Yanimo: effetti collaterali e controindicazioni

Yanimo: effetti collaterali e controindicazioni

Yanimo respim 1 Inal2,5+2,5 mcg (Tiotropio Bromuro + Olodaterolo Cloridrato) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:

Yanimo Respimat è indicato per la terapia broncodilatatoria di mantenimento nel sollievo dei sintomi in pazienti adulti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Yanimo respim 1 Inal2,5+2,5 mcg: effetti collaterali

Come tutti i farmaci, perĂ², anche Yanimo respim 1 Inal2,5+2,5 mcg ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.

Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Yanimo respim 1 Inal2,5+2,5 mcg, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).

Yanimo respim 1 Inal2,5+2,5 mcg: controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Storia di ipersensibilità all’atropina o ai suoi derivati, ad es. ipratropio o ossitropio.

Yanimo respim 1 Inal2,5+2,5 mcg: effetti collaterali

Riassunto del profilo di sicurezza

Molti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietĂ  anticolinergiche di tiotropio bromuro o alle proprietĂ  beta2-adrenergiche di olodaterolo, i componenti di Yanimo Respimat.

Tabella riassuntiva delle reazioni avverse

Le frequenze assegnate agli effetti indesiderati sotto elencati sono basate sulle percentuali grezze di incidenza delle reazioni avverse al medicinale (cioè eventi attribuiti a Yanimo Respimat) osservate nel gruppo trattato con la dose di 5 microgrammi di tiotropio/5 microgrammi di olodaterolo (5646 pazienti), ottenute raggruppando i dati derivanti da 8 studi clinici controllati verso attivo o placebo, a gruppi paralleli, in pazienti con BPCO che prevedevano periodi di trattamento compresi tra 4 e 52 settimane.

Le reazioni avverse riportate in tutti gli studi clinici con Yanimo Respimat sono elencate di seguito in accordo alla classificazione per sistemi e organi.

Sono incluse anche tutte le reazioni avverse riportate in precedenza per i singoli componenti.

La frequenza è definita sulla base della seguente convenzione:

Molto comune (?1/10); comune (?1/100, <1/10); non comune (?1/1.000, <1/100); raro (?1/10.000,

<1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puĂ² essere definita sulla base dei dati disponibili)

Classificazione per sistemi e organi Reazione avversa Frequenza
Infezioni ed infestazioni Nasofaringite non nota
Disturbi del metabolismo e
della nutrizione
Disidratazione non nota
Patologie del sistema nervoso Capogiri non comune
Insonnia raro
Cefalea non comune
Patologie dell’occhio Offuscamento della vista raro
Glaucoma non nota
Classificazione per sistemi e organi Reazione avversa Frequenza
Aumento della pressione
intraoculare
non nota
Patologie cardiache Fibrillazione atriale raro
Tachicardia non comune
Palpitazioni raro
Tachicardia sopraventricolare raro
Patologie vascolari Ipertensione raro
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Tosse non comune
Disfonia non comune
Laringite raro
Faringite raro
Epistassi raro
Broncospasmo raro
Sinusite non nota
Patologie gastrointestinali Secchezza della bocca non comune
Stipsi raro
Candidosi orofaringea raro
Gengivite raro
Nausea raro
Ostruzione intestinale
Ileo paralitico
non nota
Disfagia non nota
Malattia da reflusso
gastroesofageo
non nota
Glossite non nota
Stomatite raro
Carie dentaria non nota
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo, Disturbi del sistema immunitario IpersensibilitĂ  raro
Angioedema raro
Orticaria raro
Prurito raro
Reazione anafilattica non nota
Eruzione cutanea raro
Infezione della pelle e ulcera
cutanea
non nota
Secchezza cutanea non nota
Classificazione per sistemi e organi Reazione avversa Frequenza
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Artralgia raro
Dolore lombare1 raro
Edema articolare raro
Patologie renali e urinarie Ritenzione urinaria raro
Infezione del tratto urinario raro
Disuria raro

1 effetti indesiderati riportati con Yanimo Respimat, ma non con i singoli componenti

Descrizione di reazioni avverse selezionate

Yanimo Respimat associa proprietĂ  anticolinergiche e beta2-adrenergiche dovute ai suoi componenti tiotropio e olodaterolo.

Profilo delle reazioni avverse anticolinergiche

Negli studi clinici a lungo termine di 52 settimane con Yanimo Respimat, l’effetto anticolinergico indesiderato osservato piĂ¹ frequentemente è stata la secchezza della bocca che si è verificata in circa l’1,3% dei pazienti trattati con Yanimo Respimat e nel 1,7% e 1% nei bracci di tiotropio 5 microgrammi e olodaterolo 5 microgrammi, rispettivamente. La secchezza della bocca ha portato alla sospensione del trattamento in 2 pazienti su 4968 (0,04%) trattati con Yanimo Respimat.

Effetti indesiderati gravi coerenti con gli effetti anticolinergici includono glaucoma, stipsi, ostruzione intestinale compreso ileo paralitico e ritenzione urinaria.

Profilo delle reazioni avverse beta-adrenergiche

Olodaterolo, un componente di Yanimo Respimat, appartiene alla classe terapeutica degli agonisti beta2-adrenergici a lunga durata d’azione. Pertanto si deve tenere in considerazione il verificarsi di altri effetti indesiderati correlati alla classe degli agonisti beta-adrenergici, non elencati in precedenza, quali aritmia, ischemia miocardica, angina pectoris, ipotensione, tremore, nervosismo, spasmi muscolari, affaticamento, malessere, ipokaliemia, iperglicemia e acidosi metabolica.

Altre popolazioni speciali

Con l’aumentare dell’etĂ  puĂ² verificarsi un aumento degli effetti anticolinergici.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo

https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Yanimo respim 1 Inal2,5+2,5 mcg: avvertenze per l’uso

Asma

Yanimo Respimat non deve essere utilizzato in caso di asma. L’efficacia e la sicurezza di Yanimo Respimat nell’asma non sono state studiate.

Non indicato per l’uso in acuto

Yanimo Respimat non è indicato per il trattamento di episodi acuti di broncospasmo, cioè per la terapia di emergenza.

Broncospasmo paradosso

Come altri medicinali inalatori, Yanimo Respimat puĂ² provocare un broncospasmo paradosso che puĂ² essere pericoloso per la vita. Se si verifica un broncospasmo paradosso, il trattamento con Yanimo Respimat deve essere interrotto immediatamente e sostituito con una terapia alternativa.

Effetti anticolinergici correlati a tiotropio

Glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia prostatica od ostruzione del collo della vescica

In linea con l’attività anticolinergica di tiotropio, Yanimo Respimat deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso, iperplasia prostatica od ostruzione del collo della vescica.

Sintomi oculari

I pazienti devono essere avvisati di evitare che la soluzione spruzzata venga a contatto con gli occhi. Devono essere informati che ciĂ² puĂ² avere come conseguenza una precipitazione o peggioramento del glaucoma ad angolo chiuso, dolore o disturbo oculare, temporaneo offuscamento della vista, aloni visivi o immagini colorate associate ad occhi arrossati da congestione congiuntivale ed edema corneale. Se si dovesse sviluppare una qualsiasi combinazione di questi sintomi oculari, i pazienti devono sospendere l’utilizzo di Yanimo Respimat e consultare immediatamente uno specialista.

Carie dentarie

La secchezza della bocca, che è stata segnalata con il trattamento con anticolinergici, a lungo termine puĂ² essere associata a carie dentarie.

Pazienti con danno renale

Poiché la concentrazione plasmatica di tiotropio aumenta al diminuire della funzionalità renale, nei pazienti con danno renale da moderato a grave (clearance della creatinina ? 50 ml/min), Yanimo Respimat deve essere utilizzato solo se i benefici attesi superano i potenziali rischi. Non ci sono dati a lungo termine in pazienti con danno renale grave (vedere 5.2).

Effetti cardiovascolari

L’esperienza con Yanimo Respimat è limitata in pazienti con una storia di infarto miocardico durante l’anno precedente, aritmia cardiaca instabile o pericolosa per la vita, ospedalizzati per insufficienza cardiaca durante l’anno precedente o con una diagnosi di tachicardia parossistica (>100 battiti al minuto) poiché questi pazienti sono stati esclusi dagli studi clinici. Yanimo Respimat deve essere usato con cautela in questi gruppi di pazienti.

Come altri agonisti beta2-adrenergici, olodaterolo puĂ² provocare un effetto cardiovascolare clinicamente significativo in alcuni pazienti, come misurato da aumenti di frequenza cardiaca, pressione sanguigna e/o sintomi. Nel caso si verificassero tali effetti, potrebbe essere necessario interrompere il trattamento. Inoltre è stato riportato che gli agonisti beta-adrenergici producono delle modificazioni dell’elettrocardiogramma (ECG), quali appiattimento dell’onda T e depressione del segmento ST, malgrado la significativitĂ  clinica di tali osservazioni non sia nota.

Gli agonisti beta2-adrenergici a lunga durata d’azione devono essere somministrati con cautela in pazienti con disturbi cardiovascolari, in particolare cardiopatia ischemica, scompenso cardiaco grave, aritmie cardiache, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva, ipertensione e aneurisma, in pazienti con disturbi convulsivi o tireotossicosi, in pazienti con prolungamento dell’intervallo QT (ad es.

QT> 0,44 s) noto o sospetto e in pazienti che sono particolarmente responsivi alle amine simpatomimetiche.

Ipokaliemia

Gli agonisti beta2-adrenergici possono causare una significativa ipokaliemia in alcuni pazienti, che potenzialmente puĂ² provocare effetti avversi cardiovascolari. La diminuzione del potassio sierico è solitamente transitoria e non richiede un’integrazione. In pazienti con BPCO grave, l’ipokaliemia puĂ² essere potenziata dall’ipossia e da un trattamento concomitante (vedere paragrafo 4.5), che puĂ² aumentare la suscettibilitĂ  alle aritmie cardiache.

Iperglicemia

L’inalazione di alte dosi di agonisti beta2-adrenergici puĂ² provocare aumenti del glucosio plasmatico.

Anestesia

Si deve usare cautela in caso di un intervento chirurgico programmato con anestetici a base di idrocarburi alogenati a causa di un’aumentata suscettibilità agli effetti avversi cardiaci dei broncodilatatori beta agonisti.

Yanimo Respimat non deve essere usato in concomitanza con altri medicinali contenenti agonisti beta2-adrenergici a lunga durata d’azione.

I pazienti che hanno assunto agonisti beta2-adrenergici a breve durata d’azione per via inalatoria su base regolare (ad es. quattro volte al giorno) devono essere istruiti ad usarli solo per ottenere un sollievo da sintomi respiratori acuti.

Yanimo Respimat non deve essere utilizzato piĂ¹ di una volta al giorno. IpersensibilitĂ 

Come con tutti i medicinali, dopo la somministrazione di Yanimo Respimat possono verificarsi

reazioni di ipersensibilitĂ  immediata.


Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.

In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:

https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/

Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:

https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf

Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:

https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/

Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco