Idustatinsol: effetti collaterali e controindicazioni
Idustatin soluzione 5% (Idoxuridina) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:
Idustatin Soluzione 5-10%: trattamento locale delle lesioni cutanee e mucose dovute all’Herpes Simplex; Herpes Zoster.
Idustatin Soluzione 40%: trattamento locale delle infezioni gravi da Herpes Zoster cutaneo.
Come tutti i farmaci, però, anche Idustatin soluzione 5% ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.
Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Idustatin soluzione 5%, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).
Idustatin soluzione 5%: controindicazioni
Pazienti con nota o sospetta ipersensibilità a qualcuno dei suoi componenti.
Idustatin soluzione 5%: effetti collaterali
Occasionalmente, possono comparire infiammazione, prurito od edema.
Sono stati anche riferiti rari casi di reazioni allergiche attribuibili all’idoxuridina o al DMSO. Una leggera sensazione di bruciore in corrispondenza delle zone trattate o un eventuale leggero sapore agliaceo potrebbero verificarsi transitoriamente e senza conseguenze.
Idustatin soluzione 5%: avvertenze per l’uso
Uso esterno.
Il prodotto non è utilizzabile in ambito oftalmico e si deve accuratamente evitare che entri negli occhi.
In caso di mancata risposta terapeutica al trattamento, dopo 4 giorni, si deve prendere in considerazione altre forme di terapia.
Lo sviluppo dei microrganismi insensibili impone l’adozione di idonea terapia e, se del caso, l’interruzione del trattamento.
L’uso, specie se prolungato, del prodotto, può determinare fenomeni di sensibilizzazione.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Quando non si rende necessario un bendaggio protettivo delle parti trattate con IDUSTATIN, si deve evitare il loro contatto con fibre sintetiche, che potrebbero essere danneggiate dal DMSO.
Non essendo perfettamente note le azioni secondarie del DMSO, si consiglia di evitare la somministrazione abituale e protratta del prodotto. In caso di macerazione della cute o delle mucose trattate, o di disturbi della vista, la somministrazione deve essere sospesa.
Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.
In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/
Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:
https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf
Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco