Diurek: Bugiardino (Foglietto Illustrativo)

Diurek Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


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DIUREK 100 mg compresse rivestite con film

Potassio canrenoato Medicinale equivalente

COMPOSIZlONE

Ogni compressa rivestita con film contiene:

Principio attivo: Potassio canrenoato 100 mg.

Eccipienti: Sodio bicarbonato; Lattosio; Idrossipropilcellulosa; Cellulosa microcristallina; Talco; Magnesio stearato; Silice precipitata;

Filmatura: Idrossipropilcellulosa; Polietilenglicole 4000; Talco; Titanio biossido (E171).

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Compresse rivestite con film per uso orale. Astuccio con 20 compresse da 100 mg.

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Diuretico antialdosteronico.

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

TEOFARMA S.R.L. – Via Fratelli Cervi, 8 -27010 Valle Salimbene (PV)

PRODUTTORE

Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. Via Follerau, 25 Nembro (BG)

CONTROLLO MICROBIOLOGICO

Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. Via Follerau, 25 Nembro (BG)

Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A., Via dell’Artigianato8/10 – Brembate (BG)

lNDICAZIONl TERAPEUTICHE

Iperaldosteronismo primario, stati edematosi da iperaldosteronismo secondario (scompenso cardiaco congestizio, cirrosi epatica in fase ascitica, sindrome nefrosica) ed ipertensione arteriosa essenziale laddove altre terapie non sono risultate sufficientemente efficaci o tollerate.

CONTROINDICAZIONI

Insufficienza renale acuta e cronica: anuria; iperpotassiemia, iposodiemia, ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.

PRECAUZIONI PER L’USO

Poiché possono verificarsi nel corso del trattamento iperpotassiemia, iposodiemia, rialzi azotemici, stati di acidosi metabolica, è necessario controllare con frequenza i tassi ematici del sodio, del potassio, del cloro e la riserva alcalina.

In caso di intervento chirurgico questi controlli devono essere praticati prima dell'intervento stesso. Il trattamento deve essere sospeso in presenza di una sodiemia inferiore a 126 mEq/l e di una potassiemia superiore a 5,5 mEq/l.

Durante il trattamento deve evitarsi una dieta ricca di potassio.

INTERAZlONI

I farmaci antipertensivi, specie se ganglioplegici, possono risultare potenziati dalla contemporanea somministrazione del prodotto rendendo necessario aggiustarne i dosaggi. La contemporanea somministrazione di acido acetilsalicilico e/o derivati riduce l’attività diuretica del prodotto.

AVVERTENZE SPEClALl

Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. Il prodotto non va usato durante l’allattamento. DIUREK non esercita alcun effetto nei riguardi della capacità di guidare e dell'uso di macchine.

Per chi svolge attività sportiva: l’uso del farmaco senza necessità terapeutica costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.

DOSE, MODO E VIA Dl SOMMINISTRAZIONE

Secondo parere medico, 50-200 mg al dì, in relazione al tipo ed alla gravità dell'affezione.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente nausea, dolori addominali a tipo crampi, sonnolenza. Occasionalmente, con l'uso di farmaci strutturalmente correlati, sono stati riferiti altri sintomi quali eruzioni cutanee su base allergica, rialzi termici, tendenza all'atassia, ginecomastia, lievi effetti androgeni (irsutismo), disturbi transitori della libido, irregolarità mestruali, di norma tutti reversibili con l'interruzione del trattamento.

È bene comunicare al medico o al farmacista la comparsa di particolari sintomi non descritti nel presente foglio illustrativo.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.

Attenzione: Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

DATA ULTIMA REVISIONE DA PARTE DELL’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO: