraverso l’escrezione urinaria.
5.3 Dati preclinici di sicurezza
È stata riscontrata assenza di tossicità dopo somministrazione nel topo e nel ratto con valori di DL 50 ≥ 4000 mg/kg per via orale, DL 50 ≥ 2000 mg/kg per via e.v.
La somministrazione nel ratto fino a dosi di 10 mg/kg/die per 180 giorni e nel cane fino a dosi di 10 mg/kg/die per 90 giorni non ha indotto alcun segno di tossicità.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
6.1 Eccipienti
Capsule: Amido di mais – Magnesio stearato – Lattosio
Fiale: Mannite – Sodio cloruro -Acqua per preparazioni iniettabili.
6.2 Incompatibilità
Non sono note incompatibilità.
6.3 Periodo di validità
A confezionamento integro : Capsule : 5 anni
Fiale : 3 anni
I1 prodotto ricostituito (solubilizzazione di una fiala di liofilizzato con il contenuto di una fiala solvente), conservato per alcune ore a temperatura ambiente ed al buio non ha mostrato alcuna degradazione. Una leggera differenza di colore e nella aderenza è evidenziabile in tutti i prodotti preparati per liofilizzazione, senza per questo modificare le loro attività.
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Il prodotto in fiale deve essere conservato al riparo dalla luce.
6.5 Natura e contenuto della confezione
Capsule in blisters termoformati
Scatola di 20 capsule da mg 2,5
Fiale liofilizzato e fiale solvente di vetro neutro
Scatola di 3 fiale liofilizzato da mcg 5000+ 3 fiale solvente
6.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
L’involucro delle capsule si scioglie perfettamente nello stomaco. Quando si somministrano ai pazienti più piccoli, le capsule possono anche essere aperte ed il
contenuto può venire mescolato all’alimento. La solubilizzazione di COBAFORTE iniettabile deve essere eseguita immediatamente prima dell’uso.
7 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
S.F. GROUP S.R.L.- Via Beniamino Segre, 59 – 00134 Roma
8 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
20 capsule mg 2,5 n. 021146093
3 fiale liofilizzato mcg 5000 n. 021146067
9 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
31-12-84 / 01-06-10
10 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 31/01/2021
