Veoza Bugiardino. Fonte foglio illustrativo ufficiale AIFA (PDF).
Per medici e farmacisti: Veoza: scheda tecnica e prescrivibilità
Veoza: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Veoza 45 mg compresse rivestite con film
fezolinetant
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la rapida identificazione di nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando qualsiasi effetto indesiderato riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la fine del paragrafo 4 per le informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
- Cos’è Veoza e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Veoza
- Come prendere Veoza
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Veoza
- Contenuto della confezione e altre informazioni
Cos’è Veoza e a cosa serve
Veoza contiene il principio attivo fezolinetant. Veoza è un medicinale non ormonale usato nelle donne in menopausa per ridurre i sintomi vasomotori (VMS) da moderati a gravi associati alla menopausa. I VMS sono anche noti come vampate di calore o sudorazioni notturne.
Prima della menopausa, vi è un equilibrio tra l’estrogeno, un ormone sessuale femminile, e una proteina prodotta dal cervello nota come neurochinina B (NKB) che regola il centro di controllo della temperatura del cervello. Quando il corpo va incontro alla menopausa, i livelli di estrogeno diminuiscono e questo equilibrio viene rotto, il che può portare a VMS. Bloccando il legame della NKB nel suo centro di controllo della temperatura, Veoza riduce il numero e l’intensità delle vampate di calore e delle sudorazioni notturne.
Cosa deve sapere prima di prendere Veoza
Non prenda Veoza
- se è allergica a fezolinetant o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
- con medicinali noti come inibitori moderati o forti del CYP1A2 (ad es., contraccettivi contenenti etinilestradiolo, mexiletina, enoxacina, fluvoxamina). Questi medicinali possono ridurre la metabolizzazione di Veoza nell’organismo, provocando maggiori effetti indesiderati. Vedere “Altri medicinali e Veoza” qui sotto.
- se è in corso una gravidanza o se sospetta una gravidanza.
Avvertenze e precauzioni
Prima di prendere Veoza le verrà prelevato un campione di sangue per controllare la funzionalità del fegato. Questo controllo dovrà essere ripetuto ogni mese durante i primi tre mesi di trattamento e successivamente a intervalli regolari, se richiesto dal medico.
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Veoza
- il medico può chiedere la sua storia completa, inclusa quella familiare.
- se attualmente soffre di malattie o ha problemi al fegato.
- se attualmente ha problemi ai reni. Il medico potrebbe non prescriverle questo medicinale.
- se è attualmente affetta o in passato è stata affetta da cancro della mammella o un altro cancro correlato agli estrogeni. Durante il trattamento, il medico potrebbe non prescriverle questo medicinale.
- se sta assumendo una terapia ormonale sostitutiva con estrogeni (farmaci utilizzati per trattare i sintomi da carenza di estrogeni). Il medico potrebbe non prescriverle questo medicinale.
- se ha una storia di crisi epilettiche. Il medico potrebbe non prescriverle questo medicinale.
Informi immediatamente il medico se si manifesta uno qualsiasi dei seguenti segni e sintomi durante il trattamento con Veoza:
- se nota un qualsiasi segno o sintomo di problemi al fegato.
L’elenco dei sintomi associati è riportato nel paragrafo 4: Possibili effetti indesiderati.
Bambini e adolescenti
Non dia questo medicinale a bambini e adolescenti sotto i 18 anni di età, perché è destinato esclusivamente alle donne in menopausa.
Altri medicinali e Veoza
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, inclusi medicinali senza prescrizione.
Alcuni medicinali possono aumentare il rischio degli effetti indesiderati di Veoza in quanto aumentano la quantità di Veoza nel sangue. Questi medicinali non devono essere assunti durante l’assunzione di Veoza e comprendono:
- Fluvoxamina (un medicinale usato per trattare la depressione e l’ansia)
- Enoxacina (un medicinale usato per trattare le infezioni)
- Mexiletina (un medicinale usato per trattare i sintomi della rigidità muscolare)
- Contraccettivi contenenti etinilestradiolo (medicinali utilizzati per prevenire la gravidanza)
Gravidanza e allattamento
Non prenda questo medicinale se è in corso una gravidanza, se sospetta una gravidanza o se sta allattando con latte materno. Questo medicinale è destinato esclusivamente alle donne in menopausa. Se è in corso una gravidanza, durante l’assunzione di questo medicinale, smetta immediatamente di prenderlo e si rivolga al medico. Le donne in età fertile devono usare misure contraccettive efficaci non ormonali.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Veoza non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Come prendere Veoza
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
La dose raccomandata è una compressa da 45 mg da prendere per via orale una volta al giorno.
Istruzioni per l’uso corretto
- Prenda questo medicinale all’incirca alla stessa ora, ogni giorno.
- Deglutisca la compressa intera con liquidi. Non rompa, frantumi o mastichi la compressa.
- La prenda con o senza cibo.
Se prende più Veoza di quanto deve
Se ha preso più compresse di quelle che le era stato detto di prendere, o se qualcun altro prende accidentalmente le sue compresse, si rivolga immediatamente al medico o al farmacista.
I sintomi di sovradosaggio possono includere mal di testa, sensazione di star male (nausea) o una sensazione di formicolio o pizzicore (parestesia).
Se dimentica di prendere Veoza
Se dimentica di prendere il medicinale, prenda la dose dimenticata non appena se ne ricorda, lo stesso giorno, e almeno 12 ore prima della dose successiva programmata. Se mancano meno di 12 ore prima della dose successiva programmata, non prenda la dose che è stata dimenticata. Riprenda il suo programma normale il giorno successivo. Non prenda una dose doppia per compensare la dose singola dimenticata.
Se dimentica di prendere più dosi, contatti il medico e segua i suoi consigli.
Se interrompe il trattamento con Veoza
Non smetta di prendere questo medicinale a meno che il medico non le dica di farlo. Se decide di interrompere l’assunzione di questo medicinale prima di aver terminato il ciclo di trattamento prescritto, si rivolga prima al medico.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Alcuni effetti indesiderati (ad es. danno epatico) possono essere gravi.
Se nota uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, informi immediatamente il medico:
- stanchezza, sensazione di prurito alla pelle, ingiallimento della pelle e degli occhi, urine scure, feci di colore chiaro, sensazione di malessere (nausea o vomito), perdita di appetito e/o mal di stomaco. Questi sintomi possono essere segni di danno epatico (frequenza non nota perché non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Comuni (possono manifestarsi fino a 1 persona su 10)
- diarrea
- difficoltà a dormire (insonnia)
- aumento nei livelli di alcuni enzimi epatici (ALT o AST), come evidenziato negli esami del sangue
- dolore allo stomaco (addominale)
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Veoza
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad./EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Veoza
- Il principio attivo è fezolinetant. Ogni compressa rivestita con film contiene 45 mg di fezolinetant.
- Gli altri componenti sono: Nucleo della compressa: mannitolo (E421), idrossipropilcellulosa (E463), idrossipropilcellulosa a bassa sostituzione (E463a), cellulosa microcristallina (E460), magnesio stearato (E470b). Rivestimento con film: ipromellosa (E464), talco (E553b), macrogol (E1521), titanio diossido (E171), ferro ossido rosso (E172).
Descrizione dell’aspetto di Veoza e contenuto della confezione
Le compresse di Veoza da 45 mg sono compresse rivestite con film (compresse), rotonde, di colore rosso chiaro, con impresso il logo dell’azienda e “645” sullo stesso lato.
Veoza è disponibile in scatole contenenti blister divisibili per dose unitaria in PA/alluminio/PVC/alluminio.
Confezioni: 10 × 1, 28 × 1, 30 × 1 e 100 × 1 compresse rivestite con film.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62 2333 BE Leiden Paesi Bassi
Produttore
Delpharm Meppel B.V. Hogemaat 2 7942 JG Meppel Paesi Bassi
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
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Astellas Pharma B.V. Branch Astellas Pharma d.o.o. Tél/Tel: + 32 (0)2 5580710 Tel.: + 370 37 408 681
България Luxembourg/Luxemburg
Астелас Фарма ЕООД Astellas Pharma B.V. Branch Teл.: + 359 2 862 53 72 Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 (0)2 5580710
Česká republika Magyarország
Astellas Pharma s.r.o. Astellas Pharma Kft. Tel: +420 221 401 500 Tel.: + 36 1 577 8200
Danmark Malta
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Deutschland Nederland
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Eesti Norge
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Hrvatska România
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Ísland Slovenská republika
Vistor ehf Astellas Pharma s.r.o. Sími: + 354 535 7000 Tel: + 421 2 4444 2157
Italia Suomi/Finland
Astellas Pharma S.p.A. Astellas Pharma Tel: + 39 (0)2 921381 Puh/Tel: + 358 (0)9 85606000
Κύπρος Sverige
Ελλάδα Astellas Pharma AB Astellas Pharmaceuticals AEBE Tel: + 46 (0)40-650 15 00 Τηλ: + 30 210 8189900
Latvija
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Questo foglio illustrativo è stato aggiornato
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali, https://www.ema.europa.eu.
ALLEGATO IV
CONCLUSIONI SCIENTIFICHE E MOTIVAZIONI PER LA VARIAZIONE DEI TERMINI DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO Conclusioni scientifiche
Tenendo conto della valutazione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (Pharmacovigilance and Risk Assessment Committee, PRAC) del Rapporto periodico di aggiornamento sulla sicurezza (Periodic Safety Update Report, PSUR) per fezolinetant, le conclusioni scientifiche del PRAC sono le seguenti:
Alla luce dei dati disponibili provenienti dagli studi clinici e delle informazioni fornite con il presente PSUSA, il PRAC ha raccomandato di rimuovere le informazioni relative ai tassi di incidenza degli aumenti dei livelli di ALT/AST calcolati dai dati aggregati degli studi clinici nella sezione 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, a causa dell’eterogeneità degli studi clinici su fezolinetant e poiché è stato deciso che tali informazioni non hanno un valore aggiunto rilevante per gli operatori sanitari. Di conseguenza, è stato eliminato anche l’asterisco nella rispettiva cella della tabella delle reazioni avverse.
Avendo esaminato la raccomandazione del PRAC, il Comitato dei medicinali per uso umano (Committee for Human Medicinal Products, CHMP) concorda con le relative conclusioni generali e con le motivazioni della raccomandazione.
Motivazioni per la variazione dei termini dell’autorizzazione/delle autorizzazioni all’immissione in commercio
Sulla base delle conclusioni scientifiche su fezolinetant il CHMP ritiene che il rapporto beneficio/rischio del medicinale contenente fezolinetant sia invariato fatte salve le modifiche proposte alle informazioni del prodotto. Il CHMP raccomanda la variazione dei termini dell’autorizzazione/delle autorizzazioni all’immissione in commercio.
