Pubblicità

Gliclazide Zen

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Gliclazide Zen: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)

01.0 Denominazione del medicinale

Indice

Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato

 

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

Indice

contiene 30 mg di gliclazide. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

 

03.0 Forma farmaceutica

Indice

Compressa a rilascio modificato.

Compresse biconvesse da 4,5 x 10,1 mm, ovali, di colore bianco con "G" impresso su di un lato.

 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

Indice

Diabete non insulino-dipendente (tipo 2) negli adulti, quando la dieta, l’esercizio fisico e la perdita di peso da soli non siano sufficienti a controllare la glicemia.

 

04.2 Posologia e modo di somministrazione

Indice

Per uso orale.

Esclusivamente per l’uso in pazienti adulti.

La dose giornaliera può variare da 1 a 4 compresse al giorno, ovvero da 30 a 120 mg da assumere in un’unica somministrazione per via orale al momento della colazione.

Le compresse devono essere ingerite intere senza essere masticate o frantumate .

In caso di mancata assunzione di una dose, non si deve aumentare la dose del giorno successivo.

Come qualsiasi farmaco ipoglicemizzante, la posologia deve essere regolata secondo la risposta metabolica del singolo paziente (glicemia, HbAlc).

Dose iniziale

La dose iniziale raccomandata equivale a 30 mg/giorno.

Se la glicemia risulta controllata efficacemente, questa dose può essere utilizzata anche per la terapia di mantenimento.

Se la glicemia non risulta adeguatamente sotto controllo, la dose può essere gradualmente aumentata fino a 60, 90 o 120 mg al giorno, in fasi successive. L’intervallo tra ciascun incremento di dose deve essere di almeno 1 mese, tranne per i pazienti la cui glicemia non si sia ridotta dopo due settimane di terapia . In tali casi, la dose può essere aumentata al termine della seconda settimana di terapia .

La dose massima giornaliera raccomandata è pari a 120 mg.

Passaggio da gliclazide 80 mg compresse a Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato 1 compressa di gliclazide 80 mg è comparabile a 1 compressa di Gliclazide Zentiva Italia 30 mg a rilascio modificato. Di conseguenza, il passaggio può essere effettuato monitorando attentamente la glicemia.

Passaggio da un altro farmaco antidiabetico orale a Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato

Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato può essere utilizzato in sostituzione di altri antidiabetici orali.

La dose e l’emivita dell’agente antidiabetico precedente devono essere tenute in considerazione in occasione del passaggio a Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato

Solitamente non è necessario alcun periodo di transizione. Si raccomanda una dose iniziale di 30 mg, successivamente corretta in base alla risposta glicemica del paziente, come descritto sopra.

Quando si passa da una sulfonilurea ipoglicemizzante con un’emivita prolungata, potrebbe essere necessario un intervallo di sospensione del trattamento della durata di qualche giorno, allo scopo di evitare l’effetto additivo dei due prodotti, che potrebbe provocare ipoglicemia. La procedura descritta per iniziare la terapia deve essere seguita anche quando si passa al trattamento con Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato, ovvero utilizzando una dose iniziale di 30 mg al giorno, seguita da un incremento posologico graduale secondo la risposta metabolica.

Terapia combinata con altri farmaci antidiabetici

Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato può essere somministrato in combinazione con biguanidi, inibitori della alfa-glucosidasi o insulina.

Nei pazienti non adeguatamente controllati con Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato, è possibile iniziare una terapia insulinica concomitante sotto stretto controllo medico.

Pazienti anziani (oltre 65 anni di età)

Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato deve essere prescritto attenendosi al regime posologico raccomandato per i pazienti al di sotto dei 65 anni di età.

Pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata

In questi pazienti, è possibile utilizzare lo stesso regime posologico consigliato per i pazienti con funzionalità renale normale, istituendo un attento monitoraggio. Questi dati sono stati confermati nell’ambito di studi clinici.

Pazienti a rischio di ipoglicemia

Esiste un rischio maggiore di ipoglicemia per i pazienti:

denutriti o malnutriti;

affetti da malattie endocrine gravi o scarsamente compensate (ipopituitarismo, ipotiroidismo, insufficienza adrenocorticotropa);

che hanno interrotto una terapia con corticosteroidi prolungata e/o ad alte dosi;

affetti da una grave patologia vascolare (grave cardiopatia coronarica, grave compromissione della carotide, patologia vascolare diffusa).

Si raccomanda di utilizzare la dose iniziale minima di 30 mg al giorno.

Pubblicità

Bambini e adolescenti

Non sono disponibili dati o studi clinici in merito all’uso di tale medicinale nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni.

 

04.3 Controindicazioni

Indice

Ipersensibilità nota alla gliclazide o a uno qualsiasi degli eccipienti, ad altre sulfoniluree o alle sulfonamidi.

Diabete di tipo 1.

Pre-coma e coma diabetico, chetoacidosi diabetica.

Grave insufficienza renale o epatica: in questi casi si consiglia l’impiego di insulina.

Trattamento con miconazolo (vedere paragrafo 4.5).

Allattamento (vedere paragrafo 4.6).

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Indice

Ipoglicemia

Questo trattamento deve essere prescritto solo se il paziente ha probabilità di assumere alimenti con una certa regolarità (compresa la colazione). È importante un apporto regolare di carboidrati, a causa del maggiore rischio di ipoglicemia se un pasto viene consumato in ritardo, se si assume una quantità di cibo insufficiente o se gli alimenti assunti presentano un basso contenuto di carboidrati. L’ipoglicemia ha maggiori probabilità di manifestarsi durante diete a basso contenuto calorico, dopo un esercizio fisico prolungato o molto intenso, in seguito all’assunzione di alcol oppure se si assume un’associazione di farmaci ipoglicemizzanti.

L’ipoglicemia può verificarsi dopo l’assunzione di sulfoniluree (vedere paragrafo 4.8). In alcuni casi, tale disturbo può essere grave e prolungato. Può rendersi necessario il ricovero ospedaliero e la somministrazione di glucosio può dover proseguire per alcuni giorni.

Per ridurre il rischio di episodi ipoglicemici sono necessarie un’attenta selezione dei pazienti e della dose somministrata, nonché chiare istruzioni fornite ai pazienti.

Fattori che aumentano il rischio di ipoglicemia:

il paziente rifiuta o (in particolare gli anziani) non è in grado di collaborare;

malnutrizione, orari irregolari dei pasti, mancato consumo dei pasti, periodi di digiuno o variazioni nella dieta;

squilibrio tra esercizio fisico e assunzione di carboidrati;

insufficienza renale;

grave insufficienza epatica;

sovradosaggio di Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato;

alcune malattie endocrine: disturbi della tiroide, ipopituitarismo e insufficienza surrenale;

assunzione concomitante di alcolici o di alcuni altri farmaci (vedere paragrafo 4.5).

Insufficienza renale ed epatica

Le proprietà farmacocinetiche e/o farmacodinamiche della gliclazide possono essere alterate nei pazienti affetti da insufficienza epatica o grave insufficienza renale. Un episodio ipoglicemico in questi pazienti può avere una lunga durata, pertanto è necessario istituire un trattamento adeguato.

Informazioni per il paziente

I rischi di ipoglicemia, insieme ai relativi sintomi, al trattamento e alle condizioni che predispongono al suo sviluppo, devono essere spiegati al paziente e ai suoi familiari.

Il paziente deve essere informato dell’importanza di seguire i consigli relativi al regime alimentare, di fare regolare esercizio fisico e di monitorare periodicamente i livelli glicemici.

Scarso controllo glicemico

Il controllo glicemico in un paziente che segue una terapia antidiabetica può essere ostacolato da: febbre, trauma, infezione o intervento chirurgico. In alcuni casi, può essere necessario somministrare insulina.

In molti pazienti, l’efficacia ipoglicemizzante di qualsiasi farmaco antidiabetico orale, compresa la gliclazide, si attenua con il tempo. Questo può essere dovuto a una progressione della gravità del diabete o a una riduzione della risposta al trattamento. Questo fenomeno è noto con il nome di insufficienza secondaria, distinta dall’insufficienza primaria, e si verifica quando un principio attivo risulta inefficace come trattamento di prima linea. Prima di stabilire che il paziente presenta un’insufficienza secondaria, devono essere presi in considerazione un’adeguata correzione della dose e il rispetto delle regole alimentari.

Analisi di laboratorio

Per valutare il controllo glicemico, si raccomanda di eseguire la misurazione dei livelli di emoglobina glicata (o del glucosio nel plasma venoso a digiuno). Può essere utile anche l’automonitoraggio dei livelli glicemici.

Il trattamento di pazienti affetti da deficit di glucosio-6-fosfato (G6PD) con sulfoniluree può indurre anemia emolitica. Poiché la gliclazide appartiene alla classe chimica delle sulfoniluree, occorre prestare cautela nei pazienti affetti da deficit di G6PD e dovrebbe essere preso in considerazione un trattamento alternativo non contenente sulfoniluree.

 

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Indice

I seguenti prodotti possono aumentare il rischio di ipoglicemia

Associazione controindicata

Miconazolo (via sistemica, gel oromucosale): potenzia l’effetto ipoglicemizzante, con possibile insorgenza di sintomi ipoglicemici o persino coma ipoglicemico.

Associazioni sconsigliate

Fenilbutazone (via sistemica): aumenta l’effetto ipoglicemizzante delle sulfoniluree (ne rimuove il legame alle proteine plasmatiche e/o ne riduce l’eliminazione). È preferibile utilizzare un antinfiammatorio diverso oppure avvisare il paziente e sottolineare l’importanza dell’automonitoraggio. Ove necessario, correggere la dose durante e dopo il trattamento con l’antinfiammatorio.

Alcool:

potenzia la reazione ipoglicemica (inibendo le reazioni compensatorie) che può portare al coma ipoglicemico. Evitare l’alcool e i farmaci contenenti alcool.

Associazioni che richiedono precauzioni per l’uso

Se si assume uno dei seguenti farmaci, può verificarsi un potenziamento dell’effetto ipoglicemizzante e in alcuni casi può insorgere ipoglicemia, ad esempio:

Pubblicità

Altri antidiabetici orali (insulina, acarbosio, biguanidi), betabloccanti, fluconazolo, ACE inibitori (captopril, enalapril), antagonisti del recettore H2, IMAO, sulfonamidi e farmaci antinfiammatori non steroidei.

I seguenti farmaci possono causare un aumento dei livelli glicemici

Associazione sconsigliata

Danazolo:

effetto diabetogeno del danazolo.

Se non è possibile evitare l’uso di questo principio attivo, avvisare il paziente e sottolineare l’importanza del monitoraggio dei livelli di glucosio nelle urine e nel sangue. Potrebbe essere necessario correggere la dose dell’antidiabetico durante e dopo il trattamento con danazolo.

Associazioni che richiedono precauzioni durante l’uso

Clorpromazina (neurolettico): dosi elevate (> 100 mg al giorno di clorpromazina) aumentano i livelli glicemici (per la riduzione del rilascio di insulina).

Avvisare il paziente e sottolineare l’importanza del monitoraggio dei livelli glicemici. Potrebbe essere necessario correggere la dose dell’antidiabetico durante e dopo il trattamento con il neurolettico.

Glucocorticoidi (via sistemica e locale: preparati da somministrarsi per via intra-articolare, cutanea e rettale) e tetracosactrina: aumentano i livelli glicemici con possibile chetosi (per riduzione della tolleranza ai carboidrati, dovuta ai glucocorticoidi).

