Latixa
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Latixa: ultimo aggiornamento pagina: 25/06/2018 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Latixa 375 mg compresse a rilascio prolungato
Latixa 500 mg compresse a rilascio prolungato
Latixa 750 mg compresse a rilascio prolungato
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Latixa 375: ogni compressa contiene 375 mg di ranolazina.
Latixa 500: ogni compressa contiene 500 mg di ranolazina.
Eccipiente: ogni compressa contiene 0,12 mg della sostanza colorante azoica E110.
Latixa 750: ogni compressa contiene 375 mg di ranolazina.
Eccipienti: ogni compressa contiene 0,04 mg della sostanza colorante azoica E102 e 12,0 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Latixa 375: compressa a rilascio prolungato.
Compressa ovale azzurro chiaro con impressa su un lato la scritta CVT375.
Latixa 500 compressa a rilascio prolungato.
Compressa ovale arancione chiaro con impressa su un lato la scritta CVT500.
Latixa 750: compressa a rilascio prolungato.
Compressa ovale verde chiaro con impressa su un lato la scritta CVT750.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Latixa è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento sintomatico dei pazienti con angina pectoris stabile non adeguatamente controllati con le terapie antianginose di prima linea, come i betabloccanti e/o i calcioantagonisti, o che non le tollerano.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Ai pazienti devono essere consegnati il foglio illustrativo di Latixa e la Scheda di allerta per il paziente, con l´avvertenza di presentare quest´ultima al personale sanitario insieme all´elenco dei medicinali, a ogni visita.
Latixa è disponibile in compresse a rilascio prolungato da 375 mg, 500 mg e 750 mg.
Adulti:
il dosaggio iniziale consigliato di Latixa è di 375 mg due volte al giorno.
Dopo 2–4 settimane la dose deve essere aumentata a 500 mg due volte al giorno e, in base alla risposta del paziente, aumentata ulteriormente fino alla dose massima consigliata di 750 mg due volte al giorno (vedere paragrafo 5.1).
Qualora il paziente presentasse eventi avversi correlati al trattamento, come capogiri, nausea o vomito, potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio di Latixa a 500 mg o 375 mg due volte al giorno.
Se dopo avere ridotto il dosaggio i sintomi non si risolvono si deve interrompere il trattamento.
Trattamento concomitante con inibitori del CYP3A4 e della glicoproteina P (P-gp):
si raccomanda un attento aggiustamento posologico nei pazienti trattati con inibitori moderati del CYP3A4 (es.
diltiazem, fluconazolo, eritromicina) o della P-gp (es.
verapamil, ciclosporina) (vedere paragrafi 4.4 e 4.5).
�ˆ controindicata la co-somministrazione di inibitori forti del CYP3A4 (vedere paragrafi 4.3 e 4.5).
Insufficienza renale:
si raccomanda un attento aggiustamento posologico nei pazienti con insufficienza renale lieve o moderata (clearance della creatinina di 30–80 ml/min) (vedere paragrafi 4.4, 4.8 e 5.2).
Latixa è controindicato nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina
< 30 ml/min) (vedere paragrafi 4.3 e 5.2).
Insufficienza epatica:
si raccomanda un attento aggiustamento posologico nei pazienti con insufficienza epatica lieve (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
Latixa è controindicato nei pazienti con insufficienza epatica moderata o grave (vedere paragrafi 4.3 e 5.2).
Anziani:
è necessario procedere con cautela nell’aggiustamento posologico nei pazienti anziani (vedere paragrafo 4.4).
Negli anziani l’esposizione alla ranolazina potrebbe aumentare a causa della riduzione della funzionalità renale correlata all’età (vedere paragrafo 5.2).
L’incidenza degli eventi avversi è risultata più elevata negli anziani (vedere paragrafo 4.8).
Pazienti sottopeso:
l’incidenza degli eventi avversi è risultata più elevata nei pazienti sottopeso ( 60 kg).
�ˆ necessario procedere con cautela nell’aggiustamento posologico nei pazienti sottopeso (vedere paragrafi 4.4, 4.8 e 5.2).
Scompenso cardiaco congestizio (SCC):
è necessario procedere con cautela nell’aggiustamento posologico nei pazienti con SCC moderato o grave (classe III–IV della NYHA) (vedere paragrafi 4.4 e 5.2).
Pazienti in età pediatrica:
l’uso di Latixa non è raccomandato nei bambini al di sotto di 18 anni di età a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e sull’efficacia.
Le compresse di Latixa devono essere ingerite intere, senza frantumarle, spezzarle o masticarle.
Possono essere assunte con o senza cibo.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6.1).
Insufficienza renale grave (clearance della creatinina
< 30 ml/min) (vedere paragrafi 4.2 e 5.2).
Insufficienza epatica moderata o grave (vedere paragrafi 4.2 e 5.2).
Somministrazione concomitante di inibitori forti del CYP3A4 (es.
itraconazolo, ketoconazolo, voriconazolo, posaconazolo, inibitori della proteasi dell’HIV, claritromicina, telitromicina, nefazodone) (vedere paragrafi 4.2 e 4.5).
Somministrazione concomitante di antiaritmici di classe Ia (es.
chinidina) o di classe III (es.
dofetilide, sotalolo) diversi dall’amiodarone.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Procedere con cautela nel prescrivere o incrementare il dosaggio della ranolazina nei pazienti nei quali si prevede un’esposizione più elevata:
somministrazione concomitante di inibitori moderati del CYP3A4 (vedere paragrafi 4.2 e 4.5) somministrazione concomitante di inibitori della P-gp (vedere paragrafi 4.2 e 4.5) insufficienza epatica lieve (vedere paragrafi 4.2 e 5.2) insufficienza renale lieve o moderata (clearance della creatinina di 30-80 ml/min) (vedere paragrafi 4.2, 4.8 e 5.2).
pazienti anziani (vedere paragrafi 4.2, 4.8 e 5.2) pazienti sottopeso ( 60 kg) (vedere paragrafi 4.2, 4.8 e 5.2).
pazienti con SCC moderato o grave (classe III–IV della NYHA) (vedere paragrafi 4.2 e 5.2).
Nei pazienti con più di uno dei suddetti fattori si prevedono ulteriori incrementi dell’esposizione.
�ˆ probabile che si verifichino effetti indesiderati dose dipendenti.
Se si utilizza Latixa in pazienti che presentano una combinazione di diversi dei suddetti fattori è necessario effettuare un monitoraggio frequente degli eventi avversi, ridurre il dosaggio e, se necessario, interrompere il trattamento.
Il rischio di una maggiore esposizione che comporti l’insorgenza di eventi avversi in questi vari sottogruppi è più elevata nei pazienti con scarsa attività del CYP2D6 (metabolizzatori lenti, ML) che nei soggetti con buona capacità di metabolizzazione del CYP2D6 (metabolizzatori rapidi, MR) (vedere paragrafo 5.2).
Le precauzioni sopra indicate si basano sul rischio riferito a un paziente CYP2D6 ML, e sono necessarie quando non si conosca lo stato relativo al CYP2D6.
Nei pazienti in condizioni CYP2D6 MR tali precauzioni sono meno necessarie.
Ove lo stato del paziente relativo al CYP2D6 sia stato determinato, per esempio con la genotipizzazione, o sia già conosciuto come MR, Latixa può essere utilizzato con cautela nei pazienti che presentino una combinazione di diversi dei suddetti fattori di rischio.
Prolungamento del tratto QT:
un’analisi di popolazione sui dati combinati ottenuti da pazienti e da volontari sani ha dimostrato che la stima della curva del rapporto tra concentrazione plasmatica e QTc era di 2,4 msec per 1000 ng/ml, pari all’incirca a un incremento di 2–7 msec per l’intervallo della concentrazione plasmatica corrispondente a 500–1000 mg di ranolazina due volte al giorno.
�ˆ necessario quindi procedere con cautela nel trattamento dei pazienti con un’anamnesi personale o familiare positiva per la sindrome del QT lungo congenita, dei pazienti con prolungamento acquisito dell’intervallo QT e dei pazienti trattati con farmaci che influiscono sull’intervallo QTc (vedere anche il paragrafo 4.5).
Interazioni tra farmaci:
è prevedibile una scarsa efficacia in caso di somministrazione concomitante con induttori del CYP3A4.
Non si deve utilizzare Latixa in pazienti trattati con induttori del CYP3A4 (es.
rifampicina, fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, erba di San Giovanni) (vedere paragrafo 4.5).
Insufficienza renale:
la funzionalità renale si riduce con l’età ed è quindi importante controllarla a intervalli regolari durante il trattamento con ranolazina (vedere paragrafi 4.2, 4.3, 4.8 e 5.2).
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Effetti di altri medicinali sulla ranolazina Inibitori del CYP3A4 o della P-gp:
la ranolazina è un substrato del citocromo CYP3A4.
Gli inibitori del CYP3A4 aumentano le concentrazioni plasmatiche della ranolazina.
All’aumentare delle concentrazioni plasmatiche potrebbe aumentare anche il rischio di eventi avversi correlati alla dose (es.
nausea, capogiri).
Il trattamento concomitante con 200 mg di ketoconazolo due volte al giorno ha fatto aumentare l’AUC della ranolazina di 3,0–3,9 volte durante il trattamento.
L’associazione della ranolazina con inibitori forti del CYP3A4 (es.
itraconazolo, ketoconazolo, voriconazolo, posaconazolo, inibitori della proteasi dell’HIV, claritromicina, telitromicina, nefazodone) è controindicata (vedere paragrafo 4.3).
Anche il succo di pompelmo è un forte inibitore del CYP3A4.
Il diltiazem, un inibitore del CYP3A4 di media potenza, a dosi comprese tra 180 e 360 mg una volta al giorno provoca incrementi dose dipendenti delle concentrazioni medie della ranolazina allo stato stazionario compresi tra 1,5 e 2,4 volte.
Nei pazienti trattati con diltiazem e con altri inibitori del CYP3A4 di media potenza, come l’eritromicina o il fluconazolo, si consiglia un accurato aggiustamento posologico di Latixa.
Potrebbe essere necessario ridurre il dosaggio di Latixa (vedere paragrafi 4.2 e 4.4).
La ranolazina è un substrato per la P-gp.
Gli inibitori della P-gp come la ciclosporina, la chinidina o il verapamil fanno aumentare i livelli plasmatici della ranolazina.
Il verapamil, alla dose di 120 mg tre volte al giorno, fa aumentare di 2,2 volte le concentrazioni della ranolazina allo stato stazionario.
Nei pazienti trattati con inibitori della P-gp si consiglia un accurato aggiustamento posologico di Latixa.
Può essere necessario ridurre il dosaggio di Latixa (vedere paragrafi 4.2 e 4.4).
Induttori del CYP3A4:
la rifampicina, alla dose di 600 mg una volta al giorno, riduce le concentrazioni della ranolazina allo stato stazionario del 95% circa.
Si deve evitare di iniziare il trattamento con Latixa durante la somministrazione di induttori del CYP3A4 (es.
rifampicina, fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, erba di San Giovanni) (vedere paragrafo 4.4).
Inibitori del CYP2D6:
la ranolazina viene in parte metabolizzata dal CYP2D6 per cui gli inibitori di questo enzima possono aumentare le concentrazioni plasmatiche del farmaco.
La paroxetina, un forte inibitore del CYP2D6, alla dose di 20 mg una volta al giorno ha aumentato mediamente di 1,2 volte le concentrazioni plasmatiche allo stato stazionario della ranolazina alla dose di 1000 mg due volte al giorno.
Non sono necessari aggiustamenti posologici.
Al livello posologico di 500 mg due volte al giorno, la somministrazione concomitante di un forte inibitore del CYP2D6 potrebbe dare luogo a un aumento dell’AUC della ranolazina del 62% circa.
Effetti della ranolazina su altri medicinali La ranolazina è un inibitore moderato/forte della P-gp e un inibitore lieve del CYP3A4 e potrebbe aumentare le concentrazioni plasmatiche dei substrati della P-gp o del CYP3A4.
La distribuzione tissutale dei farmaci trasportati dalla P-gp potrebbe subire un incremento.
Sulla base dei dati disponibili la ranolazina risulta essere un inibitore lieve del CYP2D6.
L’esposizione dei substrati del CYP2D6 (es.
antidepressivi triciclici e antipsicotici) potrebbe subire un aumento durante la somministrazione concomitante di Latixa e potrebbero essere richiesti dosi inferiori di questi medicinali.
La capacità di inibizione del CYP2B6 non è stata valutata.
Si consiglia di procedere con cautela durante la somministrazione concomitante con substrati del CYP2B6 (es.
bupropione, efavirenz, ciclofosfamide).
Digossina:
un aumento medio delle concentrazioni plasmatiche della digossina di 1,5 volte è stato riportato in seguito alla somministrazione concomitante di Latixa e digossina.
Di conseguenza è necessario effettuare il monitoraggio dei livelli della digossina dopo l’inizio e alla cessazione della terapia con Latixa.
Simvastatina:
il metabolismo e la clearance della simvastatina dipendono fortemente dal CYP3A4.
Latixa 1000 mg due volte al giorno ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della simvastatina come lattone e come acido e l’attività dell’inibitore della HMG-CoA reduttasi tra 1,4 e 1,6 volte.
Esiste il rischio teorico che il trattamento concomitante con la ranolazina e altri farmaci che prolungano l’intervallo QTc induca un’interazione farmacodinamica, facendo aumentare il rischio di possibili aritmie ventricolari.
Tra questi farmaci figurano alcuni antistaminici, come la terfenadina, l’astemizolo o la mizolastina, alcuni antiaritmici, come la chinidina, la disopiramide o la procainamide, l’eritromicina e gli antidepressivi triciclici, come l’imipramina, la doxepina o l’amitriptilina.
04.6 Gravidanza e allattamento
Gravidanza:
non vi sono dati adeguati riguardanti l´uso della ranolazina in donne in gravidanza.
Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sulla gravidanza e sullo sviluppo embrionale/fetale (vedere paragrafo 5.3).
Il rischio potenziale per gli esseri umani non è noto.
Latixa non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità.
Allattamento:
non è noto se la ranolazina sia escreta nel latte materno.
L´escrezione della ranolazina nel latte non è stata studiata negli animali.
Latixa non deve essere usato durante l´allattamento.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sugli effetti di Latixa sulla capacità di guidare veicoli e sull´uso di macchinari.
Latixa può provocare capogiri e visione sfocata (vedere paragrafo 4.8) il che potrebbe influire sulla capacità di guidare veicoli e usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati nei pazienti in trattamento con Latixa sono di solito lievi o moderati e spesso si sviluppano nelle prime due settimane di trattamento.
Essi sono stati riportati nel corso del programma di sviluppo clinico di fase III, che ha coinvolto complessivamente 1030 pazienti con angina cronica trattati con Latixa.
Segue un elenco degli eventi avversi considerati almeno possibilmente correlati al trattamento, classificati per sistema, organo e frequenza assoluta.
Le frequenze sono definite come molto comune ( 1/10), comune ( 1/100, 1/10), non comune ( 1/1000,
< 1/100), raro ( 1/10.000, < 1/1000) e molto raro (< 1/10.000).
Disturbi del metabolismo e della nutrizione Non comuni:
anoressia, riduzione dell´appetito, disidratazione.
Disturbi psichiatrici Non comuni:
ansia, insonnia.
Rari:
disorientamento.
Patologie del sistema nervoso Comuni:
capogiri, cefalea.
Non comuni:
letargia, sincope, ipoestesia, sonnolenza, tremore, capogiro posturale.
Rari:
amnesia, abbassamento del livello di coscienza, perdita di coscienza, parosmia.
Patologie dell´occhio Non comuni:
visione sfocata, disturbo della vista.
Patologie dell´orecchio e del labirinto Non comuni:
vertigine, tinnito.
Rari:
insufficienza uditiva.
Patologie vascolari Non comuni:
vampata di calore, ipotensione.
Rari:
freddo alle estremità, ipotensione ortostatica.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non comuni:
dispnea, tosse, epistassi.
Rari:
senso di oppressione alla gola.
Patologie gastrointestinali Comuni:
stipsi, vomito, nausea.
Non comuni:
dolore addominale, secchezza delle fauci, dispepsia, flatulenza, fastidio allo stomaco.
Rari:
pancreatite, duodenite erosiva, ipoestesia orale.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comuni:
prurito, iperidrosi.
Rari:
dermatite allergica, orticaria, sudorazione fredda, eruzione cutanea.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Non comuni:
dolore alle estremità, crampo muscolare, gonfiore articolare.
Patologie renali e urinarie Non comuni:
disuria, ematuria, cromaturia.
Patologie dell´apparato riproduttivo e della mammella Rari:
disfunzione erettile.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Comuni:
astenia.
Non comuni:
affaticamento, edema periferico.
Esami diagnostici Non comuni:
aumento della creatininemia, aumento dell´azotemia, intervallo QT corretto prolungato, innalzamento della conta piastrinica o dei globuli bianchi, perdita di peso.
Rari:
innalzamento degli enzimi epatici.
Il profilo degli eventi avversi in genere è risultato simile nello studio MERLIN-TIMI 36.
Le valutazioni dei pazienti che potrebbero essere considerati più a rischio di eventi avversi durante il trattamento con altri medicinali antianginosi, come i pazienti diabetici, quelli con scompenso cardiaco di classe I e II, o con pneumopatia ostruttiva hanno confermato che queste condizioni non sono associate a incrementi clinicamente significativi dell´incidenza degli eventi avversi.
Pazienti anziani, con insufficienza renale o sottopeso:
in generale, gli eventi avversi si sono verificati più di frequente tra i pazienti anziani e tra i pazienti con insufficienza renale; tuttavia la tipologia degli eventi in questi sottogruppi è risultata simile a quanto osservato nella popolazione generale.
Tra quelli riferiti con maggiore frequenza, gli eventi che seguono si sono verificati con Latixa (corretti per le occorrenze con il placebo) più spesso nei pazienti anziani ( 75 anni) che in quelli più giovani (< 75 anni):
stipsi (8% vs 5%), nausea (6% vs 3%), ipotensione (5% vs 1%) e vomito (4% vs 1%).
Nei pazienti con insufficienza renale lieve o moderata (clearance della creatinina 30-80 ml/min) rispetto ai pazienti con una funzionalità renale normale (clearance della creatinina
> 80 ml/min), tra gli eventi riferiti con maggiore frequenza, corretti per le occorrenze con il placebo, figurano:
stipsi (8% vs 4%), capogiri (7% vs 5%) e nausea (4% vs 2%).
In generale, la tipologia e la frequenza degli eventi avversi riferiti dai pazienti con basso peso corporeo ( 60 kg) sono risultati simili a quelli dei pazienti con peso superiore (> 60 kg); tuttavia le frequenze degli eventi avversi che seguono, corrette per le occorrenze con il placebo, sono risultate più elevate nei pazienti di basso peso rispetto a quelli di peso più elevato:
nausea (14% vs 2%), vomito (6% vs 1%) e ipotensione (4% vs 2%).
Risultati di laboratorio:
piccoli innalzamenti reversibili nei livelli di creatinina sierica, privi di rilevanza clinica, sono stati osservati in soggetti sani e in pazienti trattati con Latixa, senza che vi fosse associata alcuna tossicità renale.
Uno studio sulla funzionalità renale in volontari sani ha dimostrato una riduzione della clearance della creatinina senza alterazione della velocità di filtrazione glomerulare, compatibile con l´inibizione della secrezione di creatinina a livello dei tubuli renali.
04.9 Sovradosaggio
In uno studio sulla tollerabilità con dosaggio elevato per os in pazienti affetti da angina, l´incidenza di capogiri, nausea e vomito è aumentata in modo dose dipendente.
Oltre a questi eventi avversi, in uno studio con un sovradosaggio per via endovenosa su volontari sani sono stati osservati diplopia, letargia e sincope.
In caso di sovradosaggio il paziente deve essere tenuto sotto stretto controllo e sottoposto a trattamento sintomatico e di supporto.
Il 62% circa della ranolazina è legato alle proteine plasmatiche ed è quindi improbabile la clearance completa per mezzo dell´emodialisi.
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05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica:
altri preparati cardiaci, codice ATC:
C01EB18 Meccanismo d´azione:
il meccanismo d´azione della ranolazina è in gran parte sconosciuto.
Alcuni degli effetti antianginosi della ranolazina potrebbero derivare dall´inibizione della corrente tardiva del sodio nelle cellule cardiache, che ridurrebbe l´accumulo intracellulare di sodio e di conseguenza farebbe diminuire il sovraccarico intracellulare di calcio.
Riducendo la corrente tardiva del sodio, si ritiene che la ranolazina riduca tali squilibri ionici intracellulari durante l´ischemia.
�ˆ presumibile che tale riduzione del sovraccarico intracellulare di calcio migliori il rilassamento miocardico e quindi comporti una minore rigidità del ventricolo sinistro in diastole.
L´evidenza clinica dell´inibizione della corrente tardiva del sodio da parte della ranolazina è fornita da uno studio in aperto su 5 pazienti con sindrome del QT lungo (LQT3 con mutazione genica SCN5A ∆KPQ) che mostra un significativo accorciamento dell´intervallo QTc e un miglioramento del rilassamento diastolico.
Questi effetti non dipendono da variazioni della frequenza cardiaca o della pressione arteriosa, o dalla vasodilatazione.
Effetti farmacodinamici Effetti emodinamici:
riduzioni minime della frequenza cardiaca media (< 2 battiti al minuto) e della pressione arteriosa sistolica media (< 3 mm Hg) sono state osservate in pazienti trattati con ranolazina da sola o in associazione con altri medicinali antianginosi in studi controllati.
Effetti elettrocardiografici:
nei pazienti trattati con Latixa sono stati osservati prolungamenti dell´intervallo QTc correlati alla dose e alla concentrazione plasmatica (circa 6 msec con 1000 mg due volte al giorno), riduzioni dell´ampiezza dell´onda T e in alcuni casi onde T dentellate.
Si ritiene che questi effetti della ranolazina sull´elettrocardiogramma di superficie siano conseguenti all´inibizione della corrente di rettifica rapida del potassio, che prolunga il potenziale d´azione ventricolare, e all´inibizione della corrente tardiva del sodio, che accorcia il potenziale d´azione ventricolare.
Un´analisi della popolazione su dati congiunti derivati da 1308 pazienti e volontari sani ha mostrato un incremento medio del QTc rispetto ai valori basali di 2,4 msec per una concentrazione plasmatica di ranolazina pari a 1000 ng/ml.
Questo valore è in linea con i dati degli studi clinici pivotal nei quali le variazioni medie rispetto ai valori basali del QTcF (correzione di Fridericia) dopo dosi comprese tra 500 e 750 mg due volte al giorno sono state rispettivamente di 1,9 e 4,9 msec Il gradiente è più elevato in pazienti con insufficienza epatica clinicamente significativa.
In un ampio studio sugli esiti (MERLIN-TIMI 36) su 6560 pazienti con SCA UA/NSTEMI non sono state rilevate differenze tra Latixa e placebo nel rischio di mortalità per qualsiasi causa (rischio relativo ranolazina:
placebo 0,99), di morte cardiaca improvvisa (rischio relativo ranolazina:
placebo 0,87) o nella frequenza di aritmie sintomatiche documentate (3,0% vs 3,1%).
Nello studio MERLIN-TIMI 36, in 3162 pazienti trattati con Latixa non sono stati osservati effetti proaritmici in base al monitoraggio Holter effettuato per 7 giorni.
L´incidenza delle aritmie è stata significativamente inferiore nei pazienti trattati con Latixa (74%) rispetto a quelli trattati con placebo (83%), compresa la tachicardia ventricolare 8 battiti (5% vs 8%).
Efficacia clinica:
studi clinici hanno dimostrato l´efficacia e la sicurezza di Latixa nel trattamento di pazienti con angina cronica, da solo o quando il beneficio ottenuto con altri medicinali antianginosi non era ottimale.
Nello studio pivotal CARISA, Latixa è stato aggiunto al trattamento con 50 mg al giorno di atenololo, 5 mg al giorno di amlodipina o 180 mg al giorno di diltiazem.
Ottocentroventitré pazienti (23% donne) sono stati randomizzati al trattamento con 750 mg due volte al giorno o 1000 mg due volte al giorno di Latixa o con placebo, per 12 settimane.
Ad entrambi i dosaggi Latixa, utilizzato come terapia aggiuntiva, si è dimostrato più efficace del placebo nel prolungare la durata dell´esercizio fisico al punto di valle a 12 settimane, ma non vi sono state differenze nella durata dell´esercizio fisico tra i due dosaggi (24 secondi rispetto al placebo; p 0,03).
Latixa ha comportato riduzioni significative del numero degli attacchi di angina per settimana e del consumo di nitroglicerina ad azione rapida rispetto al placebo.
Durante il trattamento non si è sviluppata tolleranza alla ranolazina non è stato osservato un incremento di rimbalzo degli attacchi di angina in seguito a interruzione improvvisa.
Al livello di dosaggio di 1000 mg due volte al giorno il miglioramento della durata dell´esercizio fisico nelle donne è stato all´incirca pari al 33% del miglioramento negli uomini.
Tuttavia uomini e donne hanno ottenuto riduzioni simili della frequenza degli attacchi di angina e del consumo di nitroglicerina.
Tenendo conto degli effetti indesiderati dose dipendenti e dell´efficacia simile con 750 e 1000 mg due volte al giorno, si consiglia una dose massima di 750 mg due volte al giorno In un secondo studio, denominato ERICA, Latixa è stato aggiunto al trattamento con 10 mg al giorno di amlodipina (la dose massima indicata).
Cinquecentosessantacinque pazienti sono stati randomizzati a un trattamento iniziale con Latixa alla dose di 500 mg due volte al giorno o con placebo per 1 settimana, seguito da 6 settimane di trattamento con Latixa alla dose di 1000 mg due volte al giorno o con placebo, in aggiunta al trattamento concomitante con 10 mg al giorno di amlodipina.
Inoltre il 45% della popolazione dello studio assumeva anche nitrati ad azione prolungata.
Latixa ha comportato riduzioni significative del numero degli attacchi di angina per settimana (p = 0,028) e del consumo di nitroglicerina ad azione rapida (p = 0,014) rispetto a placebo.
Il numero medio degli attacchi di angina e quello delle compresse di nitroglicerina consumate si sono ridotti entrambi all´incirca di uno per settimana.
Nel principale studio per la determinazione della dose, denominato MARISA, la ranolazina è stata usata in monoterapia.
Centonovantuno pazienti sono stati randomizzati al trattamento con Latixa alla dose di 500 mg due volte al giorno, 1000 mg due volte al giorno, 1500 mg due volte al giorno e al placebo corrispondente, per 1 settimana ciascuno, in crossover.
Latixa è risultato significativamente superiore al placebo nel prolungare la durata dell´esercizio fisico, il tempo alla comparsa dell´angina e il tempo alla depressione di 1 mm del segmento ST, a tutti i dosaggi studiati; è stata osservata una correlazione tra dose e risposta.
Il miglioramento della durata dell´esercizio fisico è risultato statisticamente significativo rispetto al placebo per tutti e tre i dosaggi di ranolazina, da 24 secondi con 500 mg due volte al giorno a 46 secondi con 1500 mg due volte al giorno, evidenziando una risposta correlata alla dose.
In questo studio la durata massima dell´esercizio è stata raggiunta nel gruppo dei 1500 mg; questo però ha comportato un incremento eccessivo degli effetti indesiderati, per cui il dosaggio dei 1500 mg non è stato esaminato ulteriormente.
In un ampio studio (MERLIN-TIMI 36) sugli esiti, su 6560 pazienti con SCA UA/NSTEMI non sono state rilevate differenze nel rischio di mortalità per qualsiasi causa (rischio relativo ranolazina:
placebo 0,99), di morte cardiaca improvvisa (rischio relativo ranolazina:
placebo 0,87) o nella frequenza di aritmie sintomatiche documentate (3,0% vs 3,1%) tra Latixa e placebo, quando sono stati aggiunti alla terapia medica standard (betabloccanti, calcioantagonisti, nitrati, antiaggreganti piastrinici, ipolipemizzanti e ACE inibitori).
Nello studio MERLIN-TIMI 36 circa la metà dei pazienti aveva una positività anamnestica per l´angina.
I risultati hanno dimostrato che la durata dell´esercizio è stata superiore di 31 secondi nei pazienti che assumevano la ranolazina rispetto ai pazienti che assumevano placebo (p = 0,002).
Il Seattle Angina Questionnaire ha dimostrato effetti significativi su diversi aspetti, tra i quali la frequenza dell´angina (p
< 0,001), rispetto ai pazienti trattati con placebo.
Negli studi clinici controllati i non caucasici erano rappresentati in percentuale limitata, per cui non si possono trarre conclusioni relativamente all´efficacia e alla sicurezza in questa categoria di pazienti.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Dopo somministrazione orale, le concentrazioni di picco di Latixa (Cmax) si osservano di solito a distanza di 2–6 ore.
Lo stato stazionario si raggiunge in genere entro 3 giorni con la doppia somministrazione giornaliera.
Assorbimento:
dopo la somministrazione orale di compresse di ranolazina a rilascio immediato la biodisponibilità assoluta media è risultata compresa tra il 35 e il 50%, con un´ampia variabilità interindividuale.
L´esposizione a Latixa aumenta in misura più che proporzionale rispetto alla dose.
Aumentando la dose da 500 mg a 1000 mg due volte al giorno, l´AUC allo stato stazionario è aumentato di 2,5–3 volte.
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In uno studio di farmacocinetica su volontari sani, dopo somministrazione di 500 mg due volte al giorno la Cmax allo stato stazionario è risultata in media pari a 1770 (DS 1040) ng/ml e l´AUC0-12 allo stato stazionario è risultata in media pari a 13.700 (DS 8290) ng x h/ml.
Il cibo non influisce sulla velocità e sull´entità dell´assorbimento della ranolazina.
Distribuzione:
il 62% circa della ranolazina è legato alle proteine plasmatiche, prevalentemente all´alfa-1 glicoproteina acida, e debolmente all´albumina.
Il volume di distribuzione medio allo stato stazionario (Vss) è di circa 180 litri.
Eliminazione:
la ranolazina viene eliminata prevalentemente per metabolizzazione.
Meno del 5% della dose viene escreta immodificata nelle urine e nelle feci.
Dopo somministrazione orale di una singola dose da 500 mg di [14C]-ranolazina in volontari sani, il 73% della radioattività è stata recuperata nelle urine e il 25% nelle feci.
La clearance della ranolazina è dose-dipendente e si riduce all´aumentare di quest´ultima.
L´emivita di eliminazione dopo somministrazione endovenosa è di circa 2−3 ore.
L´emivita terminale allo stato stazionario dopo somministrazione orale di ranolazina è di circa 7 ore, poiché l´eliminazione è limitata dalla velocità di assorbimento.
Biotrasformazione:
la ranolazina viene rapidamente e ampiamente metabolizzata.
Nei giovani adulti sani la ranolazina rappresenta il 13% circa della radioattività nel plasma dopo una singola somministrazione orale di 500 mg di [14C]-ranolazina.
Nell´uomo sono stati identificati parecchi metaboliti nel plasma (47), nelle urine (più di 100) e nelle feci (25).
Sono state indentificate 14 vie principali, tra le quali le più importanti sono la O-demetilazione e la N-dealchilazione.
In vitro gli studi condotti sui microsomi epatici umani indicano che la ranolazina viene metabolizzata principalmente dal CYP3A4, ma anche dal CYP2D6.
Alla dose di 500 mg due volte al giorno, i soggetti con scarsa attività del CYP2D6 (metabolizzatori lenti, ML) hanno riportato un´AUC più elevata del 62% rispetto ai soggetti con buona capacità metabolizzante del CYP2D6 (metabolizzatori rapidi, MR).
La differenza corrispondente alla dose di 1000 mg due volte al giorno è stata del 25%.
Particolari popolazioni di pazienti In una valutazione farmacocinetica sulla popolazione in 928 pazienti e soggetti sani è stata studiata l´influenza di diversi fattori sulla farmacocinetica della ranolazina.
Genere:
il genere non ha mostrato effetti clinicamente rilevanti sui parametri di farmacocinetica.
Pazienti anziani:
l´età di per sé non ha mostrato effetti clinicamente rilevanti sui parametri di farmacocinetica.
Tuttavia negli anziani l´esposizione alla ranolazina può aumentare a causa della riduzione della funzionalità renale legata all´età.
Peso corporeo:
rispetto ai soggetti con un peso corporeo di 70 kg, è stata stimata un´esposizione più elevata di 1,4 volte circa nei soggetti con un peso corporeo di 40 kg.
SCC:
nello SCC di classe III e IV secondo la NYHA le concentrazioni plasmatiche sono state stimate più elevate all´incirca di 1,3 volte.
Insufficienza renale:
in uno studio che ha valutato l´influenza della funzione renale sulla farmacocinetica della ranolazina, l´AUC della ranolazina è risultata più elevata in media di 1,7–2 volte nei soggetti con insufficienza renale lieve, moderata e grave rispetto ai soggetti con funzione renale normale.
�ˆ stata osservata un´ampia variabilità interindividuale dell´AUC nei soggetti con insufficienza renale.
L´AUC dei metaboliti aumentava al ridursi della funzione renale.
L´AUC di un metabolita farmacologicamente attivo della ranolazina è risultata aumentata di 5 volte nei pazienti con insufficienza renale grave.
Nell´analisi farmacocinetica sulla popolazione è stato stimato un incremento dell´esposizione alla ranolazina di 1,2 volte nei soggetti con insufficienza moderata (clearance della creatinina di 40 ml/min).
Nei soggetti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina di 10–30 ml/min) è stato stimato un incremento dell´esposizione alla ranolazina compreso tra 1,3 e 1,8 volte.
Non è stata valutata l´influenza della dialisi sulla farmacocinetica della ranolazina.
Insufficienza epatica:
è stata valutata la farmacocinetica della ranolazina in pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata.
Non sono disponibili dati nei pazienti con insufficienza epatica grave.
L´AUC della ranolazina è rimasta invariata nei pazienti con insufficienza epatica lieve ma è aumentata di 1,8 volte nei pazienti con insufficienza moderata.
In questi pazienti il prolungamento del QT è stato più pronunciato.
Età pediatrica:
i parametri di farmacocinetica della ranolazina non sono stati studiati nella popolazione pediatrica (< 18 anni).
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Le reazioni avverse non osservate negli studi clinici ma riscontrate negli animali a livelli analoghi a quelli dell´esposizione clinica sono le seguenti:
nel ratto e nel cane, alla ranolazina sono risultati associati convulsioni e un incremento della mortalità a concentrazioni plasmatiche all´incirca 3 volte più elevate rispetto alla massima dose clinica proposta.
Gli studi di tossicità cronica nei ratti hanno indicato che il trattamento si associa ad alterazioni surrenaliche, per esposizioni di poco superiori a quelle osservate nei pazienti.
A questo effetto si associa un aumento delle concentrazioni plasmatiche di colesterolo.
Nell´uomo non sono state individuate alterazioni simili, né effetti sull´asse corticosurrenale.
Negli studi a lungo termine sulla cancerogenesi con dosi di ranolazina fino a 50 mg/kg/die (150 mg/m2/die) nel topo e fino a 150 mg/kg/die (900 mg/m2/die) nel ratto non sono stati osservati incrementi di rilievo nell´incidenza di tumori di qualunque tipo.
In termini di mg/m2 queste dosi equivalgono rispettivamente a 0,1 e 0,8 volte il dosaggio massimo consigliato nell´uomo di 2 grammi e rappresentano le dosi massime tollerate in queste specie.
Segni di tossicità embrionale e materna, ma non di teratogenicità, sono stati osservati con dosaggi di ranolazina fino a 400 mg/kg/die (2400 mg/m2/die) nel ratto e fino a 150 mg/kg/die (1275 mg/m2/die) nel coniglio.
Queste dosi corrispondono rispettivamente a 2 e 1 volta la dose massima consigliata nell´uomo.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Eccipienti per tutte le compresse di ranolazina a rilascio prolungato:
cera carnauba ipromelloso magnesio stearato copolimero dell´etil-acrilato e dell´acido metacrilico (1:
1) cellulosa microcristallina idrossido di sodio titanio biossido Ulteriori eccipienti per la compressa da 375 mg:
glicole polietilene polisorbato 80 blu n.
2/E132 indigotina lacca di alluminio
06.2 Incompatibilità
Non pertinente
06.3 Periodo di validità
4 anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Blister in PVC/PVDC/alluminio di 10 compresse per blister.
Ciascuna scatola contiene 6 blister (60 compresse) o un flacone in HDPE con 60 compresse.
�ˆ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna istruzione particolare
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Indice
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CV Therapeutics Europe Limited 15 Meadway Court Rutherford Close Stevenage Hertfordshire SG1 2EF Regno Unito
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
Indice
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ND
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
ND
10.0 Data di revisione del testo
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA): https://www.emea.europa.eu/.
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