Avvisare il paziente e sottolineare l’importanza del monitoraggio dei livelli glicemici, in particolare all’inizio del trattamento. Potrebbe essere necessario correggere la dose dell’antidiabetico durante e dopo il trattamento con glucocorticoidi.

Ritodrina, salbutamolo, terbutalina: per via endovenosa

Aumento dei livelli glicemici a causa degli effetti dei beta-2 agonisti.

Sottolineare l’importanza del monitoraggio dei livelli glicemici. Se necessario, passare all’insulina.

Associazione da prendere in considerazione

– Terapia anticoagulante (es. warfarin):

Le sulfoniluree possono potenziare l’effetto anticoagulante durante un trattamento concomitante. Potrebbe essere necessario correggere la dose dell’anticoagulante.

 

04.6 Gravidanza e allattamento

Indice

Gravidanza

Non sono disponibili dati relativi all’impiego della gliclazide durante la gravidanza negli esseri umani, sebbene esistano alcuni dati relativi ad altre sulfoniluree.

Negli studi sugli animali, la gliclazide non ha evidenziato effetti teratogeni.

Il controllo del diabete deve essere ottenuto prima del concepimento, allo scopo di ridurre il rischio di anomalie congenite collegate a un diabete non controllato.

I farmaci ipoglicemizzanti orali non sono idonei; l’insulina è il farmaco di prima scelta per il trattamento del diabete durante la gravidanza. Si raccomanda di passare dalla terapia con ipoglicemizzanti orali all’insulina prima di una gravidanza o non appena si accerta una gravidanza in atto.

Allattamento

Non è noto se la gliclazide o i suoi metaboliti vengano escreti nel latte materno. Altre sulfoniluree sono state rilevate nel latte materno. Dato il rischio di ipoglicemia neonatale, il farmaco è controindicato durante l’allattamento al seno.

 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Indice

I pazienti devono essere informati dei sintomi dell’ipoglicemia e devono prestare attenzione se si mettono alla guida di veicoli o se utilizzano macchinari, in particolare all’inizio del trattamento.

 

04.8 Effetti indesiderati

Indice

Sulla base di dati ottenuti con la gliclazide e altre sulfoniluree, vanno citati i seguenti effetti indesiderati. Ipoglicemia

Come con altre sulfoniluree, il trattamento con Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato può causare ipoglicemia se i pasti vengono consumati in modo irregolare e, in particolare, se vengono saltati. I sintomi possibili dell’ipoglicemia sono: cefalea, fame eccessiva, nausea, vomito, debolezza, disturbi del sonno, agitazione, aggressività, scarsa concentrazione, riduzione dello stato di coscienza e allungamento dei tempi di reazione, depressione, stato confusionale, disturbi della vista e del linguaggio, afasia, tremore, paresi, disturbi sensoriali, capogiro, sensazione di debolezza , perdita dell’autocontrollo, delirio, convulsioni, respirazione debole , bradicardia, sonnolenza e perdita di coscienza con possibile insorgenza di coma ed esito letale.

Inoltre, è possibile osservare segni di controregolazione adrenergica: sudorazione, pelle fredda ed umida, ansia, tachicardia, ipertensione, palpitazioni, angina pectoris e aritmia cardiaca.

Solitamente, i sintomi scompaiono dopo l’assunzione di carboidrati (zuccheri). I dolcificanti artificiali non hanno tuttavia alcun effetto. I dati relativi ad altre sulfoniluree mostrano che l’ipoglicemia può ripresentarsi anche quando le precauzioni adottate si sono dimostrate inizialmente efficaci.

Se un episodio ipoglicemico è grave o prolungato, anche se tale episodio è temporaneamente controllato con l’assunzione di zuccheri, sono necessari un trattamento medico immediato o anche il ricovero ospedaliero.

Sono stati segnalati disturbi gastrointestinali, compresi dolore addominale, nausea, vomito, dispepsia, diarrea e stipsi. È possibile evitarli o ridurli al minimo assumendo la gliclazide insieme a un pasto.

Più raramente sono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati:

Patologie del sistema emolinfopoietico: le alterazioni ematologiche sono rare. Possono includere anemia, leucopenia, trombocitopenia, granulocitopenia. Queste alterazioni sono generalmente reversibili in seguito all’interruzione dell’assunzione della gliclazide.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, prurito, orticaria, eritema, eruzioni maculo-papulari, reazioni bollose.

Patologie epatobiliari: aumento del livelli degli enzimi epatici (AST, ALT, fosfatasi alcalina), epatite (casi isolati). Interrompere il trattamento se compare ittero colestatico.

Questi sintomi scompaiono in genere dopo l’interruzione del trattamento.

Patologie dell’occhio: possono verificarsi disturbi transitori della vista, in particolare all’inizio del trattamento, dovuti alle variazioni dei livelli glicemici.

Effetti attribuibili alla classe farmacologica

In seguito all’assunzione di sulfoniluree, sono stati segnalati casi di eritrocitopenia, agranulocitosi, anemia emolitica, pancitopenia e vasculite allergica.

Con le sulfoniluree si sono osservati anche casi di aumento degli enzimi epatici o di compromissione della funzionalità epatica (ad es. con colestasi e ittero), nonché di epatite che è regredita dopo l’interruzione dell’assunzione della sulfoniluree o che, in casi isolati, ha portato a un’insufficienza epatica potenzialmente letale.

Pubblicità

 

04.9 Sovradosaggio

Indice

Un sovradosaggio di sulfoniluree può causare ipoglicemia.

I sintomi moderati di ipoglicemia, senza perdita di coscienza né segni neurologici, vanno corretti assumendo carboidrati, correggendo la dose e/o modificando la dieta. Deve essere continuato un attento monitoraggio fino a quando il medico sia sicuro che il paziente è fuori pericolo.

Sono possibili gravi reazioni ipoglicemiche, accompagnate da coma, convulsioni o altri disturbi neurologici, che devono essere trattate come emergenze mediche e necessitano di ricovero ospedaliero immediato.

Se si diagnostica o si sospetta coma ipoglicemico, al paziente deve essere somministrata un’iniezione rapida per via endovenosa contenente 50 ml di soluzione di glucosio concentrata (dal 20 al 30%). A tale iniezione deve seguire un’infusione continua di una soluzione di glucosio più diluita (10%) a una velocità in grado di mantenere i livelli glicemici al di sopra di 1 g/l. I pazienti devono essere monitorati attentamente e, sulla base delle loro condizioni dopo questo trattamento, il medico deciderà se è necessario proseguire con il monitoraggio.

La dialisi non apporta alcun beneficio ai pazienti, a causa del forte legame della gliclazide alle proteine.

 

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

Indice

Categoria farmacoterapeutica: sulfonamidi, derivati dell’urea. Codice ATC: A10BB09

La gliclazide è una sulfonilurea ipoglicemizzante, ovvero un principio attivo antidiabetico orale che differisce da altri composti correlati in virtù di un anello eterociclico contenente azoto con un legame endociclico.

La gliclazide riduce i livelli glicemici stimolando la secrezione di insulina da parte delle cellule β delle isole di Langerhans. L’aumento della secrezione post-prandiale di insulina e C-peptide persiste dopo due anni di terapia.

Oltre a queste proprietà metaboliche, la gliclazide possiede anche proprietà emovascolari.

Effetti sul rilascio di insulina

Nei pazienti affetti da diabete di tipo 2, la gliclazide ripristina il primo picco di secrezione dell’insulina in risposta al glucosio e aumenta la seconda fase di secrezione dell’insulina. In risposta alla stimolazione indotta da un pasto o dal glucosio, si rileva un aumento significativo della risposta insulinica.

Proprietà emovascolari

La gliclazide riduce la microtrombosi, che può complicare il diabete, attraverso due meccanismi:

inibizione parziale dell’aggregazione e dell’adesività piastrinica, con una riduzione dei marcatori di attivazione piastrinica (beta-tromboglobulina, trombossano B2);

azione sull’attività fibrinolitica dell’endotelio vascolare con un aumento dell’attività di tPA.

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche

Indice

I livelli plasmatici aumentano progressivamente durante le prime 6 ore, raggiungendo un plateau che viene mantenuto dalla sesta alla dodicesima ora dopo la somministrazione.

La variabilità intra-individuale è esigua.

La gliclazide viene assorbita completamente. L’assunzione di alimenti non influisce sulla velocità o sul grado di assorbimento.

La correlazione tra la dose somministrata (fino a 120 mg) e l’area sotto la curva di concentrazione-tempo è lineare.

Il legame con le proteine plasmatiche è approssimativamente del 95%.

La gliclazide viene metabolizzata prevalentemente a livello epatico e viene escreta nelle urine: nelle urine si riscontra meno dell’1% della forma invariata. Nel plasma non sono stati rilevati metaboliti attivi.

L’emivita di eliminazione della gliclazide varia da 12 a 20 ore. Il volume di distribuzione è di circa 30 litri.

Nei pazienti anziani non è stata rilevata alcuna alterazione clinicamente significativa dei parametri farmacocinetici.

Un’unica dose giornaliera di Gliclazide Zentiva Italia 30 mg compresse a rilascio modificato è in grado di mantenere concentrazioni plasmatiche efficaci di gliclazide nell’arco delle 24 ore.

 

05.3 Dati preclinici di sicurezza

Indice

I dati preclinici non rivelano alcun rischio particolare per l’uomo in base agli studi convenzionali di tossicità da dose ripetuta e di genotossicità. Non sono stati condotti studi sulla cancerogenicità a lungo termine. Negli studi sugli animali non sono stati rilevati effetti teratogeni, ma è stato osservato un peso corporeo fetale inferiore negli animali che hanno assunto dosi 25 volte maggiori della dose massima raccomandata per l’uomo.

 

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

Indice

Sodio bicarbonato Mannitolo (E421)

Calcio idrogenofosfato diidrato Ipromellosa

Silice colloidale anidra Magnesio stearato

 

06.2 Incompatibilità

Indice

Non pertinente.

 

06.3 Periodo di validità

Indice

Pubblicità

2 anni.

 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Indice

Blister Al/PVC-PVDC:

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Contenitore in HDPE:

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

 

06.5 Natura e contenuto della confezione

Indice

Blister in alluminio/PVC-PVDC trasparente.

Contenitori per compresse di colore bianco (HDPE), chiusi con tappo a scatto (LDPE) e ghiera antimanomissione.

Confezioni:

Blister: 10, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100, 120, 180 compresse a rilascio modificato. Contenitori per compresse: 30, 100 e 180 compresse a rilascio modificato.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

 

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

Indice

Nessuna istruzione particolare.

 

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Indice

Pubblicità

Zentiva Italia S.r.l. – Viale Bodio 37/b, 20158 Milano, Italia

 

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

Indice

10 compresse in blister AIC n.040076010/M

20 compresse in blister AIC n.040076022/M

28 compresse in blister AIC n.040076034/M

30 compresse in blister AIC n.040076046/M

56 compresse in blister AIC n.040076059/M

60 compresse in blister AIC n.040076061/M

90 compresse in blister AIC n.040076073/M

98 compresse in blister AIC n.040076085/M

100 compresse in blister AIC n.040076097/M

120 compresse in blister AIC n.040076109/M

180 compresse in blister AIC n.040076111/M 30 compresse in contenitore HDPE AIC n.040076123/M 100 compresse in contenitore HDPE AIC n.040076135/M 180 compresse in contenitore HDPE AIC n.040076147/M

 

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

Indice

Marzo 2011

 

10.0 Data di revisione del testo

Indice

Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: ———-

 


FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

Torna all’indice


Lascia un commento

Il tuo indirizzo email non sarà pubblicato. I campi obbligatori sono contrassegnati *